Аминофенол дисульфокислота

Азосоставляющими при получении хромовых красителей первого типа являются гидрокси- или аминосоединения, сочетающиеся в орто-положения к ОН- или ННз-группам. Так, при синтезе упомянутого выше Хромового синего 2К (1) диазотируют 4-хлор-2-аминофенол и сочетают полученное диазосоединение с 1-ацетил-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислотой [c.294]

Получение и формула. Конденсация диэтил-л<-аминофенола с бензальдегид-2,4-дисульфокислотой и последующее замыкание кольца. [c.343]

Краситель получают конденсацией двух молекул л1-диэтил-аминофенола с одной молекулой бензальдегид-2,4-дисульфокислоты. Сначала образуется лейкооснование, содержащее гидроксильные группы в орто-положениях к центральному атому углерода. При нагревании лейкооснования в среде моногидрата до температуры 120—130° выделяется вода и происходит замыкание кольца через кислородный мостик. [c.293]

При ацилировании аминофенолов или аминонафтолов реакция прежде всего идет за счет более нуклеофильной аминогруппы и фенольная гидроксильная группа сохраняется. Примером может служить бензоилирование 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты в водном растворе [c.311]

Резорциловая кислота 2-Аминофенол-4,6-дисульфокислота Пикриновая кислота (см. схему 8, № 16) [c.423]

Недавно запатентован трисазокраситель, получающийся по схеме анилин-2,5-дисульфокислота а-нафтиламин 2-этокси-1-нафтиламин-6-сульфокислота фенил-1-кислота. В последней стадии при проведении реакции в водно-щелочной среде реакция сочетания практически не идет 20% выход получается, если реакцию проводить в 50% водном пиридине, содержащем аммиак. Для сочетания дисазокрасителя (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота i -> -> ж-аминофенол -> кислота Клеве) с фенил-Л-кислотой используется [c.477]

Среди этой группы красителей встречаются представители, применяющиеся для окраски кожи. Упомянем о медном комплексе, получаемом из продукта азосочетания диазотированной 2-аминофенол-4,6-дисульфокислоты с фенилметилпиразолоном [c.92]

Дисульфокислота родамина С была приготовлена не прямым сульфированием, а исходя из дисульфобензойного альдегида конденсацией его с этил-ж-аминофенолом вследствие этого обе сульфогруппы находятся в незамещенном аминогруппами ядре. [c.400]

Приготовляется взаимодействием бен-зальдегид-2,4-дисульфокислоты, этил-л -аминофенола и 2-этиламино-4-окси-1-ме-тилбензола. Возникающее сложное производное трифенилметана обрабатывается серной кислотой, окисляется хлорным железом и переводится в щелочную соль. [c.415]

Аминофенол-4,6-дисульфокислота из фенола 139 [c.139]

Уравнения (IX,24) и (IX,25) подтверждены опытами по разделению на фильтре суспензий кварцевого песка в водно-глицериновом растворе окиси железа и гипса в воде натриевой соли 2,4-ди-нитробензолсульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфометиламида и 2,5-дисульфокислоты анилина в кислых водных растворах некоторых неорганических солей. [c.333]

Изучено фотохимическое восстановление нитробензола до анилина в растворах соляной кислоты в изопропаноле в присутствии и в отсутствие сенсибилизаторов [230]. Начальным продуктом фотохимического восстановления нитробензола является фенилгидроксиламин, а не нитро-зобензол. Кроме анилина в качестве побочных продуктов образуются д-аминофенол и -хлоранилин. Соляная кислота и антрахинон-2,6-дисульфокислота ускоряют восстановление нитробензола до анилина. [c.85]

Ко второй группе относятся аминосульфокислоты, аминокарбоновые кислоты и их производные, более или менее растворимые в воде в виде свободных кислот, например моно- и дисульфокислоты анилина, толуидина и ксилидина, антраниловая кислота, сульфокислоты аминофенолов, аминосалициловая кислота, дисуль( ю-кислота бензидина, а также 1,6-, 1,7-, 2,5-, 2,6-, 2,7-и 2,8-нафтил-аминсульфокислоты, ди- и трисуль юкислоты нафтиламинов. [c.144]

Анилиндисульфовисдоты. Анилин-2,5-дИсульфокислота [304в], получаемая сульфированием метаниловой кислоты, дает при сплавлении с едким натром З-аминофенол-4-сульфокислоту. [c.239]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) о-нитроанизола, б) л -нитробензолсуль-фокислоты, в) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), г) 2-аминофенол-4,6-дисульфокислоты, д) фенилни-трометана, е) л -толуолсульфохлорида. [c.164]

В 1200 г воды растворяют 63,3 г медного комплекса Л -(2-гид-роксифенил-3,5,2 -трисульфокислоты)-Л/ -(4 -аминофенил - 2 -мезо-фенилформазана), (полученного азосочетанием эквимолекулярных количеств диазотированных 2-аминофенол-4,6-дисульфокислоты и 4-аминоацетанилид-З-сульфокислоты с этилфенилформилацетатом в присутствии солей меди И последующим омылением ацетиламиногруппы разбавленным раствором едкого натра. Полученный медный комплекс постепенно в течение 2 ч при О—2 °С добавляют к водной суспензии 22,2 г цианурхлорида, приготовленной прибавлением раствора цианурхлорида в 150 г ацетона к ледяной воде при pH 2,0- -2,5. Когда в реакционной массе больше не определяется исходный продукт, краситель осаждают хлоридом натрия. [c.222]

З-Аминофенол-4-сульфокислота (XXI) получается при нагревании анилин-2,5-дисульфокислоты с двукратным количеством (по весу) 50% водного едкого натра при 200° под давлением в течение 15 часов. лг-Диэтиламинофенол (XXII) и его диметиловый аналог, применяемые для производства фталеиновых красителей типа родаминовых, получаются нагреванием соответствующей диалкил-метаниловой кислоты с едким кали при 260—280°. 2-Этиламино-п-крезол (XXIII), применяемый также при получении фталеиновых красителей, получается при плавлении соответствующей сульфокислоты со смесью едкого кали и едкого натра при 230—240° продукт очищается вакуум-перегонкой (выход 60%). При сульфировании N-изопропил-о-толуидина 31,5% олеумом при 75° образуется смесь 4- и 5-сульфокислот, но при плавлении смеси сульфонатов с едким кали и едким натром (13 3) образуется только 3-изопро-пиламино-и-крезол. [c.214]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают применять для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и п-нитрофенолов в о- и п-аминофенолы и в некоторых других синтезах. Особенно часто восстановление сульфидами металлов используют в антрахиноновом ряду, например, для восстановления 1,5- и 1,8-динитро-9,10-антрахинонов в соответствующие 1,5- и 1,8-диами-но-9,10-антрахиноны. Таким же путем из 1,5-дигидрокси-4,8-динит-ро-9,10-антрахинон-2,6-дисульфокислоты (78) получают ализарин-сафирол (79) [c.471]

Для определения осмия после его отделения дистилляцией или экстракцией удобны реагенты, содержащие фенольные ОН-группы. Довольно надежное, но не очень чувствительное определение можно провести с пирокатехином (I) [999], пирокатехин-3,5-дисульфокислотой (И) [1299] и пирогаллолом (П1) [615]. В сочетании с фенольной ОН-группой другие группы также способствуют образованию хелатов осмия, например нитрозогруппа в 2,4-диокси-З-нитрозохинолине (IV) [76], карбоксильная группа в п-аминосалициловой кислоте (V) [1499] и аминогруппа в о-аминофенол-п-сульфокислоте (VI) [1302] и 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоте (VII) [1302]. Аминогруппа в сочетании с другими группами, содержащими в качестве донорного атома кислород, приводит к образованию интенсивно окрашенных хелатов осмия, которые можно использовать для его фотометрического определения. Антраниловая кислота (VIII) [1299] и особенно 1-нафталамин-4,6,8-трисуль-фокислота (IX) [2074, 2075] представляют собой довольно чувствительные реагенты на осмий. [c.361]

Описанный выше метод сульфирования серннстой кислотой находит, далее, применение для получения /г-аминофенолсульфокислоты из нитрозодиметиланилина и бисульфита натрия. При образовании дисульфокислоты одновременно происходит отщепление диметиламиногруппы с образованием производного п-аминофенола. [c.179]

Для получения палатиновых прочных и неолановых красителей чаще всего применяются следующие азосоставляющие анилиды ацетоуксусной кислоты и 2,4-диоксихинолин. Например, Неолановый желтый ОН 4-нитро-2-аминофенол-4-сульфо-кислота анилид ацетоуксусной кислоты или Палатиновый прочно-красный ВНЕ 2-аминофенол-4,б-дисульфокислота —-2,4-диоксихинолин. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология