Метиловый спирт— вода

Задание на проектирование. Рассчитать ректификационную колонну непрерывного действия для разделения бинарной смеси метиловый спирт — вода по следующим данным [c.264]

Метиловый спирт—вода [c.819]

Колонна с плоскопараллельной насадкой Система метиловый спирт — вода [c.480]

Система метиловый спирт — вода [c.481]

Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА [c.257]

При использовании номограммы на рис. 1 необходимо сначала определить значения X и У из табл. 1. Для системы метиловый спирт—вода Х = —12, а К=80. Две точки на номограмме определяют прямую. Иэ точки пересечения этой прямой с горизонтальной линией, проведенной через точку 15 °С, проводим вертикальную прямую до пересечения с кривой /, а из этой последней точки проводим горизонтальную прямую вправо до пересечения с правой вертикальной осью, с которой и считываем коэффициент диффузии [c.180]

Задача XI, 9. Определить оптимальное флегмовое число для ректификационной колонны, в которой происходит разделение смеси метиловый спирт — вода. Концентрация метилового спирта в исходной смеси составляет 40% дистиллят содержит 98,5%, а кубовый остаток 1,5% метилового спирта. [c.387]

Для разбавленных растворов показатели преломления можно считать аддитивными. С помощью рефрактометра Аббе или рефрактометра погружения можно произвести точный анализ смеси ЭТИЛОВОГО спирта (nff = 1,35941) и бензола = 1,49790) 1%-ный раствор бензола может быть проанализирован с точностью до 0,1%. Примесь ЭТИЛОВОГО спирта в йодистом этиле можно определить со значительно большей точностью. Показатели преломления этилового спирта и йодистого этила отличаются друг от друга на 0,56512. С помощью рефрактометра Аббе можно обнаружить ОДНУ часть этилового спирта в 2500 частях йодистого этила. С другой стороны, рефрактометрические методы оказываются почти бессильными при определении этилового спирта в этиловом эфире. Системы, не подчиняющиеся строго закону РаУЛя, МОГУТ обнаруживать некоторые аномалии, которые обесценивают значение показателя преломления при концентрациях, превышающих несколько процентов. Данные Карра и Риддика [388] свидетельствуют о том, что показатель преломления системы метиловый спирт — вода весьма мало характеризует эту систему. [c.258]

III. Жидкости, неограниченно растворимые друг в друге. Двухкомпонентные системы метиловый спирт — вода бензол—хлороформ и др. Трехкомпонентные системы бензол —хлороформ — четыреххлористый углерод Bi— d—Zn при температуре выше 420°С — температуры плавления наиболее высокоплавкого компонента — и др. [c.99]

Этиловый спирт Метиловый спирт Вода [c.128]

Н. И. Гельперин и В. А. Пебалк [39] исследовали центробежные ректификаторы описанного типа на бинарных смесях метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — метиловый спирт и дихлорэтан — толуол. [c.289]

На основании анализа полученных данных эти авторы приш ли к заключению, что аппарат пригоден только в малотоннажных производствах. На основании своих опытов, произведенных на четырех бинарных смесях (изопропиловый спирт—вода, ацетон— вода, метиловый спирт—вода, этиловый спирт—вода) при флегмовом числе, равном бесконечности, авторы предложили формулу для определения коэффициента массопередачи для аппаратов рассматриваемого типа [c.306]

Метиловый спирт — вода [14] [c.188]

Двойные смеси такого типа могут состоять либо из двух горючих жидкостей, либо из горючей и негорючей жидкостей. К смесям горючих жидкостей с негорючими относятся метиловый спирт — вода, этиловый спирт — вода, ацетон — вода, а также смеси четыреххлористый углерод — метиловый спирт, четыреххлористый углерод — этиловый спирт и многие другие. Из свойств смесей полностью растворимых жидкостей известно, что парциальное давление паров каждого компонента смеси меньше давления их паров в чистом виде. Следовательно, при смешении горючих жидкостей с водой или четыреххлористым углеродом давление горючих паров при той же температуре понижается. [c.151]

Продукт поликонденсации азелаиновой кислоты и тетра-метилендиамина растворяли при 120 °С в бензиловом спирте после охлаждения при 55 °С его вылили в 60%-й водный раствор метилового спирта. Полимер, растворенный в тройной смеси бензиловый спирт - метиловый спирт - вода, анализировали методом потенциометрического титрования вначале на содержание NH2-фyпп метанольным раствором хлороводородной кислоты, а затем - на содержание СООН-фупп метанольным раствором щелочи. На титрование 20 см 1,75%-го раствора полимера израсходовано 2,2 см 0,01 н. раствора НС1 и 0,36 см 0,05 н. раствора ЫаОН. Написать реакцию синтеза полимера и вычислить его молекулярную массу. [c.65]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ- -ВОДА [8931 [c.257]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ—ВОДА СН О-Н О [c.258]

МЕТИЛОВЫЙ СПИРТ- -ВОДА [813] [c.260]

Колонна предназначена для разделения смесн метиловый спирт -вода концентрацией 40% (по массе). [c.271]

Задача 20.2. Прн этерификации бензойной кислоты метиловым спиртом в присутствии небольшого количества серной кислоты образуется смесь пяти веществ бензойной кислоты, метилового спирта, воды, метилбензоата и серной кислоты. Предложите методику выделения чистого эфира. [c.640]

Метиловый спирт—вода....... 7,6 [c.129]

При разработке методики определяли истинную плотность трех видов кокса, прокаленного при 1200°С в течение,6 ч и просеянного через сито 200 меш. В. табл. 51 привед нь , резуль- таты этих работ. В качестве насыщающей, щ1Дкости прдменяли бензол, метиловый спирт, воду, w-гептан и этиловый спирт. Были попытки применить пентан, но вследствие высокой его [c.193]

Примеры систем различного типа а — бензол —вода, вода — хлорбензол, вода—ксилол б —вода—фурфурол в — вода—и-бу-типовый спирт, вода — изобутиловый спирт г — бтор-бутило-вый спирт — вода а — уксусная кислота — и-октан, этиловый спирт — вода, сероуглерод — ацетон е — и-гексан — бензол, н-гептан — бензол, метиловый спирт — вода ж — бензол—толуол, этан — бутан, циклогексан—н-октап з — ацетальдегид— фурфурол, ацетон—уксусная кислота, метилацетилкетон—про-нионовая кислота и — азотная кислота—вода, соляная кислота-вода, циклогексанол —фенол. [c.53]

Пример I. Найтп число ступеней концентрации, необходимых для ректификации бинарной смеси метиловый спирт — вода. Аппарат работает при нормальном давлении. Питание содержит 32% мол., дистиллят 88%, остаток 1"о метилового спирта. Коэффициент избытка флегмы равен 1,8. Питание поступает, нагретое до температуры кипения. [c.62]

В кристаллическом состоянии выделен впервые в 1954 г. Получают из актиномицета Streptomy es noursei извлечением из культуральной жидкости изопропиловым спиртом или из мицелия метиловым спиртом, пиридином или метанольным раствором кальция хлорида. Препаративную очистку производят кристаллизацией из водного ацетона, с последующим противо-точным распределением в двухфазной системе бутиловый спирт — метиловый спирт — вода — гексан (50 50 35 15). [c.690]

Качественные реакции. В колбу вместимостью 20 мл помещают I г измельченного сырья (см. раздел Количественное определение ), прибавляют 10 мл метилового спирта и нагревают на водяной бане при температуре 65 °С в течение 20 мин с обратным холодильником. Извлечение фильтруют через бумажный фильтр. На линию старта пластинки Силуфол УФ-254 микропипеткой наносят 0,002 мл полученного фильтрата. Пластинку с нанесенной пробой помещают в камеру, которую предварительно насыщают не менее 24 ч смесью растворителей хлороформ — метиловый спирт — вода (26 14 3), и хроматографируют восходящим способом. [c.364]

Пластинку закрепляют вертикально в камере, погружая нижний край пластинки в растворитель не более чем на 1—2 мм. В качестве подвижной фазы используют систему хлороформ — метиловый спирт — вода 61 1 32 7). Для лучшего насыщения с 3 сторон камеры помещают фильтровальную бумагу. Когда растворитель поднимается до верхнего края пластинки, ее вынимают и сушат в течение 5 мин в сушильном шкафу при 100 С. Пластинку охлаждают на воздухе в течеиие 2—3 мин, равномерно опрыскивают 20%-ной Н1504 в этиловом спирте. Пластинку высушивают в течение 2—3 мин па воздухе и помещают в открытый сушильный шкаф при 100 С на [c.169]

При синтезе 1-( -нафтил)-3-(а-фурил)-3-(а-цнклогексанонил)-пропанон-1 (IX) к 4,5 г фурфурилиденацетонафталина (т. пл. 90—9Г) в 15 мл циклогексанона добавлено 60 мл 0,3 н. раствора едкого натрия в метиловом спирте и смесь нагревалась до 80 на водяной бане. Через сутки, при комнатной температуре, смесь превратилась в кристаллическую массу. Осадок отделялся, промывался метиловым спиртом, водой и вновь метиловым спиртом. Выделенные Из смеси спирта с ацетоном 1 2 5,69 г кристаллы имели т. пл. 135—136 . [c.177]

Одномерные восходящие хроматограммы проявляют на бумаге ватман № 1 [3] в системах а) бутиловый спирт—ледяная уксусная кислота — вода (15 3 7) [4] б) бутиловый спирт — 957о НЫЙ этиловый спирт—концентрированный раствор аммиака (8 1 3) [5] в) бензол — бутиловый спирт — метиловый спирт — вода (1 1 2 1) 0,65) и г) фенол —вода (4 1, в присут- [c.379]

В круглодонную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,5 г порошка корня женьшеня, прибавляют 10 мл 95 % спирта и нагревают с обратным холодильником на плитке в течение 1 ч, поддерживая умеренное кипение. Извлечение охлаждают и фильтруют через бумажный фильтр 0,02 мл фильтрата микропипеткой наносят на стартовую линию пластинки Силуфол и хроматографируют восходящим способом в системе растворителей хлороформ — метиловый спирт — вода (61 32 7). Насыщение камеры не менее 2 ч. Когда фронт растворителей пройдет до конца пластинки, ее вынимают, опрыскивают 20 % спиртовым раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты и нагревают в сушильном шкафу при 100—110°С в течение 10 мин. На хроматограмме должны проявиться пятна розового цвета с Rf от 0,2 до 0,7 (панаксозиды). [c.349]