Ацетат растительными маслами

Производство витамина Е основано на выделении его из зародышей пшеницы методом спиртовой экстракции и отгонкой растворителя при низких температурах. В медицинской практике используют как природные, так и синтетические препараты а-токоферола ацетата в растительном масле, заключенные в капсулы. Препараты витамина Е используются в качестве антиоксидантов при облучении и других патологических состояниях, связанных с повышенным содержанием в организме активных форм кислорода. Кроме того, витамин Е назначают беременным женщинам, а также в комплексной терапии бесплодия. Показан этот витамин при мышечной дистрофии и некоторых заболеваниях печени. [c.102]

После многократной кристаллизации определяют точку плавления. Температура плавления вещества выше 117°С указывает на идентичность его фитостерину, что может служить доказательством присутствия в испытуемом жире растительного масла. Различные стерины имеют заметно отличную кристаллическую структуру. Поэтому бывает полезно выделить из полученных ацетатов стерины в чистом виде и просмотреть их под микроскопом. На основании микроскопического исследования можно судить о происхождении жира, из которого были выделены стерины. [c.200]

Витамин А-ацетат представляет собой светло-желтые кристаллы с температурой плавления 55—57°. Хорошо растворим в органических растворителях, растительном масле, плохо — в воде. [c.683]

Полиизобутилен растворим в нефтяных углеводородах, бензине, минеральных маслах, бензоле, толуоле, ксилоле, скипидаре, сероуглероде, хлорированных углеводородах, четыреххлористом углероде, хлороформе и др. он набухает в серном эфире, бутил-ацетате, животных и растительных маслах и жирах не растворяется в воде, спирте (метиловом и этиловом), гликоле, глицерине. [c.293]

Точкой плавления ацетата считается та температура, при которой мгновенно происходит полное расплавление. Температура плавления чистого ацетата холестерина 114—114,8 (исправленная). Начало плавления ацетата при 117° или при более высокой температуре указывает на примесь ацетата фитостерина, а таким образом, и на примесь растительного масла. [c.435]

Для обработки промышленных стоков применяют гашеную известь (ТУ 9179—77) и активированный уголь (ГОСТ 4453—74). На очистку сточных вод, образующихся при производстве 1 т эпоксидированного растительного масла, расходуется (считая на 100%-ный продукт) ПО кг извести и 13,5 кг активированного угля. Очищенные промышленные стоки могут повторно использоваться в производстве эпоксидирования масел, а содержащуюся в сточной воде уксусную кислоту переводят в ацетат кальция, который затем перерабатывав ется вновь в кислоту. [c.100]

Центрифугирование нейтрализованной промывной воды. Полученная прн нейтрализации суспензия подается на центрифугу 12 для отделения второй промывной воды от шлама, состоящего в основном из сульфата кальция. Шлам присоединяют к осадку, полученному при нейтрализации смеси маточника и первой промывной воды, и вывозят в отвал. Фугат смешивают с дистиллятом, полученным при концентрировании раствора ацетата кальция, и в смеси с ним используют в качестве оборотной воды (при изготовлении эпоксидированного растительного масла) или подвергают дополнительной очистке с помощью активированного угля. [c.102]

Свойства белый, весьма твердый, очень блестящий синтетический воск уд. вес 0,968 (25°) т. пл. 95—96° число омыления 180—185. Растворяется в горячем состоянии в лигроине, скипидаре, толуоле, минеральных маслах, растительных маслах, четыреххлористом углероде, бутил-ацетате не растворяется в воде, метиловом и этиловом спиртах. [c.16]

Детально описано удаление хлорофилла из экстрактов растительных материалов [10] к экстракту прибавляют ацетат свинца, который затем осаждают сероводородом, сульфид свинца при этом адсорбирует хлорофилл. Требуемое количество ацетата свинца различно, но 9% от веса растительного материала, взятого для экстрагирования, всегда достаточно. Этот способ помогает при исследовании тех растительных экстрактов, где определению мешает окраска хлорофилла. Приведены спектры, абсорбции для масел можжевеловых ягод различного происхождения, апельсинного и кориандрового масел. С помощью спектров может быть обнаружено присутствие дикарбонильных соединений, указывающих на окисление масла [105]. Накопление подобных данных является необходимой предпосылкой применения спектров абсорбции для массовых испытаний эфирных масел. [c.147]

Метилтестостерон — белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок, т. пл. 161—167°, без запаха, [а]2о° 82—85 (с = 1, 95%-ный спирт), не растворнм в воде, растворяется в спирте, эфнре, ацетоне, мало растворим в растительных маслах. Удельный показатель поглощения от 520 до 540 (с = 0,001, 95%-ный спирт) при длине волны 240 ммк. На воздухе слегка гигроскопичен. При ацетилировании уксусным ангидридом в присутствии пиридина, образует 17-ацетат-17а-метилтестостерона г. пл. 173-176°. [c.583]

Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

Витамин А-ацетат представляет собой светло-желтые кристаллы с температурой плавления 55—57° С формула С22Н32О2, молекулярная масса 328,48. Хорошо растворим в органических растворителях, растительном масле, плохо — в воде. [c.36]

Витамин А-ацетат неустойчив при хранении, поэтому кристаллы расфасовывают в ампулы, запаянные в присутствии азота. При выпуске в виде растворов в рафинированном растительном масле следует добавлять стабилизаторы (токоферол, додецилгаллат, гидрохинон, бутилоксианизол, пропилгаллат 0,05%). Витамины А хорошо сохраняются в растворе пищевого нерафинированного соевого масла при наполнении флакона до пробки (с учетом коэффициента расширения масла 0,0007). [c.36]

К отфильтрованным жирным кислотам прибавляют 25 мл 17о-ного раствора дигитонина в 96%-ном спирте. Дигитонин, соединяясь со свободными стеринами, превращается в дигито-нид. Образующиеся кристаллы дигитонида отделяют от жирных кислот путем промывания на фильтре хлороформом и эфиром. Очищенный от жирных кислот дигитонид в продолжении 10 мин кипятят с 3—5 мл уксусного ангидрида. Реакционную смесь после охлаждения холодной водой обрабатывают четырехкратным количеством 50%-ного спирта. Полученный при этом уксуснокислый стерин промывают на фильтре 50%-ным спиртом, растворяют в небольшом количестве эфира и раствор вы паривают досуха в фарфоровой чащке. После многократной кристаллизации определяют точку плавления. Температура плавления вещества выше 117° С указывает на идентичность его фитостерину, что может служить доказательством присутствия в испытуемом жире растительного масла. Различные стерины имеют заметно отличную кристаллическую структуру. Поэтому бывает полезно выделить из полученных выше ацетатов стерины в чистом виде и просмотреть их под микроскопом. На основании микроскопического исследования также можно судить о происхождении жира, из которого были получены стерины. [c.174]

Эту стадию проводят при 220—240 °С в атмосфере инертного газа (углекислого газа) в присутствии катализатора — карбоната натрия, окиси свинца (глета) или лучше ацетата свинца — и некоторого избытка глицерина. Ввиду равновесности процесса алкоголиза в продуктах реакции содержится некоторое количество глицерина, масла (триглицерида), диглицерида и моноглицерида. Как известно, растительные масла с глицерином не смешиваюгся и поэтому в начале система будет гетерогенной, но по мере протекания алкоголиза она переходит в гомогенную. [c.191]

Синтетические препараты представляют собой эфиры а-токофе-рола с кислотами. С уксусной кислотой он образует токоферол ацетат или 6-ацетокси-2-метил-2-(4, 8, 12-триметилтридецил)-хроман. Химическая формула С31Н52О3. Препарат фармакопейный, имеет вид светло-желтой вязкой маслянистой жидкости. Плохо растворим в воде, легко растворяется в жирорастворителях (ацетон, эфир, хлороформ) и в растительных маслах. Б практике используется для изготовления масляных растворов. [c.473]

Смола № 188 модифицирована растительными маслами раствор в ксилоле (может также приготовляться на толуоле, бутаноле, изобутаноле, бутилацетате и изобутил ацетате). Прозрачная жидкость темнокоричневого цвета. [c.18]

Чистоту препарата устанавливают по нейтральной реакции, отсутствию влаги, твердых парафинов, растительных масел, жиров, сульфидов, низко-КИП.ЯЩИХ фракций. Воду и твердый парафин определяют по опалесиенции, возникающей при охлаждении до 0°. Примесь непредельных углеводородов узнают по помутнению, возникающему при нагревании равных объемов вазелинового масла с концентрированной серной кислотой (легкое помутнение допускается отслоившаяся серная кислота может быть окрашена в буроватый цвет). Восстанавливающие вещества определяют по обесцвечиванию раствора перманганата калия при нагревании по ГФ1Х последних не должно быть. Примесь сульфидов устанавливают по потемнению раствора ацетата свинца при нагревании его с вазелиновым маслом и абсолютным спиртом при наличии сульфидов образуется сульфид свннца. [c.106]