Ацетил с гидрохиноном

Как характерно для альдегидов, витамин А-альдегид образует ацетали [67], вступает в реакцию Канниццаро [68] и др. Ретиналь с С(0)—С(ю) и С(13) —С(14) траяс-конфигурациями двойных связей дает с гидрохиноном или пирокатехином кристаллический аддукт [69]. [c.149]

В качестве катализаторов радикальной полимеризации часто применяют перекись водорода, перекись ацетила, перекись бензоила и персульфат натрия. Нагревание и облучение также способствуют началу полимеризации. Гипотеза о радикальном инициировании полимеризации подтверждается использованием в качестве катализаторов соединений, являющихся источниками свободных радикалов (диазосоединения, алкилметаллы и др.). Если процесс полимеризации, катализируемой перекисями, прервать до ее завершения, то смесь содержит исходный мономер и полимер с высоким молекулярным весом полимеры с промежуточным молекулярным весом при этом не образуются. Так как следы перекисей присутствуют во многих органических соединениях, полимеризация часто может происходить самопроизвольно. Поэтому для предотвращения самопроизвольной полимеризации к мономеру обычно добавляют антиоксиданты — фенолы, амино- и нитросоединения. Наиболее распространенным антиоксидантом является гидрохинон, который оказывает эффективное действие лишь в присутствии кислорода полагают, что при этом образуется хинон, который и является истинным стабилизатором. [c.522]

Гидрохинон-Р-/)-глюкопиранозид Ж1, 60 К2, 255 ЛЗ, 139. Три-0-ацетил- )-глюкаль Ж1, 78 М8, 206. [c.225]

Сложные эфиры можно получить и присоединением перфторкарбоновых кислот к ацетилену. Так, три-фторацетат образуется при жидкофазном присоединении трифторуксусной кислоты к ацети.чену в присутствии окиси ртути, сульфата ртути и гидрохинона. [c.100]

Для получения хинонов наиболее удобно в качестве исходных веществ брать соответствующие гидрохиноны. В нашем случае исходным продуктом, очевидно, должен служить 2,5-диоксиацетофенон (ацетил-гидрохинон) (I). Это соединение получалось нагреванием диацетата гидрохинона с хлористым алюминием по описанной методике [ . Для характеристики 2,5-диоксиацетофенона нами был получен его 2,4-динитрофенилгидразон, который кристаллизовался в виде темнокрасных призм с т. пл. 263— 265° (с разложением). [c.533]

Р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлорида— тетра-О-ацетил-а-Ь-глюкопиранозилхлорида I с калиевой солью монометилового эфира гидрохинона [c.527]

Гентизиновую кислоту можно получить нагреванием гидрохинона при 130° с бикарбонатом калия в водном растворе кипячением гидрохинона с четыреххлористым углеродом, 50%-ным NaOH и небольшим количеством порошка меди окислением салициловой кислоты персульфатом калия ", а также сплавлением гентизина со щелочами , или гидролизом 6-окси-З-ацетил-2-метил хромона едким натром . [c.333]

Гндрохннондиацетат был получен обработкой гидрохинона уксусным ангидридом в присутствии - в качестве катализатора сильной кислоты, а также и без катализатора обработкой натриевой солн гидрохинона уксусным ангидридом взаимодействием гидрохинона с уксусным ангидридом в присутствии уксуснокислого натрия . Он был синтезирован также из гидрохинона и хлористого ацетила имеется указание на то, что результаты ацетилирования хлористым ацетилом можно улучшить, если прибавить к реакдионной смеси металлический магиий . [c.137]

Суспензию 35 г (0,153 моля) 2-/г-ацетилфенилгндрохииона в 77 мл уксусного ангидрида обрабатывают 0,5 мл концентрирован-иой серной кислоты (уд. в. 1,84). Гидрохинон немедленно переходит в раствор с выделением большого количества тепла. Темноокрашенный раствор оставляют на ночь при комнатной ге.м-ператур-е, после чего выливают в 400 мл воды. Продукт ацетили-роваяия отфильтровывают с отсасыванием и сушат. Неочищея- [c.15]

Применение гидроперекисей кислот было предложено в качестве общего способа окисления насыщенных альдегидов з. При применении гидроперекиси ацетила в качестве окислителя удалось превратить бензальдегид, анисовый альдегид и энантол в соответствующие кислоты с почти количественным выходом. /1-Оксибензальдегид превращается в этих условиях в гидрохинон. Эта реакция является, повидимому, частным случаем реакции Дэкина155, состоящей в превращении ароматических о- и р-оксиальдегидов в о- и р-диоксибензолы при действии перекиси водорода. [c.214]

При нагревании в автоклаве метилвинилкетона в присутствии малых количеств гидрохинона (для предупреждения цепной полимеризации) образуется с хорошим выходом димер [24] —2-метил-6-ацетил-Л2-дигидропиран (XXVI) [25]. [c.275]

Метилакрилат, ацет- амид Акриламид, метилацетат ( HgO)3Mg в присутствии гидрохинона, в инертном растворителе. Выход 85% 145] [c.133]

Тригидроксипроизводные-можно получать, используя ацето-ксилирование хинонов по реакции Тиле — Винтера. Соответствующий фенол или гидрохинон окисляют в. хинон, который в уксусном ангидриде в присутствии кислоты превращается в триацетоксипроизводное, подвергаемое гидролизу. Так, из гидрохинона (68) получают 1,2,4-тригидроксибензол (69) [493, сб. 1 с. 396] [c.366]

Во второй реакции гидроксильная группа гидрохинона ацетили-руется уксусным ангидридом. Гидролиз продукта дает оксигидро-хинон. [c.326]

Нитроацетанилид 188 4-Ацетотолуидид —>- 4-Ацето-2-нитротолуидид 206 Бензол — Нитробензол 5 1,3-Бис(ацетамино)бензол — - 1,3-Бис(ацетамино)-4-нитробензол 275 4-Гидрокситолуол —>- 4-Гидрокси-З-нитротолуол 283 1,5-Ди-гидроксиантрахинон —>- 1,5-Дигидрокси-4,8-динитроантрахинон-2,6-дисульфокис-лота 87 Диметиловый эфир гидрохинона —>- 2,5-Диметоксинитробензол 257 [c.346]

Адамс и сотр. [196] методами вольтамперометрии и кулонометрии исследовали гидроксилирование фенольных соединений в 2 М хлорной кислоте. Сам фенол с выходом 20% дает бен-зохинон, а также 10% 4,4 -дифенохинона и неидентифицирован-ные полимерные продукты. Гидрохиноны, имеющие в положении 2 такие электроноакцепторные группы, как ацетил, карб- [c.247]

Наряду с гранулированными материалами получают мембраны и волокна обработкой сополимеров окислительно-восстановительными агентами. Имеются мембраны, содержащие сульфогидрильные и антрахи-нонные группы окислительно-восстановительной емкостью до 3 мэкв/г [87]. Редокс-волокна получают ацети-д.ированием поливиниловых волокон или алкилирова-нием целлюлозы [6], введением в поливиниловые волокна-сульфгидрильных и металлических групп, фентиазино-вых красителей, многоатомных фенолов (гидрохинона,, пирогаллола, пирокатехина) [88, 891- Максимальная [c.14]

В предварительном исследовании метода расщепления дианса-системы Шиллу [15], а позднее Люттрингхаузу и Линке [111] удалось показать, что ацето-литическое расщепление оснований Манниха [124] может быть применено к эфирам 2,5-быс-диалкиламино-гидрохинона типа 191 и 192. После кипячения с уксусным ангидридом продукты расщепления 193 (или 194) и 195 можно выделить с высоким выходом. [c.81]

Хлористая /пра с-Р-хлорвинилртуть превращается в цис-изомер в присутствии перекиси [632] в содержащем перекиси ксилоле, в присутствии перекиси бензоила, ацетила или перекиси натрия в ксилоле, толуоле, диоксане, четыреххлористом углероде при нагревании до 95—1()0° С (в СС14 в запаянных ампулах). Гидрохинон предотвращает изомеризацию. [c.329]

Клагес мед.ленно нрибав гя.л к смеси 40 г хлористого алюминия и 40 г хлористого ацетила, охлажденной до 5°, раствор 40 г диметилового эфира гидрохинона в 120 в сероуглерода. Реакционная смесь стояла 4 часа при комнатной температуре и затем разлагалась льдом и разбавленной СО.ЛЯНОЙ кислотой. 2,5-Диметоксиацетофепон представлял густое масло [c.310]

Аналогичная обработка толухинона вместо гидрохинона приводит к получению 2-ацетил-6-(или 7)-метил-5,8-диоксиантрахинона, а така же реакция с 1,4-нафтогидрохиноном дает 7 г 2-ацетил-5,8-диокси-6,7-бензоантрахинона [169]. [c.553]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетил с гидрохиноном: [c.112] [c.276] [c.346] [c.284] [c.27] [c.297] [c.28] [c.139] [c.514] [c.464] [c.195] [c.795] [c.139] [c.264] [c.275] [c.616] [c.314] [c.335] [c.26] [c.63] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология