Присоединение к альдегидам и кетонам

Реакции присоединения. Реакции присоединения к альдегидам и кетонам обусловлены тем, что двойная связь между атомами кислорода и углерода в карбонильной группе легко переходит в простую связь вследствие этого у атомов углерода и кислорода освобождается по единице валентности, которые и насыщаются единицами валентности других атомов [c.190]

Скорость первой стадии (образование тетраэдрического интермедиата) определяется теми же факторами, что и реакция присоединения к альдегидам и кетонам (разд. 19.9) ей благоприятствует эффект оттягивания электронов, стабилизующий образующийся отрицательный заряд ей препятствует наличие объемистых групп, создающих пространственные препятствия в переходном состоянии. Легкость второй стадии зависит от основности уходящей группы Ш. [c.632]

Присоединение к альдегидам и кетонам [c.71]

Продукты присоединения к альдегидам и кетонам....... [c.7]

Реакции присоединения к альдегидам и кетонам, в ко-в качестве нуклеофильных реагентов выступают анионы, генерированные из С-Н-кислот или входящие в металлорганических соединений, позволяют полу-новую С-С связь Реакции такого типа часто назы-реакциями конденсации [c.577]

Тенденция к регенерированию ненасыщенной карбонильной системы особенно ярко выражается в случае азотсодержащих продуктов присоединения к альдегидам и кетонам. Так, амины, гидроксиламин и гидразины благодаря их сравнительно высокой основности очень легко и быстро присоединяются к альде- [c.250]

ФОТОХИМИЧЕСКОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ К АЛЬДЕГИДАМ И КЕТОНАМ СОЕДИНЕНИЙ С АКТИВНЫМИ МЕТИЛЕНОВЫМИ ИЛИ МЕТИНОВЫМИ ГРУППАМИ [c.161]

Фотохимическое присоединение к альдегидам и кетонам 163 пинакона (VI) идет через стадию свободных радикалов. [c.163]

Фотохимическое присоединение к альдегидам и кетонам 165 [c.165]

Присоединение нуклеофильных реагентов к иминам играет значительно менее важную роль, чем присоединение к альдегидам и кетонам. Реакция легко протекает и в случае гетероциклических иминов. Присоединение-такого типа можно иллюстрировать на примерах присоединения гидрид-иона [c.303]

Другой широко используемой реакцией является присоединение к альдегидам и кетонам карбанионов (101), полученных из алифатических нитросоединений, например нитрометана (100) [c.252]

Влияние заместителей на реакционную способность можно определить по уравнениям Гаммета или Тафта. Если нуклеофил атакует неизмененную карбонильную группу (т. е. если не действует специфический кислотный катализ), как это имеет место, например, лри щелочном гидролизе сложных эфиров или амидов, а также при реакциях присоединения к альдегидам и кетонам, то константы реакций всегда положительны [c.320]

О присоединении к альдегидам и кетонам синильной кислоты см. также упражнения № 17.8. 17.9. [c.90]

Родственный A. p. процесс-присоединение к альдегидам и кетонам фосфористой или фосфориоватистой к-ты, приводящее к а-гидроксифосфоновым, а-фосфонистым или а-фосфиновым к-там. [c.14]

Присоединение к альдегидам и кетонам [1]. При добавлении раствора карбонильного соединения в гексане или эфире к литиевому реагенту при —78 " с максимальными выходами образуются продукты присоединения Б. к альдегидам и кетонам н лишь следы продуктов восстановления или енолизации. Неено-лизующиеся альдегиды и кетоны дают спирты с количественным выходом. Прк проведении реакции с т-рет-бутиллитием (I, [c.74]

В реакции присоединения к альдегидам и кетонам вступают Н2, H N, NaHSOg, HgO, спирты. Присоединение водорода приводит к восстановлению карбонильных соединений до спиртов. [c.347]

С рядом карбонильных соединений реакции присоединения осуществлены в присутствии щелочных катализаторов, преимущественно с алкоголятами сииршв. Во многих, а возможно и во всех случаях, они протекают и в отсутствие катализаторов, при длительном выдерживании реакционных смесей при комнатной температуре или нагревании. Иногда реакции сопровождаются экзотермическим эффектом. Имеются данные о проведении реакций присоединения в присутствии перекисных соединений или облучении ультрафиолетовым светом . С помощью этих методов простейшие диалкилфосфористые кислоты были присоединены к альдегидам и кетонам алифатического - , алициклического - , ароматического и гете-роциклического рядов, а также по карбонильной группе непредельных альдегидов Выход продуктов присоединения — эфиров а-оксифосфиновых кислот в большинстве случаев почти количественный. Довольно подробно к настоящему времени изучено присоединение к альдегидам и кетонам неполных эфиров фосфористой кислоты, содержащих алкильные, аралкильные, арильные и более сложные радикалы в эфирных группах, диалкил- и диарилтиофосфористых кислот, кислых эфиров фосфинистых кислот и диалкилфосфинистых кислот. [c.46]

Все эти реакции перфторолефинов напоминают реакции присоединения к альдегидам и кетонам. Первой их стадией, без сомнения, является яхака олефина анионоидной частью молекулы реагента, например [c.178]

Присоединение к альдегидам и кетонам /ирет-бутилгидроперекиси приводит к получению пероксисоединений, построенных по типу ацеталей. Образование 2,2-быс-(трет-бутилперекиси) пропана из ацетона происходит с 80%-ным выходом [18]. [c.355]

Интерпретация реакции Килиани, представляющей исторический интерес, осложняется наличием ряда асимметрических центров в молекуле. По-видимому, более подходящие примеры асимметрической индукции, обусловленной стерическими препятствиями, можно найти среди реакций присоединения к альдегидам и кетонам, имеющим асимметрический центр в а-поло-жеиии к карбонильной группе [c.347]

Центром, определяющим ход реакций карбонильных производных, является положительный углеродный атом. Общая схема реакций присоединения к альдегидам и кетонам (присоединение H N, ЫНз. NaHSOs. GHsMgBr) такова [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология