Галлий с оксином

Это соединение можно применять для экстракции таких металлов, как торий, уран и т. д. Оно растворяется в хлороформе гораздо меньше (0,06 М), чем оксин. В воде константы диссоциации этого соединения р С1= = 2,9, р/С2=7,5. Комплексы металлов этого соединения экстрагируются при более низких pH, чем оксихиноляты. Алюминий, галлий и индий дают флуоресцирующие внутрикомплексные соли в хлороформном растворе. [c.165]

Для гравиметрического определения малых количеств индия наибольшее распространение получил 8-оксихинолин (оксин). Определению из слабокислых растворов мешают многие элементы, так что, как правило, необ.ходимо предварительное отделение. Кроме того, не достигается полного отделения от галлия. Хотя оксихинолинат галлия количественно осаждается из приблизительно нейтральных растворов, частично галлий соосаждается при более низких значениях pH. Определение индия может быть выполнено как в полумикро- (15—100 мг 1п) [746], так и в микроколичествах ( 2 мг) [1814]. [c.176]

После экстракции из нейтральных или слабощелочных растворов органическая фаза содержит флуоресцирующие оксинаты А1, 2г и Hf и слабее флуоресцирующие оксинаты V, Оа и 1п. Флуоресцентное определение при помощи оксина применяется для определения алюминия [638, 776, 1527, 1768] и, по-видимому, особенно удобно при анализе проб, ие содержащих 2г и большого количества Y. Для флуоресцентного анализа можно использовать также растворы оксинатов циркония, галлия и индия в хлороформе. Оксинаты редкоземельных элементов не флуоресцируют, но гасят флуоресценцию оксинатов других элементов. Поэтому в таких пробах можно определить содержание иттрия при помощи измерения интенсивности флуоресценции оксината только после отделения А1, 2г и 5с. [c.433]

Галлий ко.пкчественно экстрагируется 0,01 Л1 раствором оксина в хлороформе прн pH 2,2—12 pHi/, = = 1,07 973) pHi/2= 1,0 [566, 567] Ig К = 3,72 [973]. Цианиды не. мешают, но комплексоны мешают сильно [973]. [c.129]

Спектрсфотометричсский метод был использован для определения галлия в германии [586] после предварительной экстракции галлия из 6 н. соляной кислоты эфиром. Флуориметрический метод был применен для определения галлия в алюминии и железе 877[, бокситах [567], силикатных породах [734, 735, 878] и различных рудах [С57]. Экстракция галлия субстехиометрическим количеством оксина была использована для определения этого элемента активационным методом [c.129]

Методика, о станавливают в анализируемом растворе pH 2 п экстрагируют медь, железо (Н1), молибден (VI), галлий, индий и другие мешающие элементы несколькими порциями 0,1 М раствора оксина в хлоро(]юрд1е, до тех пор пека окраска органической фазы не перестанет изменяться. Органические экстракты отбрасывают. К водной фазе добавляют 1 мл 0,1 н. раствора цианистого калия, устанавливают pH 4—5 и извлекают скандий равным объемом 0,1 М раствора оксина в. хлороформе. Повторяют экстракцию и измеряют светопоглощение объединенных органических фаз при 380 ммк. [c.307]

Подобно галлию, индий образует флуоресцирующие соединения с оксинами, оксиазометинами, оксифлавонами и родаминами, но чувствительность его реакций ниже, чем у галлия (исключение составляет морин). Функционально-аналитическая группировка у реагирующих с индием представителей трех первых классов соединений не вполне соответствует известной для колориметрических реактивов, которой приписывают следующее строение [110а] [c.159]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Давно известен также тот факт, что оксинаты некоторых металлов флуоресцируют сильнее или иначе, чем свободный 8-оксихинолин (СУ//). Поэтому не удивительно, что оксин используют в качестве индикатора для комплексонометрического титрования галлия в присутствии гидроксиламина при pH от 2,5 до 3,5 (тар-tpaтный буферный раствор) точку эквивалентности отмечают по ослаблению флуоресценции раствора [58 (.40)]. В качестве флуоресцентного индикатора применяют также 8-оксихинолин-5-суль-фокислоту (СУ///), которая при взаимодействии с металлами образует растворимые комплексы (а не осадки). Этот реактив в растворе цинка при pH 10 (аммиачный буферный раствор) дает сильную желто-зеленую флуоресценцию, которая исчезает в конечной точке титрования цинка раствором ЭДТА [58 (19)] [c.71]

Кроули [58 (40)] определяет очень небольшие количества галлия (от 60 до 1000 мкг) в тартратном растворе при рН=2,5—3,5 флуориметрически с оксином в УФ-лучах. Позднее Коренман и ц). [60 (195)] проводили исследование флуоресцентных методов определения галлия. [c.274]

Очевидно, что при тщательном контроле pH могут быть осуществлены различные методы разделения металлов экстракцией оксихинолятов хлороформом. Если известны необходимые константы, то можно заранее сделать заключение о том, насколько полно проведено разделение. Широко применяются комплексообразователи, в результате чего одни металлы остаются в водной фазе, в то время как другие экстрагируются. Железо(П) в небольших количествах может быть закомплексовано 1,10-фенантроли-ном. При определении алюминия и галлия для комплексования таких металлов, как Си, N1, 2п и Ре, используется цианид. В качестве комплексующего реагента при экстракции оксином был предложен версен . [c.164]

После отделения сопутствующих элементов галлий определяют при помощи 8-оксихинолина (оксина), с которым галлий образует в области pH = 2,6—3,0 (ез9з = 6470) [746, 1422] экстрагируемый хлороформом желтый комплекс [746, 1253, 1442, 1452, 1840, 1842]. Вместо оксина можно применять 5,7-дибром-8-оксихинолин [1424]. [c.289]

Наиболее интенсивно флуоресцирующим хелатом является смещанный хелат [2п0х2(Н20) (С4Н9ЫН2)] [822]. Достаточно интенсивной флуоресценцией для определения следов элементов обладают также оксинаты галлия [292, 454, 1840, 1842], индия [256] и олова [470, 963, 2354] некоторые другие элементы образуют с оксином слабофлуоресцирующие хелаты. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология