Дегидрирование спиртов реакция

Рис. 135. Температурная зависимость изобарно-изотермического потенциала реакций дегидрирования спиртов и аминов

Несомненно, процесс дегидрирования метанола мог оказаться более выгодным по сравнению с процессам окисления, так как лрн дегидрировании спирта можно было бы получать в качестве побочного продукта водород, а ие воду, как это имеет место при окислении. Поэтому определение констант равновесия реакции (VII) представляет практический интерес. [c.372]

Процессы дегидрирования спиртов (реакция 2) и муравьиной кислоты (реакция 3) [c.230]

При производстве формальдегида и других карбонильных соединений окислительным дегидрированием спиртов одновременно происходят реакции эндотермического дегидрирования и экзотермического окисления спиртов [c.324]

Напишите уравнения реакций получения альдегидов и кетонов, которые образуются, если подвергать дегидрированию спирты а ) изопропиловый б) втор-бутилкарбинол в) 3-метил-1-бутанол г) З-метил-2-бута-нол. Назовите образующиеся соединения (ср. 6.20). [c.46]

Механизм реакции аминирования спирта в присутствий гидрирующего катализатора заключается в дегидрировании спирта до альдегида, превращении последнего в альдегид-аммиак и восстановлении его до амина [c.293]

НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ И ДЕГИДРИРОВАНИЯ СПИРТОВ ДО ЭФИРОВ, АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.363]

Простые и экономически выгодные реакции дегидрирования спиртов в карбонильные соединения нашли техническое применение, например получение ацетона из изопропилового спирта, получение из этилового сиирта уксусного альдегида, примесями к которому являются лишь неизрасходованный спирт и некоторое количество сложного эфира. [c.283]

РЕАКЦИИ ОБРАЗОВАНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ПРИ ДЕГИДРИРОВАНИИ СПИРТОВ [c.367]

Отсюда следует, что по мере удаления от точки оптимума энергия активации реакции будет увеличиваться либо за счет адсорбционной, либо за счет десорбционной стадии. Это приводит к наличию максимума активности по отношению к данной реакции в ряду однотипных катализаторов или в серии однотипных реакций на данном катализаторе. В монографии [31 ] даны примеры принципа применения энергетического соответствия к подбору оптимальных катализаторов и оценке направления реакций. Оказалось, что метод эффективен в отношении дегидратации и дегидрировании спиртов, дегидрирования циклогексановых углеводородов и фурановых соединений и ряда других реакций. [c.159]

В промышленных условиях при синтезе этанола может проходить побочная реакция дегидрирования спирта с образованием ацетальдегида. Процесс проводится в газовой фазе при Р=20 и 30 атм. В реактор загружается 1 кмоль этена и 1 кмоль воды. Состояние веществ принять вначале идеальным, а затем неидеальным. Рассчитать тепловой эффект первой и второй стадий реакции [c.279]

В р1 зультате рассматриваемых реакций нередко образуется еще один побочный продукт — альдегид или кетон, происхождение которого обязано дегидрированию спирта [c.187]

Можно так подобрать соотношение этих реакций, чтобы суммарный тепловой эффект был только немного положительным, но достаточным для возмещения потерь тепла в окружающую среду и для нагревания исходной смесп до нужной температуры. Практически при получении формальдегида такое положение достигается, когда процесс на 55% идет через окисление и на 45% через дегидрирование, и тогда процесс можно осуществить в адиабатических реакторах, не имеющих поверхностей теплообмена. В этом состоит одно из преимуществ совмещенного процесса окисления и дегидрирования спиртов. При указанном соотношении реакций дегидрирования и окисления исходная паро-воздушная смесь должна содержать — 45% (об.) метанола, что находится за верхним пределом взрываемости метанола в воздухе [34,7% (об.)]. [c.474]

Превращение этанола складывается из следующих реакций дегидрирование спирта в ацетальдегид [c.361]

Напишите реакции дегидрирования спиртов (Си, 200— 300""С) а) 1-пропанола б) 2-пропанола в) 3-метил-1-бутанола [c.55]

Все эти случаи реализуются на практике. Например, в случае д) реакция имеет первый порядок по А и отрицательный порядок по В (т. е В тормозит реакцию) так протекает реакция распада ЫзО на Pt (где В — это кислород) и КНз на Р1 (где В — это Н2). Для случая е) примером служит дегидрирование спиртов на меди. [c.310]

Работа 7. Изучение равновесия реакций дегидрирования спиртов в газовой фазе [c.265]

В данной работе изучение равновесия реакции дегидрирования спирта проводят динамическим методом. [c.265]

Дегидрирование спиртов. При пропускании паров первичных или вторичных спиртов над поверхностью накаленных мелкораздробленных металлов (медь, железо) от спиртового углерода и кислорода гидроксильной группы отщепляются атомы водорода (реакция дегидрирования). При этом образуются газообразный водород и из первичного спирта — альдегид, а из вторичного — кетон [c.112]

Учитывая, что процессы гетерогенного катализа протекают непосредственно на поверхности катализатора, естественно, что все свойства поверхности, т. е. ее величина, химический состав поверхностного слоя, структура и т. п. играют существенную роль в активности катализатора. Даже относительно простые гетерогенные каталитические процессы, как, например, дегидрирование спирта, протекают в несколько стадий 1) приближение реагентов к поверхности катализатора 2) адсорбция и ориентация молекул реагента на активных центрах 3) деформация связей в молекулах 4) химическое превращение активированных молекул 5) десорбция и удаление продуктов реакции с поверхности катализатора. [c.98]

Гетерогенные каталитические процессы, даже относительно простые, как, например, дегидрирование спирта, протекают в несколько стадий 1) приближение реагентов к поверхности катализатора 2) адсорбция и ориентация молекул реагента на активных центрах 3) деформация связей в молекулах 4) химическое превращение активированных молекул 5) десорбция и удаление продуктов реакции с поверхности катализатора. [c.120]

Дублетные схемы реакций дегидрирование спиртов (а) дегидратация спиртов (б) дегидрирование углеводородов (в) гидрирование олефинов (г). [c.72]

Таким образом, зная зависимость константы равновесия от темпе ратуры, можно по уравнению (У.5) вычислить тепловой эффект реакции для данной температуры. Пример 1. Для процесса дегидрирования спирта [c.100]

Таким образом, реакции дегидрирования спиртов по своей химической сущности являются реакциями окисления. [c.535]

Какие продукты могут образоваться в результате окисления спиртов Какой вид реакций окисления аналогичен по своим результатам реакции дегидрирования спиртов [c.541]

РЕАКЦИИ ДЕГИДРИРОВАНИЯ СПИРТОВ ДО АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ (VH) СН3ОН (г) СНОН (г)+Н2 (г) [c.372]

Катализаторами служат серебро или медь на носителе (пемза) или в виде сетки. Чтобы уменьшить тепловой эффект сильно экзотермической реакции кислорода (воздуха) берут меньше 50% от теории и ведут процесс при 450— 550°. При этом одновременно протекает эндотермическая реакция дегидрирования спирта и в газах содержится до 10% водорода. [c.315]

Для осуществления реакции между аммиаком и спиртами мож-1 0 применять н дегидрирующие катализаторы (медь, никель, кобальт, нанесенные, например, на оксид алюминия). В этом случае лгехагтзм реакции совершенно иной —вначале происходит дегидрирование спирта в альдегид, а затем конденсация альдегида с аммиаком и гидрирование образующегося имина [c.280]

Для осуществления такой реакции необходимо совместить процессы дегидрирования спирта, конденсации углеводородов Сг в углеводороды G4 и отщепления воды. [c.594]

Каталитическое дегидрирование спиртов лучше всего протекает в паровой фазе, i так как равновесие реакции ] [c.304]

Реакция дегидрирования спиртов (катализатор медь) [c.182]

Больший интерес представляет низкотемпературное дегидрирование спиртов над Си, N4, Со, Р1 и Рс1 (при 100—180"). Было установлено, что наилучшим катализатором является так называемая фиолетовая медь (П. Сабатье), полученная восстановлением водородом при 180° осажденной Си40.Н.20. Первичные и вторичные спирты до амиловых включительно при 250—300° дают высокие выходы альдегидов и кетонов, причем вторичные спирты дегидрируются легче. Однако, начиная от гексиловых спиртов и выше, выходы альдегидов при дегидрировании начинают снижаться вследствие нарастающей тенденции спиртов к дегидратации (побочной реакции) [c.282]

Процессы дегидрирования, как ясно из высказанных выше соображений, нужно проводить при относительно высокой температуре, которая для разных технологических процессов меняется от 200 до 600—650°С. Она зависит от тииа исходного вещества и во многом определяется термодинамическими особенностями реакции. Так, дегидрирование спиртов и аминов, которые более склонны к этой реакции, проводят ири 200—400 °С, в то время как при получении олефинов, диенов и арилолефинов требуется температура 500—650°С. Это предопределяет осуществление всех процессов дегидрирования в газовой фазе. При дегидрировании ввиду от-щеплгння водорода всегда происходит увеличение объема газов, [c.463]

Реакции гидрирования карбонильных соединений и дегидрирования спиртов имеют некоторые особенности. Для них возможны карбонильный механизм с хемосорбцией по С—0-связи, а также енольпый механизм, когда реакция протекает по С—С-связи и включагт стадию енолизации карбонильного соединения. Опыты с мечеными веществами показали, что при низкой температуре преобладает первый механизм, а при более высокой — второй [c.467]

Учитывая участие в реакции дегидрирования обоих типов активных центров, А. А. Баландин для дегидрирования спиртов по дуплетному механизму дает схему [43] [c.143]

Гетерогенно-каталитические реакции протекают гораздо сложнее, чем адсорбционные явления. В типичных случаях адсорбция представляет одно- или двустадийный процесс, тогда как каталитические реакции являются реакциями многостадийными. Даже такие простые каталитические процессы, как гидрирование этилена или дегидрирование спиртов, протекают в несколько стадий, из которых главными являются 1) подвод реагентов к поверхности катализатора, 2) ориентация молекул в поле поверхности, 3) адсорбция с деформацией связей, 4) химическое превращение активированно-адсорбированных молекул, 5) десорбция, 6) отвод продуктов реакции от поверхности в объем. [c.167]

При дегидрировании спиртов, по Паксу, возможны два механизма реакции [c.285]

Дегидрирование спиртов в жидкой фазе над N1 Ренея при 150— 200 (под давлением) протекает в другом направлении. Первичные спирты (от С5 до С е) в этих условиях образуют лишь олефины с числом атомов С ( —1). Реакция протекает в три стадии [c.286]

Катализаторы отличаются избирательностью дей- ствия — специфичностью, т. е. данный катализатор влияет на определенный вид реакции. Так, при пропускании паров этанола при 300—400 °С над катали- затором — медью или никелем — идет реакция дегидрирования спирта с образованием ацетальдегидаз [c.103]

На оксидах кальция и магния исследовалось [347] превращение пентанола-2, октанола-2, цис- и 773дкс-2-метилциклогексанола. Показано, что термообработка катализаторов в водороде увеличивает селективность в дегидрировании спиртов. Предварительная термообработка оксидов в кислороде повышает их активность в равной мере в реакциях дегидрирования и дегидратации. Найдено, что дегидрирование и дегидратация спиртов осуществляются на различных активных центрах катализаторов. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология