Уран в воде

Рис. 2.6. Фазовая диаграмма системы нитрат уранила — вода.

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ МАГНИЯ—НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА [c.207]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ МЕДИ—НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА [c.235]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ ЦИНКА—НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА [c.236]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА [c.268]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—ННТРАТ УРАНИЛА-ВОДА [c.269]

ФТОРИСТЫЙ ВОДОРОД—ФТОРИСТЫЙ УРАН—ВОДА [871] [c.317]

Коэффициенты распределения для систем нитрат уранила—вода—органический [c.429]

Вместо легковоспламеняющегося эфира можно использовать в качестве экстрагента 30%-ный раствор трибутилфосфата в керосине. Реэкстрагируют уран водой. [c.1281]

Пирофосфат- и фосфат-ионы мешают определению урана обычными методами. Для отделения урана от фосфорной кислоты можно использовать колонку, заполненную силикагелем, обработанным ТБФ. Фосфат-ионы элюируют концентрированным раствором нитрата алюминия и затем вымывают уран водой [38]. [c.266]

Уран в небольших количествах содержится в морской воде. Были сделаны попытки получения урана из этого источника экстракцией дибутилфосфатом (ДБФ), растворенным в гексане или четыреххлористом углероде (0,7 /И раствор) [374]. Количество растворителя по отношению к морской воде составляло 1 100. [c.432]

РАЗЛИЧНЫЕ КИСЛОТЫ—ЧЕТЫРЕХФТОРИСТЫЙ УРАН—ВОДА [c.512]

Применяют для ЭФО молибдена в сплавах, сталях, минералах, вольфраме, уране, водах [96, 362, 372, 593, 639, 707, 728], фосфора и мышьяка в рении, сплаве Мо—Re [81, с, 167—169]. [c.85]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ ЦЕЗИЙ-УРАН—ВОДА [c.595]

НИТРАТ ЛИТИЯ—НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА икОз—U02(N0з)2—Н2О [c.685]

НИТРАТ БЕРИЛЛИЯ—НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА [c.793]

Согласно этой диаграмме, шести- и тригидраты плавятся инконгруэнтно соответственно при 60 и 113° С. Система нитрат уранила — вода стабильна до точки плавления дигидрата при 184 С. Выше 184° С происходит разложение на иОд и окислы [c.49]

Нитрат уранила из эфира выделяется промыванием органической фазы водой. Из-за высокой летучести и опасности взрыва (растворы нитрата уранила в эфире взрывают самопроизвольно) этот растворитель в последнее время заменяют другими жидкостями. [c.427]

Экстракции подвергаются также взвеси, полученные путем вываривания руды с азотной кислотой [334]. На рис. 6-33 приведена схема установки для экстракции исходных растворов, содержащих во взвешенном твердом веществе 0,5—0,75% и. В первой колонне происходит экстракция нитрата уранила трибутилфосфатом (вместе с некоторыми примесями), во второй—очистка органической фазы промывающей водой, в третьей—обратная экстракция нитрата уранила. Из-за образования осадков и коррозии в работе установки возникают некоторые затруднения. [c.430]

Колонны с орошаемыми стенками были использованы для исследования нескольких систем (фенол—вода—бензин 128, 29, 100, 101] уксусная кислота—вода—метилизобутилкетон [9] азотнокислый уранил—вода—метилизобутилкетон или дибутилкетон Т771). Для жидкости, стекающей по стенке, корреляция результатов была сделана по уравнению, аналогичному (1-95) [c.83]

Отмечается, что для ионов, имеющих электронную структуру благородных газов, коэффициент распределения возрастает с повышением ионизационного потенциала [65]. Определена растворимость в диэтиловом эфире дигидрата и гексагидрата нитрата уранила [66, 67] и безводного нитрата ураннла [68]. Показано, что нитрат уранила в эфирных растворах, насыщенных водой, находится в виде тетрагидрата [69]. На основании результатов изучения взаимной растворимости в системе нитрат уранила — вода — органический растворитель сделан вывод о том, что взаимная растворимость в простых эфирах последовательно надает по мере уменьшения основности растворителя, например, в ряду диэтиловый эфир н. дибутиловый эфирен, дигексиловый эфир Р, Р -дихлордиэтиловый эфир. Обсужден механизм растворимости нитрата уранила в органических растворителях других классов и влияние протяженности и разветв-леппости цепи углеродных атомов в молеку ле растворителя на растворимость сольватов U02(N0з)2 28 где 8 — молекула растворителя [70]. [c.232]

Оч.ищенный раствора вводился в экстракционно-хроматографическую колонку с ТБФ, 1н1а несенным на силаяизированный кизельгур (через колонку предварительно пропускался 6 М раствор НМОз). Большинство продуктов деле(Н(Ия элюировалось из колонки сначала 6 М, а затем 1 М растворо М НКОз плутоний вымывался 0,05 М раствором сульфамата железа(П) и 1 М НМОз, а уран — водой (рис, 2). Для удаления остатков рутения колонка промывалась сначала водой, а затем 0,3 М раствором МаОН. Суммарные факторы очистки плутония и урана составляли соответственно 10 — 10 и 5-101 [c.339]

Ранее было установлено, что трехзамещенные алкилфосфаты типа ТБФ, для которых время наступления равновесия в системе азотнокислый уранил — вода — ТБФ составляет 5—10 мин, использовать в качестве экстрагента в аппаратах ЭР-350 нельзя. В наших опытах экстрагентом урана был двухзамещеиный октил-пирофосфат, для которого время наступления равновесия в системе сульфат уранил — вода — ДИОФ составляло 1—2 мин. Реэкстракция урана из органического раствора осуществлялась соляной кислотой с небольшой добавкой плавиковой кислоты при отношении объемов 3 1. [c.366]

АЗОТНАЯ КИСЛОТА—НИТРАТ КАЛЬЦИЯ-НИТРАТ УРАНИЛА—ВОДА HN0з- a(N0з)2-U02(N0з)2-H20 [c.224]

СЕРНАЯ КНСЛОТА-СУЛЬФАТ УРАНИЛА—ВОДА НгВО -иОоЗО -НгО [c.513]

ХЛОРИСТЫЙ ВОДОРОД-ХЛОРИСТЫЙ ЦЕЗИИ-УРАНИЛ— ВОДА НС1— sa UOo L— Н,0 t=25 [c.595]

Промывании окхихинолята уранила водой, которую они заменили горячим 0,01 %-ным раствором оксихинолина. Из их работ здесь приводятся три метода отделения и определения урана. [c.158]

При нагревании актиноиды взаимодействуют и с большинством других неметаллов. Получающиеся соединения характеризуются высокими теплотами образования. Торий, уран и другие актиноиды способны поглощать большие количества водорода, образуя гидриды переменного состава — между ЭН3 и ЭН . С металлами актиноиды образуют сплавы, в составе которых обнаруживаются интерметал-ЛИДЫ. В ряду напряжений актиноиды находятся далеко впереди водорода, поэтому окисляются водой и тем более кислотами. Со щелочами в обычных условиях не взаимодействуют. [c.650]

Спонтанная межфазная турбулентность появляется у целого ряда трех компонентных систем, причем появление ее и интенсивность заметно зависят от концентрации компонента, переходящего из одной фазы в другую. Ход явлений не зависит от направления движения молекул относительно кривизны поверхности. Системы, исследованные Зигвартом и Нассенштейном, приводятся в табл. 1-10. Это различные органические жидкости в комбинации с водой, кроме того растворы солей и, между прочим, нитрат уранила. В графе 4-указано, наблюдалась ли спонтанная межфазная турбулентность, в графе 5 приведены самые низкие концентрации, при которых еще [c.57]

Схема экстракции нитрата уранила 30% раствором трибутилфосфата из водного раствора 3,5/И HNOз представлена на рнс. 6-32 1356 . Содержание урана в сырце (сточные воды) составляет 2—40 г/л, объемное отношение исходного раствора, растворителя, воды для обратной экстракции и вымывающей кислоты равно 1 1 1 0,2. [c.430]

Значительная роль органического вещества в переносе и концентрировании урана отмечалась еще В. И. Вернадским [974]. В определенной степени это относится и к нефти. На связь урана с органическими компонентами сырой нефти указывает обратная зависимость между зольностью нефти и содержанием урана [975]. Отмечают, что уран связан в основном с асфальтосмолистыми компонентами нефти. Из нефтей и мальт с повышенным содержанием урана удалось выделить асфальтены, сильно обогащенные ураном [976]. На тесную связь урана с асфальтосмолистыми компонентами косвенно указывает обогащенность ураном асфальтов и нефтей, экстрагированных из асфальтсодержащих пород, по сравнению с сырыми нефтями [977]. Отмечается также связь между степенью окисленности нефтей и содержанием в них урана [978, 979]. Возможно, что это парагенетическая связь, т. е. параллельное накопление урана в нефти за счет захвата его из пластовых вод асфальтосмолистыми компонентами и окисление нефтей при контакте с пластовыми водами. [c.180]

Большое применение имеют азотсодержащие неорганические соедннения. Их используют, в частности, в ракетах как окислители (некоторые и как топливо). Нитрат уранила иОг(N0,1)2 — одно из важнейших веществ в технологии получения урапа. Концентрированный раствор [Си (NHз)4] (0Н)2 растворяет целлюлозу. При выдавливании полученного раствора, через тончайшие отверстия в воду целлюлоза выделяется вновь, образуя искусственное волокно, из которого изготовляют штапельные ткани. Растворение в царской водке — первый этап переработки самородной плйтины. [c.412]