Пиридин уксусной кислотой

Фиг. 63. Идентификация ДНС-аминокислот тонкослойным электрофорезом при pH 4,5 в смеси пиридин—уксусная кислота.

В воде все эти кислоты, за исключением HF, сильные. Пиридин ослабляет силу кислот. Здесь проявляется влияние диэлектрической проницаемости растворителя. Но сила кислот в пиридине ослабляется меньше, чем в уксусной кислоте. Это объясняется различием химической природы уксусной кислоты и пиридина. Уксусная кислота — протогенный растворитель, мало склонный к присоединению протонов. Пиридин, наоборот, принадлежит к группе протофильных растворителей, легко присоединяющих протоны, [c.94]

ПИРИДИН—УКСУСНАЯ КИСЛОТА [c.549]

Электростатические взаимодействия в асфальтенах видны из такого факта в ионном растворителе (смесь пиридин — уксусная кислота) перемещение частиц асфальтенов происходит и по направлению к катоду и к аноду, в неионном растворителе частицы [c.286]

Трихомицин А представляет собой желтые пластинки, плавящиеся с разложением при температуре выше 320°. УФ-спектр характеризуется максимумами при 362, 382, 404 нм (E i m соответственно 625, 863, 750) в метаноле. Трихомицин В — желтый порошок. > макс 358, 377, 400. Оба антибиотика растворимы в воде, пропиленгликоле, бензиловом спирте, пиридине, уксусной кислоте, а также в щелочных водных растворах метанола, этанола, ацетона, диоксана. В сухом виде трихомицин стабилен при хранении. Растворы антибиотика устойчивы к нагреванию при нейтральной реакции и быстро разрушаются при кислой реакции. [c.89]

Пиридин-уксусная кислота [c.370]

Из летучих буферов чаще всего используют системы пиридин — уксусная кислота и уксусная кислота—муравьиная кислота с величинами pH 6,5 3,5 и 1,9. [c.38]

Методика диагонального электрофореза аналогична процедуре, проиллюстрированной на фиг. 22. Неполный гидролизат, содержащий пептиды с метионином, подвергают электрофорезу. После окрашивания контрольной полоски вырезают аналитическую электрофореграмму, смачивают ее 0,1 М раствором иодацетамида в пири-дин-ацетатном буферном растворе с pH 3,5 [пиридин—уксусная кислота—вода (1 10 90)]. Смачивание производят осторожно распылителем или пипеткой. Необходимо, чтобы бумага пропиталась полностью, но не содержала избытка влаги. Влажную полоску на 14—16 ч помещают в эксикатор при комнатной температуре, На дно эксикатора наливают буферный раствор pH 3,5 для создания соответствующей атмосферы. Необходимо следить, чтобы в эксикаторе части бумажной полоски не соприкасались друг с другом. После инкубации электрофореграмму высушивают на воздухе и избыток иодацетамида удаляют отмыванием в ацетоне, 3—4 раза погружая в него полоску. Сухую полоску пришивают к новому листу фильтровальной бумаги и подвергают электрофорезу, используя тот же самый буферный раствор, который применялся при первом электрофорезе, но проводя разделение под прямым углом к первоначальному направлению. Пептиды, содержащие метионин, благодаря изменению суммарного заряда на -]-1 единицу сместятся в сторону катода от диагонали, по которой располагаются другие пептиды. [c.109]

Приведенные ниже растворители можно использовать при комбинации электрофоретического и хроматографического разделения исследуемого материала бутанол—пиридин—уксусная кислота — вода (60 40 12 48) вода, насыщенная фенолом, в атмосфере МНз втор-бутиловый спирт — 3%-ный раствор аммиака (3 1) л1-кре-зол — фенол, насыщенный водой (1 1) изобутанол—вода—муравьиная кислота (695 295 10) изобутанол—метилэтилкетон — вода (4Ь 30 20) к-пропанол—вода (70 30) этанол—вода (77 [c.192]

Хорошее разделение можно получить при хроматографии в летучем буферном растворе пиридин — уксусная кислота pH 5, который готовят на деионизованной воде, смешивая 40 мл уксусной кислоты и 40 мл пиридина и доводя конечный объем до 10(50 мл. В этом буферном растворе в отличие от цитратного Тир и Фен меняются местами (фиг. 50), а аминокислоты в направлении от линии старта к фронту растворителя движутся в следующем порядке Арг, Гис, Лиз, Тир, Фен. [c.251]

Электрофореграмма показана на фиг. 63. Разделение Фен, Иле и Лей может представить известные трудности, так же как идентификация основных ДНС-аминокислот и разделение бис-ДНС-Лиз и бис-ДНС-Тир. Для разделения Фен, Иле и Лей нужно на другой пластинке сначала провести электрофорез, а затем хроматографию в перпендикулярном направлении в системе бензол—пиридин— уксусная кислота (80 20 2). Такой процедурой ДНС-Фен идентифицируется с полной определенностью, а ДНС-Иле и ДНС-Лей разделяются очень четко. ДНС-Гис определяют с помош,ью реакции Паули сразу же после электрофореза таким способом его дифференцируют от других производных основных аминокислот ДНС-Лиз и ДНС-Арг. [c.278]

Бромтимоловый синий Пиридин, уксусная кислота, акрилонитрил 0,1 Желтая/голубая Органические кислоты [c.625]

Два последовательно соединенных поглотительных прибора Зайцева, содержащие по 2 мл поглотительного раствора (пиридин, уксусная кислота, ацетон). Поглощение хлора индикаторной ватой, пропитанной раствором К1 [c.51]

Пиридин, уксусная кислота, акрилонитрил Хлорбензол, хлороформ, этанол [c.85]

Дихлор- этан Пиридин уксусная кислота Морфолин 95%-ный танол н-Бутило-вый спирт Метил- ацетат Этилацетат (12% этанола) н-Бутил- ацетат [c.313]

Пиридин — уксусная кислота — -гептан 93,3—21,8 0,589 [c.178]

Тонкослойная хроматография успешно применяется для идентификации ДНФ-аминокислот. По сравнению с хроматографией на бумаге этот метод более чувствителен и требует меньших затрат времени. Чаще всего смеси разделяют в силикагеле в следующих системах растворителей [2] а) толуол — пиридин — этиленхлор-гидрин—аммиак (0,8 М) (100 30 60 60) эта система гетероген-на, верхняя фаза используется для хроматографии, нижняя — для уравновешивания адсорбента б) хлороформ—бензиловый спирт— уксусная кислота (70 30 3) в) бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2) г) хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Для идентификации достаточно примерно 0,2—0,5 мкг ДНФ-аминокислоты. Распределение ДНФ-аминокислот при двумерной хроматографии в различных системах растворителей показано на фиг. 61. [c.270]

И Пиридин — уксусная кислота — н -нонан 129,0-22,1 0,562 [c.178]

Хроматографии. Перед нанесением образца ДНС-аминокислот колонку промывают системой бензол—пиридин—уксусная кислота (80 20 2) [27] и при помощи игольчатого вентиля устанавливают соотношение скоростей потока в колонке и на сбросе равное 1 30. Скорость потока 0,5 мл/ч поддерживают постоянной, устанавливая давление 20—100 мм рт. ст. [c.375]

Авторы настоящей книги не видят особых преимуществ в работе с предварительно выделенными солями R4NMn04, особенно если обращение с ними небезопасно (см. первое примечание на с. 379). Тем не менее описаны реакции следующих типов , осуществленные в гомогенных растворах (пиридине, уксусной кислоте или дихлорметане) с использованием различных четвертичных аммониевых перманганатов [c.384]

Как и в случае аминокислот, с нуклеозида тритильную группу можно удалить кислотной обработкой (т. е. 80%-ной уксусной кислотой, смесью пиридин — уксусная кислота). Реакция также проходит через образование промежуточного (стабилизированного) карбониевого иона. Введение п-метоксигруппы дополнительно стабилизирует такой ион. Поэтому кислотолабильность тритилированного [c.158]

Вензилфуронл-2-тиосемикарбазид, С5зН5з02Мз5, мол. вес 275.33, —бесцветное кристаллическое вещество, растворимое н пиридине, уксусной кислоте и, в меньшей степени, и метиловом и этиловом спиртах и ацетоне вещество нерастворимо в воле, эфире и бензоле. [c.20]

В круглодонную колбу емкостью 300 мл с пришлифованным обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, помещают 28,1 г (0,15 М) 2,5,7-триметнл-8-окснхи-нолина (см. примечание 1), 120 мл (1,27 М) свежеперегнанного уксусного ангидрида и 24 лл сухого перегнанного пиридина. Смесь кипятят в течение 8—10 часов, затем отгоняют пиридин, уксусную кислоту н избыток ангидрида на кипящей водяной бане в вакууме водоструйного насоса. Остаток перегоняют в вакууме (см. примечание 2) прн 157—16073 мм. Желтый густой дистиллат вскоре затвердевает. Выход сырого продукта 29,5—31,8 г (85,8—92,4%). Его перекристаллизовывают из ПО— 20 мл петролейного эфира (т. кнп. 60—80° см. примечание 3) и высушивают в вакуум-эксикаторе над парафиновыми стружками. [c.112]

Хлоролигнины А и Б были порошками от кремового до коричневого цвета и растворялись в следующих соединениях в едком натре карбонате натрия водном аммиаке пиридине уксусной кислоте диоксане алкоголе ацетоне уксусноэтиловом эфире нитробензоле. Они были нерастворимы в воде, минеральных кислотах, эфире, петролейном эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде и бензоле. Разлагались хлорлигнины при температуре около 150° С. [c.328]

Тетрамицин представляет собой бесцветные иглы, плавящиеся с разложением при температуре около 260°. Хмакс 290, 304, 318 HtA (Ej M соответственно 750, 1200, 1090) в 80% метаноле, [а] d+89° (с 0,5 в диметилформамиде), +9,5° (с 0,5 в пи-ридине), +84 (с 0,2 в 80% метаноле). Он растворим в диметилформамиде, пиридине, уксусной кислоте, умеренно — в водных спиртах, водном ацетоне, не растворим в воде, бензоле, хлороформе и эфире. [c.20]

Невозможно привести исчерпывающий перечень растворителей, которые использовались для разделения аминов методами хроматографии на бумаге или в тонком слое, но наиболее пригодными оказались следующие а) н-бутанол-уксусная кислота-вода (4 1 1 или 12 3 5) б) изопропанол-конц. NH3 -вода (8 1 1 или 20 I 2) в) трет-имкловъш спирт- 17%-ный водный метиламин (4 1) г) в ио )-бутанол -пиридин-уксусная кислота-вода (604 10 41 100) д) этанол вода-КНз (18 1 1) е) метанол-вода-пиридин (20 5 1) ж) и/>< и-бутанол-вода-метилэтилкетон-диэтиламин (10 10 5 1). [c.382]

Эфирорастворимые ДНФ-аминокислоты также могут быть разделены с помощью двумерной хроматографии на силикагеле в следующих системах растворителей 1) толуол — пиридин — эти-ленхлоргидрин — 0,8 н. ЫН ОН (100 30 60 60), верхняя фаза используется в качестве элюента при хроматографии, нижняя — для предварительной обработки слоя носителя 2) хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (70 30 3) 3) бензол — -пиридин — уксусная кислота (80 20 2) 4) хлороформ — метанол— уксусная кислота (95 5 1). [c.236]

Очень чувствительным методом идентификации аминокислот является тонкослойная хроматография их диметиламинонафталин-5-сульфонильных производных (гл. ХП1). Для фракционирования их на силикагеле можно, например, воспользоваться следующими системами растворителей хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (100 30 3) бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2) 2-бутанон — пропионовая кислота — вода (15 5 6). [c.237]

Ряд авторов с успехом использовали хроматографию в тонком слое для анализа ферментативных гидролизатов белков 13, 7, 16, 17]. Двумерной хроматографией можно получить пептидные карты в системах хлороформ — метанол — 25%-ный ЫН40Н (2 2 1) и пиридин — уксусная кислота — бутанол — вода (40 14 68 25) (двукратная хроматография). [c.237]

Количество цистеиновой кислоты в кислотном гидролизате пропорционально сумме количеств цистина и Цис в исходном образце. Цистеиновая кислота на катионообменной колонке и пластинке движется впереди всех остальных компонентов, так как она не связывается смолой. Благодаря своему сильно кислому характеру она хорошо связывается с анионообменной смолой, в результате чего ее движение значительно задерживается и она отделяется от остальных кислых компонентов (Асп, Глу). Хроматографию цистеиновой кислоты проводят в буферном растворе пиридин—уксусная кислота pH 3,8. Чтобы его приготовить, смесь 10 мл пиридина и 100 мл уксусной кислоты разбавляют деионизованной водой до 1000 мл. Колебания pH буферного раствора под влиянием примесей не существенны для разделения.- Поскольку гидролизованные образцы растворяют в 0,01 н. НС1, гидролизат можно фракционировать на катионообменной пластинке. На анионообменной пластинке адсорбция цистеиновой кислоты минимальна, поскольку она обладает самым низким значением [c.262]

Хроматографию проводят в буферном растворе пиридин—уксусная кислота. Проявление ничем не отличается от методики, описанной для катионообменной пластинки. Типичная хроматограмма представлена на фиг. 56. [c.264]

Раствор / толуол — пиридин — этиленхлоргидрин — 0,8 М аммиак (100 30 60 60). Раствор 2 хлороформ — бензиловый спирт — уксусная кислота (70 30 3). Раствор 3 бензол — пиридин — уксусная кислота (80 20 2). Раствор 4 хлороформ — метанол — уксусная кислота (95 5 1). ДНА — диннтроаннлнн, ДНФ — днннтрофеиол [c.271]

Защита ОН-групп [Ц. Реагент взаимодействует с ОН-группами в присутствии дициклогексилкарбодиимида, давая [5-бензоилпро-пионильные производные. Снятие защиты производится при комнатной температуре обработкой гидразингидратом в пиридине с добавлением уксусной кислоты в качестве буфера. Расщепление инициируется кетогруппой, которая избирательно реагирует с гидразином. Применение смеси пиридин — уксусная кислота удобно, так как при этом не затрагиваются чувствительная к кислотам метокситри-тильная и чувствительная к основаниям цианэтилфосфатная защитные группы, а также остается без изменения пиримидиновый цикл дезоксицитидина и тимина. Эта защитная группа использовалась в синтезе олигонуклеотидов кроме того, найдено, что она удобна в синтезах на нерастворимых полимерных носителях. [c.32]

Толуолл-система М 1 в направлении 1 (восходящий метод) и бензол — пиридин — уксусная кислота (80 -Ь 20 -f 2) в направлении 2 (горизонтально-проточный метол [11]). Обозначения [c.421]

СвНы), так и в полярных (спирты, эфир, пиридин, уксусная кислота). В первом случае происходит гомолитичеекая диссоциация, во втором преобладает гетеролитическая (электролитическая) диссоциация, например, по схеме [c.524]

Кренглевский [76] проводил свои экспериментальные исследования с бинарной системой пиридин — уксусная кислота в запаянных ампулах и изохорных условиях. Он обнаружил, что эта бинарная система, образующая отрицательный азеотроп при температуре 138,1° С и давлении одна атм, характеризуется максимумом критической температуры. Соответствующая кривая изображена на рис. 82. [c.121]

Метод Бренделя (см. выше) был использован для разделения смесей амииосахаров с аминокислотами [123]. Элюат анализировали на содержание аминогрупп (нингидриновый метод), а также определяли его восстанавливающие свойства (метод гексацианферрйта(1П) калия). Было установлено, что при применении буферных растворов пиридин—уксусная кислота с уменьшаемым содержанием кислоты и повышаемой молярно-стью пиридина и значением pH аминосахара и аминокислоты уСОО- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология