Популяции пространственно распределенные

Предварительное изучение водоемов. Даже очень близко расположенные водоемы со сходной морфометрией и общим источником водоснабжения могут значительно различаться по видовому составу, численности и биомассе растительного и животного населения, по типу динамики популяций, пространственному распределению планктона и бентоса и многим другим показателям. Поэтому необходимо тщательно изучить различия и сходство между водоемами методами описательной гидробиологии. Наиболее полноценно исследование, охватывающее целый вегетационный сезон (май— октябрь), однако далеко не всегда можно проводить столь длительные предварительные наблюдения, я приходится ограничиваться краткосрочной предварительной оценкой (бонитировкой) водоема, включающей описание основных биотопов, макрофитов, нитчатых водорослей, состава и численности массовых форм планктона и бентоса и т. д. [c.240]

Однако только при такой теоретической крайности и только по отношению к тем необходимым ресурсам, регулирующий уровень которых ни в какой мере не изменяется и не поддается достоверно влиянию самой плотности популяции, концепция зависимости от плотности может быть излишней, как иногда считают [27, 380]. В сложных типах среды с различным пространственным распределением ресурсов наименее вероятно равное использование всего наличного количества такого ресурса как при низкой, так и при высокой плотности нуждающихся в нем организмов. [c.82]

Хотя эпидемии человека часто связаны с плотностью популяции хозяина, относительное пространственное распределение людей может иметь большее значение для распространения и развития эпидемий, чем действительное число особей. Чем теснее особи друг к другу, тем больше возможностей для контакта и распространения инфекции. Подобным же образом в популяции насекомого на развитие эпизоотии может влиять распределение и число различных типов особей (типично больное насекомое, нетипично больное насекомое, незараженный восприимчивый и здоровый носитель). [c.437]

Если мы начнем с равномерного (случайного) пространственного распределения четырех видов генов, то достигаемое некоторое время спустя стационарное состояние представляет собой пятнистое распределение (рис. 9.4а и фото 8) одни и те же виды могут быть в избытке или в недостатке в различных областях. Наконец, изучим генетический дрейф в малых изолированных популяциях. С этой целью мы разделим экран на большое количество квадратов это достигается вычерчиванием решетки в плоскости I и созданием правила для плоскости О, интерпретирующего эту решетку как барьер для передачи генов (так как для генов остается доступной только плоскость [c.91]

Сказанное выше свидетельствует о важной роли в эволюционных процессах пространственного распределения популяций. К сожалению, в ископаемых находках очень неполно отражены повторяющиеся особенности локальной изменчивости гоминид, составляющие суть их адаптивной радиации и представляющие значительный интерес для понимания всей их эволюции. С другой стороны, большой интерес представляет и пространственная изменчивость гоминид, позволяющая проследить характер их эволюции в масштабе всего африканского континента. [c.311]

Пространственное различение. В некоторых сенсорных системах естественная стимуляция рецепторов характеризуется тем или иным пространственным распределением локальных стимулов. Способность определять место или конфигурацию стимулов называется пространственным различением. Это относится к зрительной и соматосенсорной системам, а также к слуховой, в которой разные звуки действуют на разные части популяции рецепторов. Обычный способ изучения этого качества в соматосенсорной системе состоит в испытании различения двух точек, т. е. в том, чтобы узнать, насколько близко одну к другой можно стимулировать две точки на коже и при этом воспринимать два стимула раздельно. Сходные тесты проводятся в зрительной системе с двумя световыми точками (измерение остроты зрения) и с двумя тонами в слуховой системе. [c.283]

В периферических лимфоидных тканях популяции Т- и В-клеток в значительной мере пространственно разделены и находятся в разных зонах (рнс 17-5). В те же самые зоны онн мигрируют и прн введении их другому животному. Молекулярная основа такого специфического распределения по зонам неизвестна. Однако резких границ между зонами, вероятно, нет, по- [c.11]

На рис. 5.6 показано распределение плотностей популяции жертв ф1 и хищников ф2 вдоль пространственной координаты г в фиксированный момент времени. Это есть,, как говорят, "волна погони и бегства". С течением времени происходит продвижение этой волны вдоль координаты г. Естественно, что в начальной точке каждый раз происходит возрождение этих волн в силу уравнений точечной модели, соответствующих активному характеру распределенной системы (5.20). [c.64]

Мы можем теперь обобщить наш обзор процессов, происходящих на рецепторном уровне (см. табл. 11.2). В передаче информации из области сенсорного стимула в область импульсного разряда мы видели четыре стадии (преобразование, генерацию рецепторного потенциала, его электротоническое распространение, генерацию импульса). Мы видели также, как. рецептор определяет основные свойства сенсорного ответа. Таким образом, специфичность сосредоточена в молекулярных механизмах чувствительной мембраны. Кодирование интенсивности связано с преобразованием градуальных рецепторных, потенциалов в частотный импульсный код. Адаптация определяет профиль ответа в зависимости от временной размерности часто имеется тенденция повышения чувствительности к изменению стимула. Распределение всей популяции рецепторов определяет, как мы вскоре покажем, пространственную организацию поступающей информации. [c.275]

Пространственное распределение особей отдельных видов почти никогда не бывает равномерным как правило, существуют более или менее четко определенные группировки особей, или локальные популяции. Локальной популяцией называется группа особей одного вида, существующих совместно на одной территории. Представление о локальной популяции на первый взгляд может показаться вполне очевидным, однако при его практическом применении обнаруживается, что гранихи, между локальными популяциями могут быть размытыми и плохо очерченными (рис. 22.1). Кроме того, организмы внутри каждой группировки не распределены равномерно даже тогда, когда границы самих группировок совершенно однозначны, как, например, в случае озерных или островных организмов. Берега озер и островов очерчивают границы группировок, однако распределение наземных животных на острове и водных в озере всегда неравномерно. Животные часто мигрируют из одних локальных популяций в другие. Точно так же из одних популяций в другие переносятся семена и пыльца растений. Таким образом, локальные популяции довольно тесно связаны друг с другом. [c.73]

ИЗ МНОГИХ других факторов эффективности использования ресурсов одним видом, его физической конкурентоспособности и способности избегать воздействия со стороны другого вида. Все эти свойства, несомненно, подвержены внутрипопуляционной изменчивости. Поэтому они должны подвергаться действию отбора. А в таком случае среднее значение коэффициента конкуренции будет изменяться во времени и в зависимости от численности популяции. Кроме того, на него будет оказывать влияние пространственное распределение обоих видов и возраст составляющих их особей. [c.380]

ЧТО средняя частота аллелей за любой период — функция не только пространственного распределения внешних условий, но и их точной временнбй последовательности (Левонтин, 1967Ь). Таким образом, две популяции, которые в течение долгого времени подвергались воздействию д-гногократных изменений внешних условий, могут иметь совершенно различные средние генные частоты на протяжении своей истории, хотя среднее, дисперсия и любой другой момент распределения внешних условий в обоих случаях одинаковы, потому что внешние условия действовали в разной последовательности. Напрасно генетики будут искать недостающий фактор среды, который бы позволил объяснить, почему в одной популяции средняя частота генов высокая, а в другой низкая. Ответ лежит в исторической последовательности воздействий. [c.277]

Популяцпп с непрерывным ареалом (пространственно распределенные популяции) [c.219]

Если мы начнем с равномерного (случайного) пространственного распределения четырех видов генов, то достигаемое некоторое время спустя стационарное состояние представляет собой пятнистое распределение (рис. 9.4а и фото 8) одни и те же виды могут быть в избытке или в недостатке в различных областях. Наконец, изучим генетический дрейф в малых изолированных популяциях. С этой целью мы разделим экран на большое количество квадратов это достигается вычерчиванием решетки в плоскости 1 и созданием правила для плоскости О, интерпретирующего эту решетку как барьер для передачи генов (так как для генов остается доступной только плоскость О, у нас будут только два вида генов). Приведенное выше правило №1 Е1Ж1ЖЗЧ модифицируется, чтобы учесть решетку, следуюпщм образом [c.91]

В заключение отметим, что моделей сообществ рыб за последние годы создано очень немного в отличие от моделей популяций рыб. После более ранних по времени, моделей рыбных сообществ (Крогиус и др., 1969 Казанский, 1981) кардинальных изменений в технике моделирования сообществ рыб не произошло. Идеи, положенные в основу рассмотренной модели, нашли свое дальнейшее развитие в модели сообщества рыб малой реки (Жаков, Меншуткин, 1989), где рассматриваются не только трофические, но и пространственные взаимоотношения рыб в сообществе. Несомненно, что дальнейшее развитие модели сообщества рыб Ладожского озера должно двигаться именно по этому пути. Модель сообщества рыб в водоеме-охладителе Игналинской атомной электростанции (Уй"Ь1ска8 е1 а1., 1993), которая является подмоделью модели экосистемы всего водоема, не учитывает изменений пространственного распределения рыб, что вполне обосновано для водоема небольшого размера. Характерно, что модель, вьшолненная латышскими исследователями, основывается на работе Л. А. Жако-ва (1984), посвященной сообществам рыб водоемов Северо-Запада России. [c.301]

Величина популяции, т, е, число половозрелых размножающихся особей в каждом поколении (Л ), может колебаться от нескольких единиц до М1НОГИХ миллионов. Что касается пространственного распределения популяции, то можно выделить три основные категории 1) большие непреры-вные популяции 2) мелкие изолированные колониальные популяции (или популяции, соответствующие островному типу) 3) линейные популяции. Кроме того, существуют разнообразные варианты, промежуточные между этими тремя основными типами. [c.30]

Что касается пространственного распределения популяции, то здесь можно выделить три основные категории 1) большие непрерывные популяции -2) мелкие колониальные популяции (или популяции, соответсгвующие острошому типу) 3) линейные лопуля-ции. Кроме того, существуют разнообразные состояния, промежуточные между этими тремя основными типами. [c.25]

Зрение человека устроено так, что каждое полушарие связано с обоими глазами, но в правое полушарие идет изображение от левой половины поля зрения каждого глаза, а в левое - от правой половины. Поэтому, предъявляя решетку-стимул лишь в одной из половин поля зрения, можно получить отклик в одном из полушарий. Йа рис. 48 показаны места возникновения токовых диполей при раздельном возбуждении половин поля зрения диполи находятся в затылочной части головы в соответствии с расположением проекционных зон зрительного анализатора в коре головного мозга. Более подробное исследование показало, что строение источника ВМП сложнее, чем единичный диполь в каждом полушарии. Измерение распределения амплитуды ВМП вдоль средней линии на поверхности головы показало, что в затылочной области можно вьщелить три зоны, четко различающиеся по амплитуде сигнала и задержке по фазе относительно сигнала-стимула (рис. 49). Две крайние зоны, в которых сигналы имеют примерно равные амплитуды и различаются по фазе на полупериод, разумно истолковать как поле токового диполя, расположенного в соответствии с рис. 48. Однако поле в средней зоне не может быть приписано тому же диполю, так как сдвинуто по фазе на 90° по отношению к сигналам в крайних зонах (сигналы от одного источника, измеряемые в разных точках, могут быть либо в фазе друг с другом, т.е. сдвинуты на О, 360 ,..., либо в противофазе, т.е. со сдвигом на 180, 540 °). Кроме того, задержка по фазе в средней зоне иначе зависела от пространственной частоты решеткич тимула. Это дало авторам основание предположить, что в обработке зрительного сигнала в виде решетки и формировании ВМП принимают участие две различные популяции нейронов. Параллельно проведенные электрографические измерения не позволили определить строение источника ВЭП, так как потенциалы отклика были размазаны по всей поверхности головы, причем мак- [c.164]

Таким образом, мхл получпли модель генетической эволюции популяции, распределенной по пространству, в которой пространственный фактор приводит к нарушению панмиксии. Более подробно эта модель будет исследована в следующей главе. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология