Опыт с масляной каплей

ЗЛ1, Опишите опыт Милликена с масляными каплями. Почему необходимо знать вязкость воздуха, чтобы по данным измерений вычислить величину заряда электрона [c.75]

Полученный остаток растворяют в одной-двух каплях миндального или прованского масла и производят физиологический опыт берут маленький кусочек фильтровальной бумаги или хлопчатобумажной ткани, дают ему впитать масляный раствор и прикрепляют этот кусочек при помощи липкого пластыря на плече или груди. Через некоторое время появляется покраснение, и образуется пузырек [c.208]

Берут 2 микрохимические пробирки. В одну из них вносят 2 капли рыбьего жира, содержащего витамин Од, в другую — столько же капель продажного масляного раствора витамина О, содержащего витамин Ог (получаемого обычно путем облучения эргостерола дрожжей). В каждую пробирку добавляют по 2 капли хлороформа и по 3 капли анилинового реактива. Нагревают пробирки на горелке и отмечают появление красного окрашивания. Опыт показывает таким образом, что эту реакцию дает как витамин О 2, так и витамин Од. [c.105]

В чистую сухую пробирку вносят 1 мл реактива А, содержащего этилат натрия, и прибавляют 2 капли я-масляного альдегида. Содержимое пробирки перемешивают и прибавляют 4—5 капель реактива Б, содержащего сулему. Смесь сильно взбалтывают и отмечают результат. Эту реакцию проводят со следующими соединениями 1) ацетоном, 2) ацетофеноном, 3) ацетоуксусным эфиром, 4) анизолом и 5) бензофеноном. Одновременно проводят контрольный опыт без добавления исследуемого соединения. Замечают разницу в окраске осадков. [c.114]

Если каплю масла поместить внутри такой смеси спирта и воды, удельный вес которой равняется удельному весу масла, капля масла (по закону Архимеда) испытывает давление снизу вверх со стороны окружающей жидкости, равное ее собственному весу иначе говоря, в этих условиях капля масла освобождается от действия силы тяжести, она как бы теряет собственный вес. В таком случае капля масла приобретает форму щара (опыт Плато). Поверхностный слой масляного шара образует как бы пленку, окружающую каплю масла и отграничивающую ее от окружающей жидкости. В этой поверхностной пленке действуют особые силы, называемые силами поверхностного натяжения под влиянием этих сил капля масла приобретает форму шара. [c.426]

Смесь 52 г (0,5 моля) очищенного от ингибитора стирола (см. опыт 3-01) и раствора 5 мл конц. Н2504 в 7,5 мл воды интенсивно перемешивают в трехгорлой колбе, емкостью 250 мл, снабженной мешалкой, термометром и обратным холодильником, после чего колбу нагревают на масляной бане до 120°С. Вначале образуется молочно-белая эмульсия, которая примерно через 10 мин окрашивается в слабо-желтый цвет. Температуру смеси поддерживают равной 120°С и через каждые 15 мин измеряют показатель преломления органической фазы (при 20 °С), по которому судят о завершении димеризации. Для отбора пробы перемешивание прекращают и оставляют смесь для расслоения фаз из верхней органической фазы, содержащей мономер и димер, отбирают каплю. После того как несколько измерений дадут постоянный показатель преломления (что занимает около 4 ч), опыт прекращают, поскольку димеризация завершилась. Строят зависимость уменьшения показателя преломления от продолжительности реакции (для мономерного стирола /г = 1,5472 для димерного [c.147]

Приемник 3 заполняют раствором брома на 7з высоты расширения. В реакционную колбу 1 вносят навеску пробы и опускают кипятильный камешек и кристаллик фенола. Жидкие пробы взвешивают в желатиновых капсулах. К пробе прибавляют 6 мл иодистоводородной кислоты, смачивают шлиф этой же кислотой и к колбе сразу присоединяют обратный холодильник. Через холодильник пропускают воду и нагревают колбу в масляной (130—150 °С) или воздушной бане. Через реакционный раствор пропускают ток диоксида углерода со скоростью около 2 пузырьков в 1 с. Реакцию проводят 45 мин (при анализе это-ксила — 1 ч). По окончании реакции раствор из приемника количественно переносят в колбу емкостью 500 мл, содержащую 10 мл раствора ацетата натрия. Реакционный раствор разбавляют приблизительно до 125 мл водой и по каплям прибавляют муравьиную кислоту до исчезновения окраски свободного брома и еще три капли кислоты. Через 3 мин прибавляют 3 г иодида калия и 15 мл 10%-ной серной кислоты и титруют выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Параллельно проводят холостой опыт с фенолом. Обычно расход титранта в холостом опыте столь незначителен, что им можно пренебречь. [c.215]

Выполнение реакции. Небольшое количество исследуемого вещества и каплю конц. H2SO4 помещают в прибор, изображенный на рис. 23 (стр. 75). Стеклянный шарик пробки смачивают каплей раствора реагента. Прибор закрывают пробкой и погружают в масляную баню, предварительно нагретую до 170—180°, так, чтобы пробирка прибора была погружена в нее не более чем на 0,5—1 см. При выделении формальдегида капля на стеклянном шарике пробки окрашивается в фиолетовый цвет. Феноло-форм-альдегидные полимеры нужно нагревать 1—2 мин., мочевпно-формальдегидные—несколько дольше, но не более 10 мин. Если каплю со стеклянного шарика перенести на капельную пластинку, то можно различить даже очень слабое окрашивание. Однако в последнем случае рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.693]

СТАБИЛИЗАТОРЫ. Вещества, предотвращающие слияние эмульгированных капель одной жидкости (например, капель минерального масла) Б другой (например, в водо) путем создания защитной оболочки на каплях и изменения физических свойств среды, в которой взвешены капли. С, применяются при изготовлении инсектицидных минерально-масляных эмульсий ДДТ и гексахлорана. Стабилизаторами могут быть поверхностно-активные вещества, например вспомогательное вещество ОП-7, а также такие вещества, как, например, желатина, концентрат су льфитно-спиртовой барды. СТЕКЛОВИДНЫЕ УДОБРЕНИЯ. См. Фритты. [c.275]

Мыльные растворы и растворы моющих средств обнаруживают гораздо ббльшую способность к диснергированию и эмульгированию, чем чистая вода. Это легко показать на примере. Нальем в бутылку воду и масло. Два слоя жидкости отчетливо разделяются, так как они не смешиваются и не растворяются друг в друге. Если мы сильно встряхнем бутылку, а затем подождем, масляный слой разобьется на капли, но капельки масла будут относительно большими и вскоре снова сольются друг с другом. Через некоторое время обе жидкости опять будут разделены на два слоя. [c.158]

К белому осад1 у кальциевых мыл (опыт 132) добавляют 2—3 капли уксусной кислоты. Белый осадок растворяется, происходит выделение жирных кислот (верхний масляный слой) [c.104]

Ход анализа. Навеску исследуемого материала в количестве 0,2—0,3 г (взвещен-ную с точностью до 0,0002 г) помещают в сухую реакционную колбу, пипеткой добавляют 3 мл 19%-ной соляной кислоты. Через прибор пропускают ток азота в течение 10 мин для удаления углекислого газа из прибора. Затем в поглотитель вливают 5 мл 0,25 н. NaOH, присоединяют его к прибору и устанавливают ток азота со скоростью 1 пузырек в 2—3 сек. Под реакционную колбу ставят предварительно нагретую до 145° масляную баню так, чтобы уровень масла был на 2,5 мя ниже уровня жидкости в реакционной колбе. Нагревание колбы при температуре бани 145° продолжают 2,5 ч. Затем баню убирают и пропускают азот еще 10 мин со скоростью 2—3 пузырька в секунду. После этого поглотитель отсоединяют, содержимое его тщательно вымывают водой (5 раз по 5 мл) в коническую колбу с притертой пробкой. В колбу добавляют 2 мл 10%-ного раствора хлористого бария и 2 капли фенолфталеина. Избыток щелочи оттитровывают 0,1 н. НС в атмосфере азота. Предварительно проводится холостой опыт (без навески). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология