Маточные препараты

II красящее вещество свободные пигменты, пасты, расплав, г — I — полимер расплав И — красящее вещество красящий концентрат, маточные препараты. [c.223]

Многократная перекристаллизация, т. е. многократное повторение процессов растворения и кристаллизации при использовании каждый раз минимального количества свежей порции растворителя, приводит к увеличению чистоты кристаллизата (ср. препараты, описанные в части Е.П). Условием очистки является более высокая растворимость удаляемых примесей по сравнению с растворимостью основного вещества, в связи с чем примеси остаются в маточном растворе. Схема на рис. Е.8а поясняет процесс очистки. Этот вид перекристаллизации, естественно, сопровождается значительными потерями очищаемого вещества, так как маточный раствор обычно отбрасывают. [c.488]

Кристаллизацию веществ проводят в кристаллизаторах — низких цилиндрических стеклянных сосудах, маточный раствор из которых можно легко удалить декантацией (разд. 47.3.4). Дополнительное количество основного вещества, но более загрязненного другими продуктами реакции, можно выкристаллизовать упариванием и охлаждением маточного раствора. В этом случае хороший эффект дает повторная кристаллизация или фракционная кристаллизация (разд. 47.3.2). Если кристаллизующееся Е ещество имеет низкий температурный коэффициент растворимости, то кристаллизацию нужно проводить при пониженной температуре, например помещая кристаллизатор в холодильник или в охлаждающую смесь (разд. 46.1.2 препараты 5, 6, 28). Если вещество, получаемое упариванием, при этом разлагается, упаривание нужно проводить при пониженном давлении (препараты 49—51, 86, 94). Для этой цели применяют установку для перегонки (рис. Е.15) с простым вакуумным алонжем вакуум создают с помощью водоструйного насоса. Упаривание растворов веществ, разлагающихся при комнатной или немного повышенной температуре, целесообразно проводить в эксикаторе (разд. 47.3.8) с подходящим осушителем (табл. Е.З), который можно еще вакуумировать (препараты 4— [c.515]

Осадок отделяют от маточного раствора декантацией или фильтрованием. В общем случае для фильтрования в препаративных работах применяют склянку для отсасывания с воронкой Бюхнера (рис. Е.12 препараты 10, 43, 168). Для агрессивных растворов всегда используют стеклянные или фарфоровые нутч-фильтры. Осадок, находящийся на фильтре, очищают от остатков маточного раствора водой. Вещества, хорошо растворимые в воде, промывают небольшим количеством спирта. [c.515]

Если препарат выкристаллизовывается при остывании или охлаждении растворов, то операции, выполняемые в этом случае, в основном будут теми же, что и в первом случае, не применяют только упаривание растворов (препарат 98). Осадок отделяют (разд. 47.3.4), очищают (разд. 47.3.2) и путем охлаждения увеличивают количество получаемого вещества. Необходимо также дополнительно обрабатывать маточный раствор (разд. 47.3.8). Высушивание проводят, как описано в разд. 47.3.8. [c.516]

Приготовьте насыщенные при 60 °С растворы перманганата калия и щавелевой кислоты. Возьмите 15 мл раствора щавелевой кислоты в колбу с клапаном Бунзена, прибавьте 2 мл 10 %-го раствора уксусной кислоты и 10 мл раствора перманганата калия. После коагуляции выделившегося осадка слейте маточный раствор и осадок трижды промойте декантацией дистиллированной водой. Отфильтруйте кристаллы на воронке Бюхнера и высушите при температуре 80—90°С. Рассчитайте выход (в %) препарата. [c.123]

При очередной кристаллизации маточный раствор обогащался более растворимым, а кристаллы — менее растворимым компонентом. Проведение сотен перекристаллизаций привело к выделению препаратов чистого неодима и празеодима. [c.76]

К раствору 45 мл азотной кислоты (х. ч. или ч. д. а., пл. 1,40) в 60 мл воды постепенно добавляют водный аммиак (ч., пл. 0,91) до ясно ощутимого запаха аммиака (около 58 мл). Затем раствор нагревают и фильтруют, фильтрат упаривают на водяной бане до образования тонкой пленки кристаллов и охлаждают льдом. Выпавшие кристаллы помещают на воронку и дают стечь маточному раствору. Препарат сушат при 40—50 С. [c.34]

Упариванием и кристаллизацией маточного раствора можно получить еще некоторое количество препарата. [c.34]

Выход —65 г (—50% по иоду). По чистоте препарат обычно соответствует реактиву квалификации ч. д. а. Из маточного раствора -можно выделить при упаривании еще 20—30 г менее чистого препарата. [c.38]

Еще некоторое количество препарата мож о выделить из маточного раствора, который предварительно насыщают газообразным аммиаком и добавляют спирт (50 ил на 100 мл раствора/. [c.46]

Из маточного раствора упариванием и кристаллизацией можно получить дополнительное количество менее чистого препарата. [c.66]

Выход 45 г (82%). Можно повысить выход, используя маточные растворы. Препарат содержит примесь NH"i после однократной перекристаллизации П) воды в препарате остаются лишь следы NH . Для получения хорошо образованных кристаллов следует строго соблюдать указанную кислотность. [c.79]

Раствор упаривают до тех лор, пока плотность его не станет равной 1,9 (лри 65—70 С) и охлаждают льдом при перемешивании. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат непродолжительное время при 40—45 С. Из маточного раствора можно выделить еще дополнительное количество препарата, но менее чистого. [c.80]

Чашку покрывают стеклом и раствор оставляют кристаллизоваться при температуре ниже О °С. Если на другой день кристаллы не появились, то в раствор бросают затравку (маленький кристаллик готового препарата) п оставляют еще на 3—4 ч на холоду. После этого маточный раствор сливают, а кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, промывают их несколько раз небольшими количествами 20%-ной азотной кислоты (в общей сложности не больше 25—30 мл) и тотчас же переносят в сухую банку с плотно закрывающейся пробкой, которую заливают парафином. [c.97]

На следующий день маточный раствор сливают, промывают кристаллы сначала водой, затем спиртом и, поместив препарат между листами фильтровальной бумаги, возможно быстрее, постоянно перемешивая, высушивают [c.104]

Выход 100—125 г. Из маточных растворов от первой и второй кристаллизации можно получить при упаривании ш е некоторое количество менее чистого препарата. [c.124]

Выход препарата с использованием маточных растворов 97% (по иоду) [c.129]

Полимер на крашение может подаваться в виде крупного и мелкого порошка, бисера, гранул или расплава. Для крашения используются пигменты, порошкообразные маточные препараты (мастермикс), пигментные и красящие концентраты в виде гранулята, порошка или паст. Маточные препараты представляют собой порошкообразные смеси свободных пигментов и полимерного [c.221]

Способ дозирования, показанный на рис. 4.34, г, выбирают в тех случаях когда полимер поступает на крашение в виде расплава. Загрузочное отверстие для красящего вещества расположено перед узлом дозирования полимера и красящее вещество подается в кнетер в виде красящего концентрата или маточного препарата и плавится перед тем, как поступает в поток расплавленного полимера. [c.222]

Одним из наиболее характерных свойств гистамина является его способность влиять на мускулатуру матки, вызывая ее сокращения. Это действие гистамина проявляется даже в разведениях 1 25 млн., благодаря чему оно положено в основу одного из методов биологической стандартизации маточных препаратов 19а-20. Широкого применения в качестве маточного средства гистамин не имеет вследствие нежелательного побочного действия. Он входит в состав маточного препарата, так называемого тенозина, представляющего собой смесь (1 4) гистамина и тирамина. Роль тирамина состоит в данном случае в устранении вызываемого гист-амином понижения кровяного давления. [c.50]

На предприятии пО производству медицинских препаратов в отделении получения изоникотнновой кислоты произошел взрыв в выпарном аппарате при упаривании маточного раствора. Упаривание сопровождалось образованием слоя, состоящего из органических продуктов, склонных к активному окислению и взрывчатому разложению в условиях проводимого процесса. При разработке процесса извлечения изоникотиновой кислоты из маточных [c.141]

Экстракцию серным эфиром используют и для вьщеления Np. Метод основан на извлечении Np совместно с U и Ри после их окисления персульфатом аммония в присутствии AgNOs и последующем восстановлении Np(VI) до Np(lV), который остается в маточном растворе Окончательное вьщеление Np проводят соосаждением с гидроксидом и оксалатом лантана. Предел обнаружения (3-5) Ю " Ки/препарат. Активность Ыр рассчитывают по площади пиков на у-спектрах с энергией 228 или 277 кэВ. [c.310]

Из раствора РеС1з действием аммиака осаждают гелеобразный гидроксид железа и промывают его до удаления хлорид-ионов. В платиновой чашке осадок обрабатывают избыточным количеством 40%-ной НЕ и концентрируют раствор на водяной бане. При охлаждении выкристаллизовывается розовая соль, с которой удаляют маточный раствор, отжимая ее между листами фильтровальной бумаги препарат промывают холодной водой и высушивают в эксикаторе. [c.536]

При большом количестве KI наряду с красной модификацией Snb выпадают желтые кристаллы двойной соли КгЗпЬ, отделить которую очень трудно. Выпавшие красные кристаллы Snb отфильтруйте, а в маточный раствор добавьте еще половину раствора KI для выделения дополнительной порции препарата. Полученный препарат отфильтруйте, промойте несколько раз водой и высушите. Дополнительную очистку препарата можно осуществить перекристаллизацией его из спирта. [c.224]

Чистое серебро растворите в стакане в рассчитанном количестве 40 %-го раствора HNO3. Раствор должен быть прозрачным (если нужно, профильтруйте). Перенесите раствор в фарфоровую чашку и выпарьте на водяной бане досуха. Пользуясь таблицами растворимости, вычислите количество дистиллированной воды, необходимой для перекристаллизации соли. Растворите соль в воде при 100 °С и дайте раствору медленно остывать. В конце кристаллизации (через 2—3 ч) резко охладите раствор и кристаллы отфильтруйте на стеклянном фильтре, промойте ледяной водой и высушите. Маточный раствор и промывные воды сохраните, сдав лаборанту. Соль взвесьте. Определите выход препарата и сравните с теоретическим. При этом учитывайте количество соли, оставшееся в маточном растворе (зная его объем). [c.276]

Стандартизация раствора хлорной кислоты по дифенилгуанидину. Продажный препарат дифенил-гуанидина lзHlзNз марки ч предварительно очищают. С этой целью к хлороводородному раствору его добавляют раствор NHз выпавший осадок дифенилгуанидина отделяют от маточного раствора фильтрованием (с помощью воронки Бюхнера), промывают и высушивают сначала на воздухе, а затем при 105 °С доводят до постоянной массы. [c.85]

Растворимость NH4 I при О—10°С составляет около 30 г па 100 г воды, и, если упарить маточный раствор до половины объема, можио получить дополнительное количество чистого препарата. Общую массу NH4 I относят к теоретическому количеству и определяют выход соли в процентах. [c.333]

Полученный препарат обынно соответствует реактиву квалификации ч. д. а. Выход 100—120 г. Из маточного раствора, упаривая и охлаждая его, можно получить еще 80-85 г препарата ч. д. а. или ч. Общий выход 190— 200 г. [c.72]

В фарфоровую чашку емкостью 1 л наливают 400 мл соляной кислоты (ч. д. а., 1,19), нагревают до 25—35 °С и постепенно вносят 200 г BijOa (ч.). Через 30—40 мин получается прозрачный раствор хлористого висмута. Раствор упаривают на водяной бане при 75—85 С до образования пленки кристаллов (приблизительно до V4 первоначального объема). По охлаяадевии пз раствора выпадают мелкие кристаллы В]С1з-2Н20, которые быстро отсасывают через воронку с пористой стеклянной пластинкой, а маточный раствор снова упаривают и кристаллизуют. Фильтрование следует проводить быстро ввиду сильной гигроскопичности гидрата. Без предварительной сушки препарат переносят в темную банку с притертой пробкой. [c.82]

Н2О дваящы перекристаллизовывают из бидистиллата маточные растворы отбрасывают и берут только первую фракцию кристаллов. Вполне чистый препарат растворяют в бидистиллате, фильтруют и насыщают газообразным аммиаком, промытым раствором КОН и водой. Выпавпшй осадок Ре (ОН) отсасывают на воронке Бюхнера, промывают, сушат на водяной бане, прокаливают цри 500 °С и растирают в агатовой ступке. [c.102]

В горячий раствор 1200 г Kj Oa (ч. д. а.) в 1110 мл воды приллваюч горячий раствор 1248 г NaNO (ч. д. а.) в 1340 мл воды. Полученную смесь упаривают на водяной бане при перемешивании до плотности 1,47 при 70 С (или 1,50 при 20 °С). Выпадающие кристаллы гидратов Na Oj периодически вычерпывают, отсасывают на воронке Бюхнера и фильтраты присоединяют к основному реакционному раствору. После охлаждения раствора выпавшие еще кристаллы Na Oj ЮН О отделяют и фильтрат вторично упаривают до плотности 1,62 (прн 20 °С) теперь при охлаждении выпадает KNO , загрязненный Na Oj и требующий перекристаллизации . Последовательным упариванием маточных растворов выделяют еще несколько фракций кристаллов препарата, обычно соответствующего реактиву квалификации X. ч. и ч. д. а. Препарат сушат при 60—70 °С, часто перемешивая, быстро охлаждают и переносят в банку с притертой пробкой. [c.121]

Растворяют 100 г селитры в 80 мл горячей воды. Раствор фильтруют через складчатый фильтр и охлаждают при перемвпгивании. Выпавшие кристалла отсасывают на воронке Бюхнера и сушат при комнатной температуре. Если использовать маточный раствор, то можно добиться выхода препарата до 97U/0. [c.122]

При работе о больпшми количествами препарата целесообразно использовать маточные растворы, заменяя ими воду при растворении новой порции соли. В этом случав растворяют 75 г соли в 100 мл маточного раствора от предыдуш ей кристаллизации и 30 мл воды. Маточный раствор рекомендуется предварительно очистить от SO ". Для этого в него добавляют понемногу Ba(OH)j до почти полного осаждения BaSOj и осадок отфильтровывают. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология