Кротоновый альдегид Ксилол

Кротоновая кислота Кротоновый альдегид Ксилол [c.85]

Кремнефтористоводородная кислота Кремнефтористоводородная кислота, медь сернокислая Кротоновая кислота Кротоновый альдегид Ксилол [c.54]

Ко второй категории опасных ЛВЖ относятся гептан, октан, зо-октан, бензол, толуол, о-ксилол, этилбензол, паральдегид, валериановый, ызо-валериановый, кротоновый, масляный, пропионовый альдегиды, аллиловый, метиловый, этиловый, вторичный бутиловый, третичный бутиловый, диацетоновый, пропиловый, ызо-пропиловый спирты, бутил-, пропил-, триэтиламины, амил, бутил и ызо-бутил хлористые, ацетил хлористый и бромистый, аллилтиомочевина, ацетонитрил, дихлорэтан, метилэтилкетон, [c.87]

Из буферного пруда 2. химического завода 3. катализаторной фабрики Уфимского Ордена Ленина нефтеперерабатывающего завода 4. сульфирующей установки (производство НЧК) того же завода. Наиболее крупным из них является выпуск из буферного пруда. В пруд поступают для до очистки сточные воды всех 3-х нефтеперерабатывающих заводов, завода синтетического спирта и ТЭЦ. Сточные воды нефтеперерабаты вающих заводов, загрязненные нефтью, фенолами и минеральными солями, составляют около 80% от общего количества поступающих 3 пруд стоков. Предварительная очистка их осуществляется в нефтеловушках и прудах-отстойниках. Сточные воды завода синтетического спирга и цеха жирных кислот Черниковского нефтеперерабатывающего завода до поступления в буферный пруд подвергаются очистке в аэротенках. Устойчиво удовлетворительная работа аэротенков не налажена, вследствие чего в буферный пруд периодически поступают сточные воды с содержанием жирных кислот, спиртов, ксилола, бензола, нафталина, кротонового альдегида, ацетальдегида и других органических соединений. [c.504]

Лебедевым был разработан специальный катализатор, названный его именем. Процесс проводят при 375—440° С. При этом основная реакция сопровождается рядом побочных реакций. В результате, наряду с дивинилом, образуются и другие продукты. Теоре> тический выход бутадиена-1,3 из 100%-ного спирта составляет 58,7% (воды 39,1 вес. % и водорода 2,2%). В качестве побочных продуктов при контактном разлржении этилового спирта получаются водород, окись углерода, метан, этан, этилен, псевдобутилен, высшие олефины, толуол, ксилол, диэтиловый эфир и т. п., а также спирты, альдегиды, кетоны и углерод в виде сажи отлагающейся в значительном количестве на катализаторе. При отщеплении воды и водорода в присутствии дегидратирующего и дегидрирующего частей катализатора Лебедева соответственно получаются этилен и уксусный альдегид. Именно уксусный альдегид является основным промежуточным продуктом, из которого затем получается бутадиен-1,3. В образовании дивинила, кроме того, участвуют альдоль, кротоновый альдегид и исходный этиловый спирт. Действие катализатора в этом процессе гетерогенного катализа заключается в селективном направлении разложения этилового спирта с образованием целевых конечных продуктов бутадиена, воды и водорода. В отсутствии катализатора при 450—500° С одновременно (и примерно с одинаковой скоростью) протекают реакции дегидрирования спирта с образованием уксусного альдегида [c.169]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Источником образования окиси и двуокиси углерода, углеводородов С1—С5 и ароматических углеводородов, по-видимому, является ацеталь-дегид. Нами была проверена роль термического и каталитического (на АСК) превращений ацетальдегида в образовании этих продуктов. Было установлено, что основной реакцией термического превращения ацетальдегида является разложение его на метан и окись углерода, которое возрастает по мере роста температуры (рис. 2). Конденсат после реактора состоял главным образом из ацетальдегида, в нем лишь в качестве примеси присутствовал кротоновый альдегид. Характер превращения ацетальдегида на АСК сильно зависит от температуры. Если до температуры 300° основным продуктом реакции является кротоновый альдегид, то с дальнейшим повышением температуры количество образующихся продуктов резко возрастает. В жидких продуктах реакции при. этом обнаружены кротоновый альдегид, гексадиеналь, бензол, толуол, о- и л-ксилолы, этилбензол. Ввиду сложности состава катализата другие продукты не были идентифицированы. На рис. 3 представлена хроматограмма катализата, получепиого при пропускании ацетальдегида [c.65]

Наилучшими условиями проведения реакции сульфометилирования амидов является шестичасовое нагревание при 185° С смесп амнда с избытком бисульфитного производного формальдегида в отсутствие воды или трехчасовое нагревание в водной среде при соотношении амид бисульфитное производное вода 1 5 10 [704]. Реакцию можно проводить также за 13 ч в ксилоле при 155° С. Время реакции может быть существенно уменьшено при использовании как катализаторов вторичных аминов, например пиперидина или днцпклогексиламина [333, 432]. Прибавление к реакционным смесям свободных жирных кислот или их щелочных солей ведет к значительному снижению вязкости смесей в конечной стадии процесса (являющейся в противном случае относительно большой) [18]. Такие реакционные смеси могут использоваться в качестве моющих веществ непосредственно или после очистки [279]. В приведенных выше случаях для реакции использовали бисульфитное производное формальдегида подобные реакции описаны и для бнсульфитных производных ацетальдегида [333, 700], ацетона [333, 700], бенз-а.льдегида [333], но выходы в этих случаях ниже, чем с бисульфитным соединением формальдегида [333]. С бисульфитными производными кротонового и коричного альдегидов, а также с бензальдегид-2-суль-фонатом натрия амиды дают дисульфонаты [543]. [c.227]