Дихлорэтан j fs Дихлорэтиловый эфир

Из всех применяемых при депарафинизации и обезмасливании полярных растворителей в наибольшей степени исследованы кетоны [1], имеются некоторые сведения о спиртах [2]. Сведения об эфирах как растворителях процессов депарафинизации и обезмасливания весьма ограничены. Известно, что в качестве растворителя был предложен дихлорэтиловый эфир в смеси с хлористым метиленом [3], а также ( -дихлорэтиловый эфир в смеси с 1,2-дихлорэтаном [4]. Кроме этого, в качестве растворителя предлагался диизопропиловый эфир в смеси с изопропиловым спиртом и ацетоном [5]. Однако ни один из предложенных эфиров не нашел практического применения в качестве растворителя для депарафинизации рафинатов. [c.135]

ТИОКОЛ — синтетический каучукоподобный материал, в основе которого лежит высокомолекулярная цепь из атомов углерода и серы. Т. получают поликонденсацией полисульфидов щелочных металлов и дигалогенопроизводных углеводородов (дихлорэтан, 1,3-дихлорпро-пан, 1,4-дихлорбутан) или эфиров (Р, р -дихлорэтиловый эфир, р,р -дихлор-диэтилформаль) и т. п. [c.249]

Дихлорэтан Спирт бутиловый Спирт бутиловый изо Толуол Циклогексан Эфир бутиловый Эфир дихлорэтиловый Эфир пропиловый изо Крезол [c.771]

С верха первой колонны получается окись этилена чистотой не менее 98%. С низа остальных двух колонн выходят дихлорэтан и соответственно дихлорэтиловый эфир и другие гомологи. С низа реактора непрерывно отбирают концентрированный раствор хлористого кальция. [c.379]

Исследования показали, что эти эфиры приближаются к свойствам признанных хлорсодержащих растворителей, какими являются хлорекс ( , -дихлорэтиловый эфир) и дихлорэтан. [c.185]

Дихлорэтан. . . 50 50 50 Дихлорэтиловый эфир. 100 100 75 [c.340]

Для увеличения выхода дихлордиэтилового эфира в подобном процессе целесообразно пользоваться в качестве среды для реакции не водой, а смесью воды с дихлорэтаном и пропускать через нее этилен и хлор. Условия, отвечающие наибольшему выходу дихлорэтилового эфира, следующие 1) обыкновенное давление и температура 2) равные весовые количества растворителя (дихлорэтана или хлороформа) и приблизительно двунормального водного раствора этиленхлоргидрина 3) эквимолекулярные количества подаваемых этилена хлора 4) отсутствие действия света на реакционную смесь и 5) достаточно эффективное перемешивание. Приводим средние и наибольшие (в скобках) показатели процесса (в %) [c.316]

Неопрены вулканизованные Хлорсульфированный полиэтилен Тиопласты (1,2-дихлорэтан, дихлорэтиловый эфир, дихлорэтилформаль и полисульфиды щелочных металлов) [c.56]

Этпленхлоргидрин получается прибавлением хлорноватистой кислоты к этилену. В качестве побочных продуктов при этом получаются дихлорэтан и дихлорэтиловый эфир. Последний, используемый в качестве растворителя для селективной очистки масел, можно производить в больших количествах, обрабатывая этилен-хлоргидрин серной кислотой. [c.580]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Побочными продуктами производства этиленхлоргидрина всегда являются дихлорэтан и /9,/3 -дихлорэтиловый эфир Ha l HgO Hg Ha l (хлорекс). Производство дихлорэтана из этилена и хлора описано в начале этой главы. Дихлорэтиловый эфир можно получить также взаимодействием этиленхлоргидрина с концентрированной серной кислотой при 90—100° или пропусканием в этиленхлоргидрин, нагретый до 80°, одновременно хлора и избытка этилена [35] [c.186]

В качестве ингибиторов коррозии используют также ЧАС и соли аминов, синтезированные алкилированием бензазолов по аминогруппе алкилгалогенидами С18 или их производными, например дихлорэтиловым эфиром. Алкилирование проводят в полярном растворителе (спирт, диметилсульфоксид, диметилформамид, нитробензол) при температуре 60... 120 С в присутствии соединений (бикарбонат или карбонат натрия, пиридин, третичные алкиламины, гидроксиды щелочных или щелочноземельных металлов), способных нейтрализовать выделяющийся в результате реакции хлорид водорода. Алкилирующими агентами обычно служат,аллил-, бензил-, метил-, бутил- или додекенил-хлорид, дихлорэтан, 1,4-дихлорбутен-2, додецилхлорбензол, ме-тил-п-толуолсульфюнат, диметил- или диэтилсульфат. [c.332]

Полимеризация этиленимина в присутствии органических ди- и полигалогеиидов и его сополимеризация с N-ацетилэтиленимином и другими К-замещенными этилен-иминами предложены химиками фирмы Доу Кемикал [33, 34, 68] для получения высокомолекулярного полиэтиленимина. Полимеризация по этому способу проводится в водном растворе при температурах 50—100° С с использованием 0,2—2,0 мол. % отмеченных инициаторов. Конец полимеризации устанавливался по достижению максимального значения вязкости, которое соответствует практически полному превращению мономера. Наиболее эффективным инициатором этой группы является 1,3-дихлорпропан. Кроме того, использовался дихлорэтан, р,Р -дихлорэтиловый эфир, хлороформ и хлористый метилен. Так же как и в двух предыдущих случаях, основным фактором, определяющим степень полимеризации, является относительная пропорция мономера и инициатора (рис. 8). Существенным является также выбор инициатора. Так, например, полимеризацией в одинаковых условиях в присутствии дихлорэтана и 1,3-дихлорпропана получены образцы полиэтиленимина с вязкостью 1,21 и 3,82 сст соответственно. Наконец, еще одним фактором, определяющим молекулярный вес полученного полимера, является концентрация мономера в реакционной смеси. Рисунок 9 иллюстрирует эту зависимость. [c.55]

К каучукоподобным веществам относятся также тиоколы. Тиокол А состава (С2Н454) получают действием полисульфида натрия Казб на дихлорэтан. Тиокол Б состава (ОС НвЗ ) получают действием того же полисульфида на дихлорэтиловый эфир. [c.364]

Побочными продуктами при получении этиленхлоргидрина являются дихлорэтан и [i, Р -дихлорэтиловый эфир ОСНаСНаОСНаСНзС . Производство дихлорэтана из этилена и хлора описано в начале этой главы. Днхлор-этиловый эфир мол<но синтезировать при температуре 80° С [37], пропуская одновременно хлор и этилен (в избытке) в этиленхлоргидрин [c.172]

Основными компонентами реакции поликонденсации являются галоидопроизводные соединения, сульфиды металлов, диспергирующие агенты, дисперсионная среда и те или иные добавки, влияющие на ход реакции. Исходные галоидопроизводные могут содержать в своей молекуле атомы кислорода, серы или азота. В основном применяются хлоропроизводные, как наиболее деще-вые, и среди них чаще всего фигурируют дихлорэтан, дихлор-гидрин глицерина, 1-дихлордизтиловый эфир, дихлорэтиловый эфир этиленгликоля, формальдегидацеталь этиленхлоргидрина, диглюкозид этилена и т. д. Помимо полисульфидов натрия можно применять полисульфиды других щелочных, а также полисульфиды щелочноземельных металлов и полисульфиды аммония [39]. [c.323]