Концен рация

Для тех, кто знаком с понятием логарифма, поясним, что рМ - то логарифм концентрации ионов водорода [Н ], взятый с обратным знаком. При этом концен рацию выражают в молях на литр. - Прим. ред. [c.66]

Концен рация в отходящем потоке [c.128]

Концен.рация фракции углеводородов Сз и С5 в сырье, вес. % Сз............ 3-5 3 6—7 10-15 10 9 6-8 [c.153]

Концен рацию раствора выражают в следующих единицах [c.11]

Чтобы выразить это уравнение скорости через концентрацию молекул I2, а не через концентрацию атомов С1, являющихся интермедиатами, нужно найти соотнощение между концен рациями I2 и С1. Поскольку каждая молекула I2 образует два атома (2С1), концентрация lj пропорциональна [С1] . Полагая коэффициент пропорциональности между ними равным К, можно записать [c.23]

Концен рация спирта а растворе, % мае. [c.110]

Для снижении концен рации водородных иоиов, растворяющих осадок, реакцию проводят в присутствии буры [c.264]

При вычислении потенциала в первой точке кривой титрования концентрацию железа(П1) определяют, учитывая, что окислилось 10% железа(П), находящегося в растворе (начальная концен рация Ге2 равна 0,1 моль/дм ) тогда [c.76]

Так как разрушить эмульсии довольно трудно, на практике предпочитают вести процесс щелочной очистки при малой концен- рации щелочи и повышенной темперагуре. [c.104]

В первом случае притяжение ведет к коагуляции, когда силы отталкивания между частицами, несущими сходные ионные заряды, понижаются посредством добавления солевого коагулянта при критической концентрации (к. к. к.). Большая часть добавленной соли остается в растворе, поэтому концен рация по существу сохраняется неизменной, в то время как флокуляция развивается. Лишь очень небольшая доля ионов прибавляемой соли адсорбируется на поверхности флокулирующих частиц, и потерей этих ионов в самом растворе обычно пренебрегают. В рассматриваемом случае внимание, как правило, в первую очередь концентрируется на свойствах дисперсионной среды, а не на возможной адсорбции ионов на флокулирующих частицах. [c.508]

Ценность метода квазистационарных концентраций в том, то он применим не только в рассмотренном простейшем лучае, но и для всех последовательных реакций, вне зави-имости от числа стадий, если интермедиатами являются ТОМЫ, радикалы, комплексы и другие соединения, концен-рация которых из-за их высокой реакционной способности [ала по сравнению с концентрацией реагентов. [c.85]

Для снижения величины ошибки при определении А концен-рация раствора и толщина слоя его подбираются таким образок чтобы А в исследуемой спектральной области находилось в пред лах 0,2—0,7. В зависимости от способности вещества к поглощ< нию это обычно достигается при использовании концентраций с [c.166]

При увеличении частоты поля размеры областей вблизи концов частицы, в которых имеет место перепад концен-рации электролита (диффузионных областей), будут уменьшаться, что соответствует уменьшению ориентирующего вращательного момента. Частоты, при которых спад ориентационного эффекта будет значителен, должны иметь такой порядок величины, нри котором размер диффузионной области был бы порядка [c.107]

Применение носителей значительно уменьшает употребляемое количество сравнительно дорогостоящих материалов для приготовления катализаторов. Кроме того, катализаторы на носителях могут легко регенерироваться. Максимальный каталитический эффект часто получается со смесями, содержащими лишь сравнительно малый процент катализатора на носителе. Результаты гидрогенизации низкотемпературной смолы с различными концен рациями окиси молибдена на геле окиси алюминия, взятом в качестве носителя для катализатора, приведены в табл. 88 [7]. [c.201]

Определение примерного значения модуля, исходя из взаимосвязи плотности и модуля жидкого стекла для различных концен-(раций НагО, по данным [28], приведено в табл. 31. [c.145]

Так как скорость является функцией концен рации с. , то и концентрация Сп-1 тоже будет функцией < . Значения этой функции представлены кривой с 1 = Ф(с ) на рис. 1Х-22. Ступени между этой кривой и биссектрисой угла координат представляют последовательные ступени батареи. Таким образом определяют число ступеней, необходимое для получения заданного выхода 1 — с /со. [c.690]

Состояние равновесия реакций можно смещать, изменяя потенциалы окислительно-восстановительных пар. Достигается это повышением концентрации окислителя в данной паре (что ведет к увеличению потенциала выше стандартного) или, наоборот, повышением концен рации восстановителя. [c.71]

Присутствие ацетата иатрия, который диссоциирует в сильной степени, настолько увеличивает концентрацию ионов СНзСОО", что диссоциация самой кислоты подавляется практически почти полностью. Поэтому в выражении (а) Сснзсоон ° Ч РЗЦИЮ недиссоциированных молекул кислоты — можно заменить общей концентрацией уксусной кислоты в растворе Сиисл. Концен рация же ацетатных ионовравна а Ссали — произведению концентрации соли в растворе на степень диссоциации ее, В результате получаем [c.402]

Признавая радикально-цепные превращения органических соединений, можно допустить возможность не только ингибирования, но и инициирования термическою крекинга, вытекающую из гипотезы о взаимодействии цепей. Инициаторами цепных процессов могут быть соединения с низкой энергией активации распада, способные давать свободные радикалы при низких температурах (окись этилена, азометан, диметилртуть и др.). А. Д. Степухови-чем показано, что эффект инициирования, как и ингибирования, зависит ог относительной концен рации ингибитора и инициатора. [c.84]

При наличии изменення Из-за гидролиза водный раствор хлорида висму-концен[-рации... та (III) мутнеет [c.246]

Высокая концентрация водорода и ацетилена Высокая концентрация водорода и метана, но небольшая ацетилена Отсутствие или очень малые ко-. ичества углеводородов (пропана, пропилена, этана, этилена) Высокая концентрация этилена Высокая концентрация других углеводородов в сравнении с ацетиленом и водородом Высокая концентрация окиси углерода и двуокси ртлерода Преимуш,ественное содержание двуокиси углерода по сравнению с углеводородами Низкая концен рация окиси углерода и ацетилена по сравнению с другими углеводородами [c.241]

Рис. 8-3. Изменение концен.-рациЯ железа по тракту прямоточного котла сверхкритических параметров в традицио. июм вонюм режиме.

Зависимость выхода хрома по току от концентрации постороннего аниона (см. рис. 1) определяется, с одной стороны, уве.тичением концентрации реакцнонноспособных комплексов (восходящая ветвь кривой) а с другой — yTOJHHeHHeM катодной пленки, затрудняющим проникновение к поверхности элек рода разряжающихся частиц(нисходящая ветвь кривой).Рост концентрации разряжающихся частнц при ув личении концен рации посторонних анионов объясняет увеличение пределы го тока сред на поляризационной кривой (см. рис. 2) и увеличение протяженности впадины /—2 на осцил I рамме (см. рис. 3, а). [c.121]

Коэффициент к независимо от степени концен рации напряжений. остаточных напряжений, асимметр 1и цикла, значения номинальных напряжений и темпера г>ры опреле яют по номограммам, приведенным на рис. 5.11 и 5 12, или вычисляют по формуле [c.89]

ИЯС1СЯ. Концен рацию полимерных форм германия в растЕоре можно выразить через общую аналитическую концентрацию С [c.158]

Линейную систему уравнений (8.39) можно легко решить для 6Х и Х[ и получить величину X " и Х ". Эти величины принимают за исходные значения Х . хР и повторяют процедуру до тех пор, пока приращения мольных долей не станут достаточно малыми, т.е. пока равновесные концентрации не достигнут желательной степени точности при условии, что итерация сходится. Кауфман и Бернштейн рассчитывают фазовые границы для ряда температур, отличающихся на АТ. На каждой стадии в качестве началы1ых концентраций выбираются концен> рации, определенные на предьщущей стадии. Если итерация расходится или сходится слишком медленно, то интервал температуры ДТ уменьшается наполовину. Число итераций, необходимое для получения приемлемого решения, зависит от требуемой точности и отклонения исходных точек от равновесных.- [c.202]

Окислительно-восстановительные свойства цеолитов катнон-рада-калы и стабильные карбониевые ионы. В заключение мы рассмотрим еще один тип активных центров в цеолитах — электронодонор-ные или электроноакцепторные центры. В 1964 г. была опубликована работа [81], авторы которой адсорбировали на обработанном в вакууме образце NH4Y соединения с относительно низкими ионизационными потенциалами, в частности трифениламин и дифенилэти-лены. Методом ЭПР было показано, что при комнатной температуре адсорбция этих соединений на активированных в вакууме цеолитах приводит к образованию катион-радикалов, концен рация KO1ОрЫХ резко увеличивалась на образцах, вакуумированных при Га т > 500°С. Это дало авторам основание предположить, что процесс одноэлектронного переноса протекает с участием дегидроксилированных цент-poBj хотя измеренное число спинов было на 2 порядка меньше теоретически возможной концентрации дегидроксилированных центров. По мнению авторов [82], даже молекулы с более высокими потенциалами ионизации могут прй повышенных температурах участвовать в реакциях активированного одноэлектронного переноса, и образовавшиеся при этом катион-радикалы способны катализировать некоторые реакции. [c.52]

Всюду в этой работе принимается отсутствие местных " различий в концен-рациях у разных участков поверхности. При наличии таких различий, возникающих в специальных случаях во время процесса, из-за медленности процессов при-пось бы рассматривать одно дополнительное распределение участков по концентра-аям газов в объеме, прилегающем к ним непосредственно. [c.337]

Так, например, испытание на токсичность стоков нефтегазового -да и крекинг-завода показало, что при больших концентрациях (аблюдается замедление развития бактериальной жизни. Концен- рация вод, используемых для разбавления, должна быть по возможности минимальная, так как при высокой концентрации эти юды сами по себе требуют большого количества кислорода на жисление загрязнений. [c.175]

Данные, полученные из указанных выше опытов Гипроазота, юзволяют определить характер падения концентрации сероводО рода воде при прохождении ее через полки дегазатора, выражаю,-цийся следующей математической зависимостью между концен- -рацией сероводорода С в мг л и временем дегазации Т в часах [c.181]

При постоянной концен рации кислорода у поверхности газового пузыря происходит его псевдостационарнов растворение вследствие конвективного переноса молекул (в условиях промышленного барботажа время обновления поверхности пузыря ничтожно). [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология