Кристаллизаторы экстракционный

Сварные соединения в отличие от клепаных можно выполнять в сосудах независимо от их толщины стенки. Например, пропано-вые кристаллизаторы, экстракционные колонны для масляных установок, аппараты установок для производства искусственного, жидкого топлива имеют стенки толщиной 70—250 мм. [c.9]

I — реактор конденсации 2 — экстракционная колонна 3 — кристаллизатор 4 фильтр 5 — осушитель 6. 7 — ректификационные колонны [c.337]

Самоорганизация в химико-технологических системах имеет различные формы проявления. Одну из таких форм рассмотрим на примере процесса получения экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) из природных апатитов в двух технологических схемах 1) состоящей из емкостного экстрактора с перемешиванием и трехсекционного кристаллизатора без рецикла [c.37]

Фосфаты аммония методом кристаллизации получает TVA, используя непрерывный процесс. Нейтрализация термической фосфорной кислоты аммиаком до pH — 6,5 осуществляется в вакуум-кристаллизаторе при температуре 52° С и давлении 76 мм рт. ст. Кристаллы диаммонийфосфата (состава 21—53—0) отделяют центрифугированием, высушивают и сортируют. Мелкую фракцию растворяют в маточном растворе и возвращают в кристаллизатор. При использовании экстракционной фосфорной кислоты ее первоначально нейтрализуют в реакторе небольшим количеством аммиака. Осажденные примеси (главным образом, ортофосфаты алюминия и железа) отделяют на барабанном фильтре. Раствор упаривают и подают в вакуум-кристаллизатор, куда добавляется часть необходимого для нейтрализации аммиака. Кристаллы аммонийфосфата отделяют на центрифуге, а затем подвергают сушке и сортировке [22]. [c.526]

Как и во всех технологических процессах нефтепереработки, в технологии очистки светлых нефтепродуктов и масел одним из самых важных показателей является температура проведения процесса. С целью контроля работы аппаратов температуру измеряют во многих точках материальных потоков, например температуру сырья при поступлении на установку на входе и выходе продуктов из теплообменников, холодильников, конденсаторов, кристаллизаторов на входе и выходе всех потоков, связанных с экстракционными, отгонными и отпарными колоннами, по высоте колонн продуктов, отводимых с установки, и т. д. Для измерения температуры на очистных установках наиболее широко [c.279]

Двухатомные фенолы, например пирокатехин, его гомологи и резорцин, можно получить экстракционным способом. Пирокатехин и его, гомологи служат сырьем в производстве дубильных веществ и полимеров, а также применяются в качестве антиоксидантов и пластификаторов в лакокрасочной промышленности. Промышленное получение пирокатехина основано на кристаллизации соответствующей фракции экстракта при нагревании с бензином и ароматическими углеводородами при 70 °С и последующем охлаждении при перемешивании в кристаллизаторе до 5—20 °С. Чем ниже температура смеси, тем лучше кристаллизуется пирокатехин. После удаления растворителя центрифугированием получают технически чистый пирокатехин. Аналогичным образом получают резорцин, а также гомологи пирокатехина и резорцина. Для практических целей перечисленные продукты следует подвергать фракционной разгонке. Структурные формулы многоатомных фенолов приведены ниже. [c.32]

До последнего времени серьезную проблему представляло хранение коррозионных жидкостей в наземных и подземных условиях. Метал.чические резервуары, надежно защищенные от коррозии изнутри, тем не менее быстро выходили из строя от наружной коррозии. Резервуары, изготовленные из стеклопластика на основе полиэфирных и эпоксидных связующих, не разрушаются ни от наружной, ни от внутренней коррозии. Области применения резервуаров нз стеклопластика непрерывно расширяются, по мере того как специалисты приобретают опыт их эксплуатации. Расширяется также использование стеклопластиков при изготовлении химических аппаратов. Кристаллизаторы, фильтры, экстракционные колонны — вот далеко не полный перечень эффективно применяемого оборудования из стеклопластиков. [c.13]

По смехе синтеза метриола (рис. 71) [33] формальдегид (в виде обезметаноленного формалина), пропионовый альдегид и водный раствор едкого натра поступают в реактор ], где при 30—50°С происходит образование метриола. Продукты реакции направляются на экстракционную колонну 2, где происходит извлечение метриола смешанным растворителем этилацетат — изопропиловый спирт. Экстрактный раствор из верха экстрактора направляется в кристаллизатор 3, в котором при охлаждении выделяются кристаллы метриола. Пульпа из кристаллизатора подается на фильтр 4, из которого кристаллы поступают в осушитель 5, где подсушиваются в токе нагретого воздуха. Отфильтрованный растворитель из аппарата 4 направляется на ректификационную колонну 6, где экстрагент отделяется от высококипящих примесей. Рафинатный раствор из экстракционной колонны 2 подается на колонну 7, где в качестве погона отбирается экстрагент, а из куба — водный раствор формиата натрия, поступающий на выделение последнего, и далее на биоочистку. [c.215]

Куб после каждой разгонки промывается горячей водой и пропаривается. Этриольная фракция подвергается перекристаллизации из смеси дихлорэтана с 10% изопропиолвого спирта или из этилацетата с 2,5% этилового спирта при соотношении растворителя и фракции (1—0,8) 1. В перекристаллизатор 24, снабженный мешалкой и паровой рубашкой, загружается растворитель (содержание воды 1%), фракция этриола, и смесь перемешивается при температуре 65 °С в течение 30 мин до- полного растворения этриола. Затем раствор фильтруется на друк-фильтре 25 и поступает в кристаллизатор 26. Выпавшие кристаллы этриола фильтруются на нутч-фильтре 27 и сушатся в вакуум-сушилке. Первая (обводненная) фракция растворителя поступает в экстракционную колонну 10, вторая — сухой растворитель — используется для перекристаллизации этриола. [c.555]

Технический безводный те кранатрийпирофосфат, полученный из экстракционной фосфорной кислоты на основе апатитового концентрата (желательно кислоту очистить от примеси фтористых соединений и сульфатов), растворяют в баке 1 при температуре 80 °С с получением 20—25%-нота водного раствора Ыа4Р 07. Горячий раствор насосом 2 подают в напорный бак 3, снабженный паровой рубашкой, а затем в нутч-фильтр 4, где при температуре не иже 70 °С отделяют нерастворимые примеси. Осветленный раствор поступает в кристаллизатор 5, снабженный водяной рубашкой, где охла ждается до 10 °С при этом из насыщенного раствора выпадают кристаллы Ма4Р20--ЮНгО, а в маточном растворе остается основная масса растворимых примесей, содержащихся в исход- [c.208]

Растворитель из емкости 11 благодаря разности давления передавливается через теплообменник экстрактного раствора 22 и охлажденный поступает в кристаллизатор сырья 7. В кристаллизаторе растворитель частично испаряется, охлаждается и охлаждает сырье. Растворитель с нпза кристаллизатора забирается насосом и подается иа верх экстракционной колонны 5. Рафииат-ный раствор через верх колонны перетекает в емкость 4, а экстрактный раствор с низа колонны перетекает в емкость 6. Растворы рафината и экстракта направляются на регенерацию растворителя. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология