воде III, фиг ОН в воде III

Изменение температуры раствора приводит к перераспределению молекул воды в ассоциациях вода — вода и вода — растворитель. При малом общем содержании воды (до 0,5%), когда концентрация жидкой воды пренебрежимо мала, перераспределение идет между ассоциациями с симметрично и асимметрично нагруженными молекулами воды. При этом в спектрах поглощения при повышении температуры растет интенсивность полос воды в асимметричных ассоциациях RB...HOH...RB и уменьшается в симметричных RB...HOH...BR. При концентрации воды свыше 1,5—2%, когда полоса жидкой воды четко фиксируется в спектрах (6920 сж" ), при повышении температуры растет интенсивность полос поглощения молекул воды в ассоциациях вода — растворитель, а в ассоциациях вода — вода уменьшается (рис. 2). При очень больших концентрациях воды (свыше 30—40%) характер изменения полос поглощения противоположен. Этот температурный эффект можно объяснить, если учесть, что при очень малом содержании воды ассоциации типа вода — растворитель образуются чаще, чем вода —-вода, хотя энергия связи между молекулами воды много больше, чем между молекулами воды и растворителя. При повышении температуры играет все большую роль вероятностный фактор, при понижении температуры — энергетический. Рассмотренные выше температурные эффекты необходимо [c.188]

В предварительно взвешенном стаканчике взвешивают на аналитических весах пробу стекла. Навеску через боковой тубус помещают в реакционный сосуд и включают холодильник. Отверстие тубуса закрывают. В стакане нагревают до 60—70° С 100 мл дистиллированной воды, не содержащей углекислого газа, и вливают ее в реакционный сосуд, который помещают в водяную баню. В гидравлический затвор до половины его высоты наливают дистиллированную воду. Воду в водяной бане нагревают до бурного кипения и продолжают обработку навески стекла в течение 5 ч. Смесь в реакционном сосуде перемешивают через каждые 30 мин мешалкой, делая 20 оборотов мешалки. Уровень воды в баке в процессе определения должен быть постоянным. Затем охлаждают реакционный сосуд и через фильтр сливают из него воду. Зерна стекла в реакционном сосуде промывают декантацией 5 раз 10 мл дистиллированной воды, сливая промывные воды через тот же фильтр, после чего промывают два раза этиловым спиртом. После промывки фильтр и реакционный сосуд с зернами стекла высушивают при температуре 100° С до полного удаления запаха спирта. Сухой фильтр разворачивают и приставшие к нему зерна стекла переносят в реакционный сосуд. Закрыв отверстие реакционного сосуда часовым стеклом, количественно переносят пробу стекла через воронку в предварительно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель. Необходимо следить, чтобы не было потери материала. Тигель с пробой прокаливают при 450° С в муфельной печи до постоянного веса. [c.108]

Режим хлорирования в отношении длительности подачи хлора и периодичности его дозирования определяется также опытным путем на основе специальных наблюдений за интенсивностью биологических обрастаний в данных конкретных условиях. Из практики известны случаи, когда конденсаторы турбин загрязнялись очень быстро и воду приходилось хлорировать каждые 1,5—2 ч при длительности подачи реагента до 30 мин. При медленном загрязнении конденсаторов бывает достаточным хлорировать воду 1—2 раза в сутки в течение 1—2 ч. Погибающие при хлорировании колонии бактерий и водорослей теряют прочность связи с поверхностью металла, легко смываются с нее и выносятся из конденсатора потоком воды. Когда подача хлора прекращается, на очищенной поверхности металла снова начинают поселяться живые организмы. На одной и той же установке режим хлорирования меняется по временам года в соответствии с сезонными изменениями качества воды источника водоснабжения. В связи с непостоянством метеорологических условий в режимы хлорирования требуется ежегодно вносить уточнения. Замечено, что во время паводков биологические обрастания уменьшаются. Считают, что это связано с резким увеличением в воде концентраций грубодисперсных примесей, т. е. ила, песка и т. п., которые, перемещаясь по трубкам конденсатора с большими скоростями, механически очищают поверхность от возникающих обрастаний. [c.245]

Кинетическая система не находится в состоянии равновесия. Подчиняясь первому закону термодинамики (сохранение энергии), она свободна от ограничений второго закона. Чем меньше ограничений накладывается на систему, чем больше степеней свободы она имеет, тем труднее ее описать. Действительно, как будет видно из дальнейшего, эта трудность становится одним из реальных препятствий на пути удовлетворительной кинетической обработки. Однако основное препятствие для кинетического описания химических систем заключается во множественности существенно неравновесных факторов, которые могут играть решающую роль в определении пути реакции. Таким образом, априори нельзя сформулировать те положения, которыми определяется адекватное описание кинетической системы. В этом нетрудно убедиться на следующем простом примере. Вода, находящаяся на вершине холма, может быть описана уравнениями равновесного состояния. В некоторый следующий момент времени вода может стечь в озеро у основания холма. Оба эти состояния (исходное и конечное) могут быть описаны совершенно точно, и можно определить разности энергий этих состояний. Однако если попытаться описать сам переход, т. е. процесс течения воды с вершины холма, то будет видно, что он может зависеть почти от бесчисленных факторов от наличия стоков, контура склона холма, структурной устойчивости контура, множества подземных каналов в холме, через которые может проникать вода, и т. п. И наконец, если на холме будет кем-либо пробурена скважина, то появится необходимость в тщательном экспериментальном исследовании для того, чтобы учесть и этот дополнительный фактор, влияющий на течение воды. [c.14]

Расположение воды, нефти и газа, наблюдаемое в нефтяных месторождениях антиклинального строения, было воспроизведено и опытным путем. Серия опытов была проделана в лабораториях геологического факультета университета штата Миннесота в США. Эти опыты состояли в следующем брались стеклянные трубки длиною около 1,8 и изгибались в виде антиклинали с уклоном крыльев около 15° (фиг. 54). Трубки наполнялись песком, пропитанным нефтью и морской водой, которая была слабо подкислена уксусной кислотой. Сюда же вводился и газ. Таким образом, заполненная трубка оставалась в положении, показанном на фиг. 55, В, на некоторый более или менее значительный промежуток времени. При этом никакого разделения введенных жидкостей и газа не наблюдалось, кроме местных скоплений нефти в виде небольших капель. После того как в конце трубки было введено небольшое количество доломитового известняка а, началось разделение воды, нефти и газа, и через 48 час наблюдалось взаимное их расположение, показанное на фиг. 54, С. Газ <1 занял наиболее высокое положение над нефтью с, которая в свою очередь расположилась над водою в. [c.193]

Проверив исправность паропроводов, водопроводов, канализации и электрооборудования с представителями соответствующих служб, приступают к промывке и опрессовке аппаратуры и трубопроводов водой. Водой промывают все технологические трубопроводы, холодильники и теплообменники. На насосах приемных трубопроводов устанавливают временные сетчатые фильтры. Во время промывки и циркуляции воды проверяют работу насосов и выявляют дефекты, проходимость трубопроводов, правильность собранных схем. Обнаруженные дефекты немедленно устраняют. После устранения всех обнаруженных дефектов приступают в-соответствии с технологическими инструкциями к опрессовке трубопроводов и аппаратуры и сушке кладки печей. При пуске установки в зимнее время промывку водой и пробную циркуляцию на воде не проводят. В зимних условиях установку испытывают сырой нефтью или нефтепродуктом с низкой температурой застывания. [c.68]

Химические свойства воды. Вода — весьма реакционноснособное вещество. Она взаимодействует с окислами металлов и неметаллов, образуя гидраты основного и кислотного характера. Вода обладает амфотерными свойствами. При взаимодействии со щелочами она ведет себя как кислота, а с кислотами как основание. Активные металлы взаимодействуют с водой с выделением водорода. Например, калий и натрий разлагают воду без нагревания, магний при нагревании, а железо при сильном нагревании. В результате наличия в молекуле воды отрицательно заряженных ветвей электронного облака она способна входить в состав координационных соединений в виде лигандов с образованием донорно-акцепторной связи (Си(Н20)4]804-Н20. [c.13]

По О. Я. Самойлову, ионы в растворе влияют на поступательное движение молекул воды, причем отношение времени пребывания молекулы воды вблизи иона ко времени, в течение которого молекула воды остается в соседстве с другой такой же молекулой, является мерой гидратации. Это общее определение ведет к признанию возможности отрицательной гидратации. Отрицательная гидратация означает, что указанное отношение меньше единицы, т. е. что молекула воды около иона остается в течение меньшего промежутка времени, чем около другой молекулы воды. Именно в этом случае ион разрушает структуру растворителя и обмен молекул вблизи иона идет быстрее, чем в массе чистого растворителя. Интервал значений отношения времени пребывания около иона ко времени контакта одинаковых молекул растворителя очень велик для воды и колеблется от 1 до 10 . Надо заметить, что процесс интенсивного обмена молекул воды, гидратирующих ион, установлен и для твердых кристаллогидратов. [c.253]

После того как вода в колбе закипит, продолжайте нагревать ее в течение 15—20 мин. Отметьте объем воздуха, собравшегося в эвдиометре, и нагревайте еще 5 мин. Если объем воздуха в эвдиометре остался без изменения, то кипячение воды следует закончить. Измерьте объем воздуха в эвдиометре, температуру и давление, при которых воздух йыл собран. Вылейте из колбы горячую воду, охладите ее, закройте пробкой с отводными трубками и вновь наполните водопроводной водой. Измерьте объем колбы и отводной трубки, сливая воду из них в измерительный Цилиндр. [c.65]

Чистая вода прозрачна и бесцветна. Она не имеет ни запаха, ни вкуса. Вкус и запах воде придают растворенные в ней примесные вещества. Многие физические свойства и характер их изменения у чистой воды аномальны. Это относится к температурам плавления и кипения, энтальпиям и энтропиям этих процессов. Аномален и температурный ход изменения плотности воды. Вода имеет максимальную плотность при +4°С. Выше и ниже этой температуры плотность воды уменьшается. При отвердевании происходит дальнейшее резкое уменьшение плотности, поэтому объем льда на 10% больше равного по массе объема воды при той же температуре. Все указанные аномалии объясняются структурными изменениями воды, связанными с возникновением и разрушением межмолекулярных водородных связей при изменении температуры и фазовых переходах. Аномалия плотности воды имеет огромное значение для жизни живых существ, населяющих замерзающие водоемы. Поверхностные слои воды при температуре ниже +4°С не опускаются на дно, поскольку при охлаждении они становятся более легкими. Поэтому верхние слои воды могут затвердевать, в то время как в глубинах водоемов сохраняется температура +4°С. В этих условиях жизнь продолжается. Если бы плотность льда была больше плотности воды (как у большинства других веществ), все водоемы на Земле постепенно промерзли бы до дна и живые организмы в них погибли бы. Кроме того, получаемой от Солнца теплоты (включая теплое время года) недостаточно для оттаивания всей массы воды, если бы она превратилась в лед. [c.300]

Для уменьшения загрязнения водоемов и рек сточными водами и снижения капитальных вложений и эксплуатационных расходов на их очистку необходимо внедрять закачку сточных вод, особенно агрессивных, в глубокие поглощающие горизонты земной коры, как это практикуется на нефтяных промыслах в СССР и в других странах . Конечно, в этом вопросе нельзя исходить только из интересов борьбы со сточными водами нужно учитывать геологические и гидромеханические условия данного района, а также характеристику предназначаемых для закачки сточных вод, так как одна и та же структура может быть пригодной для захоронения одних видов сточных вод и совершенно непригодной для захоронения других. При проектировании и строительстве новых заводов подземное захоронение сточных вод должно рассматриваться в комплексе других важнейших вопросов, определяющих выбор места для строительства предприятия. [c.206]

Вода. Вода — лучший растворитель для электролиза, хотя н имеет некоторые недостатки. В некоторых случаях лучше использовать не воду, а апротонный растворитель, так как установить механизм электродной реакции в нем нередко легче, чем в воде. Часто процессы в водных растворах осложнены адсорбционными явлениями, в то время как во многих органических растворителях адсорбция наблюдается гораздо реже. Рабочий диапазон анодных потенциалов в воде очень ограничен, кроме того, многие органические соединения плохо растворимы в воде Для повышения растворимости используют добавки гидротроп-ных солей (см. разд 5.7.1). [c.207]

Гранулированный полистирол обладает набором специфических качеств. Вследствие того, что сами ее гранулы практически непроницаемы для нефти и воды, размещение нефти возможно лишь между гранулами в рассыпанном по поверхности нефтяной пленки слое гранулированного сорбента. При достаточной толщине нефтяной пленки происходит эффективное внедрение нефти в зону порозности, но при контакте слоя с водой начинается также всасывание воды в пространство между гранулами, несмотря на гидрофобность пенопласта. Жидкость между гранулами пенопласта удерживается только капиллярными силами, поэтому если поместить в отстойник собранный с поверхности очищаемой системы нефть-вода слой поглотителя вместе с поглощенной им нефтью, то под действием гравитационных сил будет медленно происходить частичное стекание из слоя гранул удерживаемой им нефти. За сутки из слоя стекает до 90,9 % ранее собранной нефти, что позволяет для регенерации последней в данном случае рекомендовать процесс отстаивания. [c.174]

Эффект автоускорения наблюдается при щелочном алкоголизе и гидролизе ПВА в спиртах и смесях спиртов и ацетона с водой. В то же время в водно-щелочной среде образуется сополимер ВС и ВА с неупорядоченной структурой. По мнению Саку-рада, отсутствие автокаталитического эффекта в водной среде вызвано трудностью адсорбции полимером щелочи из воды, по сравнению с адсорбцией из водно-ацетонового раствора. Авторы работ [77, 78] также считают, что снижение скорости щелочного гидролиза ПВА с повышением концентрации воды согласуется с сорбционной теорией автокатализа, так как вода сольватирует ион ОН и тем самым ухудшает его взаимодействие с гидроксильной группой звена ВС. [c.77]

Методы высушивания газов и органических растворителей обсуждались ранее (разд. 14 и 6 соответственно). Летучие твердые или жидкие вещества можно высушивать сходными методами путем непосредственного контакта с осушителем с последующей декантацией, перегонкой или сублимацией или за счет изотермической перегонки воды от вещества к осушителю в эксикаторе, а при необходимости в вакууме. В случае непосредственного соприкосновения осушитель, часто обладающий кислыми или основными свойствами, выбирают таким образом, чтобы исключить возможность протекания химического взаимодействия между ним и осушаемым веществом. При изотермической перегонке вещество и осушитель рассыпают по возможности тонкими слоями для увеличения их поверхности. Понижение общего давления повышает скорость изотермической перегонки, зависящей от скорости диффузии паров воды. Для веществ, устойчивых к нагреванию, можно воспользоваться обогреваемым эксикатором или сушильным пистолетом , что особенно рекомендуется для удаления адсорбционно связанной воды. Нелетучие вещества весьма эффективно осушают в вакуумных сушильных шкафах или путем их откачки при помощи ротационных масляных насосов. Если для эвакуирования эксикаторов или вакуумных сушильных шкафов применяют водоструйный насос, то следует избегать слишком долгой откачки, так как это ведет к обратной диффузии паров воды из насоса, что ухудшает степень осушки. [c.128]

Известно, что нет такого производства, которое бы не использовало воду. Вода расходуется каждым населенным пунктом, промышленностью и сельским хозяйством в огромных количествах. Примерно % ее превращается в стоки. Стоки исчисляются миллиардами кубометров в год, попадают в водоемы, загрязняют и заражают их ядовитыми и токсическими соединениями. Часто загрязненная ими вода делается непригодной ни для питьевых, ни для хозяйственно-бытовых целей. Позтому возникает тревога о воде, появляется тревожное слово водный голод , ибо уже нет тех избытков чистой воды, которой в прежние времена разбавляли эти стоки до безвредных для жизни концентраций. [c.20]

Вода Вода Вода ч Вода Вода а Вода и Вода а Вода Вода а Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода Вода ш Вода [c.725]

К [34]. Хотя природа связывания молекул воды при образовании различных кристаллических решеток совершенно различна, объединенные вклады трех колебательных и трех поступательных степеней свободы молекул воды приблизительно равны. Поэтому значение теплоемкости воды в зависимости от ее содержания в полимерах дает ценные указания о количестве связанной воды. Если при низких концентрациях в кристаллических гидратах вода специфически связывается, то ее вклад в теплоемкость будет мал и равен вкладу льда. В области высоких содержаний в основном присутствует объемная вода, причем вклад воды приблизительно вдвое превышает вклад льда. Можно ожидать, что в промежуточной области величина теплоемкости будет проходить через максимум, если при повышении температуры связанная вода с низким значением энергии превраш,ается в свободную воду с более высокой энергией. Вблизи комнатной температуры теплоемкость была определена для гидратированных образцов коллагена [34, 35], эластина [30], поли-2-(2-оксиэтоксиэтил)метакрилата [36] и метилцеллюлозы [37]. Значения теплоемкости Ср для образцов, содержащих на 1 г полимера у граммов воды, в зависимости от значения у представлены на рис. 7.1. Во всех случаях экспериментальные данные укладываются на прямые линии. Наклоны этих линий дают значение парциальной молярной теплоемкости Ср. Значения, полученные для вклада воды в теплоемкость, находятся в интервале значений для объемной воды [18 кал/(град моль)]. Это может служить однозначным указанием на то, что воду, сорбированную этими образцами, можно рассматривать в термодинамическом смысле как отдельную жидкоподобную фазу. Значения парциальной молярной теплоемкости при комнатной температуре намного ближе к значениям для объемной воды, чем для льда. Отсюда можно полагать, что свойства сорбированной воды также близки к свойствам объемной воды. С учетом экспериментальной ошибки при комнатной температуре может присутствовать максимально лишь несколько процентов связанной воды. Сходство результатов, полученных для совершенно разных полимеров, говорит о том, что распространенная концепция, согласно которой сорбированная вода может [c.145]

ЛИТИЯ СОЕДИНЕНИЯ. При непосредственном взаимодействии лнтия с галогенидами образуются солн галогеноводородных кислот. Фторид лития LiF — бесцветные кристаллы, малорастворимые в воде, нерастворимые в органических растворителях применяется в качестве компонента многих флюсов при выплавке металлов, в производстве специального кислотоупорного и проницаемого для УФ-лучей стекла. Хлорид лития Lid — бесцветные кристаллы, хорсшо растворяются в воде и в органически.х растворителях применяется для получения металлического лития электролизом, хорошо растворяет аммиак, используемый для кондиционирования воздуха, изготовления сухих батарей, легких сплавов. Бромид лития LiBr — бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде применяется для кондиционирования воздуха, производства фотореагентов, в медицине (лечит по,дагру). Иодид лития Lil — бесцветные кристаллы, хорошо растворяются в воде и в органических растворителях вместе с Hg 2 применяется для изготовления так называемых тяжелых жидкостей для разделения минералов, а также в медицине и в производстве фото- [c.149]

Очистка растворителя. Поскольку коммерческий метанол весьма высокого качества, его используют без какой-либо предварительной обработки. Возможными примесями могут быть ацетон, метилаль, метилацетат, формальдегид, этанол, ацетальдегид, эфир и вода. Воду можно удалить нагреванием с обратным холодильником вместе с эквивалентным количеством металлического магния. Осушка инициируется добавкой малых количеств иода (0,5 г J2 на 5 г Mg). При выдерживании раствора реакция возникает спонтанно и протекает бурно и экзотермически [4]. Анализ воды в метаноле удобно проводить газовым хроматографическим методом. Хроматографирование на колонке длиной 1,8 м, заполненной Рогарак Q , при 100 °С дает хорошее разделение воды от воздуха, СО2 и метанола. [c.38]

В приложениях часто встречается комбинированный режим конвекционных течений, уже рассматривавшийся нами в гл. 6, при котором местная подъемная сила возникает вследствие одновременного переноса тепловой энергии и химических компонентов. Одно из первых исследований неустойчивости для такой системы было осуществлено Стерном [72]. Важным примером подобного рода является комбинированный перенос тепла и солености в морской воде. В результате такого переноса на поверхности моря возникает слой льда, тающий или намерзающий на своей нижней поверхности, которая контактирует с морской водой. При этом в результате таяния образуется прослойка пресной воды, которая является более легкой и, следовательно, может стабилизировать слой, поскольку влияние солености на плотность часто оказывается более сильным, чем влияние температуры. Намерзающий снизу лед не содержит солевых компонентов. Образующийся в результате слой воды с высокой концентрацией соли формирует мощное дестабилизирующее воздействие, налагающееся на эффект, обусловленный понижением температуры по направлению вверх Оба процесса переноса должны рассматриваться совместно с целью определения как режима неустойчивости, так и возможности возникновения любой формы конвективного переноса, который может развиться в подобном случае. При этом анализ данной проблемы оказывается достаточно затруднительным из-за перемены знака коэффициента Соре для солевых компонентов ири низких температурах воды [9, 10, 56]. Напомним, что эффект Соре представляет собой явление диффузии химических компонентов под воздействием температурных градиентов. [c.229]

Обессоливание воды электродиализом и обратным осмосом не требует применения хим. реагентов и характеризуется существенно меньшими энергетич. затратами по сравнению с дистилляцией. При электродиализе используют селективные мембраны ионообменные, прн обратном осмосе-полупроницаемые мембраны, пропускающие молекулы воды, но задерживающие растворенные минер, и орг. в-ва. Расход электроэнергии иа 1 м воды, обессоленной электродиализом, составляет 6-30 кВт-ч/м , обратным осмосом-1,5-15 кВт-ч/м . Электродиализом воду можно обессолить на 90%, обратным осмосом-на 98%. В установках обратного осмоса рабочее давление достигает 5-10 МПа, укладка мембран м. б. по типу фильтропресса, трубчатая, рулонная (спиральная и в виде полого волокна). См. также Мембранные процессы разделения. [c.398]

Весьма интересными оказались качественные данные по равновесию водный раствор перхлората натрия — хинолин. Так, при приведении в равновесие хинолина с 10 М водным раствором Na 104 объем органической фазы возрастает на 60—65%, а водной фазы соответственно уменьшается. Этот факт может быть объяснен переходом в фазу растворителя довольно больших количеств воды. Сопоставление этих данных с всаливанием кетонов (даже ацетофенона и метилизобутилкетона) в водную фазу хорошо подтверждает роль структурных изменений воды под действием ионов электролитов и большое значение энергии водородной связи вода — растворитель. Действительно, поскольку энергия водородной связи (Ей) типа кетон — вода меньше энергии водородной связи вода — вода, то даже при значительном разрушении структуры воды хотя и происходит частичный переход ее в фазу растворителя, все же преобладает процесс высаливания неэлектролита. В случае же хинолина, когда Ел для связи хинолин — вода больше Еп связи вода — вода, имеет место обратная картина. [c.111]

Для растворителей разного типа отклонение градуировочного графика от прямой линии при малом общем содержании воды тем значительней, чем больше в растворе концентрация молекул в ассоциатах вода — вода. Пользуясь методом наименьших квадратов для вычисления коэффициентов экстинкции неразрешающихся полос, можно в некоторых случаях определить не только общую концентрацию воды в растворителе, но и содержание ее в ассоциатах вода — растворитель и вода — вода. [c.160]

Сточные воды, в которых могут содержаться радиоактивные, токсичные и бактериальные загрязнения, перед выпуском в городскую канализацию должны быть обезврежены и обеззаражены. Выпуск концентрированных маточных и кубовых растворов непосредственно в канализацию запрещается. Незагрязненные сточные воды принимают в городскую канализацию в тех случаях, когда необходимо разбавление сильноконцентрированных загрязненных стоков. Ограничение приема незагрязненных сточных вод обусловлено нецелесообразностью перегрузки городской канализации водой, которая не требует очистки и может быть использована на производстве или спущена в водосточную сеть. При наличии в производственных сточных водах только минеральных загрязнений выпуск этих вод в городскую- канализационную сеть также нецелесообразен, так как после локальной обработки эти воды могут быть использованы в производстве или выпущены в водоем. [c.24]

Содержание органических веществ в сточных водах, как правило, невелико. В наиболее концентрированных промышленных стоках оно может достигать 2—3%, но чаще концентрация органических растворенных загрязнений не превышает 0,2— 0,3%, а в биологически очищенных городских сточных водах она составляет всего 0,01—0,02%. Однако требования к качеству технической воды заставляют ограничить содержание в ней растворенных органических соединений величиной в 10—100 раз меньшей. Глубокая очистка вод основана на концентрировании растворенных веществ и выделении их в виде концентратов. Концентрирование малых количеств загрязнений достигается, прежде всего, методами экстракции, отгонки с водяным паром и сорбции, причем экстракцию и отгонку используют лишь для очистки концентрированных промышленных стоков, образующихся на отдельных стадиях производства (преимущественно в органическом синтезе), тогда как сорбционные процессы, обеспечивающие наиболее высокое качество очистки, применяют на заключительной стадии водоподготовкн для доочистки биологически очищенных сточных вод [10, И] или общезаводской смеси сточных вод [12], из которых часть наиболее ценных продуктов удалена предварительно на локальных установках. [c.13]

Известно [64], что на практике растворяют целлюлозу в гидратах оксидов третичных аминов, т.е. в присутствии некоторого небольшого количества воды. По существу, вода является обязательным компонентом растворяющей системы, и от ее содержанри зависит концентрация целлюлозы в смешанном растворителе. Рассмотрим вкратце основные факторы, характеризующие взаимодействие воды с самой целлюлозой и с аминоксидным растворителем. Неоднозначность механизма взаимодействия целлюлозы с водой обусловлена сложностью строенрм целлюлозы и самой воды. Вода сопровождает целлюлозу как в процессе роста растений, так и после ее выделения из них. В многочисленных литературных источниках утверждается, что вода взаимодействует только с аморфной частью целлюлозы. Небольшие (до 6-7 масс.%) количества связанной с целлюлозой через образование водородных связей (адсорбированной) воды приводят к значительным изменениям как физических свойств целлюлозы (например, тангенс угла диэлектрических потерь, плотность, температура стеклования), так и свойств самой адсорбированной воды (76, 77]. Кластерная структура воды у поверхности целлюлозы переходит в структуру типа "частокола" из полярных молекул (толщина слоя 1,75-2,25 мкм). Анализ показал [78], что соседние диполи воды (при содержании ее в целлюлозе до 7%) направлены преимущественно параллельно, а при содержании более 10% - антипараллельно. Параллельная ориентация [c.378]

Промывка масла водой, кроме описанного выше случая, не является самостоятельным процессом регенерации. В основном его применяют как один из этапов при щелочной очистке масел (моторных и трансформаторных) для удаления непрореагировавшей щелочи и мыл. Промывка водой после обработки щелочными реагентами (МаОН, Na2 Oз, NaзP04) и последующей очистки от щелочных отбросов проводится следующим образом. В отстоявшееся в мешалке подогретое до 70—80° С масло подается в виде душа горячая вода (15—20% от загруженного масла). Затем масло с водой перемешивают воздухом в течение 20—25 мин. Отстой воды от масла продолжается всего 1—2 ч. Кратность промывки — 1—2 раза. [c.74]

Дикарбомстоксилироваиие цианамида в диметиловый эфир цнаиамидолнкарбо-иовой кислоты. Ш г чистого цианамида растворяют в 500 см, воды и к этому раствору, находящемуся в охладительной смесн из льда н поваренной солн, прибавляют постепенно так же охлажденный раствор 19 г едкого натра в небольшом количестве воды и 44,8 г метилового эфира хлоругольной кислоты. После этого реакционную жидкость оставляют стоять а окладигельной смеси еще 1 Л часа при помешивании, отсасывают затем белый кристаллический осадок, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат в вакууме над серной кислотой. Выход 20 г. Эфир имеет вид маленьких, блестяш,их, октаэдрических кристаллов с темп. пл. 96—97°. Слабо растворяется в эфире, совершенно не растворим в воде, легко растворим в хлороформе и при нагреванин также легко — в метиловом и зтилово.м спиртах. Из последних при охлаждении он выпадает в виде перистых кристаллических агрегатов. [c.661]

Вода, перехватываемая растительностью, а также вода, задерживаемая в дегрессиях и в верхней обрабатываемой части почвы, представлена в модели как поверхностный накопитель. Верхний предел количества воды в поверхностном накопителе обозначим через (7тах Корнеобитаемый слой почвы представим как накопитель нисисней зоны, а верхний предел количества воды в этом накопителе обозначим через Ьтах Количество ВОДЫ П в поверхностном накопителе непрерывно уменьшается за счет испарения и благодаря горизонтальному переносу — растеканию. Когда достигается максимум емкости поверхностного накопителя, некоторая часть избыточной воды будет поступать в водотоки как поверхностный сток, а остаток уйдет на инфильтрацию в накопитель нижней зоны и на пополнение запаса грунтовых вод. Вода в накопителе нижней зоны расходуется на потери на испарение, а влагосодержание определяет количество воды, которое поступает в подземные воды. Когда поверхностный накопитель переполнен, т.е. при условии и /тах 5 избыточная вода Рп вызывает поверхностный сток и инфильтрацию. [c.301]

Следовательно, в обесфеноливающем скруббере сочетаются два процесса десорбция фенолов из воды в пар и абсорбция (хемосорбция) фенолов нз пара ще-лочно-фенолятным раствором Сочетание двух процессов в одном аппарате позволяет многократно использовать регенерированный (обесфеноленный) водяной пар для десорбции (отгонки) фенолов из сточной воды, а щелочной раствор для получения продукта заданного качества Водяной пар циркулирует по схеме десорбция фенолов из воды — абсорбция фенолов из пара щелочью — десорбция фенолов из воды Процесс десорбции фенолов из сточной воды циркулирующим водяным паром и адсорбция фенолов нз циркулирующего пара раствором щелочи влияют один на другой и каждый из них в свою очередь загиспт от многих факторов [c.212]

Причина жесткости. Жесткость воды обусловлена наличием ионов Са + н Mg +. Чем выше их содержание в природной воде (вода, прошедшая через известковые горные породы и почвы), тем больше ее жесткость. Природная вода, вытекающая из первичных или маловыветренных горных пород, обычно такая же мягкая, как дождевая вода и промышленный конденсат (дистиллированная вода). [c.297]

Разработка технологии с минимальным расходом воды и использованием ее кругооборота. Большинство предприятий отрасли основного органического и нефтехимического синтеза относится к числу наиболее водоемких. Только один из заводов потребляет около 50-100 тыс. т воды в час. Так, на производство 1т нитрилоакриловой кислоты расходуется 1960 м воды. Вода используется как охлаждающий, так и нагревающий агент для приготовления различных растворов, в качестве исходного сырья или полупродукта, для улавливания газообразных выбросов, для промывки оборудования и продуктов и других целей. Возможность загрязнения воды ставит задачи сокращения ее потребления и многократного использования. Уже в настоящее время эти задачи решаются. [c.248]

Таким образом, зная концентрацию различных ингредиентов в очищенной сточной воде и в воде водоема, а также степень разбавления сточных вод водой водоема, можно подсчитать концентрации ингредиентов после смешения вод. Лучшее смешение сточных вод с водой водоема достигается рассеивающим выпуском, когда сточная вода попадает в водоем в нескольких точках, а не в одной, как в случае берегового выпуска. Расчет вероятного разбавления сточных вод в проточном водоеме производится по методу В. А. Фролова и И. Д. Родзил-лера, в соответствии с которым внесенные загоязненпя распределяются в воде водоема по упавнению [c.180]

Писаржевский и Глюкман [42] исследовали влияние растворителя на каталитическое разложение перекиси водорода над платиной и двуокисью марганца на угле. Растворителями служили вода, эфир, смесь эфира и воды и ацетон. Каталитическое разложение в водных растворах происходит мономолекулярно. Кинетика реакции сильно меняется, если в качестве растворителя употреблять смесь воды и эфира скорость реакции в воде с эфиром всегда выше, чем в чисто й Воде или чистом эфире. Наиболее важный фактор во влиянии растворителя на разложение перекиси водорода — действие эффективного пространства растворителя. Оно накладывается на взаимодействие молекул растворителя с ионами действующ его как катализатор металла и ведет к образованию сольватов ионов, участвующ,их тем или иным способом в катализе. Сольватация молекул перекиси водорода, повидимому, не играет особой роли. Пользуясь в качестве растворителя ацетоном, который в противоположность эфиру смешивается с водой во всех пропорциях, Рлюкман [19] обнаружил, что вода ускоряет реак цию, и присутствие 10—15% воды необходимо в этом случае для получения того же эффекта, как и при содержании 0,7% воды в эфире. Небольшое изменение концентрации растворенной в эфире воды (0,7—1,2%о) всегда сильно влияет на скорость реакции (20—30 раз). Для достижения такого же изменения скорости реакции в растворе ацетона приходится добавлять гораздо больше воды, именно до 80%. Кривые, изображающие зависимость скорости реакции от содержания воды, в случае эфира имеют максимум, но этого не наблюдается у ацетона. [c.682]

Ацетонитрил более слабое основание, чем вода, следовательно, растворенная в нем кислота будет менее сильной, чем в воде. Из изученных кислот лишь хлорная кислота является сильной в ацетонитриле. Ацетонитрил действует как сильно дифференцирующий растворитель, так что при изменении силы кислоты потенциал полуволны в ацетонитриле изменится значительно заметнее, чем в воде. Однако для данной кислоты разница между потенциалами полуволны в воде и в ацетонитриле значительно больше, чем можно было бы ожидать, если исходить только из разницы основностей растворителей. Для хлорной кислоты в воде и в ацетонитриле эти значения составляют соответственно —1,58 и 0,70 В отн. нас. к. э. По-видимому, это обусловлено тем, что активационное перенапряжение в воде значительно больше, чем в ацетоиитриле. Отметим, что кислый оксалат-ион в ацетоннтриле не восстанавливается. [c.405]