Хлор, присоединение ацетилену

Присоединение хлора к ацетилену для получения тетрахлорэтана С,Н, + 2Си сад Цилиндрический реактор - --- [c.35]

Симметрический дихлорэтилен — изомер хлористого этилидена — синтезируют присоединением недостаточного количества хлора к ацетилену образуется /прй с-изомер (траис-присоединение) [c.303]

В результате присоединения хлора к ацетилену образуется насыщенное соединение—симм-тетрахлорэтан, обладающий некоторой токсичностью и легко гидролизующийся. Он почти не применяется как растворитель, но является исходным продуктом для получения ряда других хлорпроизводных [c.186]

Взаимодействие окиси углерода с хлором Присоединение хлора к ацетилену [c.471]

Полигалоидные производные этилена. Многие полигалоидные производные этилена могут быть получены, исходя кз ацетилена. Присоединением хлора к ацетилену легко получается так называемый четыреххлористый ацетилен, или симметрический тетрахлорэтан (см. стр. 191) [c.448]

Хлор — железа ( П) хлорид присоединение ацетилен 1, 263 Хлор — железо хлорирование [c.625]

Присоединение хлора к ацетилену надо проводит с особой осторож ностью во избежание опасных взрывов, [c.337]

Присоединение хлора к ацетилену приводит к образованию насыщенного соединения—симметрического тетрахлорэтана, который вследствие ядовитости и легкости гидролиза почти не применяется как растворитель, но является исходным продуктом для получения ряда других важных хлорпроизводных [c.172]

Получают пропусканием паров тетрахлорэтана, образующегося в результате присоединения хлора к ацетилену, над активированным углем, силикагелем или другим катализатором при 400—500° С, или нагреванием тетрахлорэтана с известковым молоком. При этом отщепляется хлористый водород и образуется трихлорэтилен. [c.315]

Одной из наиболее изученных реакций, продукты которой представляли практический интерес как негорючие растворители, являлась реакция хлорирования ацетилена. Однако ранние наблюдения (Дэви, Бертло, Велер) свидетельствовали о взрывном характере прямого присоединения хлора к ацетилену, поэтому последующие работы развивались по двум направлениям 1) выяснение причин, вызывающих взрыв смеси ацетилена с хлором [193, 297—300] 2) поиски веществ, способных обеспечить спокойное протекание реакции. [c.66]

Написать уравнение реакции присоединения хлора к ацетилену. [c.41]

Тетрахлорэтан, получающийся в результате присоединения хлора к ацетилену (см. выше), превращается при обработке едким натром или гидратом окиси кальция в трихлорэтилен. В результате нового присоединения и отщепления получается тетрахлорэтилен [c.413]

По другому способу вместо пятихлористой сурьмы применяется хл.ористая сера, к которой добавлено в качестве катализатора около 1% порошкообразного железа. Можно проводить также реакцию присоединения хлора к ацетилену, используя в качестве твердого разбавителя песок. [c.312]

Получение трихлорэтилена, являющегося исключительно валашм растворителем и экстракционным агентом, основано главным образом па дегидрохлорировании тетрахлорэтапа. Тетрахлорэтан получают присоединением хлора к ацетилену [c.242]

Целью хлорирования насыщенных углеводородов (за исключением метана и твердого парафина) почти всегда является получение монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим ненасыщенным углеводородам с последующим отщеплением хлористого водорода и дальнейшим хлорированием (гл. 10, стр. 167 исл.). [c.87]

Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием электроноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. Поэтому при действии даже такого слабого основания. как Са(0Н)2, происходит дегидрохлорирование с образованием трихлорэтилена [c.56]

Применение. Ацетилен применяется в качестве исходного сырья для многих промышленных химических синтезов. Нз него получают уксусную кислоту, синтетический каучук, поливинилхлоридные смолы. Тетрахлорэтан СНСЬ—СНС1а— продукт присоединения хлора к ацетилену— служит хорошим растворителем жиров и многих органических веществ и, что очень важно, безопасен в пожарном отношении. Ацетилен используют для автогенной сварки металлов. [c.295]

Присоединений хлора к ацетилену имеет промышленное значение. При этом иолучается смесь ди- и тетрахдорпроизводних. Лабораторного метода присоединения к ацетилену 1 малъ хлора не существует. [c.103]

Б работах, представляющих теоретический интерес, но мало применимых на практике, исследовано фотохимическое присоединение хлора к ацетилену для выяснения оптимальных условий получения дихлорэтилепа [89], а также механизм присоединения брома к ацетилену с образованием 1,2-дибромэтилена [90, 91] при 150 и СО— 120°С. [c.103]

Трихлорэтилен H l= l2 получают отщеплением НС1 от тетрахлорэтана (последний образуется присоединением 2 моль хлора к ацетилену) [c.303]

Производные этилена. — Три хлорпроизводных этилена (пер-хлорэтилен, трихлорэтилен и сыжж-дихлорэтилен) представляют ценность как негорючие и не вызывающие коррозии растворители для жиров, масел и смол. Все они получаются из продукта присоединения двух молей хлора к ацетилену. Дехлорирование этого продукта цинковой пылью дает сыжл-дихлорэтилен, а дегидрохлорирование гашеной известью — трихлорэтилен нри дальнейшем присоединении хлора к трихлорэтилену и последующем дегидрохлорировании получается перхлорэтилен [c.407]

Присоединение хлора к ацетилену в газовой фазе идет очень бурно и может сопровождаться взрывами. Поэтому хлорирование осуществляют в жидкой фазе, в среде готового продукта присоединения хлора (тетрахлорэтана) в присутствии треххлористой сурьмы в качестве катализатора [c.378]

Аналогичный метод можно применить для олефинов, несущих галогенированные ароматические заместители, однако в этой серии в некоторых случаях возможны перегруппировки литиевого соединения, что значительно снижает выход целевой галогенкарбоновой кислоты. Например, 2-бром-г ыс-1-фенил-1-п-хлорфенилэтилен после обработки бутиллитием при низкой температуре с последующим присоединением СОг дает [б] п-хлор дифенил ацетилен (24%) и ыс-З-га-хлорфенилкоричную кислоту схема (4) . [c.138]

Четыреххлористый ацетилен СНСЬ— H lj, или 1,1,2,2-тетра-хлорэтан, получается присоединением хлора к ацетилену. Жидкость, пахнущая хлороформом, темп. кип. 146,2°, уд. вес df — 1,595. [c.188]

Ацетилен находит большое применение для промышленных химических синтезов. По реакции Кучерова из него готовят уксусную кислоту ацетилен служит для синтеза углеводородов с двумя двойными связями (диены), из которых готовится каучук он используется для синтеза весьма важных в техническом отношении полихлорвиниловых пластических масс продукт присоединения хлора к ацетилену — тетрахлорэтан, СНСЬ—СНСЬ, широко применяется в экстракционном деле, являясь хорошим растворителем [c.73]

Хлористый винил — бесцветный газ с резки.м запахом. При температуре —15° С и атмосферном давлении он переходит в жидкость. Исходным 1сырьем для получения хлористого винила являются этилен и хлор или ацетилен и хлористый водород. Этилен получают при крекинге нефти. Ацетилен получают из карбида кальция, для производства которого нужно большое количество электроэнергии. В промышленности хлористый винил получают п.утем присоединения хлористого водорода к ацетилену или отщеплением хлористого водорода от дихлорэтана. [c.276]

Присоединение хлора к ацетилену трудно поддается контролю реакция протекает очень бурно и может сопровождаться взрывами, в результате которых образуются углерод и хлористый водород. Для предотвращения взрывов, происходящих только в газовой фазе, оба газа нагнетаются в растворитель (тетрахлорэтан), содержащий катализатор Sb lj. [c.409]

Глиоксаль можпо также получать кислотным гидролизом (олеум) те-трахлорэтаиа, образуюш егося при присоединении хлора к ацетилену [145]. [c.409]

В результате присоединения хлора к ацетилену получается т е-трахлорэтан [c.443]

Парафины, за исключением метана и твердого парафина, хлорируют преимущественно для получения монохлорпроизводных. Для производства полихлоруглеводородов в промышленности используют реакции присоединения хлора к ацетилену, этилену и другим олефинам с последующими реакциями дегидрохлорирования и дальнейшего хлорирования (см. гл. IX). [c.70]