Тиоэфиры получение

Таблица 47. Тиоэфиры, полученные алкилированием сульфида натрия

Тиоэфиры, полученные при алкилировании сульфида натрия [c.277]

В качестве ингибиторов коррозии применяют также тиоэфиры четвертичных аммониевых соединений, образующиеся при алкилировании третичных аминов тиоэфирами, полученными при взаимодействии тиолов и эпихлоргидрина. Степень коррози- [c.338]

Полученные в результате прямой гонки и различных вторичных процессов нефтепродукты содержат компоненты, отрицательно сказывающиеся на их эксплуатационных свойствах. В светлых нефтепродуктах (бензин, керосин, дизельное топливо) содержатся алкены и алкадиены, органические соединения серы (тиоспирты тиоэфиры), нефтяные кислоты, высшие амины и азотсодержащие гетероциклы. Помимо этих примесей, в дизельном топливе присутствуют высшие алканы с температурой затвердевания -10°С и выше, которые кристаллизуются при низких температурах. В нефтяных маслах, полученных разгонкой мазута, могут содержаться также смолы и полициклические ароматические углеводороды с боковыми цепями. [c.149]

На основе выделенных тиоэфиров получен ряд высокоэффективных экстрагентов, реагентов для флотации руд цветных металлов, электролитов для малогабаритных источников тока, пестицидов, биологически активных препаратов [77]. [c.158]

В случае нормального восстановления по Кижнеру карбонильная группа восстанавливается до метиленовой. Протекающая иногда побочная реакция приводит к образованию олефина. Эта реакция отщепления была изучена 132, 33] для соединений, в которых V — галоген, замещенная аминогруппа, остаток простого эфира или тиоэфир а. Выходы при реакции отщепления невысокие. Наилучший выход (71%) был получен исходя нз а-фторхолестанона-2 в результате прибавления а-галогенкетона к двухфазной системе из кипящего циклогексена или циклогексана и взятого в избытке гидразингидра-та и ацетата калия в качестве буфера [33]. Выход уменьшается с увеличением атомного веса галогена и в случае а-иодхолестано-иа-2 равен 54%. [c.130]

При взаимодействии алкинов с окисью углерода и меркаптанами применяют избыток N (00)4, так как часть N (00)4 теряется вследствие образования сульфида никеля В табл. 38 приведены некоторые ненасыщенные тиоэфиры, полученные из ацетилена с выходом до 77%. [c.99]

Катализаторы, содержащие бензильную группу, могут быть особенно чувствительны к действию окислителей [2]. Фосфониевые соли в отсутствие водного раствора гидроксида натрия, по-видимому, более стабильны, чем соответствующие соли аммония, примерно до 200 °С [4]. Однако при получении тиоэфиров было отмечено, что некоторые фосфониевые ионы распадаются быстрее аммониевых даже в мягких условиях [27]. [c.91]

Получение и свойства этиниловых эфиров и тиоэфиров 117 [c.117]

Существует большое разнообразие химических методов получения тиоспиртов (меркаптанов) и тиоэфиров (диалкилсульфидов), причем продукты получаются с хорошими выходами. Поэтому осуществление таких реакций с помощью микроорганизмов представляет лишь теоретический интерес, как свидетельство многообразия способностей этих организмов. [c.124]

Согласно другому методу сочетания двух различных аллильных групп [1072], с аллилгалогенидом взаимодействует карбанион, полученный из р,7-ненасыщенного тиоэфира [1073]. Продукт содержит группу SPh, которую для получения 1,5-диена удаляют (действием лития в этиламине). Преимущество этого метода заключается в том, что в отличие от большинства об- [c.195]

Тиоэфиры. Строение тиоэфиров вытекает из способа их получения взаимодействием галоидных алкилов и сернистого калия [c.183]

Получение меркаптанов и простых тиоэфиров [c.291]

Получение этиниловых тиоэфиров НС С8Р и их производных НС=С8Н [c.133]

Катализируемую оксидом ртути(II) тиоперегруппировку Кляйзена также можно использовать для синтеза непредельных альдегидов. Пример [175], в котором аллилвиниловый тиоэфир получен по фосфонатной модификации реакции Виттига, показан на схеме (125). Аллилвинилсульфид является синтоном для [c.533]

Для получения полиалкиленсульфидов с каучукоподобными свойствами Марвел и Олсон [250] использовали реакцию меркаптанов с диолефинами при эквимолекулярном соотношении исходных компонентов в растворе уксуснокислого натрия в присутствии персульфата аммония, бисульфита натрия и др. Исходные меркаптаны образуются при гидролизе тиоэфиров, полученных из а-лимонена, 4-винил-1-циклогексена и тиоуксусного эфира. Полученные таким способом полимеры представляют собой мягкие и липкие вещества [т]] равна 0,12-А),36. [c.358]

Тиопроизводные сложных эфиров, если они Тиопроизводные содернгат кислород и серу, очевидно могут быть сложных Эфиров двух родов сера может находиться или в радикале кислоты, или служить связующим элементом между простыми радикалами. Такое различие мыслимо и для тиокислот, но там вовсе нет фактов, относящихся к этим случаям строения, а здесь место серы в частице хотя и не может назваться достаточно определенным, но указывается с некоторою вероятностью самыми способами происхождения веществ. Так, например, сложный тиоэфир, полученный (Тютчев) действием хлористого [c.303]

После отделения органического слоя, состоящего из тиоэфиров, сточная вода представляет собой раствор хлорида натрия, который может быть направлен на процесс электролиза для получения раствора NaOH, используемого в процессе очистки природного газа от сернистых соединений. [c.158]

Недавно с помош,ью другого подхода была исследована активность полученных из тиазолиевых солей ациланионных соединений (биологический активный альдегид ) по отношению к содержащим серу электрофилам. При этом была построена модель стадии образования тиоэфиров, катализируемой содержащими липоевую кислоту ферментами. Результаты заставляют предполагать, что биологический синтез тиоэфиров кофермента А из а-кетокислот происходит путем прямого восстановительного ацилирования связанной с ферментом липоевой кислоты активным альдегидом (разд. 7.3). [c.466]

Тиоэфиры (алкилсульфиды) ( H +i)2S. Тиоэфиры предста-влягот собой диалкильные производные сероводорода. Для их получения сульфиды щелочных металлов нагревают с галоидными алкилами или солями алкилсерных кислот [c.155]

Последняя реакция может быть использована при получении несимметричных тиоэфиров H2n.-biS ,nH2m4 i если алкильные остатки меркаптана и соли алкилсерной кислоты различны. [c.155]

Высокая реакционная способность соединений Грпньяра широко используете для получения сероорганических соединений. Действие элементарной серы на грищ яровские соединения из-за возможных побочных реакций [434] является менее вам аым, чем остальные, методом синтеза меркаптанов, однако реакция магнийорганич сних соединений с сулъфенплхлоридами может широко использоваться для получен простых тиоэфиров. [c.604]

Расщепление С—S-связи ндогда используется для получения тиоэфиров из меркаптанов [c.615]

Сульфоны аналогично сульфокислотам представляют собой очень устойчивые соединения, восстановить которые до сих пор удавалось только в исключительных случаях. Принципиально воз--можно восстановление сульфоксидов до тиозфиров, но этот метод не имеет препаративного значения. Обратная реакция — окисление тиоэфиров до сульфоксидов — является важнейшим препаративным методом получения последних. [c.257]

Некоторые ш свойств тиолов ио существу аналогичны свойствам спиртов. Анионы тиолов вступают в реакцию Вильямсона, ириводящую к получению тиоэфиров (сульфидов) [c.937]

Начиная с 1940 г. этиниловые эфиры типа НС СОН (алкок-сиацетилены) и их алкилированные производные R = OR стали привлекать к себе внимание преимущественно в связи с возможностью их разнообразного применения в органическок синтезе. Позднее были также получены и изучены этиниловые тиоэфиры. В данном обзоре рассматриваются этиниловые эфиры и тиоэфиры, причем охвачена литература по этим вопросам, опубликованная до середины 1959 г., и, кроме того, использованы неопубликованные данные, полученные в лаборатории автора. [c.113]

Единственным описанным примером использования этинилового тиоэфира является получение а,р-кенасыщенных тиоэфиров [22 см. также 183, 187]. [c.116]

Из а, р-ненасыщенных р-галогенотиоэфиров. Методы получения этиниловых тиоэфиров в известной мере аналогичны рассмотренным выше методам получения этиниловых эфиров. Так, тиоэфиры получены с удовлетворительными выходами дегидрогалогенированием а, р-ненасыщенных р-галогенотиоэфи-ров действием щелочи [5, 7, 8, 22, 45, 46, 189, 191]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология