Отношение к различным источникам углерода

Основным источником получения смеси СО и Нг является водяной газ, получаемый газификацией кокса в генераторах водяного газа. Так как он содержит окись углерода и водород в отношении примерно 1 1, а для синтеза требуется смесь с отнои]ением 1 2, то необходимо к газу добавить водород. Последний может быть получен различными способами. [c.75]

Физиолого-биохимические признаки. При изучении этих признаков микроорганизмов исследуют ферментативную активность отношение бактерий к различным источникам углерода и азота продукты жизнедеятельности, накапливающиеся в среде (кислоты, спирты, газы) отношение к кислороду и щелочам отношение к различным факторам внешней среды. [c.82]

Отношение к различным источникам углерода [c.68]

Отношение микроорганизмов к разным источникам углерода различно и специфично. Одни ассимилируют СОг, другие требуют сложных органических соединений. Весь мир микроорганизмов можно разделить на следующие физиологические группы [c.88]

Источником углерода при денитрификации служат различные органические вещества, чаще всего метанол — наиболее дешевое синтетическое соединение, которое не увеличивает БПК очищенных сточных вод. Расход метанола для денитрификации определяется из условия отношения углерода к азоту, которое должно быть не менее 0,75. На 1 мг удаленного азота образуется 0,4 мг беззольного вещества клеток, причем в клетках ассимилируется [c.28]

Гидрофобные радикалы сульфатов нормальных первичных жирных спиртов и жировых мыл идентичны, вследствие чего поверхностноактивные свойства веществ этих двух классов во многих отношениях являются сходными и сульфаты спиртов, обладающие, мылоподобными свойствами, рассматриваются как высококачественные заменители обычных мыл. Помимо нормальных первичных спиртов, могут быть сульфоэтерифицированы, с образованием соответствующих поверхностноактивных сульфатов, также вторичные или третичные спирты и ненасыщенные углеводороды подходящего молекулярного веса. При этом, как указывалось выше, сульфоэтерификация очень энергичными реагентами приводит к образованию также некоторого количества истинных алкилсульфокислот (в которых углерод связан непосредственно с серой). Вследствие того, что процессы сульфоэтерификации были хорошо изучены и даже в наиболее сложных случаях легко осуществимы и экономичны, основной задачей в этой области являлось изыскание дешевых источников соответствующих спиртов и олефинов. До тех пор, пока не были разработаны технически приемлемые процессы получения жирных спиртов, нельзя было успешно решить вопрос о широком внедрении алкилсульфатов в промышленность. Поэтому наряду с различными способами сульфоэтерификации спиртов и олефинов и методами очистки получаемых продуктов далее будут рассмотрены отдельные представители гомологического ряда спиртов и олефинов, применяемые в качестве сырья для получения сульфатов. [c.57]

По отношению к соединениям, содержаш,им три и более атомов углерода, аргоновый детектор столь же универсален и более чувствителен. При точных измерениях для некоторых вещ,еств с молекулярным весом ниже 150 требуется калибровка [44]. Сигнал пламенного детектора по отношению к различным соединениям изменяется значительно сильнее так, например, сигнал по отношению к метанолу составляет лишь /з сигнала по отношению к равному по весу количеству ацетилена. Следовательно, аргоновый детектор лучше подходит для полуколичественных исследований, когда предполагают наличие полярных соединений, а калибровка по отдельным компонентам не осуществима. Аргоновым детектором можно определять углеводороды в воздухе при концентрация 0,015 части на миллион. Чувствительность его можно повысить, применяя в качестве источника ионизирующего излучения не радиевый, а тритиевый источник активностью 1 кюри. Качество работы детектора зависит от его конструкции [45]. [c.200]

Однако использование данных о составе битумоидов имеет ряд сложностей. Во-первых, свободные молекулы битумоида составляют лишь малую часть общего органического вещества. К тому же содержание различных классов соединений (например, н-алканов, кислот, и т. д.) может варьировать в значительных пределах в зависимости от источника органического вещества. Например, длинноцепочечные н-алканы с нечетным числом атомов углерода играют важную роль только в высших растениях, тогда как в планктоне они содержатся в незначительном количестве. Таким образом, морской осадок, содержащий 90% морского планктона и 10% остатков высших растений, привнесенных с континента, обладает типичным отпечатком пальцев континентального материала, если рассматривать его с точки зрения содержания в нем высокомолекулярных н-алканов. Другой сложностью является мобильность битумоида, т. е. он может мигрировать не только в типичных коллекторских породах, но и в осадочных породах материнского типа. Такое скопление отмечается аномально высоким отношением битумоида к органическому углероду (выше 200 [c.9]

Рис. 14. Отношение микробов, выделенных из активныл илов, к различным источникам углерода

Элементарный состав. При исследовании гуминовых кислот элементарный состав их является мало показательным фактором это неудивительно, поскольку содержание углерода, водорода и кислорода в гуминовых кислотах различных источников изменяется лишь незначительно. Характерные в этом отношении данные приведены в табл. 2. Кислоты, приготовленные Иохе и Харманом [26], обнаружили более высокое содержание углерода и более низкое содержание водорода по сравнению с кислотами, полученными другими авторами, что, вероятно, находится в зависимости от примененного способа разложения. [c.331]

Для образования большого количества полимера требуется легкодоступный и дешевый источник углерода. Ферментация позволяет культивировать организм-продуцент в строго определенных условиях среды, контролируя, таким образом, процесс биосинтеза и влияя на тип продукта и его свойства. Специфи- чески изменяя условия роста, можно менять молекулярную массу и структуру образующегося полимера, В ряде случаев максимальная скорость синтеза полисахарида достигается в логарифмической стадии роста, в других — в поздней логарифмической или в начале стационарной. Обычно углеводными субстратами служат глюкоза и сахароза, хотя полисахариды могут образовываться и при росте микроорганизмов на н-алка-,яах( С12-61), керосине, метаноле, метане, этаноле, глицероле и этиленгликоле. Недостатком проведения процесса в ферментерах является то, что среда часто становится очень вязкой, поэтому культура быстро начинает испытывать недостаток кислорода мы все еще не умеем рассчитывать соотношение между скоростью перемешивания неньютоновских жидкостей и подачей кислорода. Необходимо также контролировать быстрые изменения pH среды. И все же упомянутый метод позволяет быстро синтезировать полимер для того, чтобы определить его физические свойства, а также дает возможность оптимизировать состав среды, главным образом в отношении эффективно- сти различных углеводных субстратов. Часто в качестве лимитирующего фактора применяют азот (соотношение углерод азот — 10 1), хотя можно использовать и другие (серу, магний, калий и фосфор). Природа лимитирующего фактора способна определять свойства полисахарида, например его вяз- костные характеристики и степень ацилирования. Так, многие оолисахариды, синтезируемые грибами, фосфорилированы. При недостатке фосфора степень фосфорилирования может уменьшаться или становиться равной нулю в этих условиях может даже измениться соотношение моносахаридов в конечном по- [c.219]

Большое влияние на персистентность химических соединений в почве оказывают различные почвенные микроорганизмы, для которых пестициды нередко являются источником углерода. Даже очень стойкие в химическом отношении соединения разлагаются микроорганизмами почвы. Во многих случаях такое разложение начинается не сразу, а через некоторое время, необходимое для приспособления микроорганизмов к разрушению данного химического соединения. Наиболее легко разлагаются микроорганизмами почвы соединения алифатического ряда, а также гидроксилсодержащие соединения. Алкоксилированные ароматические соединения разлагаются несколько медленнее, но все же быстрее, чем вещества, не содержащие в ароматическом ядре в качестве заместителя кислорода, серы или азота. Как правило, ароматические соединения, не содержащие таких заместителей (групп), под влиянием микроорганизмов гидроксилируются и далее происходит разрушение ароматического ядра. Отметим, что и процесс разложения фенолов, аминов и сульфидов ароматического ряда также в большинстве случаев начинается с гидроксилирования ароматического [c.29]

Мутанты, которые приобрели какую-либо активность, отсутствующую у немутировавших клеток, могут быть выявлены прямым отбором на соответствующей среде. К таким мутантам относятся клетки, ставшие устойчивыми к различным антибиотикам, бактериофагам или химическим ингибиторам, обладающим в норме бактерицидным или бактериостатическим действием по отношению к немутировавшим родительским формам. Прямым отбором могут быть выделены также мутанты, способные к утилизации нетрадиционных источников углерода или азота. Благодаря высокой разрешающей способности прямого отбора (т. е. способности выявлять немногочисленные мутантные клетки на обильном фоне немутировавших клеток) при его использовании обычно не возникает необходимости в каких-либо приемах по обогащению культуры мутантами. К тому же, поскольку типы генетических функций, подлежащие прямому отбору, ожидаются как доминантные по отношению к их [c.28]

Способность продуцировать в значительном количестве органические кислоты ири росте на средах с н-алканами является свойством, широко распространенным среди различных бактерий и грибов. Дрожжи рода andida привлекают в этом отношении особое внимание. Организмы, относящиеся к этому роду, широко распространены в природе. Большинство видов способны использовать парафины в качестве источника углерода и энергии. [c.517]

Пластмассы представляют собой многокомпонентные системы, содержащие наряду с высокомолекулярными полимерами различные наполнители — пластификаторы, стабилизаторы и красители. Устойчивость пластмасс к микробиологическому воздействию в большой степени определяется стойкостью каждого из компонентов. К числу наиболее устойчивых компонентов пластмасс относятся полимеры. Однако и они могут повреждаться микроорганизмами. В большинстве случаев чем выше степень полимеризации полимера, тем устойчивее ои к микробиологической порче и наоборот. В этом отношении интересны данные, полученные при работе с полиэтиленом, который относится к числу соединений, наиболее стойких к воздействию микроорганизмов. Но это справедливо лишь для полиэтилена с молекулярной массой более 30-10 Полиэтилен меньшей молекулярной массы используется грибами из родов Aspergillus и Peni illium, а также бактериями из рода Pseudomonas в качестве источника углерода и энергии. Если полиэтилен неоднороден и включает молекулы полимеров различной молекулярной массы, то его повреждение микроорганизмами связано с потреблением низкомолекулярных фракций. Поэтому понятно, что грибостойкость полиэтилена после облучения УФ или 7-излучением заметно снижается. В результате облучения происходит его частичная деструкция — образуются молекулы с меньшей молекулярной массой, которые легко выедаются микроорганизмами. [c.667]

Следует подчеркнуть, что, за исключением способности размножаться при высоких температурах, термофильные микроорганизмы в общем напоминают своих мезофильных аналогов в том отношении, что они используют для роста такие же источники углерода и азота, имеют сходные метаболические пути и по способам получения энергии и питательных веществ делятся на аэробов, анаэробов, факультативных анаэробов, автотрофов и гетеротрофов. Однако экстремальные термофилы, по-видимому, не связаны близким родством с нетермофильными нзолятами. Термофилы встречаются в разнообразных (и часто необычных) условиях окружающей среды, включая арктические ледники, только что выпавший снег, термальные водоемы, пески пустынь, почву умеренной и тропической зон, молоко и различные пищевые продукты. [c.251]

Не только общее количество синтезированного АТР, но и расход АТР на образование единицы биомассы сильно зависит от типа метаболизма. Так, например, при выращивании бактерий на среде с глюкозой 1 Л1смь обеспечивает образование 21 г биомассы, тогда как на среде с СО (в качестве единственного источника углерода) 1 моль АТР только 5 г биомассы. При различных типах анаэробных брожений выход биомассы на моль синтезированного АТР все же достаточно постоянен и составляет около 10. Этот показатель получил обозначение и используется для характеристики роста наряду с экономическим коэффициентом (отношением массы образовавшихся клеток к массе использованного субстрата). [c.45]

Первое сообщение о спонтанной турбулентности на поверхности контакта двух жидких фаз сделали в 1953 г. Льюис и Пратт [651. Дальнейшие исследовательские материалы, подтверждающие первые наблюдения, были опубликованы Льюисом [641, Гарнером [35], Зигвартом и Нассенштейном [85, 861, а также Шервудом и Веем [941. Наблюдения проводились на каплях, погруженных в другую жидкость, или на плоской поверхности контакта двух фаз. Явления фотографировались с применением соответствующего увеличения и освещения или снимались на кинопленку с частотой до 40 кадров в секунду. Капля по отношению к окружающей жидкости задавалась третьим компонентом, который во время наблюдений переходил через поверхность касания в другую фазу. Установлено, что прохождение растворенного компонента может давать очень различные картины, как это показано на рис. 1-27. Это увеличенные фотографии конца капилляра 1 с каплей 2 (источник света 5), окруженной жидкостью 4. Фотографировалась система, в которой капли были образованы раствором уксусной кислоты в четыреххлористом углероде, а окружающей жидкостью была вода. Концентрация кислоты составляла 1—10%, На рис. 1-27, а при концентрации кислоты 1 Ч,, с обеих сторон капли видны контуры правильного слоя, через ко- [c.56]

Как и следовало ожидать, кокс в отношении ослабления у-излучения почти не отличается от углерода ( х , = = 0,076 см /г р, = 0,127 см р = 1,67 г/см ). Это позволяет использовать для кокса зависимость вклада различных взаимодействий у-квантов с веществом от их энергии, составленную для углерода [19] (рис. 14) из графика видно, что комп-тон-эффект обеспечивается при использовании источников с энергией у-квантов от 0,1 до 2 МэВ. В этой области энергий наиболее распространенные источники у-квантов в радиоизо-топном приборостроении — Со ° и [c.42]

Хотя рентгеновский микроанализ может быть определенным и точным, свойства биологических материалов часто приводят к ограничению точности анализа величиной, составляющей +10 отн. % истинного значения. Такая неопределенность обусловлена тем, что биологические материалы являются далеко не идеальными образцами, имеют различную геометрию и шероховатость поверхности, часто для их приготовления используются сомнительные методы, и они могут явиться эффективным источником загрязнений чистой в других отношениях окружающей среды. Другая проблема, специфическая для количествен-lioro анализа биологических систем, заключается в том, что большинство элементов в образце, например углерод, кислород, азот и водород, трудно точно измерять. В отличие от анализа в материаловедении в большинстве случаев использования рентгеновского микроанализа в биологии требуется измерить концентрацию элементов (2>10), содержащихся в малом количестве в плохо известной органической матрице. Следует также напомнить, что рентгеновские спектрометры регистрируют только вышедшее рентгеновское излучение, а оно не всегда полностью соответствует рентгеновскому излучению, генерируемому в образце. Эта проблема усугубляется тем, что в биологических материалах электроны проникают более глубоко, вследствие чего возрастает поглощение генерируемого рентгеновского излучения. Попытки впоследствии скорректировать поглощение затрудняются отсутствием полной характеристики органической матрицы и точных значений массовых коэффициентов поглощения для элементов с низкими атомными номерами. Поэтому центром обсуждения этого раздела являются поправки, которые можно ввести, чтобы сузить разрыв между численными значениями интенсивностей рентгеновского излучения, генерируемого в образце, и регистрируемого и измеряемого. Рассмотрение вопроса, что меряет рентгеновский микроанализатор в биологических системах [179], показывает, что [c.69]

Материал катода также оказывает влияние на распределение фоновых пиков во время измерений большая сорбционная способность тори рованиого вольфрама приводит к насыщению катода различными газами выделение же при нагревании происходит неравномерно, из-за чего наблюдаются колебания величины фона, а также нестабильная эмиссия электронов. Проблема фона во много.м зависит от степени откачки масс-спектрометров и применения оригинальных новых принципов при регистрации и таких, как использование модулятора молекулярного напуска газа в ионный источник. Некоторые ошибки при измерении распространенности изотопов, имеющих своими источниками некоторые из описанных выше факторов, могут быть снижены посредством выбора соответствующего соединения исследуемого элемента. При подготовке образца из исходного матер иала следует использовать реакции, идущие до конца, в противном случае не удастся избежать ошибок, связанных с изменением изотопных отношений. Так, неполное сжигание органического вещества с целью получения удобной для масс-спектрометрических измерений формы двуокиси углерода при определении отношений дает разброс в величине для одного и того же образца порядка 0,08—0,2%- [c.144]

Используя последнее уравнение, можно решать различные за дачи если известна степень поглощения -излучения, то нетрудно определить толщину образцов и их плотность если кроме степени поглощения известна и поверхностная плотность, можно опреде лить отношение z A. На этом принципе основано радиометрическое определение содержания водорода и углерода в жидких угле водородах [270, 271]. Так как для большинства элементов отно шение Z А близко к 7г, а у водорода оно равно 1, то последний поглощает -частицы наиболее сильно. Если в качестве поглоти теля использовать смесь углеводородов, имеющих одинаковую поверхностную плотность, то поглощение -частиц будет зависеть только от отношения содержания водорода к содержанию углерода. В качестве детектора используется дифференциальная ионизационная камера (рис. 43). -Излучение от источника 3 (препарат Sr — Y ) попадает в камеру 1, пройдя через постоянный поглотитель а в камеру 2 — через ис следуемый объект 5 определенной толщины и дополни тельный поглотитель — по движный клин 6. Перемеще [c.151]

Так как естественшлй газ сильно различается по составу (см. гл. 1), то надо ожидать разнообразия в выходе и качестве сортов сажи, изготовляемых из газов различного происхождения. Естественный газ обычно содержит азот, кислород, сероводород и водяной па<р, а также и углекислый газ. Иногда в сыром газе содержится лишь не(юльшое количество углеводородов, например в таких редких случаях, как в газ-ах некоторых скважин в Мексике в New Mexi o и в ряде других мест , г де выходящий газ состоит главным образом из двуокиси углерода. Относительное количество газообразных парафиновых углеводородов, присутствующих в естествс. нных газах, является особенно важным в сажевой промышленности. Обычно, как будет указано ниже, газ, содержащий умеренное количество этана, лучше, чем газ, состоящий почти целиком из метана. Западная Виргиния с ее источниками газа, богатого этиленом, является особенно благоприятной местностью в этом отношении. [c.260]

В различных видах применения перекись иатрия при растворении функционирует в качестве удобного источника перекиси водорода. Если перекись натрия ввести при комнатной температуре в соприкосновение с воздухом, насыщенным водяным паром и лишенным двуокиси углерода, или же растворить ее примерно в четырехкратном по весу количестве холодной ледяной воды, можно получить октагидрат Ыа.зО. -8Н.зО. Последний при выпаривании раствора получается в виде бесцветных прозрачных пластинчатых кристаллов. При 30° гидрат растворяется в собственной кристаллизационной воде при температурах выше 40° щелочной раствор начинает разлагаться. Известны также моногидрат и дигидрат. Бюссе [57] приводит данные для давления водяного пара над гидратами перекиси натрия. Одно из основных применений перекиси натрия состоит в использовании ее для отбелки (например, древесной целлюлозы). В этом отношении она конкурирует с перекисью водорода, на что уже указывалось на стр. 484. Разложение водных растворов перекиси натрия может быть использовано также в качестве удобного метода генерирования небольших количеств кислорода. [c.539]

Для определения концентрации (относительного содер-ж.зния) изотопов в данной пробе применение масс-спектрометра оказалось наиболее плодотворным. Как уже говорилось, принцип действия этого прибора состоит в том, что исследуемый элемент вводится обычно в форме какого-либо подходящего соединения в ионный источник масс-спектрометра и ионы с различной массой разделяются под действием электрического и магнитного полей. Отношение концентраций изотопов определяется при этом путем измерения отношений ионных токов на выходе из прибора, соответствующих ионам различной массы. На рис. 6 изображена экспериментальная кривая, полученная при изотопном анализе двуокиси углерода. Отношение высот пиков с абсциссами в 44 и 46 а. е. м. позволяет, например, определить [c.19]

Опыты, проведенные главным образом с силикатами, показали следующее 1) хотя сравнительно быстрое измельчение на воздухе (15— 30 мин.) и продолжительное измельчение под спиртом и не всегда приводит к заметному окислению порошка породы (а иногда, по-видимому, не происходит никакого окисления), однако это нельзя считать правилом. Поэтому нельзя рекомендовать проводить измельчение в той или другой из этих сред во всех случаях 2) спирт, несмотря на его большую растворяющую способность в отношении кислорода, по-видимому, несколько лучше защищает железо (И) от окисления, чем вода. Он имеет еще и то преимущество, что может быть быстро удален из вещества после измельчения 3) из примененных органических веществ спирт оказался более действенным средством, чем четыреххлористый углерод 4) довольно большие расхождения результатов параллельных анализов получаются в случае присутствия в породе трудно разлагаемых железосодержащих минералов (гранат и др.), если последние не измельчены до очень тонкого порошка 5) совпадение результатов параллельных определений, проведенных как методом Пратта, так и методом Кука, получается превосход-ное при работе с тонкими порошками пробы, а при анализе крупных порошков—только в тех случаях, когда они легко поддаются разложению плавиковой кислотой 6) так как измельченная в порошок порода, прошедшая через сито с 30 или даже 60 отверстиями на 1 линейный сантиметр, часто содержит меньше 0,1% влаги, то если в этой породе нет веществ, чувствительных к влаге, можно заключить, что при ее измельчении имело место такое же малое окисление железа (II), как и поглощение влаги. Этот вывод справедлив при условии, что найденное небольшое количество влаги происходит действительно вследствие увеличения поверхности во время измельчения, а не содержалось в породе раньше. Поэтому если при такой степени измельчения порошок породы легко разлагается плавиковой кислотой, можно быть уверенным, что определение в нем железа (II) даст результат, очень близкий к действительному его содержанию, при условии, что определение будет проведено с необходимыми предосторожностями и что никаких других источников ошибок не будет 7) у различных минералов после многочасового измельчения при одинаковых условиях можно наблюдать очень различные степени окисления— от нескольких процентов до 45% всей FeO и не всегда тот минерал, который а priori рассматривается как легко окисляющийся, действительно показывает наиболее сильное окисление. Мягкий или вязкий минерал, измельченный вместе с твердым, подвергается большему окислению, чем если он измельчается один. [c.904]

Наиболее разносторонним способом получения вакуумноплотных металлических соединений является пайка. С помощью пайки можно получать соединения многих разнородных металлов, а в некоторых случаях и при соединении сходственных металлов предпочитают применять пайку, а не сварку. Мебз и Рёзер [22] составили обзор способов пайки, включающий описание различных припоев и флюсов, широко применяемых при пайке. Почти все сведения, приведенные в этом обзоре, справедливы в отношении низкотемпературного оборудования с вакуумной изоляцией и в настоящей главе рассматриваться не буд т. Однако на некоторые процессы следует обратить особое внимание ввиду их важности в вакуумной технике. Кроме того, при изготовлении низкотемпературного обор дования большое значение имеют некоторые специальные способы. Очень важным требованием является чистота соединяемых детален. Детали должны быть тщательно обезжирены и очищены от пленок окислов не только для облегчения процесса пайки, но и для того, чтобы избежать нерастворимых отложений (окислов или глерода), которые ухудшают отражательную способность поверхностей и замедляют откачку. Точно так же после пайки необходимо полностью удалить остатки флюса, чтобы избежать коррозии, ухудшающей отражательную способность, и устранить источники летучих веществ и растворенных газов. При пайке следует проявлять осторожность, т. е. не допускать отложений углерода на внутренних поверхностях в результате воздействия коптящего пламени горелки. При использовании в низкотемпературном оборудовании изолирующих опор из органических материалов в процессе пайки нельзя допускать перегрева опор во избежание их разрушения. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология