Силиконы как пеногасители

Чаще всего для борьбы с пенообразованием применяют метод адсорбционного замещения в дисперсионную среду вводят специальные вещества — пеногасители. В качестве последних используют ПАВ, которые вытесняют молекулы стабилизаторов с межфазной границы и не способствуют возникновению устойчивой пленки. Большинство из этих веществ слабо растворимы в дисперсионной среде. Широкое распространение получили, например, силикон, трибутилфосфат [255], высшие алифатические спирты и, главным образом, октанол, а также продукты присоединения этиленоксида к пропиленоксиду [256]. Все они образуют мономолекулярный адсорбционный слой с механической прочностью, недостаточной для предотвращения коалесценции. [c.129]

Нагое основе производят кремнийорганические жидкости (гидравлические жидкости, смазочные масла, основу консистентных смазок, пеногасители, гидрофобизаторы), кремнийорганические каучуки (различные резины), кремнийорганические клеи, кремнийорганические лаки, кремнийорганические полимеры (силиконы). [c.54]

В качестве пеногасителя применяют олеиновую кислоту, октиловый спирт, полиамиды жирных кислот, пропиленгликоль, силиконы и др. [c.149]

Силиконовые пеногасители отличаются от систем, в которых должно быть устранено пенообразование, совершенно иным химическим составом [Т42, Т49]. Поэтому действие силиконов оказывается более общим и проявляется при добавлении малого их количества. Метилсиликоновые жидкости применяют в разных формах, а именно в чистом виде, в виде растворов в органических растворителях или водных эмульсий и, наконец., в форме пасты, наполненной аэрогелем двуокиси кремния. [c.334]

Основным свойством пеногасителя, применяющегося при химическом способе, является способность предотвращать поверхностную упругость. Механизм действия пеногасителя заключается в химическом взаимодействии с пенообразователем в образовании нерастворимой пленки, в которой растворяется пенообразователь, либо эмульсии, которая абсорбирует пенообразователь в вытеснении пенообразователя с поверхности раздела фаз более поверхностно-активными веществами, не обладающими, однако, поверхностной прочностью (например, силиконы) в разруо1ении пузырьков пены в результате испарения легкокипящей жидкости (эфир). [c.25]

Значение силиконов в текстильной промышленности распространяется также на пеногасители, блескообразующие средства они используются также как защитные покрытия и изоляционные масла [76]- [c.767]

Моющий раствор, хромовая смесь (хромпик) или сильно окисляющий моющий раствор. Сильно окисляющий моющий раствор требуется для удаления следов силикона, который часто присутствует в маслах в качестве пеногасителя и сильно влияет на результаты данного испытания. [c.711]

Силиконовые пеногасители применялись еще до 1947 г. В 1948 г. были разработаны эмульсии для легкого съема резиновых автомобильных покрышек с форм для вулканизации. Вероятно, современная конструкция шин была бы невозможна без применения силиконовых смазок для прессформ. Применение силиконов в составах для полирования мебели и автомашин также стало известно в конце 40-х годов. Эмульсии для гидрофобизации тканей начали применять приблизительно в 1950 г. [c.14]

Пеногаситель 1512 М Минеральное масло, диоксид кремния, силикон [28] [c.115]

Силиконы оказались эффективными пеногасителями при концентрациях в несколько десятитысячных долей процента. Это их свойство было использовано для лечения вздутия живота у скота, которое прежде считалось летальным. Поедание травы с высоким содержанием сапонинов [c.217]

В качестве пеногасителей для растворов синтетических моющих веществ применяют мыла, преимущественно высокомолекулярных жирных кислот, низкомолекулярные (С —Сд), а так- ке высокомолекулярные ( ie— is) жирные спирты, трибутил-фосфат, силиконы, неионогенные вещества с низким содержанием окиси этилена и ряд других веществ [36, 37]. [c.36]

При пенообразовании в процессах получения конденсационных полимеров, например фенольных смол, особенно пригодны как пеногасители силиконы [54]. [c.511]

Затруднения, встречающиеся при отгонке хлоропрена из латекса, связаны со способностью хлоропрена при наличии воды и высокой температуре быстро полимеризоваться. Кроме того, вследствие сильного вспенивания латекса возможны его унос с парами хлоропрена и забивка аппаратов полимером. Поэтому латекс до отгонки должен быть заправлен эффективно действующими пеногасителя-ми, такими, например, как силикон. [c.143]

Кремнийорганические пеногасители выпускают в трех видах для общепромышленного использования, для пищевой промышленности и для медицинских целей [18]. Формы их приготовления могут быть различными. Продукт в чистом виде применяют редко. Наиболее употребительны смеси илп растворы в органических соединениях керосине, толуоле, циклогексане и др. [19, 20]. Кроме того, пеногасители на основе силиконов применяют в виде водных эмульсий [21, 22]. Для повышения эффективности силиконовых пеногасителей часто [c.209]

Несоответствие между коэффициентом растекания и эффективностью пеногашения при оптимальной концентрации пеногасителя можно видеть из данных табл. 31, составленной на основе результатов работы [59]. Как видно из этих данных, пеногашение имеет место даже при -< 0. Изученные авторами пеногасители (кроме силиконов) обладают относительно низким пеногасящим эффектом (это видно из больших значений их оптимальных концентраций). Приведенные данные могут быть использованы при обсуждении механизма пеногашения, хотя практически они дают лишь общее представление о влиянии растекания. [c.228]

При изучении с помощью скоростной киносъемки действия силиконовых пеногасителей на вспененные нагретые машинные масла обнаружено, что отдельные малорастворимые капельки силикона прилипают к поверхности раздела масло — воздух и медленно растекаются по ней [52], Пузырьки воздуха в присутствии силикона имеют значительно большие размеры, чем без него. По-видимому, это обусловлено снижением прочности поверхности раздела. [c.230]

Экспериментальные результаты работы [52] использованы при составлении табл. 32, данные которой демонстрируют эффективность силиконового пеногасителя по отношению к некоторым маслам, имеюш им различные физико-химические свойства. Согласно изложенным выше представлениям в данном случае должно было бы происходить растекание силикона по маслу. Однако в эксперименте это явление не наблюдалось, вероятно, вследствие большой вязкости исследованных масел. Не исключено, что истинное значение 5 отличалось от расчетного из-за того, что силикон применяли в виде 0,1%-ного раствора в к-пен-тане. Кроме того, на пеногасящую способность силикона могла оказывать существенное влияние дисперсионная среда. [c.231]

Для более эффективного использования пеногасителей эти вещества эмульгируют в воде. В настоящее время введение, например, силиконов в пенящуюся среду в чистом виде не практикуется. В то же время применение эмульгированных препаратов при одинаковой с чистым веществом эффективности становится экономически более целесообразным. [c.233]

Синтетические пеногасители (силикон и ПМС-А154) практически не изменяют уровень биосинтеза леворина, амфотерицина и микогептина. [c.156]

В качестве пеногасителей применяют различные спирты алифатического ряда, амины, смеси жирных и минеральных кислот. Наиболее распространены композиции на основе жидких силиконовых полимеров [58, 59] с высокой химической стойкостью в широком интервале температур и pH среды и большой эффективностью в весьма малых количествах — долях процента. Выпускаемые отечественной промышленностью силиконовые полимеры рекомендуются для пеногашения в виде растворов в органических растворителях, описано много способов приготовления силиконовых композиций. Удобными следует считать водные эмульсии [59] для эмульгирования силиконов в качестве стабилизаторов используют препарат ОП-10 и поливиниловые спирты [60], которые образуют вокруг капелек вязкий поверхностный слой и придают эмульсиям стабильность. Применяют и анионактивные вещества, придающие эмульсиям аг-регативную устойчивость. [c.52]

Почти все используемые на практике пеногасители принадлежат по механизму действия к третьему типу в частности, к ним относятся вещества с высоким коэффициентом разрушения. Наиболее важными нз них являются вещества с низким значением ГЛБ, силиконы, спирты Се—Сю, такие природные вещества, как скипидар, пайпойль (сосновое масло), ланолин и т. п, [c.360]

В качестве пеногасителей для неводных систем обычно используют метилполисилоксаны с вязкостью от 40 до 100 ООО сст. Некоторые специальные пеногасители содержат кремнеземный наполнитель, роль которого заключается в облегчении диспергирования силикона. Такие продукты эффективны также и в некоторых водных системах. Для последних в большинстве случаев используют в качестве пеногасителей низковязкие эмульсии, что облегчает диспергирование активного силиконового компо- [c.190]

Поверхностноактйвные вещества применяются в производстве бумаги, бумажного картона или листовых материалов из пластмассы с парафиновым покрытием. При быстром погружении бумаги, покрытой высокоплавким расплавленным парафином, в охлаждающий водный раствор могут образовываться натеки и складки на ее поверхности, а также произойти другие нежелательные явления, например потеря блеска и некоторое стирание парафина. Эти явления можно в значительной мере предотвратить, добавляя смачиватели для понижения поверхностного натяжения охлаждающего раствора. Для этой цели рекомендуются следующие поверхностноактйвные вещества спирты, алкиларилсульфонаты, диоктилсульфосукцинаты и жирные ацильные производные гидроксилированных диаминов в сочетании с пеногасителями, например с силиконами и с октиловыми или нониловыми спиртами [38]. Применяются также катионактивные вещества, например н-С1,Нз5С0МНС2Н4ЫНСН2СН20Н [39], а также неионогенные эмульгаторы [40]. [c.469]

Близкий по характеру эффект описан в патенте Сакса и Каличевского [9]. Авторы обнаружили, что горящий бензин можно потушить водой при условии, что в бензин предварительно введены небольшие количества силикона в качестве пеногасителя. Эта добавка уменьшает пенообразование бензина и дает возможность водяному пару эффективно прикрыть пламя. [c.507]

Силиконовый каучук является одним из самых но вых продуктов кремнийорганической химии, основы развития которой были заложены в середине прошлого столетия, однако только в последние двадцать лет появился широкий ассортимент технически важных материалов. Среди них следует назвать силиконовые масла и эмульсии, смолы, лаки, лакокрасочные материалы, гидрофобные агенты, пеногасители, смазки, электроизоляционные материалы, различные типы силиконовых заливочных и тиксотропных материалов, вулканизующихся при комнатной температуре. Широкий ассортимент силиконов выпускается в США, где одна лишь фирма Дау Корнинг производит более 1000 видов изделий для различных областей применения. [c.7]

Для борьбы с пеной в ферментерах используют поверхностно-активные вещества, растительные масла (соевое, подсолнечное) животный жир (лярд, кашалотовый жир), а иногда минеральные масла (вазелиновое, парафиновое), спирты и высшие жирные кислоты. Нередко в качестве пеногасителей используют специально синтезированные вещества (силиконы, диазобутанкарба-мил и другие соединения). [c.482]

Пеногаситель L409 На основе силикона (для алкидных латексов [c.115]

Пеногаситель L413 На основе силикона/диоксида кремния, для вод- [c.115]

ТАБЛИЦА 32. ЭФФЕКТИВНОСТЬ силиконового ПЕНОГАСИТЕЛЯ ПО ОТНОШЕНИЮ К НАГРЕТЫМ ПЕНЯШ ИМСЯ МАСЛАМ ДЛЯ СИЛИКОНА 0 = 21,7-Ю" Н/м [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология