Метил вязкость

Вязкость метана. Вязкость газа в значительной степени зависит от его давления и температуры и сильно влияет на скорость движения газа по трубам, на процессы теплопередачи и т. д. [c.29]

Содержание а-метил- вязкост в толуоле Индекс расплава , [c.214]

Вязкость метановодородных смесей при малых концентрациях метана равна 0,9-Па-с [2]. Коэффициент диффузии рассчитан при решении примера 14 и равен 0,0735 см%. [c.71]

Неоднократно делались попытки связать состав газов и их возраст какими-либо закономерностями. Самая идея подобного взаимоотношения правильна, потому чтд деградация молекул продолжается в течение всей геохимической истории нефти, хотя и замедляется в конце процесса. Теоретически можно ожидать, что древние газы должны содержать больше ближайших гомологов метана, чем газы начальных этапов превращения. Можно также ожидать, что переход азотистых соединений в азот должен относительно увеличить концентрацию азота в древних газах. Возможно, что подобное положение вещей и удалось бы показать анализами газа, однако на пути решения подобной задачи появляется множество затруднений во-первых, газ представляет собой подвижную систему углеводородов, смесь которых неизбежно должна менять свой состав в зависимости от давления и температуры, особенно при наличии такого растворителя, как нефть во-вторых, миграция газа связана с своеобразным хроматографическим разделением компонентов вследствие различий в молекулярном весе и вязкости компонентов в-третьих, в каждом месторождении можно предполагать частичное удаление наиболее легких компонентов (метана) в силу диффузии и подобных явлений, наконец, нельзя не считаться с тем, что нет практической возможности принимать известным количественное соотношение между газообразными и жидкими углеводородами нефти. Все это приводит к тому, что всякая проба газа, отобранная для исследования, будет случайной, т. е. обособленной от той среды, из которой она взята. Тем не менее изучение состава природных газов иногда позволяет наметить кое-какие закономерности, отражающие действительное положение дела. [c.77]

На рис. 4 приведены изобары вязкости растворов парафиновых УВ с разным числом углеродных атомов в молекуле в метане. Вязкость растворов в метане изменяется также с природой растворяемого углеводорода. Если сравнивать углеводороды с одинаковым числом атомов углерода в молекуле, то самую высокую вязкость имеет смесь метана с нафтеновым углеводородом, несколько меньшую — с ароматическим и наиболее низкую с парафиновым углеводородом. Это видно из табл. 6, где в двух последних графах показаны растворы в метане широких фракций (НК—180°С) конденсатов, отобранных из двух газоконденсатных месторождений. Эти фракции содержат широкую гамму углеводородов разных групп. [c.18]

Например, метано-нафтеновые углеводороды, выделенные из восточного сырья, имеют индекс вязкости 108, легкая ароматика—82,1, средняя ароматика—47,3 и тяжелая ароматика — 2,7 те же. углеводороды, выделенные из дизельного масла Д-11, полученного из смеси бакинских парафинистых нефтей, имеют индекс вязкости соответственно 88,92 53,08 и 14,26. [c.128]

Цель работы. Определение изоэлектрической точки сополимера 2-метил-5-винилпиридина и акриловой кислоты по вязкости его раствора. [c.160]

Для проверки корректности используемого потенциала взаимодействия атома аргона с атомами водорода в молекуле метана рассчитывался суммарный потенциал взаимодействия СН4 с атомом Аг, который сопоставлялся с экспериментальными данными, полученными по измерению вязкости газов [411. [c.106]

Абсолютная скорость движения иона калия в водном растворе при 25" С равна 0,76- 10 м -В- -с-. Оценить подвижность К " в формамиде и метилацетате, если вязкость формамида в 3,7 раза больще, а вязкость метил-ацетата в 2,6 раза меньще, чем вязкость воды. [c.27]

Цетановое число определяют по ГОСТ 3122-67, сравнивая воспламеняемость испытуемого топлива с эталонным (смеси цетана с а-метил-нафталином в разных соотношениях). Имеется множество расчетных формул для определения цетанового числа (ЦЧ) топлив, например по их плотности и кинематической вязкости [c.79]

Раствор фенолоформальдегидной смолы новолачного типа в фурфуроле с добавлением аминосодержащего отвердителя [8-4] и фенолоформальдегидные смолы резольного типа с вязкостью при 20 С примерно 0,8 На-с. Установлены оптимальные отношения фенола к формальдегиду (1,45-1,6) [8-5]. С увеличением содержания формальдегида и отвердителя повышается количество трехмерных связей в СУ. Однако избыточный формальдегид растворяет часть смолы и обусловливает образование мети-лольных групп, не участвующих в формировании поперечных связей. [c.465]

С этой точки зрения стеклообразное состояние можно рассматривать как переохлажденную жидкость с очень высокой вязкостью. Действите,льно, для стекла, как и для жидкости, характерны изотропность свойств и сохранение структуры ближнего порядка при отсутствии дальнего порядка. В отличие от кристаллических тел стекло не имеет фиксированной температуры плавления, а при нагревании постепенно размягчается. В термодинамическом отношении стеклообразное состояние, будучи переохлажденным, является неустойчивым (мета-стабильным), несмотря на то что может сохраняться сколь угодно долго. При определенных условиях (при нагревании) наблюдается самопроизвольный переход в кристаллическое состояние. (кристаллизация или расстекловывание), который, однако, сильно заторможен вследствие высокой вязкости стекла. [c.145]

Фторирование метано-нафтеновой масляной фракции, содержащей около 3% ароматических, 36% нафтеновых и 61% парафиновых углеводородов и выкипающей в пределах 220—290° при 10 лш рт. ст., проводили с двухфтористым серебром при этом были получены фторуглероды вязкостью 23—26 сантипуаз при 98,9°. Путем фторирования 60% отгона этой масляной фракции получали фторуглероды вязкостью 17—19 сантипуаз при 98,9°. Фракция, выкипающая в пределах 147—218° при 10 лш рт. ст., оказалась пригодной для технических целей, и для ее производства была сооружена полузаводская установка. Наилучшими оказались масла, полученные [c.502]

Зависимость избыточной вязкости ця—цо от приведенной плотности для метана, этана, пропана, я-бутана, ызо-бутана, пентана, азота, кислорода и углекислого газа имеет вид [c.47]

Численные значения избыточной вязкости Лл,т— ло, г для метана и водорода при известной мольной плотности приведены в табл. 1.16. [c.48]

Таблица 1.16. Избыточная вязкость 7-—Цо, г метана и водорода

Зависимость вязкости от плотности для предельных углеводородов от метана до н-октана дана в табл. 1.17. [c.48]

Циклические формали (1,3-диоксолан, 4-фенил-1,3-диоксалан и 4-метил-1,3-диоксолан) являются хорошими растворителями и их используют для снижения вязкости пропиточных смол, применяемых 13 производстве слоистых пластиков [42, 43]. [c.36]

Сравнение значений вязкости этана у различных исследо мтелей показывает такую же картину, что и для метана. Вязкость пропана приведена в таблицах 11 и 12 и изображена на рис. 29. [c.82]

Для несколько более точного подсчета, чем это можно сделать по уравнениям (6) и (7), на шкале нанесены точки,соответствуюш ие индивидуальным углеводородам. Точки для водорода и метана, вязкости которых не подчиняются уравнению (1), не ложатся иа шкалу для т) , их пришлост. нанести вне ее. [c.438]

Пример 15. В реакторе со взвешенным слоем серебряного катализатора (нанесенного на алюмосиликатный носитель) ведется процесс неполного окисления метана природного газа с целью получения формальдегида. Начальный состав газовой смеси [природный газ, содержащий 97,17о (об.) СН4, с добавлением воздуха], % (об.) СН4 — 26,5 О2—14,8 N2 — 58,7. Конечный состав газовой смеси (после извлечения растворимых продуктов реакций), %(об.) СН4 — 25,8 О2—11,8 СО2 — 0,2 СО — 0,4 С Нт — 0,2 Нг—1,0 N2 — 60,5. Объемная скорость газа Уоб = = 3000 ч температура в зоне реакции 750°С. На 1 м природного газа получается 30 г СНгО и 3,4 г СН3ОН. Диаметр реактора 1 м. Частицы катализатора сферические, средний диаметр ер = 1,5 мм. Плотность катализатора рт= 1200 кг/м Плотность газа рг = 1,215 кг/м (в рабочих условиях). Вязкость газа Хг = 1,835-10-5 Па-с (в рабочих условиях). [c.135]

Образцы гомополимера ЭХГ (каучук СКЭХГ) имели следующие свойства [40] плотность 1350 кг/м температура стеклования —28°С, вязкость по Муни 30—50. Внешний вид гомополимера — белая рыхлая масса. В качестве стабилизатора для этого каучука применялся сантовайт кристалле — бис(3-метил-5-т/ ег-бутил-4-гидроксифенол) сульфид. [c.581]

Растворители. На большинстве промышленных установок деасфальтизации применяется пропан 95—96%-ной чистоты. Содержание в пропане более 2—3% метана или этана ведет к снижению отбора деасфальтизата, повышает давление в экстракционной колонне и систе.ме ре1енерации. Присутствие бутана и более тяжелы.х углеводородов ведет к увеличению выхода деасфальтизата, но одновременно ухудшается его качество (возрастают коксуемость и вязкость, ухудшается цвет). Особенно нежелательно наличие в пропане олефинов (пропилена, бутиленов), снижающих его селективность, вследствие чего резко возрастает содержание смол и полициклических ароматических углеводородов в де-асфальтизате. [c.201]

По многим параметрам МТБЭ отвечает требованиям, предъявляемым к растворителям для депарафинизации рафинатов и обезмасливания гачей. Метил-трет-бутиловый эфир термически стойкий, обладает низкой температурой кипения, его вязкость в 1,5 раза ниже вязкости толуола. Обращает на себя внимание относительно низкая стоимость МТБЭ. [c.136]

В схемах глубокой переработки нефти предусматривается использование тяжелых нефтяных остатков - гудронов и асфальтитов для получения Н2 и синтез-газа путем их газификации. Процесс газификации основан на неполном окислении углеводородного сырья кислородом, воздухом, обогащенным кислородом, в присутствии водяного пара или одним воздухом. Факельная газификация осуществляется в пустотелом реакторе. Основными продуктами являются окись углерода и водород, наряду с которыми образуются небольшие количества двуокиси углерода, иетана, сероводорода, выделяется также дисперсный углерод - сажа (от 0,1 мас.% для метана до 2-4 мас.%-тяжелых нефтяных остатков). Переработка тяжелых нефтяных остатков с температурой н.к. выше 500°С встречает затруднения, связанные с их высокой вязкостью, зольностью, температурой размягчения, коксуемостью, большим содержанием серы и металлов. [c.120]

Как отмечает Петров [62], исследовавший зависимость температур плавления и вязкости разветвленных парафиновых углеводородов от строения их углеродного скелета, несимметричные структуры типа триалкилзамещенных метана характеризуются не только низкими температурами застывания, но и склонностью к стеклованию, тогда как углеводороды симметричных структур кристаллизуются. [c.200]

Рассчитаем критерий Рейнольдса на основе определения 1 кажущейся вязкости жидкости для потока в трубе. Поскольку в экспериментальной работе [12] для водных растворов карбокси-мети.лцеллюлозы показано, что р = t, то с очень небольшой ошибкой примем р = п — 1, и уравнение (Х,38) запишем в виде [c.200]

Сравнительные характеристики дестиллатов, получа Мых путем перегонки остатка нефтп (мазута) и дробно осажденных помощью метана фракций из этого же остатка, показы1пают, что дестиллаты, получаемые перегонкой в вакууме, имеют более высокий удельный вес, кислотность, вязкостно-весовую константу, чем аналогичные (по вязкости) фракции, выделенные метаном. Это видно из цифр, приведенных в табл. 62. [c.80]

Реакции Циглера открывают совершенно новые пути использования олефинов синтез полиэтиленов и димеров олефинов для превращения в синтетические каучуки и ароматические углеводороды, получение первичных спиртов, синтетического волокна и т. д. Полимеризация этилена в смазочные масла в Германии проводится с 95—99% этиленовой фракцией путем обработки ее, после очистки от кислорода и сернистых примесей, хлористым алюминием при 180—200° и 10—25 ат. Давление в автоклавах при этом процессе приходится регулировать, так как оно непрерывно растет из-за образования газов (метана, этана и других углеводородов). Сырой полимеризат после дегазации нейтрализуют при 80—90 взвесью извести в метаноле (разложение А1С1,-комплекса), фильтруют центрифугируют. Из остаточных газов выделяют этилен, который поступает обратно на полимеризацию. Для обеспечения низкой температуры застывания и пологой температурной кривой вязкости к таким смазочным маслам прибавляют эфиры адипиновой кислоты или другие добавки [18]. [c.597]

Удельной вес Коэффициент преломления Поверхност- ное натяжение Температура кипения мети-лооого эфира с ё о Р На, -) а . 01 ив- (Т) Вязкость кислоты Удельная теплота испарения, ккал1кг [c.193]

Б р е с л е р С. Е. и Л а н д с р м а н А. Вязкость жидких метана и дой-терометаиа. Ж. эксп. теор. физики, 1940, 10, № 2, 250—251. [c.242]

Если заведомо известно, что части-"f" цы имеют сферическую форму, то не-Рнс. 108. к мето.и1кс оирело- равенство а>2,5 свидетельствует оза-ления коэффициента формулы метпом влиянии защитных оболочек Эйнштейна частиц па вязкость дисперсной систе- [c.172]

В пробирку нале11те 3—5 мл 1%-ного раствора перекиси бензоила в метилметакрилате. Пробирку закройте пробкой со стеклянной трубкой (обратный холодильник) и метил-метакрилат быстро нагревайте до кипения на небольшом коптящем пламени газовой горелки. Затем пробирку погрузите в кипящую водяную баню, в которой ее выдерживают до образования твердого полимера. Периодически вынимайте пробирку из бани и наблюдайте за ходом реакции по нарастанию вязкости. Напишите схему реакции полиме- [c.240]

Таким образом, аномалии вязкости зависят от состава нефти. Зная содержание в нефти асфальтенов, смол, азота, метана и этана, можно вычислить основные реологические параметры, в том числе максимальную эффективную вязкость, которой обладает нефть при низких напряжениях сдвига. При этом мы учитываем лищь наиболее сильно действующие на аномалии вязкости компоненты нефти. [c.88]

Хлористый метил применяется для получения кремнийоргапических соединений, иа основе полимеров которых получают каучуки, обладающие термической стабильностью и морозостойкостью, смолы для изготовления теплостойких лаков и электроизоляции, жидкости для гидрофобизации тканей и смазочные масла, обладающие малой зависимостью вязкости от температуры и большой термической стабильностью. Благодаря высокой активности хлора в молекуле хлористого метила он применяется в синтезах для метилирования органических соединений, например для получения метил-целлюлозы. [c.368]

Известно [1,2, 3 и др. 3, что эффективная вязкость аномальной нефти при градиентах давления меньше градиента давления. предельного разрушения структуры в нефти зависит от содержания структурообразующих компонентов нефти (асфальтенов, смол), некоторых газообразных компонентов (азота, метана, этана), температуры и давления в пористой среде. Поэтому если результаты экспериментов представлены как некоторая функция эф- фективной вязкости, то появляется возможность учесть некоторые реальные факторы, влияющие на структурообразование в нефти при фильтрации через пористые среды. [c.24]