Натрия метили

Натрий мета бисульфит, ГОСТ 10575—63, ч.д.а. [c.80]

Хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магиия, натрий (метал) [c.243]

Хлорид кальция, оксид кальция, оксид бария, сульфат натрия, сульфат магния, натрий (метал ) [c.243]

Натрий (метал) (опасность взрыва ) [c.243]

Натрий (метал), хлорид кальция [c.243]

Гидроксид иатрия, гидроксид калия, ок СИД кальция, натрий (метал ) [c.243]

Силикат натрия (мета). ...... [c.51]

Силикат натрия (мета).......... [c.58]

Напишите схему реакции натр-метил-ацетоуксусного эфира [c.121]

Из натрий-метила получается таким образом уксусная кислота, из натрий-этила — пропионовая. Сами цинк-органические соединения с углекислотой не реагируют. Более сложные натрий-органические соедине> ния пока неизвестны. Для синтеза остальных кислот применяются, главным образом, магний-органические соединения, которые с СО реагируют, как и натрий-органические соединения [c.312]

Натрия метил-8-меркаптохинолинат см. Метил- [c.369]

Для лития так получены этил-, п-пропил-, фениллитий, для натрия— метил-, этил-, /7-пропил-, октил-, бензил-, фенилнатрий (ср. ). [c.120]

Бромнафталин, метилат или этилат натрия Метил- или этил-нафталиновые эфиры Галогениды одновалентной меди в избытке соответствующих спиртов (этилового, метилового) и 2,4,6-коллидине, атмосфера Ng, 100— 120° С. Выход эфиров 100% [413] [c.915]

Натрия мети-тларабен 518, антимикробный консервант 1292, консервант [c.368]

Может возникнуть вопрос почему положение 8 в 2,6,8-трихлорпурине так инертно по отношению к нуклеофильной атаке, хотя атом хлора у этого атома углерода наиболее легко гидролизуется в присутствии кислот Аналогичное положение имеет место и в случае 6,8-дихлорпуринов (XVI). Робинс [50] показал, что кислотный гидролиз соединения XVI дает 6-хлор-8-оксипурин, тогда как обычные нуклеофильные агенты — едкое кали, метилат натрия, метил-меркаптид калия, аммиак и различные первичные и вторичные амины алифатического ряда — атакуют только положение 6. Робинс предположил, что в сильнокислой среде имидазольный цикл протонируется по обоим атомам азота в результате распределения заряда между ними происходит стабилизация этого катиона. Вследствие этого у восьмого атома ядра понижается электронная плотность и он делается чувствительным к нуклеофильной атаке. Устойчивость промежуточного состояния (XVII) в этом случае может служить дополнительным фактором. Возможно, что легкость гидролиза атома хлора в 8-положении 2,6,8-трихлорпурина в кислом растворе также обусловлена этой катализируемой кислотами нуклеофильной атакой. В этих реакциях, как следует [c.220]

Бромнафталин, метилат или этилат натрия Метил- или этил-нафталиновые эфиры Галогениды одновалентной ме соответствующих спиртов (этил вого) и 2,4,6-коллидине, атмосс 120° С. Выход эфиров 100% [413 ди в избытке ового, метило, lepa N2, 100— [c.915]

Недавно Волынский, в сотрудничестве с Гальперном и Смоляни-новым [60, 61], предложил общий препаративный способ синтеза 2-замещенных тиациклогексанов . Суть метода заключается в том, что нужный заместитель вводят, используя соответствующий альдегид, к которому путем магнийорганического синтеза присоединяют метил-со-хлорбутиловый эфир. Получают 1-метокси-5-ол, который переводят в дибромид и замыкают при участии сернистого натрия. Метил-(о-хлорбутиловый эфир получают в две стадии, исходя из бутандиола-1,4. Полная схема синтеза выглядит так [c.62]

Диоксид олова ЗпОо по своему химическому характеру является больше кислотным, чем основным оксидом. Ему отвечают орто-Н4 п04 и мета-Нз5пО,ч оловянные кнслоты. Соли этих кислот — станнаты. Например К агЗпОд — станнат натрия (мета). [c.428]

Кремнекислый натрий - мета (Ыа2 Юз) кристаллогидрат - мета (Na2SiOз 9 Н2О) — стабилизаторы эмульсий и пен, снижают адсорбцию ПАВ. [c.608]

KNH2+Hg, а получающийся в результате раствор дает щелочную реакцию с фенолфталеином и способен нейтрализовать кислоты. Амид калия, растворенный в жидком аммиаке, ведет себя как основание. Его называют аммоно-основанием. Он аналогичен гидрату окиси калия (акво-основанию) также и в том отношении, что может получаться путем замены атома водорода в молекуле растворителя атомом металла. Как и сильные основания в водных системах, он сильно ионизирован и создает благодаря этому высокую концентрацию отрицательных ионов растворителя (NHj ). Отсюда следует, что любое вещество, дающее те же отрицательные ионы, что и растворитель, будет вести себя в данном растворителе как основание. Так, уксуснокислый натрий, растворенный в ледяной уксусной кислоте, представляет собою основание, и даже натрий-метил в жидком метане также можно считать основанием. [c.495]

Окисление гипобромитом натрия метил-трег-бутилкетона (пинаколина) — удобный метод синтеза триметилуксусной (пивалиновой) кислоты (выход 50%) [c.221]

Из соединений типа в , в отличие от аналогичных мерканто-альдиминов, легко дающих хелатные соединения с ионами меди, цинка, никеля и др., был получен лишь медный комплекс LVI, никелевый хелат не удалось выделить при многочасовом нагревании в ДМФА, так же как и в присутствии ацетата натрия, метила-та натрия или щелочи. Возможно, это объясняется малой устойчивостью комплексов Р-кетоаминов к действию кислорода и влаги, что отмечается, например, для аналогичных соединений алифатического ряда и некоторых других [102, 103]. Более устойчивыми оказались комплексы тетрадентатного лиганда, образующие систему конденсированных хелатных колец LVII. [c.179]

Эта реакция, как и более сложные побочные, протекает при подкислении раствора дитиокарбамата, хотя, как и в опытах с изотиоцианатами, лучшие результаты дает первичная реакция дитиокарбаматов с хлорформа-том. Обычно считают, что очень высокая результативность монометилдитиокарбамата натрия (метам-натрия) в борьбе с почвенными патогенами связана с медленным выделением из него метилизотиоцианата. Доказательством этого служит тот факт, что препарат распространяется в почве гораздо быстрее, чем диффундирует в почвенной влаге, как и при введении самого метилизотиоцианата или выделяющих его соединений. [c.164]

N-Метилдитиокарбамат натрия (метам, карботион, вапам)— [c.350]

Пиросульфит натрия (мета-бисульфит натрия), ХагЗгОй, выделяется при 30—100° в виде бесцветных призм с плотностью 30%-ного раствора ХаОН, Известны кристаллогидраты [c.82]

При действии металлического натрия ка цинк-алкилы образуется раствор натрий-алкила в цинк-алкиле. Если в такой раствор пропустить-сухой углекислый газ, то получается натриевая соль кислоты, имеющей в цепи на один углеродный атом больше, чем алкил например, из натрий-метила образуется уксуснокислый натрий H., OONa. Здесь, очевидно, атом натрия отщепляется от радикала и, обладая большим сродством к кислороду, соединяется с одним атомом последнего [c.92]

Натрия метил-8-меркаптохинолинат см. Метил-8-меркаптохинолннат натрия [c.369]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология