Торий гипофосфат

Чувствительность метода при осаждении тория гипофосфатом натрия [1249] при использовании 6%-ного солянокислого раствора составляет 0,0001 г ТЬОг в 1 мл. Метод используют при анализе монацита [512, 1709]. [c.43]

Щавелевая кислота осаждает кристаллический нормальный оксалат тория [537] из слабокислых растворов. При действии оксалата аммония также образуется оксалат тория, но осадок растворяется в избытке реагента. При действии плавиковой кислоты или фторидов щелочных металлов на торий осаждается фторид тория. Сульфатами щелочных металлов торий осаждается в виде двойных сульфатов, перекисью водорода — в виде пероксида, растворимыми иодатами — в виде иодатов, ферроцианидами — в виде ферроцианида. Торий осаждается в виде ортофосфата, пирофосфата или гипофосфата при действии соответствующих солей щелочных металлов. [c.24]

Определение тория с гипофосфатом натрия [c.41]

Гипофосфат тория, осажденный при кипячении, плохо фильтруется. Аналогично ведут себя осадки после продолжительного стояния. При промывании проходят через фильтр. Поэтому рекомендуют [989] фильтровать через двойной фильтр (синяя лента). Осадки, выделенные на холоду, фильтруются лучше, однако при этом осаждение гипофосфата тория неполное. [c.41]

Для выделения следов тория используют гипофосфат висмута [1253]. [c.43]

Гипофосфаты. Нормальные соли гипофосфорной кислоты очень мало исследованы. Найденные растворимости для соединений N(1 и V (см. табл. 14) показывают, что они не отличаются от нормальных ортофосфатов и с этой точки зрения не имеют перед ними никаких преимуществ. Однако растворимость гипофосфата тория. [c.82]

Гипофосфат значительно менее растворим, чем пирофосфат тория. [c.74]

Осадки фосфатов. Торий осаждается в виде разнообразных соединений неопределенного состава в присутствии анионов, содержащих фосфор. Эти соединения исключительно мало растворимы в воде и кислом растворе. Гипофосфат особенно мало растворим. Даже в бМ НС1 растворимость составляет только 2,1 моль л. Другие нерастворимые фосфаты, например фосфат циркония, служат хорошими носителями для удаления индикаторных количеств тория из водного раствора. [c.51]

Фосфаты и арсонаты Фосфат висмута Фосфат циркония Пиро( юсфат тория Гипофосфат тория Гипофосфат урана (IV) Фитинат циркония Арсонат висмута Фениларсонат циркония [c.268]

Гипофосфат тория ТЬРгОб IIH2O получается при взаимодействии раствора нитрата тория с гипофосфатом натрия или с фосфорноватой кислотой [1186, 1249]. Гипофосфат тория — белый аморфный порошок, нерастворимый в воде, разбавленных или концентрированных кислотах и щелочах. Растворимость ТЬРгОб в AN H l при 25°, определявшаяся с применением Р 2 в виде меченого РаОб , равна 1,65- Ю М/л [1499] в 6 H I—2,1 Ю" М/л 1498]. Соединение прокаливается до пирофосфата тория [989, 1186]. [c.41]

Осаждение гипофосфата тория следует производить в растворах, содержащих в среднем 10% НС1 или 15—20% свободной H2SO4 для 0,2—0,25 г ТНОг. При этих условиях [989, 1470, 2104, 2105] с торием соосаждаются лишь Zr, Hf, Ti, Се и Однако влияние этих элементов довольно легко устранимо. Соосаждение титана снижается добавлением Н2О2 при этом одновременно достигается восстановление Се до трехвалентного состояния. Имеются, правда, указания [1729], что незначительные количества р. з. э. соосаждаЕотся с торием. [c.41]

Отношение ThOg Р2О5 в осадке гипофосфата тория равно 1 1 [989]. Если не требуется особенно большая точность, осадок [c.41]

Рекомендуется также [989] несколько более простой способ обработки осадка. В этом случае осадок гипофосфата тория прокаливанием переводят в пирофосфат. Последний смешивают с 10—15-кратным количеством смеси ЫагСОз-Ь КгСОз и сплавляют в платиновом тигле до получения прозрачного плава. После охлаждения его выщелачивают водой, и нерастворимый остаток отфильтровывают и промывают раствором соды, а затем 5%-ным раствором МН4ЫОз. При промывании одной водой осадок проходит через фильтр. Промытый осадок влажным озоляют в платиновом тигле и прокаливают в муфеле до постоянного веса. При этом получается не совсем чистая окись тория. Поэтому лучше всего подвергнуть окись повторному сплавлению, плав растворить в НС1, осадить оксалат тория щавелевой кислотой и прокалить до ТЬОг. Селективное осаждение тория в виде гипофосфата ТЬРгОб 11 НгО [c.42]

Осаждение тория пирофосфатом щелочного металла из —-0,3 N солянокислых растворов [506, 508, 567, 1173] или гипофосфатом в присутствии свободной минеральной кислоты [989, 2105] дает возможность отделить торий от трехвалентных р. 3. э. (см. стр. 39—41). В сернокислой среде рекомендуют применять гипофосфорную кислоту [989, 2105], так как в присутствии гипофосфатов могут осаждаться двойные сульфаты р. 3. э. цериевой подгруппы. [c.98]

Ортофосфат тория растворим в кислотах, поэтому для определения и отделения тория чаще используют осаждение пирофосфатов и гипофосфатов, нерастворимых даже в сильнокислых средах. Предпочитают осаждать пирофосфат ТЬРг07-2Н20, так как он, в отличие от гипофосфата ТЬРгОб 1IH2O, крупнокристаллический и его осадок хорошо отфильтровывается. [c.354]

Осаждение гипофосфата тория ThPsOe- Этот метод также главным образом применяется для выделения следов тория. Коллектором служит висмут. Осаждение проводят в 2 н. растворе хлорной кислоты. [c.1038]

Карбонат аммония выделяет из растворов солей тория белый осадок, растворимый в избытке осадителя вследствие образования (ЫН4)б[ТЬ(СОз)5]. Из раствора этого комплекса при добавлении перекиси водорода осаждается перекисное соединение тория. Таллиевая соль карбонатного комплекса тория выпадает в форме маленьких призматических кристаллов, пригодных для. микрокристаллоскопического обнаружения тория. Фосфат ТЬз(Р04)4 осаждается при pH 2,7. Гипофосфат натрия ЫагНгРгОб выделяет из сильнокислых растворов (НС1) аморфный белый осадок ТЬР20б-хН20, практически нерастворимый ь едких щелочах и в концентрированной соляной кислоте . Аналогично реагируют Т11 , однако лантаниды выделению тория не мешают. [c.95]

Гидрогипофосфат натрия NaaHjPaO из солянокислых растворов осаждает торий в виде гипофосфата ThFjOg, нерастворимого в едких щелочах (отличие от трехвалентных редкоземельных элементов). [c.402]

Соединения тория с различными фосфорсодержапщми анионами многочисленны и мало исследованы. Моллер и Досон [135] подробно изучали одно из этих соединений—гипофосфат тория. Реакция тория с гипофосфатом протекает следуюпщм образом [c.75]

Из предложенных методов, основанных на различии в растворимости соединений торня и р. з. э., чаще всего пользуются теми, которые предусматривают работу в сильнокислых растворах. Это дает возможность достигнуть отделения р.з.э. при обработке фосфатных минералов, а также снизить до минимума адсорбцию примесей осадками тория [150, 151 [. Иодатный метод рассматривают как чрезвычайно эффективный для отделения тория от р. з. э. и часто используют в лабораторной практике [10, 27, 152, 1531. Осаждение тория пирофосфатом щелочного металла из 0,3 IV солянокислых растворов [147, 151] или гипофосфатом в присутствии свободной минеральной кислоты [152, 154] дает возмолспость отделить торий о г р. з. э. [c.377]

Радиометрическое определение растворимости гипофосфатов тория и некоторых редкоземельных металлов. [Данные о У.,(Р20б)з]. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология