Фенантролин о фенантролин комплекс железа, экстракция

Определению железа предшествует его отделение путем экстракции в виде комплекса с 1-нитрозо-2 нафтолом. После разрушения комплекса и реактива азотной. кислотой определение заканчивают фотометрированием комплекса железа с о-фенантролином, который экстрагируют смесью бутилового спирта с хлороформом в присутствии перхлората натрия [2, стр. 88, 94]. [c.411]

Метод основан на образовании окрашенного комплекса железа (И) с о-фенантролином, экстракции его нитробензолом в присутствии хлорат-нона и колориметрировании в органической фазе. [c.95]

Область кислотности водной фазы при максимальной скорости каталитической реакции, протекающей в экстракте, совпадает с интервалом рН = 3—8 количественной экстракции комплекса железа с о-фенантролином (см. рис. 5.2). [c.155]

Разработанный метод, основанный на экстракции комплекса железа с о-фенантролином и определении его каталитической активности в реакции окисления ВГ или ПФ пероксидом водорода в водно-органической среде, характеризуется высокой чувствительностью. В уравнении градуировочного графика [c.155]

На определение алюминия оказывают влияние многие элементы, но так как в рутинном анализе особая точность значения не имеет, то железо связывают в комплекс добавлением раствора 1,10-фенантролина и главной помехой остается только титан, на который необходима соответствующая поправка. В более точном методе, приводимом ниже, железо, титан, ванадий и цирконий должны быть удалены экстракцией в форме купферонатов. [c.98]

Железо фотометрируют в виде комплекса с 4,7-дифенил-1,1-о-фенан-тролином (бато-фенантролином) после экстракции его н.гексиловым спиртом из солянокислого раствора [15] или в виде роданидного комплекса [16] после экстракции изобутанолом. Предложено фотометрическое определение железа в присутствии висмута [17]. Колориметрически железо определяют с роданидом, извлекая роданид железа изоамиловым спиртом [18]. [c.326]

Неокупроин такой же специфический реагент на медь(1), как и купроин. Введение в 1,10-фенантролин метильных групп в положении 2 и 9 приводит к тому, что реагент не взаимодействует с железом(П). После экстракции изоамиловым спиртом комплекса Сп(1) с неокупроином Fe(II) можно определять в водной фазе после добавления 1,10-фенантролина [65]. [c.246]

Медь с неокупроином (2,9-диметил-1,10-фенантролин) образует окрашенное комплексное соединение, экстрагируемое хлороформом из раствора, содержащего цитрат натрия и солянокислый гидроксиламин. Экстракт фотометрируют при 420—460 ммк. Метод применен для определения меди в металлическом алюминии, его сплавах и минералах [118]. Железо с батофенантроли-ном (4,7-дифенил-1,10-фенантролин) образует комплексное соединение красного цвета, экстрагируемое смесью (1 1) изоамилового спирта и диизопропилового эфира. Содержание железа определяют фотометрированием экстракта при 530 ммк. Метод использован для определения железа в золоте [119]. Аналогичный вариант, отличающийся тем, что экстракцию комплекса производят н. гексаном, предложен для фотометрического определения микроколичеств железа в питательной среде [120]. Экстракция фиолетового комплексного соединения железа с дицианоди-(4,7-дифепил-1,10-фепаптролином)хлороформом применена для определения следовых количеств железа в металлической меди. Содер- [c.238]

Растворяют 10 г дитионита натрия Na2S204-H20 в 100 мл воды, переносят раствор в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 10 мл 0,1%-ного раствора 4,7-дифенил-1,10-фенантролина, затем экстрагируют комплекс железа 15 мл хлороформа. Сливают хлороформный (нижний) слой и повторяют экстракцию до тех пор, пока слой хлороформа не станет бесцветным. [c.194]

Определение железа обычно производится после предварительного концентрирования путем экстракции в виде соединения с роданид-ионом, 1-нитрозо-2-нафтолом или путем соосаждения с гидроокисью алюминия. Заканчивают определение измерением интенсивности окраски комплекса железа с сульфосалициловой кислотой [1, 2] или с о-фенантролином [4]. Указанные методы позволяют определять до ЬЮ- — 5- 10 % примеси железа. [c.405]

В работе [411] описан электрод с жидкой мембраной, селективный по отношению к трифторацетату, полученный методом экстракции органическим растворителем. Трифторуксусная кислота широко используется как растворитель, катализатор и реагент для зашиты различных функциональных групп в органическом синтезе. Трифторацетат образует комплексы — ионные ассоциаты с катионами больших размеров типа кристаллического фиолетового или хелатов металлов с 1,10-фенантролином, причем последние легко экстрагируются органическим растворителем. Мембрану готовят таким же образом, как для электродов, чувствительных к малеиновой и фталевой кислотам. Электродная функция линейна в области активностей от 3-10 до 10 М, нернстов наклон равен 60 мВ/декада, а время отклика в растворах, где имеется только трифторацетат, составляет несколько секунд. Можно ожидать, что чувствительность электродов с жидкой мембраной зависит от способности таких комплексов к экстракции, которая в свою очередь определяется природой растворителя в мембране и характером ионообменных активных центров (обмениваюшихся ионов). Электрод с мембраной, заполненной нитробензолом, в котором растворен комплекс трис-(батофенантролин) железа(П) и трифторацетата с концентрацией 10 моль/л, дает почти такую же электродную функцию, как и электрод с мембраной, заполненной кристаллическим фиолетовым исключение составляют только очень разбавленные растворы пробы [411]. Среди исследованных растворителей (нитробензол, 1,2-дихлорэтан, хлороформ) наилучшим оказался растворитель с самой высокой диэлектрической проницаемостью (нитробензол), он обеспечивает максимальную чувствительность мембранного электрода. Чувствительность электрода выше, если концентрация ион-ассоциированного комплекса меньше, однако при концентрации в мембране менее 5-10 моль/л потенциал нестабилен из-за возрастаюшего электрического сопротивления мембраны. Снижение чувствительности электрода с увеличением концентрации активного вещества в мембране можно объяснить тем, что при этом происходит утечка ион-ассоциированного комплекса из мембраны в анализируемый раствор. Оптимальная концентрация комплекса, как установлено, составляет 10 " — 3 10 моль/л. [c.138]

В то время как при определении железа с фенантролином практически все сопутствующие элементы можно маскировать, определение следов железа с этим реагентом при высокой концентрации посторонних солей не всегда приводит к удовлетворительным результатам. В таких случаях рекомендуют предварительно концентрировать железо. Простейший метод концентрирования состоит в экстракции хлороформом или нитробензолом фенантролинатного комплекса железа(И) в виде ионного ассоциата с иодид- [2302] или перхлорат- [1341] ионами. Использование нитробензола более целесообразно, так как в этом случае коэффициент распределения ассоциата больше. [c.298]

Спектрофотометрпческие методы очень чувствительны и позволяют обнаруживать металлы при содержании их в полимере до 2-10 %. В работе [295] золу, полученную при сжигании поливинилового спирта, растворяли в соляной кислоте и в аликвотной части раствора определяли примеси железа, меди, свинца, никеля и кобальта ио образованию окрашенных комплексов этих металлов с органическими реагентами железа — с 1,10-фенантролином, никеля — с диметилглиоксимом, кобальта— с нитрозо-К-солью, меди — с дитизоном после экстракции комплекса хлороформом при pH =1- 4 свинец образует комплекс с дитизоном ири pH = 6,5 8. [c.275]

Интересно предложение об использовании в качестве противо-иона для экстракции анионных СПАВ хелатов железа(II) с 1,10-фенантролином, 2,2 -дипиридилом, 2,2, 2"-трипиридилом, 4,7-диметил-1,10-фепантролином. Ошибка определения для природных вод равна 1,4%, для сточных — 3,7%. Эти реакции более селективны. Так, комплекс Ре(11)-дипиридил применяют при большом содерЖ1ации роданид-ионов [20, 21]. [c.236]

В соответствии с данными справочной литературы по спектрофотометрическим методам анализа [34, 37, 47], условием образования ферроина является pH = 2—9. Специальные исследования показали, что при концентрации железа 1 мкг в 20— 30 см и тем более в присутствии комплексообразующих ионов (фторида и фосфата) образование ферроинового комплекса начинается при рН 5, а оптимальным условием является рН = = 6—8. Поскольку при комнатной температуре комплекс образуется медленно, сдвига равновесия реакции при экстракционном выделении комплекса почти не происходит. Поэтому еще до начала экстракции нужно в системе создать условия для полноты образования комплекса концентрация гидрохлорида гидроксиламина М, о-фенантролина (7—8)-10- М при [c.95]