Хлорбензол действие с бензойной кислотой

Замазки стойки к действию растворов неорганических кислот и солей, к салициловой, р-оксинафтеновой, малеиновой, бензойной кислотам, бензину, воде. Водяному пару (до 180°С), хлорбензолу нестойки к азотной, монохлоруксусной, плавиковой кислотам, растворам щелочей, фенолам, анилину, окислительным средам арзамит-5 стоек к слабым щелочам. [c.37]

Реакция замены хлора на алкиламиногруппу может быть проведена не только в водном растворе, но и в среде органических растворителей. Медь и ее соединения катализируют эту реакцию. В большинстве случаев в качестве исходного ароматического соединения используются хлорнитросоединения Однако описано и получение 4,4 -бис-(диметиламино)-бензофенона (кетон Мих-лера) действием диметиламина на 4,4 -дихлорбензофенон в присутствии соединений меди а также получение 2-алкиламино-5-сульфобензойных кислот (применяемых в качестве стабилизаторов диазосоединений) нагреванием 2-хлор-5-сульфо-бензойной кислоты с алкиламинами в присутствии связывающих кислоту веществ и меди Взаимодействием -бромфенола с водным раствором метиламина получен N-метил-п-аминофенол Предложено получать и монометиланилин действием на хлорбензол водного раствора метиламина в присутствии соединений меди [c.396]

Изучение сульфирующего действия диоксан-сульфотриоксида проведено Сьютером с сотрудниками на ряде ароматических соединений, сульфокислоты которых были получены ранее другими методами. Бензол сульфировался с хорошим выходом до бензолсульфокислоты в течение одного дня при комнатной температуре. Сульфирование л -ксилола, анизола и нафталина заканчивалось в несколько минут. Фенол и анилин реагировали своими активными атомами водорода, давая соответственно фенилсер-ную и фени л сульф амовую кислоты. Хлорбензол в обычных условиях не сульфировался. Бензойная кислота дает легко гидролизуемый продукт Спирты вступают во взаимодействие с диоксан-сульфотриоксидом практически мгновенно, давая с количественным выходом соответствующие кислые эфиры серной кислоты. Эта реакция может быть использована для практических целей, так как соли подобных эфиров высших спиртов широко применяются в качестве поверхностно-активных веществ [c.252]

I трикотажа из полиэфирных, полиамидных и триацетатных во-юкон в печатную краску, содержащую водную дисперсию красителя и загуститель, вводят также интенсификаторы. В качестве интенсификаторов используют бензойную и салициловую <ислоты, 2-гидроксибифенил, хлорбензол, гидроксиалкиламиды -кирных кислот (0,3—2,0% от массы ткани). Для повышения степени фиксации красителей при получении окрасок глубоких гонов в печатную краску рекомендуют вводить мочевину (80— 200 г/кг печатной краски). Эффективность действия мочевины зависит от вида волокна, способа фиксации и марки дисперсного красителя. [c.163]

Замазки арзамит-4 и -5 стойки к неорганическим кислотам и солям, воде, бензойной кислоте, водяному пару (до 180 °С), хлорбензолу, не устойчивы к азотной, плавиковой кислотам, растворам щелочей, фенолам, окислительным средам арзамит-5 стоек в слабых щелочах. Арзамит универсальный устойчив к действию кислот — серной до 98%, соляной до 33%, ледяной уксусной, 10%-ному раствору едкого натра, переменным средам кислота — щелочь и к растворителям — бензолу, толуолу, ацетону, бутилацетату при 20—100°С. [c.346]

Крашение полиэфирного волокна с применением интенсифи-торов обычно осуществляют при температуре кипения. Про-сс длится 1,5—2 ч. В качестве интенсификаторов чаще всего пользуют 2-гидроксибифенил, хлорбензол, бензойную и сали-ловую кислоты (3—10 г/л). Для крашения по этому способу игодны лишь красители с повышенной устойчивостью к свету. При осуществлении непрерывных способов крашения изделий гидрофобных синтетических волокон дисперсными красителя-[ особое значение приобретает быстрое разрыхление структуры локна под действием высоких температур или органических створителей. [c.161]

Арзамит-1. Кислотостойкая замазка арзамит-1 получается смешением двух компонентов раствора (100 вес. ч.) резольной феноло-формальдегиднон смолы, стабилизованной и пластифицированной бензиловым спиртом, и порошка (25—65 вес. ч.), содержащего в своем составе наполнитель (кварцевая мука и кремиезел ) и отвердитель (п-толуолсульфохлорид). Замазка устойчива к действию растворов неорганических кислот и солей, к салициловой, Р-оксннафтеновой, малеиновой, бензойной кислотам, бензину, воде, водяному пару (до 180°С), хлорбензолу нестойка к азотной, монохлор-уксусной и плавиковой кислотам, растворам щелочей, фенолам, анилину, окислительным средам, [c.327]

Замазки типа арзамит приготовляются на основе фенол-формальдегидпой резольной смолы с порошкообразным наполнителем и кислым от-вердителем. Замазки водонепроницаемы и затвердевают на холоде. Замазки устойчивы к действию растворов неорганических кислот и солей, к солициловой, малеиновой, бензойной кислотам, бензину, хлорбензолу. Замазка арзамит [c.381]

Процессы, протекающие при облучении водных растворов фенола, гораздо сложнее тех, которые наблюдаются при радиолизе растворов бензойной кислоты, нитробензола или хлорбензола [8101]. В кислых растворах первичным продуктом является, в частности, о-бензохинон [8101]. Хотя механизм его образования и неизвестен, но можно предполагать, что в качестве промежуточных соединений образуются озонидоподобные соединения или гидроперекиси. Другая характерная черта облучения растворов фенола — появление окраски желтой в кислой и красной в щелочной средах. Оно связано, вероятно, с образованием хиноидных структур [8101] и имеет мало общего с окрашиванием тирозиназ или пироксидаз. Подобные окраски возникают также при облучении водных растворов других фенольных соединений галловой кислоты, таннина, адреналина и тирозина (см. также стр. 246). Для проявления этого эффекта облучаемый раствор должен содержать молекулярный кислород. Оптическая плотность его продолжает нарастать и после прекращения облучения, причем этот рост ускоряется в присутствии ионов меди, при нагревании раствора или действии на него света. Последействие может быть подавлено введением в раствор непосредственно после прекращения облучения веществ-восстановителей типа тиомочевины, цистеина или аскорбиновой кислоты [L60, L67, L73], Описанное явление объясняют медленностью реакций, в которых участвуют гидроперекиси, образующиеся при облучении. [c.173]

При введении в молекулу двух или более заместителей, могут наблюдаться существенные изменения в спектрах поглощения. Если заместители вступают в слабое сопряжение с я-элект-ронной системой кольца бензола, их совместное действие примерно аддитивно. Так, например, у парахлорбензойной кислоты батохромное смещение полосы перехода A g- Bxu 2QЪ нм) равно 38 нм. Рассчитанное значение равно 33 нм (сумма смещений для хлорбензола — 6 нм и для бензойной кислоты — 27 нм). Аналогичная картина наблюдается для нитрохлорбензола опытное смещение равно 77 нм, а расчет дает 71 нм (6 нм для хлора и 65 нм для нитрогруппы) [15]. [c.86]

Арзамиты по химической стойкости превосходят фаолит и бакелитовый лак. Правильно выбирая марку Ар-замита, можно использовать эти замаз1ки в кислых и щелочных средах, в окислителях и в растворителях. Так, для растворов неорганических кислот (кроме азотной и плавиковой) и растворов солей и органических кислот (муравьиной, бензойной), для хлорбензола, бензина, воды и водяного пара (до 180°С) рекомендуются арзами-ты-1, -4 и -5. Арзамит-б стоек и к действию слабых щелочей. [c.203]

Вещества, применяющиеся для облегчения крашения терилена, очень различны по характеру, но все они увеличивают поглощение красителя, способствуя миграции и, следовательно, сообщая максимальную прочность к стирке. Их действие наиболее эффективно при температурах вблизи точки кипения. Вотерс разделяет эти соединения иа четыре группы фенольные соединения, амины, углеводороды и простые эфиры. Типичными представителями этих групп являются лг-крезол, сылж-трихлоранилин, хлорбензол и метиловый эфир Р-нафтола. Из трехсот исследованных веществ наиболее эффективным оказался метиловый эфир Р-нафтола, поскольку он требуется в меньших количествах по сравнению с другими веществами. Менье [26] отдает предпочтение бензойной и салициловой кислотам, так как они достаточно эф( ктивны по [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология