Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вязкость при растяжении

    Из-за высокой вязкости при растяжении силы, возникаюш,ие в нити, могут преобладать над силами поверхностного натяжения и тем самым стабилизировать процесс вытяжки. С теми же особенностями полимерных расплавов связано и явление упругого сифона [10], когда свободная струя жидкости, выливаясь из сосуда, может формировать сифон (жидкость переливается из сосуда, расположенного на более высоком уровне, в сосуд, расположенный несколько ниже так, что часть струи находится выше уровня жидкости в верхнем сосуде). [c.140]


Рис. V. 7. Зависимость продольной вязкости при растяжении X от величины деформации е. Рис. V. 7. Зависимость <a href="/info/56265">продольной вязкости</a> при растяжении X от величины деформации е.
    Для полидисперсных полимеров обычно проявляется аномалия вязкости если при простом сдвиге вязкость т] резко уменьшается с увеличением скорости деформации у> то вязкость при растяжении X резко увеличивается (рис. 6.6). При небольших скоростях (область В) это отношение быстро возрастает (на один-два порядка). Для переходных (неустановившихся) режимов течения при одноосном растяжении зависимости вязкости Я от деформации е имеют свою специфику. [c.158]

Рис. 6.7. Зависимость вязкости при растяжении Я от деформации е Рис. 6.7. <a href="/info/33730">Зависимость вязкости</a> при растяжении Я от деформации е
    Для высокомолекулярных полимеров закономерности вязкого течения сложны. Из-за большого размера молекул течение их осуществляется по диффузионному меха-нт зму в результате многократных элементарных актов перемещения отдельных сегментов цепной молекулы перемещается и макромолекула з целом. Течение сопровождается выпрямлением (растяжением) макромолекул полимера. Это увеличивает межмолекулярное взаимодействие между ними, и течение прекращается. Полимер становится жестким при температуре вязкотекучего состояния в результате так называемого механического стеклования. Это явление повышения вязкости при растяжении используется в формировании волокон и пленок в изотермическом процессе переработки полимерных материалов. В то время как более утолщенные места нитей и пленок продолжают течь, их тонкие (растянутые) участки сохра- [c.495]

    Хотя реологич. св-ва жидкостей наиб, часто измеряют в условиях сдвигового течения, для высоковязких жидкостей теоретич. и практич. интерес представляет также одноосное (продольное) растяжение. Для ньютоновских жидкостей вязкость при растяжении равна Зт (закон Трутона) для вязкоупругих жидкостей она может значительно отличаться от Зт1, что также связано с нелинейностью вязкоупругих св-в. [c.247]

    Круговые испытания, проведенные по методам определения ударной вязкости при растяжении, показали, что для этих методов характерен большой разброс результатов. Поэтому они не получают широкого распространения. Хорошие результаты дает испытание по Изоду. [c.250]


    Вязкость при растяжении можно определить из уравнения (III. 93), зная суммарные потери давления и исключив из них потери давления Ps, связанные с существованием телескопического течения. [c.116]

    Отсюда следует, что продольная вязкость при растяжении выражается как функция градиента скорости [c.410]

    Экспериментально наблюдаемая зависимость эффективной вязкости при растяжении от продольного градиента скорости Я ( q) определяется наложением двух процессов — ориентации и частичного изменения релаксационного спектра материала. По-видимому, совершенно аналогичные явления происходят и при сдвиге. Но при растяжении, как общее правило, доминирует процесс ориентации, что приводит к возрастанию (см. ниже) функции Я (e ), в то время как при сдвиге обычно доминирует эффект, который можно трактовать как разрушение структуры системы. Это обусловлено тем, что при сдвиге направления ориентации и деформации не совпадают, а при растяжении — совпадают. [c.413]

    При переработке высоковязких расплавов (р-ров) в условиях высоких фильерных вытяжек возможен когезионный (хрупкий) разрыв струи. Он наступает в том случае, когда скорость продольной деформации выше нек-рого предела, определяемого соотношением вязкости при растяжении, времени релаксации и энергии когезии. Ниже этого предела струя м. б. растянута на сколь угодно большую величину, если не реализуется условие капельного разрыва. [c.375]

    Многочисленные исследования были посвящены одноосному растяжению полиолефиновых расплавов. При таком течении = ех , V2 = 2 и V3 = Хд (рис. 7.12). Вязкость при растяжении может быть определена как [c.136]

    Изоду образца с надрезом при 23 °С, кгс-см/см Ударная вязкость по Изоду образца без надреза при 23 °С, кгс-см/см Ударная вязкость при растяжении, кгс-см/см  [c.182]

    При постоянной скорости сдвига уо для линейного вязкоэластичного материала при идеально жестком ротационном вискозиметре из начального участка кривых можно получить вязкость при растяжении  [c.41]

    Вязкость при растяжении определяют аналогично вязкости при сдвиге из уравнения [c.42]

    Ударная вязкость при растяжении, КГС СМ/СМ . . Ударная вязкость по Изоду (с надрезом) при 23 °С, кгс см/см надреза. . . Теплостойкость по Вика, °С Морозостойкость, °С. . .  [c.72]

Рис. 3.41. Зависимость относительного удлинения при разрыве (а) и ударной вязкости при растяжении ар (б) полиамидов от числа циклов переработки при различной температуре [58] Рис. 3.41. <a href="/info/40214">Зависимость относительного</a> удлинения при разрыве (а) и <a href="/info/4995">ударной вязкости</a> при растяжении ар (б) полиамидов от <a href="/info/215588">числа циклов</a> переработки при различной температуре [58]
    Таким образом, при переходе от стеклообразного к высокоэластическому состоянию общая величина деформации, или что то же самое, податливости, сильно возрастает, как это видно из рис. 102, а скорость ползучести проходит через максимум. Скорость ползучести в высокоэластическом состоянии, как известно, определяется вязкостью. В гл. VI показано, что вязкость при растяжении возрастает вследствие высокой ориентации макромолекул, а рост вязкости приводит к замедлению ползучести, уменьшению ее скорости при переходе в высокоэластическое состояние. Результаты, приведенные на рис. 102, типичны для большинства полимеров. [c.146]

    Обратимся к причинам роста вязкости при растяжении. В отличие от сдвига (см. рис. 111) при растяжении градиент скорости в поперечном направлении равен нулю и поэтому не создается условий для вращения макромолекул, как это имеет место при сдвиге. Слои расплава перемещаются при растяжении с одинаковыми скоростями. Это создает условия для больших высокоэластических деформаций. При условии сосуществования процессов течения и значительной высокоэластической деформации макромолекулы в ходе течения распрямляются, ориентируясь в направлении действия силы, как это обычно происходит при деформации эластомеров. Распрямление макромолекул приводит [c.186]

    В уравнении (6) / — срезывающее усилие, ds/dt — скорость срезывающего растяжения и т] — вязкость, характерное свойство рассматриваемой жидкости, заметно зависящее от температуры и давления. В менее обычной форме вязкость при растяжении может быть также определена как [c.24]

    В уравнении (7) / — растягивающее усилие, ds/dt — скорость растяжения )1 т)(Ч — вязкость при растяжении. [c.25]

    Молекулярная масса yWw Ударная вязкость при растяжении (фут-фунт/дюйм ) Ударная вязкость по Изоду (фут-фунт/дюйм надреза) Относительное удлинение при 20 дюйм/мин (%) Стойкость к растрескиванию, ВеИ ЕЗСН, Р-50 (ч) Температура хрупкости (°С) [c.174]

    Очевидно, что размерность продольной вязкости та же, что и для коэффициента вязкости в уравнетгии Ньютона. Трутон нашел, ч oJ. Зц. Это соотношение между вязкостями при растяжении и сдвиге справедливо только при условии, если каждый из ко ффн-циентов вязкости не зависит ни от соответствующих скоростей деформации, ни от напряжений. [c.266]

    Таким образом, для модели (6.9), обобщенной на больпше деформации по Олдройду, вязкость при растяжении Я оказывается не равной вязкости при сжатии Я. Этот результат показывает, что в принципе для вязкоупругой жидкости с произвольными реологическими свойствами, несмотря на кинематическую обратимость растяжения и сжатия, может иметь место неравенство Я Я. [c.410]


    В 1906 г. Трутон [30] показал теоретически и экспериментально, что для ньютоновских жидкостей величина равна Зг] . Первые измерения вязкости при растяжении полимерных расплавов были выполнены в 1965 г. Болменом [31 ] для атактического полистирола. Для полимерных расплавов при низких скоростях растяжения величина ведет себя как в случае ньютоновской жидкости и равна Зг1р. В зависимости от молекулярно-массового распределения и наличия разветвлений длинных цепей величина может существенно изменяться при увеличении скорости растяжения. Для разветвленного полиэтилена величина тlg быстро возрастает со скоростью вытягивания [21,32-34]. Для расплавов линейных полимеров величина вязкости примерно постоянна при узких молекулярно-массовых распределениях. Однако увеличение ширины распределения вызывает уменьшение величина х 1 с ростом степени растяжения [21,34]. [c.137]

    У — действительная часть комплексной вязкости, г/ — мнимая часть комплексной вязкостн, г,,— вязкость при растяжении. [c.506]

    Кабс, Линднер и Вернер [58] исследовали эксплуатационные свойства практически всех распространенных полиамидов. Ими установлено, что предел текучести, прочность при разрыве и изгибе для полиамидов П-6, П-6.6, П-11 и П-12 с увеличением числа циклов переработки изменяются незначительно. Только для полиамида П-10 отмечается четко выраженное снижение прочности при разрыве и изгибе и увеличение предела текучести, особенно при высокой температуре переработки (рис. 3.40). Значительному влиянию подвержены относительное удлинение при разрыве (рис. 3.41, а) и ударная вязкость при растяжении (рис. 3.41, б). Относи- [c.55]

    Такая же система, дополненная комбинацией ударопрочный полистирол—ПЭНП, изучалась Рамом, Наркисом и Костом [164]. Была исследована эффективность образования связующих промежуточных слоев ряда высокомолекулярных веществ. Основой при этом служила смесь полистирол — поливинилхлорид постоянного состава. Мягкий ПВХ снижает прочность при разрыве и модуль упругости, однако немного улучшает деформационные свойства. Добавка более 10 % СЭВА заметно повышает относительное удлинение при разрыве и ударную вязкость при растяжении. Такой же эффект был достигнут добавкой бутадиен-сти-рольного каучука, правда, при заметном снижении прочности при разрыве [c.126]

    При малых значениях е течение осуществляется с неразрушенной структурой, и тогда, по аналогии со сдвигом, 1=Я,о=соп51. Вязкость при растяжении изучалась в начале этого столетия Трутоном, показавшим, что вязкость при растяжении Я,о в три раза больше начальной ньютоновской вязкости для одного и того же материала  [c.182]

    Общий характер изменения напряжения, составляющих полной деформации и вязкости при растяжении текучих полимеров с F= onst и F= onst показан на рис. IV.7 (по [13]). Так же, как и при других рассмотренных режимах деформирования, при растяжении с постоянной скоростью вязкость вначале возрастает, а затем снижается. И здесь экстремальный ход зависимости Я (б) связан с конкуренцией процессов повышения жесткости и ориентации макромолекул, приводящих к замедлению релаксационных процессов и повышению вязкости, и процессов разрушения флуктуационной сетки связей, облегчающих течение и релаксацию напряжения и высокоэластической деформации. Стационарное течение в,.режиме F= onst реализовать нельзя, так как скорость деформации e= =F// непрерывно уменьшается при растяжении. Снижение е в свою очередь облегчает пере-  [c.239]


Смотреть страницы где упоминается термин Вязкость при растяжении: [c.245]    [c.405]    [c.411]    [c.258]    [c.136]    [c.163]    [c.130]    [c.163]    [c.25]    [c.20]    [c.56]    [c.182]   
Структура и механические свойства полимеров Изд 2 (1972) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте