Разделительная способность число теоретических тарелок

Пропускную способность выражают в кубических сантиметрах жидкости, проходящих за 1 час, а задержку — числом кубических сантиметров жидкости, приходящейся на одну теоретическую тарелку. Чем больше числовое значение фактора А, тем выше разделительная способность колонки. [c.228]

Эффективность (разделительная способность) колонки измеряется числом теоретических тарелок (ТТ). Теоретической тарелкой называют высоту секции колонки, создающей такое различие в составах жидкости и ее пара, какое должно быть между кидкостью и ее паром, находящимися в равновесии. Определение числа теоретических тарелок, характеризующего эффективность данной колонки, производится особым расчетом, основанным на опытных данных, полученных при разгонке искусственных смесей, например, смеси бензола и дихлорэтана . Число ТТ колонки соответствует числу простых перегонок, которые надо было бы произвести для того, чтобы добиться Такого же разделения, как при однократной перегонке на колонке. [c.27]

Число теоретических тарелок п и длина Ь хроматографической колонки определяют величину Н = Ып. Н соответствует длине отрезка колонки, действие которого при разделении веществ равнозначно действию одной камеры. Обычно Н обозначают как высоту теоретической тарелки . Зная Н или п, можно в какой-то степени предсказать разделительную способность хроматографической колонки. Точно сделать зто невозможно, так как п или Н зависит не только от условий работы колонки, но и от специфической для данного вещества скорости установления концентрационного равновесия между подвижной и неподвижной фазами. Таким образом, даже при заданных условиях работы, п и Я не являются константами и позтому для каждого вещества должны быть определены в отдельности. При близких значениях р различия, разумеется, невелики, так что, например, для расчета разделительной способности можно воспользоваться общим значением для п. [c.100]

Из предыдущего следует, что отклонение практической тарелки от нормы работы теоретической ступени контакта имеет следствием сужение разрыва между составами фаз на смежных тарелках, приводящее неизбежно к увеличению числа практических тарелок против теоретически необходимого для данного разделения. Зто сужение разрыва между составами одноименных жидких или паровых фаз может быть использовано для оценки степени отклонения практической тарелки от теоретической, иначе говоря, для установления ее эффективности. Обычно используется отклонение в составах паровых фаз, хотя в равной мере могло быть привлечено для оценки разделительной способности практической тарелки и отклонение составов жидких фаз, стекающих в смежных отделениях колонны. [c.357]

Разделительная способность колонки характеризуется ее эффективностью, которая измеряется числом теоретических тарелок . Теоретическая тарелка —это идеальная тарелка, которая создает такое различие в составах жидкости и ее пара, какое должно быть между жидкостью и ее паром, находящимися в равновесии. [c.109]

Для оценки разделительной способности обычно используется высота эквивалентной теоретической тарелки — ВЭТТ. Действительно, в колонке длиной Ь при прохождении вещества N раз устанавливается равновесие между газовой и жидкой фазами (следовательно, N — число теоретических тарелок). Отсюда [c.15]

Из уравнения (3.100) видно, что увеличение степени отбора р должно приводить к уменьшению разделительной способности колонны, т. е. к ухудшению чистоты продукта. Этим объясняется то, что при глубокой очистке веществ ректификацией процесс проводится при небольших значениях р. Полагая, что в этом случае КПД тарелки мало отличается от ее КПД в безотборном режиме, число теоретических тарелок п в уравнении (3.100) приблизительно можно выразить с помощью соотношения (3.76). В результате получаем [c.76]

Величина Ро называется фактором разделения в безотборном режиме. Фактор разделения определяет разделительную способность колонны. Чем больше величина 0 отличается от а, тем больше эффект разделения, достигаемый в ректификационной колонне, по сравнению с эффектом разделения при обычном испарении жидкости. Уравнение (П-21) наглядно отражает многоступенчатость процесса ректификации и большую ее эффективность по отношению к простой перегонке. В это уравнение входит величина п— число теоретических тарелок (ЧТТ). В действительности разделение, достигаемое на реальной тарелке, всегда меньше теоретического. Практически межфазовое разделение на реальных физических тарелках в колонне составляет лишь долю (50—70%) от того разделения, которое соответствует теоретической тарелке и характеризуется соотношением (П-19). Эта доля носит название коэффициента полезного действия (к.п.д.) тарелки. Из многочисленных литературных данных известно, что к.п.д. тарелок различных конструкций существенно отличаются друг от друга. Таким образом, для оценки разделительной способности тарельчатой колонны, помимо знания величины и числа реальных тарелок в колонне, необходимо знать также и величину к.п.д. этих тарелок при выбранных условиях проведения процесса. [c.43]

Для оценки разделительной способности колонки по аналогии с ректификацией применяют высоту, эквивалентную теоретической тарелке (сокращенно ВЭТТ). Эта высота равна длине колонки I, деленной на число теоретических тарелок п. Число теоретических тарелок показывает число ступеней (тарелок) в идеальном равновесном ступенчатом процессе переходов между газовой и неподвижной фазами, эквивалентном по результатам работе реальной колонки. Чем больше число этих ступеней (тарелок), т. е. чем меньше ВЭТТ, тем выше эффективность данной колонки. [c.331]

Эффективная высота, эквивалентная теоретической тарелке, или число тарелок являются для каждой пробы константами, если в колонке поддерживаются постоянные условия. Поскольку эффективные величины разделения К (ср. гл. II. Г) двух компонентов пропорциональны, то они служат мерой оценки разделительной способности хроматографической колонки. [c.20]

Расчет числа теоретических ступеней разделения (ЧТСР) производили по известному уравнению Фенске. Зная ЧТСР, рассчитывали общий к.п.д. колонны ( I ). При рассыотрении ректификации разбавленных растворов и при малых диаметрах колонн величина является вполне надежной характеристикой разделительной способности тарелки. [c.17]

Таким образом, для проведения вакуумной ректификации необходимы ректификационные колонны с малым удельным гидравлическим сопротивлением, т. е. гидравлическим сопротивлением, приходящимся на единицу разделительной способности. Разделительную способность применительно к тарельчатым аппаратам часто выр ажают числом теоретических и действительных тарелок. Если Ард.т — удельное Сопротивление действительной тарелки, а т] — коэффициент полезного действия тарелки, то удельное гидравлическое сопротивление Дрт.т. отнесенное к теоретической тарелке, будет равно [c.12]

Разделительная способность колонны 8 равна 10 теоретическим тарелкам. Полученный на первой стадии ТМХС-сырец (линия VII) возвращают в реактор 4 на вторую стадию этерификации для полного удаления примесей. Полученную реакционную массу направляют в куб 9 ректификационной колонны 7, дистиллятом которой являются головная фракция (приемник 10) и фракция чистого ТМХС (приемник И). Параметры процесса ректификации при разных составах смеси, числе стадий и применяемых спиртах даны в табл. 111.14. [c.109]

В процессе пер,егонки на ректификационной колонке имеет место последовательное и многократное отделение более летучего компонента смеси от менее летучего компонента. Эффективность (разделительная способность) колонки измеряется числом теоретических тарелок (ТТ). Понятие теоретическая тарелка связано с работой идеальной тарельчатой колонны. На рис. 10 представлена схема тарельчатой колонны, применяемой в промышленности. В перегонном кубе нагревается ректифицируемая жидкость. В верхней части имеются два холодильника (обратный и прямой). Сама колонна состоит из ряда горизонтальных перегородок — тарелок, посередине каждой из которых располагаются невысокие широкие патрубки, покрытые колпачками. Над тарелкой выдаются также концы трубок, впаянных у ее края и опущенных почти до самой поверхности нижележащей тарелки. Благодаря такому устройству на тарелке может задерживаться лишь определенное количество жидкости — флегмы, стекающей вниз с тарелки на тарелку обратно в куб. [c.38]

При оценке эффекта разделения в ректификационной колонне еще Е. Сорелем [4, 166] было показано, что разделительная способность колонны, работающей в отборном режиме, всегда меньше, чем ее разделительная способность в безотборном режиме, если соблюдается постоянство всех остальных условий процесса. Знание этой закономерности имеет очень важное значение при решении практических вопросов конструирования и эксплуатации ректификационных установок. В общем виде эту зависимость можно установить методом расчета от тарелки к тарелке или графическими методами. Но, как уже отмечалось выше, в ряде случаев, особенно когда приходится иметь дело с колоннами, содержащими большое число тарелок, для этой цели удобнее пользоваться соответствующей аналитической зависимостью, полученной при допущениях, справедливых для заданных условий. Этим объясняется большое число работ, посвященных установлению аналитической взаимосвязи между скоростью отбора (флегмовым числом) продукта, его составом и числом теоретических тарелок колонны при использовании тех или иных допущений для различных типов колонн. В большинстве из этих работ вопросы применения ректификации для глубокой очистки веществ не рассматриваются, однако разработанные в них методы расчета можно использовать и для решения указанной задачи. В связи с этим большой интерес представляет сопоставление результатов, которые дают наиболее строгие из этих методов. С этой целью рассмотрим вначале метод, предложенный К. Торманом [2], который, пожалуй, является самым наглядным, будучи прямым аналитическим эквивалентом метода расчета от тарелки к тарелке . [c.73]

Чтобы провести разделение, необходимо определенное число теоретических тарелок. Поскольку разбавление зависит от длины колонки или времени пребывания компонентов пробы в разделительной колонке, то для анализа микропримесей следует использовать как можно более короткие колонки с необходимым числом тарелок. Высота тарелки уменьшается с уменьшением радиуса частиц, поэтому анализ микропримесей целесообразно вести на колонках, заполненных частицами как можно меньшего размера. При этом необходимое число тарелок получают в значительно более коротких колонках, в которых из-за меньших Го наблюдается меньшее разбавление. Высота тарелки зависит от линейной скорости элюента, поэтому при анализе следует выбирать скорость потока, соответствующую минимальной высоте тарелки, т. е. проводить разделение при ймиш мин> Имакс- Разделительную способность в этом случае оптимизируют за счет времени анализа. [c.230]