Толуидин орто, мета и пара

Толуидин орто. . . мета. . . пара. -. [c.47]

Вместо диэтиланилина можно пользоваться диметиланилином, орто-, мета- или пара-толуидинами, мета- или пара-нитроанилинами, а-нафтиламином. При этом образуются красители несколько других оттенков. [c.477]

Орто-мета- и пара-толуидины и анилин. Результаты опытов обмена между толуидинами и разбавленной окисью дейтерия приведены в табл. 6. Полученные данные однозначно указывают на отсутствие обмена ядерных атомов водорода толуидинов (и анилина) на дейтерий из тяжелой воды при катализе основаниями. В этих условиях протекает только быстрый обмен атомов водорода аминогрупп этих соединений. Среднее К в опытах с основным катализатором составляет 2,1, что соответствует коэффициенту распределения дейтерия между атомами водорода N—Н-связей толуидинов и О—Н-связей воды, равному 1,05. Эта величина хорошо согласуется с найденной другими исследователями [17]. [c.160]

НИЯ всех углеводородов ароматического ряда оканчивать суффиксом ен (т. е. не бензол , а бензен это трудно внедряется, но это логично). Разрешено использовать тривиальные названия основных гомологов и производных (толуол, ксилолы, фенол, анилин, толуидины и др.), которые служат основой для наименования более сложных структур. Положение заместителей у дизамещенных производных бензола обозначается с помощью приставок орто, мета- и пара- [c.37]

Так же, как анилин, диазотируют амины, близкие к анилину по строению, — орто-толуидин, пара-толуидин н мета-ксилидин. По этому же способу диазотируют орто-анизидин, крезидин и пара-аминодиметиланилин. Строение этих продуктов приведено в Приложении 5. [c.74]

Анилин СйНаКНз Этил-анилин 8H N Метил-анилин 7H9N Толуидин (орто-, мета-, пара-) [c.506]

Простейшими гомологами анилина являются аминопроизводные толуола СНз— eHi—NHj, называемые толуидинами они существуют в виде орто-, мета- и пара-изомеров [c.385]

Ароматические амины, являющиеся производными толуола и получающиеся путем замещения атома водорода в бензольном ядре на аминогруппу, называются толуидинами СвН4(СНз)НН2. То-луидины существуют в виде трех нзомеров — орто-, мета- и пара-. [c.339]

Толуидины (моноаминотолуолы, толиламины) существуют в трех изомерных формах орто-, мета- и пара-. Их общая формула [c.258]

Как указано в примерах, для простейших, наиболее часто встречающихся соединений используются тривиальные или полутривиаль-ные названия вроде фенол , пара-крезол (но не пара-метилфенол ) орто-толуидин (но не орто-метиланилин ). Для тризамещенных с одинаковыми заместителями используют названия симметричный , несимметричный и рядовой либо вицинальный виц.). Для неодинаковых заместителей используют приставки орто , мета и пара . [c.13]

Хорошее разделение орто-, мета- и пара-изомеров толуидина достигают методом газоадоорбционной хроматографии на монтмориляояи-тоБой глине, в которой природные неорганические ионы заменены ионами диметилдиоктадециламмония [150], Удерживаемые объемы о-, м-, В Толуидинов равны 1,03, 1,24 и 1,60 соответственно (удельный объем фенола равен I), [c.18]

Анилин образует при действии диазосоединений только диазоаминосоединения, которые в определенных условиях могут превращаться в -ами-ноазосоединения. Орто- и пара-замещенные анилина (о- и и-толуидины, сульфаниловая кислота, антраниловая и т. д.) также образуют диазоаминосоединения. Только Б тех случаях, когда в мета-положении к аминогруппе расположена метильная группа ( -толуидин, и-ксилидин и др.), сочетание проходит нормально с непосредственным образованием /г-аминоазокрасителя. [c.126]

Поэтому в отличие от толуидина в ряду изомерных фенилендиаминов облегчение окисления наблюдается в пара-, орто-, мета-направлении. [c.163]

К условиям диазотирования пара-нитранилина близки условия диазотирования следующих нитраминов орто- и мета-нитр-анилина, мета-иитро-пара-толуидина, пара-хлор-орто-нитранн-лина, орто-хлор-пара-нитранилииа, мета-нитро-орто-анизидина, пара-нитранилин-орто-сульфокислоты. [c.75]

Хотя реакция Скраупа является общим методом получения производных хинолина, однако гомологи и производные анилина обычно реагируют труднее и с меньшим выходом, чем сам анилин. Например, о-толуидин дает 8-метилхинолин с выходом 47% от теоретического, а реакции с нитроанилинами протекают с еще меньшими выходами, В зависимости от химической природы и положения заместителя в анилине получают производные хинолина, замещенные в положениях 5, 6, 7 или 8. Из орто-однозамещенных анилинов получают производные хинолина, замещенные в положении 8, из пара-однозамещенных анилинов—в положении 6. Мета-замещенные анилины дают смесь двух изомерных продуктов реакции, содержащих заместители в положении 5 и 7. Когда мета-заместитель в анилине принадлежит к ориентантам первого рода, образуются пре- [c.722]

При нагревании ароматических аминов с метиловым спиртом и соляной кислотой в автоклаве до 200 — 250 наблюдается постепенное метилирование ядра, причем СН3 становится преимущественно в пара- и орто-места к азоту. Прн нагревании смеси до более высокой температуры (250 — 300 ) становится более заметной мета-ориеи-тация так, из о-толуидина (I) получается мезидин (II) и некоторое количество изо-дуридина (III) [c.310]

Физические свойства основность. — Наиболее распространенные амины ряда бензола и дифенила приведены в табл. 19. Среди изомерных толуидинов, нитроанилинов и фенилендиаминов симметрично построенные пара-изомеры неизменно имеют наиболее высокие температуры плавления. Метил- и диметиланилин кипят почти при одной и той же температуре, которая лишь немного превышает температуру кипения анилина орто-изомеры в ряду толуидинов, фениленди- [c.226]

Изомеры толуидина на ПЭГ-20М, а также мета- и пара-хлораш-лины не разделяются, а анизидины и нитроанилины разделяются хорошо. Трифторацетилирование, понижая основность толуидинов, позволяет в этих же условиях отделить орто-изомер от мета- и пщ)а-изомеров, разделение которых намечается. Трифторацетилирование меняет порядок выхода изомеров анизидина по сравнению с порад-ком выхода свободвых оснований. [c.50]

В случае орто-толуидина смещение незначительнее, чем в случае с анилином. Слабое влияние СНз-груп-пы в этом случае следует, по-видимому, объяснить нарушением сопряжения за счет пространственных эффектов. Незначительное смещение Е1/, в сторону меньших значений потенциалов объясняется в этом случае индукционным влиянием метильной группы. Как и следовало ожидать, в ряду изомеров толуидина в пара-, мета-, орто-направлении наблюдается незначительное облегчение окислительной способности с переходом из кислой в щелочную обласгь pH. Особенно резко проявляется влияние аминогруппы, введенной в пара-положение в молекулу анилина. В этом случае за счет высоких электронно-до-норных свойств аминогруппы окисление пара-фенилен-диамина происходит при потенциалах, значение которых на 0,4—0,5 в ниже, чем в случае анилина. С другой стороны, введение аминогруппы в мета-положение из-за отсутствия сопряжения мало сказывается на значении потенциалов окисления этого вещества, и только за счет индукционного влияния аминогруппы наблюдается небольшое снижение м-фенилендиамина по сравнению с анилином. [c.163]

Образование С-алкилированных производных ароматических аминов, являющееся побочным процессом при N-алкилировании аминов действием спиртов в присутствии кислот, может стать главным процессом при повышении температуры и увеличении продолжительности взаимодействия. Так, при нагревании ароматических аминов с метиловым спиртом и соляной кислотой в автоклаве до 200—250° наблюдается постепенное метилирование ядра, причем группа СНз становится преимущественно в пара-и орто-положение к азоту. При нагревании смеси до более высокой температуры (250—300°) метил вступает и в мета-положение так, из о-толуидина (I) получается мезидин (И) и некоторое количество изодуридина (П1) [c.696]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология