Сульфометилирование

Эта реакция, известная как реакция сульфометилирования, гладко проходит также с другими соединениями, как фенолы, амины, меркаптаны и т. д. [c.141]

Изучались реакции взаимодействия асфальтенов и азотной кислоты с последующим сульфометилированием или сульфированием окисленных продуктов, а также реакция хлорирования асфальтенов с последующим гидролизом хлорпроизводных [5]. Спектральные исследования продуктов окисления асфальтенов азотной кислотой показали, что реакция идет преимущественно в направлении образования карбоксильных и фенольных гидроксильных групп. [c.115]

Производные ионного характера получают из П. полимер аналогичными превращениями. Реакция с формальдегидом и бисульфитом в водном р-ре приводит к частичному (на 50%) сульфометилированию [c.15]

Сульфометилирование проходит хорошо в тех случаях, когда бисульфит натрия получают в процессе проведения реакции (для этого иногда пропускают газообразный 802 щелочную реакционную среду). [c.262]

Амиды полиакриловой и полиметакриловой кислот способны вступать во все характерные для амидов кислот реакции, такие как расщепление по Гофману, сульфометилирование и а-амино-алкилирование. [c.55]

П. растворим в воде и формамиде. Нагревание П. при темп-рах выше 100° приводит к выделению аммиака и образованию в макромолекуле имидных звеньев и трехмерных структур. В водных р-рах П. постепенно гидролизуется до аммониевой соли полиакриловой кислоты. На этой реакции основаны способы аналитич. определения содержания амидных групп. При сульфометилировании (см. Гофмана реакция и Манниха реакция) образуются различные производные П. [c.59]

Как уже отмечалось, на тип полученного синтана влияет также последовательность проведения конденсации и гидрофилизации. Мы применяли метод совместной конденсации и сульфо-метилирования, то есть не проводили этих реакций строго раздельно (Рейх, 1957). Необходимо подчеркнуть, что конденсация фенолов при таком способе происходит в щелочной среде за счет едкого натра, освободившегося при реакции формальдегида с сульфитом натрия. Это обстоятельство обусловливает некоторое своеобразное протекание синтеза, что проявляется в замедлении скорости реакции сульфометилирования и в усилении окраски получаемого продукта. На выбор этого метода также повлияли технические возможности, имевшиеся в нашем распоряжении во время проведения промышленных опытов. [c.297]

Что касается других аналитических показателей синтана, то они, кроме содержания золы, соответствуют требованиям кожевенного производства. Содержание золы зависит от степени сульфометилирования и качества применяемого при этом сульфита натрия. Мы применяли сульфит натрия, получаемый в качестве отхода при производстве синтетического фенола. Содержание ЗОз в использованном сульфите составляло только 38—41%, а в высококачественном продукте доходит до 52%. [c.299]

Эта реакция, которая может быть проведена со всеми органическими соединениями, имеющими подвижный атом водорода, называется реакцией сульфометилирования. Она также гладко протекает и с фенолами, аминами, амидами кислот, меркаптанами, тиофенолами и др. В этой реакции mohiho применять вместо бисульфита двуокись серы, о чем свидетельствует следующий опыт. [c.425]

Гидроксиалкилбензилсульфокислоту получают действием соляной кислоты на ее натриевую соль, которая представляет собой продукт сульфометилирования алкилфенолов гидроксиметилсуль-сЬонатом натрия [35, с. 213] [c.81]

Фенольные и карбоксильные группы в гуминовой кислоте, входящей в состав лигнита, способны вступать в реакции и позволяют получать множество производных. Например, могут быть получены водорастворимый сульфометилированный лигнит и сульфонаты лигнита, являющиеся по действию аналогами производных квебрахо. Продукт реакции сульфированного лигнита и соли железа, хрома, марганца или цинка обеспечивает стабильность свойств бурового раствора в течение 16 ч при температуре-150 °С. Композиция, состоящая из сульфированного лигнита и водорастворимого сульфометилированного фенола, обеспечивает удовлетворительную термостабильность буровых растворов в течение 16 ч при температуре 180 °С. Эта и подобные ей композиции эффективны в поддержании удовлетворительных фильтрационных и реологических свойств растворов, насыщенных солью, в течение 16 ч при температуре 120 °С. [c.486]

В качестве П. наиб, широко используют лигносульфонаты все шире стали применять суперпластификаторы - продукты сульфометилировання меламина, сульфирования нафталнна и др. ароматич. углеводородов и послед, их конденсации с формальдегидом. [c.563]

Сульфометилирование по атому углерода осуществляют взаимодействием с формальдегидом и сульфитом натрия (сульфометильная группа образуется в процессе реакции) [c.350]

Озонированный и сульфированный битум Окисленные растворимые асфальтены Окисленные и сульфированные асфальтены Окисленные и сульфометилированные асфальтены Окисленные и обработанные щелочью асфальтены после реакции с диазотированной сульфаниловой кислотой Метанольный экстракт битума Водный экстракт битума Сульфокислый водный экстракт Асфальтогеновые кислоты [c.480]

Новолак промывают водой, растворяют в щелочи и подвер гают сульфометилированию, т е обработке оксиметансульфо натом натрия, получаемым путем смешения формалина с раство ром сульфита натрия [c.168]

Сульфодехлорирование, реагент аммония сульфит Сульфометилирование о, 517 Сульфометилирование, реагент [c.116]

Щелочерастворимые продукты были затем сульфометилиро-ваны или сульфированы с получением водорастворимых соединений. Исходные асфальтены -без их предварительного окисления не подвергаются сульфометилированию. Сульфометилиро-ванные и сульфированные окисленные асфальтены остаются в растворе даже после подкисления 5%-ным раствором НС1 до pH 2,5—3, в то время как окисленные асфальтены осаждаются из щелочного раствора при pH 6,5. [c.98]

Известно большое число примеров реакций сульфоалкилирова-ния [9]. Было проведено, например, сульфометилирование с ис пользованием натриевой соли а-гидроксиметансульфокислоты (уравнение 27 см. также уравнение 7). Ббльшая часть реакций сульфоалкилирования проводилась для аминов (см. уравнение 21) а других азотсодержащих соединений. [c.517]

Следует отметить и некоторые реакции косвенного сульфирования, объединяемые под названием реакций сульфоалкилирова-ния. В таких случаях для получения целевого вещества используют органические соединения, уже содержащие сульфокислотную груп пу. Так, сульфометилирование осуществляется с помощью оксиме-тилсульфокислоты, получаемой из фор яальдегида и бисульфита [c.459]

Осуществление прямого метода сульфометилирования амина или аминокислоты хлорметилсульфоновой кислотой дает возможность получить аналоги нитрилтриуксусной кислоты, содержащие алкил-сульфоновые группы. Однако выходы конечных нродуктов низки вследствие большой трудности отделения хлорида натрия, поэтому предложено [61] изменение метода с использованием следующей схемы [c.262]

Синтез и аналитическая характеристика дубителя. Для синтеза была применена эквимолярная смесь из смоляных фенолов указанной фракции и суммарных водорастворимых фенолов, или в весовых соотношениях 45% и 55% соответственно. Для конденсации было взято 0,5 моля формальдегида или 9,7% от веса фенолов. Сульфометилирование осуществлялось эквимолярной смесью формальдегида и сульфита натрия в молярном отношении 0,425—0,45 молей каждого компонента на моль фенола, или в процентном выражении 7,5—8,0% формальдегида и 16—17% ЗОз от веса фенолов. [c.298]

Эти показатели дают основание думать, что водородные атомы гидроксильных групп нашего синтана слабо протонизованы из-за применения алкилированных слабокислых смоляных фенолов и сравнительно высокой степени сульфометилирования. От степени протонизации водородного атома в дубителе зависит прочность водородных связей, составляющих основу механизма дубления кожи. Это подтверждается и тем фактом, что дубящие свойства фенолов при увеличении степени их алкилированности падают (Штатер, 1957). Относительно невысокий уровень кожевенно-тех-нологических свойств нашего дубителя объясняется также нони-женным содержанием гидроксильных групп в дубителе, что обусловлено применением смоляных фенолов при синтезе. [c.300]

Разработан способ получения сульфометилированного синтетического дубителя из эквимолярной смеси суммарных водорастворимых и смоляных фенолов фракции 270—330° С. Опытами показана возможность осуществления этого способа в промышленных условиях. [c.302]

Присоединение бисульфита к азометинам является одпой из стадий сульфометилировання, обсуждаемого в гл. 5 [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология