Пиррол температура кипения

Имидазол и пиразол представляют собой слабые основания и слабые кислоты, но имидазол сильнее и как основание, и как кислота. Так, имидазол — более сильное основание, чем пиридин, и более сильная кислота, чем пиррол его устойчивость к действию кислот резко отличается от неустойчивости, характерной для пиррола. Высокие температуры кипения имидазола (256 °С) и пиразола (187 °С), так же как и в случае пиррола (т. кип. 130 °С), отражают высокую степень молекулярной ассоциации вследствие образования водородных связей. Ароматический характер имидазольного и пиразольного циклов проявляется в их устойчивости к окислению, в отсутствии тенденции к реакциям присоединения, а также в легкости, с которой они вступают в реакции электрофильного замещения. В обоих циклах легче всего атакуется положение 4. [c.408]

Пиррол — бесцветная жидкость, с температурой кипения 130°С, плохо растворимая в воде. Для пиррола характерен запах, напоминающий запах хлороформа. [c.15]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пи-рола, фурана, тиофена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по сравнению с фураном или тиофеном. Более высокая температура кипения пиррола обусловлена ассоциацией с участием водородных связей. Другие свойства гетероциклов будут рассмотрены ниже. [c.375]

Пиррол, фуран и тиофен — это бесцветные жидкости с температурой кипения равной 130, 32 и 84 °С соответственно. Из температур кипения видно, что пиррол заметно структурирован за счет водородной связи [c.676]

Температура кипения теория, спирты, амины, амиды, пирролы, индолы, хинолины. [c.390]

Метилирование пиррола по углероду повышает температуру кипения, метилирование по азоту снижает ее [c.60]

Структурные формулы индола и пиррола представлены ниже молекулярный вес пиррола — 67,09 индола—117,15. Температура кипения их соответственно равна 131 и 259°С. [c.383]

Л. Снайдер (1969 г.), подробно исследовавший азотистые компоненты тяжелых дистиллятов (температура кипения 205—238° С) одной калифорнийской нефти, нашел, что на долю производных пиррола приходится около 55% от общего содержания этих соединений. Доля бензокарбазолов и особенно карбазолов сильно возрастает в наиболее высококипящих фракциях (450—540° С), где соединения типа карбазола являются главными азотсодержащими компонентами. [c.75]

Пиррол представляет собою жидкость плотностью =0,948 и температурой кипения 131 °С. Он легко окисляется, поэтому на воз- [c.85]

Введение в молекулу пиррола одного или более пиридиновых атомов азота резко изменяет ее свойства. Растет растворимость в воде и появляется возможность образования межмолекулярных водородных связей. Если пиррольный атом азота в молекуле не замещен, то такие соединения обычно существуют в кристаллическом виде с довольно высокими температурами кипения и плавления (табл. 17.3.1). Такие соединения, как правило, растворимы в полярных, но плохо растворимы в неполярных средах. Растворимость в таких растворителях, как вода, зависит от способности азолов образовывать с ней водородную связь — это свойство сильнее всего выражено у имидазола. Если же атом N-1 замещен, то характеристики растворимости обращаются и понижаются температуры плавления и кипения. Исключение составляет 1-метил-1,2,3-триазол с удивительно высокой температу-Таблица 17.3.1. Температура плавления и кипени.ч некоторых азолов [c.434]

Пиррол. Пиррол — бесцветная жидкость с температурой кипения 130°С и характерным запахом. Плохо растворяется в воде, растворим в спирте и эфире. Обладает слабыми основными свойствами, так как является вторичным амином. Содержится в костном масле, которое получается при сухой перегонке костей. [c.263]

Физические свойства. Свежеперегнанный пиррол — бесцветная жидкость с температурой кипения 130°С (см. цветную табл. IX), на воздухе сначала желтеет, затем темнеет и осмоляется по запаху он напоминает хлороформ. [c.542]

Физические свойства. Свежеперегнанный пиррол—бесцветная жидкость с температурой кипения 130°С (см. цветную табл. VII), [c.537]

Объясните следующие факты а) пиррол имеет более высокую температуру кипения (130—131°С), чем фуран и тиофен (32 °С и 84 С соответственно) б) дипольный момент пиррола равен 1,80 О, а пирролидина (тетрагидропиррола)—1,57 О. [c.205]

Гетероатоиные соединения нефти. К гетероатомным компонентам нефти относятся сернистые, кислородсодержащие, азотсодержащие и высокомолекулярные (асфальто-смолистые) соединения, содержание которых колеблется от 5 до 20% масс. До 70-90% гетероатомных компонентов сернистых в виде меркаптанов (тпо-лов), сульфидов, тиофенов и тиофанов, а также полициклических концентрируется в остаточных продуктах — мазуте и гудроне азотсодержащие в виде гомологов пиридина, хинолина, индола, карбазола, пиррола, а также порфирины концентрируются в тяжелых фракциях и остатках кислородсодержащие нафтеновые кислоты, фенолы, смолисто-асфальтеновые вещества сосредоточены обычно в высококипящих фракциях. Элементный состав (%) С 82-87 Н 11-14,5 3 0,01-8 N 0,001-1,8 О 0,005-1,2. С ростом температуры кипения нефтяных фракций и средней температуры кипения нефтей количество гетероатомных соединений увеличивается. Кратко рассмотрим основные группы гетероатомных веществ. [c.43]

Температура кипения Пиррол 130—13Г [c.60]

Пиррол представляет собой бесцветную жидкость, буреющую на воздухе, с температурой кипения 131°. Пиррол мало растворим в воде, легко в спирте и эфире. [c.349]

Пирролидин, в отличие от пиррола, является типичным вторичным амином и как сильное основание дает соли с кислотами бесцветная жидкость с температурой кипения 86—88 . [c.350]

Пиррол—бесцветная маслянистая жидкость с довольно приятным запахом и температурой кипения 131°. При действии воздуха скоро желтеет, затем становится коричневым и осмоляется. Стоек по отношению к щелочам. [c.267]

Поражает необычайно высокая температура кипения имидазола (250°С) изомерный пиразол кипит при 187°С, пиррол при 130°С. Это было объяснено (В. Хюккель) ассоциацией через водородные связи и подтверждено измерением расстояния N N двух молекул имидазола (равного 3 А). Подобного рода водородные связи играют огромную роль в нуклеиновых кислотах (см. раздел Нуклеотиды и полинуклеотиды ). [c.288]

В целях компактности и удобства изложения сведения об источниках получения, использовании и физических свойствах пиррола, фурана, тио-фена, пиридина и некоторых из наиболее важных полициклических производных суммированы в табл. 27-2. Из этой таблицы видно, как много типов гетероциклов может быть получено из каменноугольной смолы. Примечательно также очень большое различие температур кипения пиррола по [c.289]

Пиррол — бесцветная жидкость, буреющая на воздухе вследствие окисления температура кипения его 130°. Пиррол плохо растворим в воде, легко растворяется в спирте и эфире. [c.527]

Снова устанав.пивают баню со льдом и к смеси прибавляют 250 мл хлористого этилена. Когда температура реакционной смеси упадет до 5°, к охлажденной смеси при перемешиванш в течение 1 часа прибавляют через чистую капельную воронку раствор 67 г (1,0 моль) свежеперегнанного пиррола в 250 мл хлористого этилена. Когда прибавление будет закончено, баню со льдом заменяют на колбонагреватель н смесь перемешивают 15 мин, при температуре кипения, причем в течение эюго времени происходит обильное выделешю хлористого водорода, [c.44]

Другой реакцией, позволяющей уяснить относительную реакционную способность фенолов и пирролов, является реакция, противоположная рас- смотренной выше, а именно—карбонизация. Салициловая и л-оксибензойная кислоты могут быть получены с помощью синтеза Кольбе при температурах примерно около 250° [72]. В случае резорцина условия для введения карбоксильной группы значительно менее жестки. Смесь 2,4- и 2,6-диоксибензой-ных кислот может быть получена из резорцина при нагревании его с водным раствором карбоната аммония до 120—130° или с раствором углекислого калия при температуре кипения раствора [73]. Реакция углекислого калия с флороглюцином протекает гладко при 60—70° [62]. Пиррол-а-карбоновая кислота может быть получена из пиррола в тех же самых условиях, которые применяются в случае резорцина [70], что опять-таки указывает на промежуточную степень реакционной способности пиррола между таковой у фенола и флороглюцина (аналогично резорцину). [c.234]

Все азолы и пиримидин хорошо растворимы в воде, а имидазол и пиразол сильно ассоциированы за счет образования водородных связей, вследствие чего имеют высокие температуры кипения (256 °С и 187 °С соответственно, пиррол кипит при 130 °С, пиридин — 115 °С, пиримидин — 124 °С, тиазол — 117 °С) Водородная связь образуется с участием атома водорода заметно поляризованной N-H связи [c.914]

Молекулярная ассоциация азолов. Температуры кипения имидааолов (и других азолов) значительно выше температуры кипения пиррола, несмотря на то что эти соединения имеют практически одинаковый молекулярный вес [c.667]

Первый из них заключается в непосредственном отщеплении хлористого водорода, осуществляемом в кипящем бензольном растворе порошкообразным едким кали (14,8 г, 125 мл, 6,7 г, 56%), амидом натрия (55%) или метилатом натрия. Второй путь проходит через стадию образования четвертичного аммониййодида. С этой целью атом хлора в К-(Р-хлорэтил)-пирроли-допе замещают на йод с помощью йодида калия нагреванием в ацетоне при температуре кипения (7,8 г, 7,5 г, 120 мл) затем реакционную смесь после отфильтровывания от нее хлористого натрия насыщают газообразным три- [c.225]

При восстановлении пиррола цинковой пылью и соляной кислотой на холоду присоединяются два водородных атома, и получается дигидропиррол, или пирролин. Бесцветная летучая жидкость (температура кипения 9Г) сильно основного характера. Это вещество, подобно продуктам частичного восстановления ароматических соединении, обладает ненасыщенным характером. [c.270]

Пиррол — бесцветная жидкость, буреющая на воздухе вследствие окисления температура кипения 130°. Он плохо растворим в воде, легко растворяется в спирте и эфире. Запах пиррола напоминает запах хлоро-. форма. Чувствительной реакцией на пиррол является следующая сос--новая лучинка, смоченная соляной кислотой, окрашивается парами пиррола в красный цвет. Эта реакция явилась поводом для названия пиррола (pyrrol — красное масло). [c.378]

Пиррол представляет собой бесцветную жидкость, быстро буреющую на воздухе и постепенно осмоляющуюся температура кипения пиррола 130°. Самые ничтожные следы пиррола можно открыть чрезвычайно чувствительной реакцией, называемой реакцией на сосновую лучинку, хотя она идет так же хорошо и с другими породами дерева. Сосновая лучинка, смоченная концентрированной соляной кислотой, окрашивается парами пиррола (или его спиртовым раствором) в красный цвет. Гомологи и производные пиррола в громадном большинстве случаев дают аналогичную реакцию на сосновую лучинку. [c.613]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология