Бутадиен влияние добавок

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

Вычислительная машина осуществляет изменение рецепта смеси и управляет процессом полимеризации. Различные используемые рецепты ё накапливаются в запоминающем устройстве. При составлении смеси по определенному рецепту УВМ осуществляет учет каждого компонента и его влияние на процесс полимеризации и качество получаемого продук- та. УВМ осуществляет корректировку рецепта смеси для поддержания конверсии и пластичности (по Муни) с учетом максимального приближения к заданным значениям. Например, для поддержания необходимой i степени конверсии УВМ компенсирует примеси, содержащиеся в стироле и бутадиене, путем регулирования уровня инициатора. При изменении рецепта УВМ сокращает период времени, необходимый для достижения заданной пластичности, путем определения требуемого уровня содержа- ния регулятора и его добавки при перезарядке данной линии. При изменении скорости подачи сырья УВМ осуществляют необходимое изме- нение содержания инициатора. Другая задача, выполняемая УВМ, со- S стоит в управлении температурным режимом процесса и поддержании необходимой скорости потоков. I [c.560]

Синтезированы сополимеры [320, 321] на основе олигомеров бутадиена с акриловыми мономерами, пипериленом, изо-бутиленом, бутадиеном. При этом так же, как и в случае со стиролом, небольшие добавки в каучуки (до 2 масс, ч.) не оказывали существенного влияния на свойства готовых изделий. При дальнейшем увеличении их дозировки в резиновые смесн (до 15 масс, ч) отмечалось улучшение технологических свойств резиновых смесей и некоторых технических характеристик резины (сопротивление раздиру, морозостойкость, устойчивость к многократному растяжению и др.). [c.126]

Целью данного исследования явилось изучение влияния добавки грубодисперсиого наполнителя (шлама) после первой стадии нейтрализации экстракционной фосфорной кислоты (ЭФК) на технологические, реологические и прочностные характеристики резин на основе бутадиен-нитрильного СКН-40 и изопренового каучука СКИ-3. [c.49]

В латексных клеях для металлов применяют водорастворимые фенольные смолы, например марки ВРС (молекулярная масса 600—800, содержание метилольных групп 4—6%). Эта смола усиливает пленки из бутадиен-нитрильных, бутадиен-стирольных, а также полихлоропрено-вых и карбоксилатных латексов и повышает прочность и водостойкость соединений пластмасс со сталью и другими металлами. О влиянии добавки смолы ВРС к бутадиен-нитрильному карбоксилированному латексу СКН-40-1ГП на водостойкость клеевых соединений алюминия можно судить по данным, приведенным в табл. 3.16. [c.121]

Изученные окисные катализаторы можно подразделпть на такие, у которых при этих условиях происходит восстановление в объеме, и на невос-станавливающиеся. По-видимому, в первом случае (NiO, РегОз) добавление ионов другой валентности влияет на катализ не путем изменения состояний поверхности, а путем торможения восстановления в объеме катализатора, В случае ZnO добавленные окислы оказывают сильное влияние на величину удельной поверхности (определенной методом БЭТ) помимо этого, они, по-видимому, вызывают значительное изменение скорости реакции и меньшее изменение селективности по отношению к бутадиену. Так, добавка Ь1гО к ZnO ингибирует реакцию путем уменьшения избыточной концентрацшг электронов, тогда как трехвалентные ионы вызывают отчетливое улучшение избирательности катализатора. [c.280]

Многие марки сажи действуют как слабые антиоксиданты [256], хотя известны случаи, когда введение сажи ускоряет окисление полимера. В частности, при окислении бутадиен-стирольного каучука каталитический эффект сажи зависит от ее удельной поверхности [639]. Другие авторы [256—258, 265, 268] показали, что присутствие сажи в полиэтилене понижает ингибирующее действие введенных фенольных и аминных антиоксидантов. Например, эффективность Л , У -дифенил-га-фенилендиамина (0,1 вес. %) в полиэтилене с добавкой сажи (3 вес. %) так резко снижается, что период индукции в процессе окисления при 140° С уменьшается с 450 до 100 ч. Такой отрицательный эффект вначале объясняли абсорбцией антиоксидантов на поверхности частиц сажи, однако позднее это явление связывали с каталитическим влиянием сажи на процесс собственного окисления антиоксидантов. Например, окисление 2,6-ди- тгрет-бутилфенола в растворе диметилфталата с образованием [c.107]

Негативное влияние загустителей усиливается с ростом либо их концентрации, либо объема боковых заместителей в. макромолекулах. Поэтому на практике распространено растворение в а-цианакрилатах небольших количеств полимероа с значениями параметра растворимости, достаточно близкими к аналогичному показателю адгезива. Из таких добавок чаще-всего используют полиакрилаты [296,357,391] и их сополимеры [373, 392, 393] с молекулярной массой 2-105 [300],, уретановые [394], полихлоропреновые [395], бутадиен-стироль-ные и бутадиен-нитрильные (357, 395] эластомеры, а также полимолочную кислоту и эфиры целлюлозы [380]. Среди них наиболее распространены полиметилметакрилат и нитрильные-эластомеры. Этот выбор обусловлен тем, что в данных случаях и образующаяся при полимеризации а-цианакрилатов матрица, и дисперсная фаза модификатора при 293 К застеклованы. [396]. Действительно, если Гс полиэтил-а-цианакрилата составляет 400,4 К, то добавки 2 % полиметилметакрилата и сополимера СКН-28 лишь незначительно изменяют этот показатель— до 383,8 и 403,2 К соответственно [397]. В результате оба модификатора можно вводить в данные адгезивы в достаточных количествах без существенного изменения спектра времен релаксации напряжений отвержденной системы. [c.107]

При выдавливании смесей бутадиен-стирольного каучука с некоторыми ми 1еральными наполнителями аналогичные результаты были получены Гальпериным, Ольшевской и Инсаровой которые использовали модифицированное устройство, обеспечивающее постоянство давления. Текучесть смесей оценивалась по высоте стержня, выдавливаемого через отверстие диаметром 3 мм. Полученные данные представлены на рис. 7.21. Влияние температуры иллюстрируется рисунком 7.22, на котором показана текучесть при 20 и 160° С. Установлено также, что добавка только 5 вес. ч. полиизопрена на 100 вес. ч. бутадиен-стирольного каучука сильно изменяет текучесть (рис. 7.23). [c.197]

Пропилен предварительно анализировали на содержание бутадиена-1,3, метилацетилена, аллена, сернистых соединений, кислорода и воды, которые присутство-вали в количествах, ло крайней мере, на порядок меньших по сравнению с дополнительно вводимыми добавками. Газообразные вещества вводили в поток пропилена перед входом в реактор. Кроме того, бутадиен-1,3, метил,ще-, тилен и аллен дозировали в запаянных микроа мпулах и разбивали эти ампулы в определенном объеме жидкого пропилена. Полученную смесь перемешивали, загружали в предварительно охлажденный баллон и подавали в реактор. При изучении влияния добавок воды ее, для большей иадежности, вводили различными способами насыщая газообразный пропилен водяным паром, насыщая жидкий пропилен водой в баллоне при 20X, добавляя небольшое количество воды [до 0,5% (масс.)] к растворителю при приготовлении катализатора. [c.49]

Фиошин и сотр. [224—230] исследовали влияние различных добавок на анодную конденсацию типа Кольбе. Наряду с методом измерения поляризационных кривых, применялось определение дифференциальной емкости платинового электрода по кривым спада потенциала после размыкания тока, что позволило сделать некоторые выводы об адсорбции добавок на платине. На рис. 109 приведены кривые дифференциальной емкости платинового электрода в 1 Ж Hg OONa с добавками 1,3-бутадиена. Добавление бутадиена приводит к сильному снижению емкости электрода, что свидетельствует о значительной адсорбции диена на окисленной платине. Как предполагается в [225], адсорбция диена обусловлена наличием в молекуле легко поляризуемой сопряженной системы двойных связей, я-электроны которой взаимодействуют с положительными зарядами поверхности электрода. Построенные на основе емкостных измерений изотермы адсорбции бутадиена относятся к логарифмическому типу. Аналогичное влияние оказывает бутадиен на емкость платинового электрода и в растворах моноэфиров дикарбоновых кислот [228]. Значительное влияние на [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология