Олова цирконием

Легирование марганцем и цинком ведет к повышению коррозионной устойчивости сплавов. Механические свойства магния и его сплавов улучшаются при легировании медью, оловом, цирконием, кремнием и церием. [c.134]

Сплавы серии 2000 могут содержать добавки марганца, кремния, железа, никеля, лития, кадмия, олова, циркония, ванадия и титана в зависимости от специфики применения. Большинство ис- [c.238]

Тантал и ниобий Танталит (Ре, Мп) (Та, N5)20 Колумбит (Ре, Мп) (N5, Та)аОв Сопутствующие элементы олово, цирконий, литий и др. Содержание оксида тантала (V) не менее 0,2% оксида ниобия (V) не менее 0,1 % [c.178]

Более подробные сведения по всем рассмотренным в книге вопросам учащиеся могут найти в литературе, список которой приведен в конце книги, а также в серии монографий, вышедших в издательстве- Наука и посвященных аналитической химии отдельных элементов алюминия, кобальта, никеля, цинка, кадмия, олова, циркония, гафния, ниобия, тантала, вольфрама, молибдена, рения, редкоземельных элементов, иттрия, индия, галлия, таллия, кремния, азота п серы. [c.4]

Четвертая группа периодической системы содержит больше всего элементов, применяемых для построения элементоорганических полимеров. Не говоря о первом члене этой группы — углероде, который является основой всей химии полимеров, укажем, что такие элементы, как кремний, титан, германий, олово, цирконий, широко используются для синтеза полимеров. [c.236]

Кремний, титан, германий, олово, цирконий широко используются для построения цепей элементоорганических полимеров. [c.340]

Наиболее сильными глушителями являются окислы олова, циркония, сурьмы и церия. Поэтому их называют основными глушителями в отличие от фтористых соединений — криолита, плавикового шпата, фтористого натрия и др., называемых вспомогательными глушителями. [c.22]

Для улучшения механических свойств магния и его сплавов служат добавки меди, а в определенных пределах — добавки олова, циркония, кремния и церия. [c.543]

В первых реакторах, построенных в США, твэлы обычно имели форму блоков из природного или слабо обогащенного урана, в более современных реакторах, использующих ядерное топливо в твердом состоянии, блоки заменены пластинчатыми тепловыделяющими элементами. Сердечник этих элементов состоит из сплава урана и заключен в оболочку из коррозионностойкого материала, например из сплавов алюминия с оловом, циркония с оловом или нержавеющей стали. [c.421]

В табл. 50 (эмали 1, 2, 3). Для придания более высокой заглушенности эмалевому покрытию сурьмяные эмали обычно смешивали например, эмаль 1 или 2 смешивали с эмалью 3 в отношении от 2 1 до 1 2 в зависимости от конфигурации изделий, эмали 4 и 5 — в отношении от 1 3 до I 1. Но при длительной обработке сурьмяных эмалевых покрытий 4-процентным раствором уксусной кислоты выщелачиваются небольшие количества вредных для здоровья соединений сурьмы, поэтому в настоящее время для покрытия посуды применяются эмали, в которые в качестве основного глушителя вводят соединения олова, циркония или титана. При использовании циркониевых (эмали 4 5) или фтористых эмалей (эмали 6 7) при недостаточной заглушенности эмалевого [c.351]

Для получения флюсов применяются самые различные материалы, основными из которых являются чистый кварцевый песок или кварц, полевой шпат, пегматит, каолин, мел или мрамор, барит, бура, борная кислота, сода, поташ, окислы свинца, олова, циркония и др. [c.49]

Для приготовления глазури кроме того же сырья, что используется для керамических масс, применяют соли и оксиды некоторых металлов. Расплавленная глазурь приобретает желаемые свойства при добавлении окрашивающих, замутняющих и матирующих оксидов металлов. Стекло-образователями служат свинцовый сурик, свинцовый глет, борная кислота, бура, фториды в сочетании с кварцем, каолином, известняком и т. д. К окрашивающим веществам относятся оксиды железа, марганца, кобальта, никеля, урана, меди, хрома, а в качестве матирующих и замутняющих глазуревую основу добавок используют оксиды цинка, олова, циркония, церия и диоксид титана. [c.122]

В работе [78] установлено, что олово, цирконии и железо не снижают, а наоборот, сильно увеличивают скорость окисления [c.49]

Третья Подгруппа гидроокисей а) гидроокиси Лie (ОН)з (железа, хрома, марганца (П1), ванадия (П1), титана (1П), алюминия, иттрия, лантана, скандия, галлия, индия) б) гидроокиси Ме (ОН)4 (титана (IV), германия, олова, циркония, тория, церия (IV) Выделяют гидроокиси То же 2,65—2,84 2,97—3,12 [c.108]

Скорость окисления титана снижается при легировании его алюминием или вольфрамом. Небольшие добавки бериллия, лантана, тория, кальция (0,005—0,05%) повышают, а добавки циркония или бора понижают жаростойкость титана, легированного алюминием. Олово, цирконий и железо сильно понижают жаростойкость титана. [c.68]

Катализаторами при высокотемпературной поликонденсации хлорангидридов дикарбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями могут служить также металлическое олово, хлориды металлов-алюминия, олова, циркония, магния, кальция [118]. [c.50]

Такие металлы, как свинец, кадмий, титан, олово, цирконий и ниобий, образуют гидриды, поэтому пайка их в водородной среде нецелесообразна. [c.187]

В зоне разгрузки высокоминерализованных термальных вод концентрация хлор-иона в поровых водах увеличивается по разрезу, достигая 16 г/л и более. Одновременно отмечаются аномально высокие концентрации йода, брома, кобальта, бария, никеля. Данные хорошо согласуются с результатами глубокого бурения. Скважина, пробуренная на берегу в этом районе, вскрыла в таврических сланцах напорные соленые хлоридно-натриевые воды с минерализацией на глубине 1000— 1300 м 48,3 г/л, 1900—2257 м — 38,8. Воды содержат йод, бром, барий, кобальт, никель, свинец, олово, цирконий, медь и другие элементы. [c.73]

Интенсивно разрабатываются методы этерификации в присутствии амфо-терных каталитических систем, представляющих собой осажденные на носитель гидраты окислов алюминия, титана и олова, соли титана, олова, циркония и карбоновых кислот или органические соединения титана. Наибольшую каталитическую активность обнаруживают тетраалкилтитанаты и тетраалкилцирконаты. Амфотерные катализаторы частично или полностью растворимы в реакционной массе и легко удаляются из нее осаждением, гидролизом, обработкой сорбента ш или простой фильтрацией. Этернфикация в их присутствии протекает при более высокой температуре (160—200 °С) и требует большего избытка спирта (40% и выше), чем при использовании кислотного катализатора. [c.238]

К синтетическим неорганическим сорбентам, обладающим способностью к ионному обмену, относятся силикагель, алюмосиликаты, труднорастворимые оксиды и гидроксиды ряда металлов (алюминия, хрома, олова, циркония, тория, титана и др.), полимерные соли циркония, титана и других элементов, соли гетерополикислот. Неорганические синтетические иониты отличаются большим разнообразием свойств, для них хара стерно селективное поглощение отдельных ионов из их смесей в растворах. В отличие от природных минеральных сорбентов, синтетические обладают в ряде случаев значительно большей на-бухаемостью в воде и водных растворах, что увеличивает степень участия ионогенных групп в сорбционном процессе. [c.41]

К третьей груипе относятся элементы, мало влияющие на устойчивость а и р фаз, К числу таких элементов относятся олово, цирконий, ерманий. [c.192]

Два предположения были сделаны для объяснения межкристаллитного характера разрущения этих тонких видманштеттовых структур (а+р)-фаз [19, 105]. 1. Образование непрерывной прослойки а-фазы по границе зерна. В сплаве Т1—11,5Мо — 62г — 4,55п а-фаза может быть обогащена оловом ( +цирконием) и вследствие этого быть чувствительной к КР. (Однако к таким сплавам, как Т1 — ПМо или Т1 — 8Мп, это объяснение не может относиться.) 2. Сегрегация некоторых элементов по границам зерен в процессе старения, например загрязнения бором. Однако ни то, ни другое объяснение не является достаточно удовлетворительным. [c.410]

Современные твердофазные материалы исключительно многообразны по составу /И охватывают практически все элементы периодической системы. Как правило, материалы имеют сложный состав, включая три и более химических элемента. Из простых веществ в качестве материалов используют в основном алюминии, медь, углерод, кремний, германий, титан, никель, свинец, серебро, золото, тантал, молибден, платиновые металлы. Материалы на основе бинарных соединений также сравнительно немногочисленны. Среди них наиболее известны фториды, карбиды и нитриды переходных металлов, полупроводники типа халькоге-нидов цинка, кадмия и ртути, сплавы кобальта с лантаноидами, обладающие крайне высокой магнитной энергией, и сверхпровод-никовые сплавы ниобия с оловом, цирконием или титаном. Намного более распространены сложные по составу материалы. В последнее время нередко в химической литературе можно встретить твердофазные композиции, содержащие в своем составе свыше 10 химических элементов. [c.134]

Схватывание и твердение всех зубных цементов, несмотря на многообразие их химического состава, характеризуется образованием фосфатного геля.. Зубные силикатные цементы не обладают истинными, гидравлическими свойствами, как у портланд-цемента , но добавление растворов фосфорной кислоты, сразу же. стимулирует реакцию. Окись цинка в фосфатных цементах способствует процессу твердения в силикатных цементах эту роль выполняют глинозем, известь-и т. д. 2 Руфф, Фридрих и Ашер з изучили реакции этих видов зубного цемента, обусловливающие быстрое схватывание и твердение. Вместо раствора фосфорной кислоты эти авторы использовали сложные фториды, например силикофториды цинка, магния, алюминия, олова, циркония и т. д., в комбинации с окисью кальция,, двуокисью тория, двуокисью церия и пр. Многие из перечисленных вариантов цемента нельзя использовать на практике из-за их высокой способности к реакциям, чрезмерного изменения объема и других нежелательных свойств. Однако оказалось, что смесь окиси лантана с кремнеземом с молярным соотношением 1 2, смешанная с фосфорной кислотой или раствором фосфата цинка, может быть использована. Под микроскопом видно, что гель, образовавшийся в результате. реакции, в сущности представляет собой гидрат кремнезема, в котором кристаллизуются фториды или фосфаты. [c.831]

Элементы, практически не влияюи ие на температуру полиморфного превращения титана и, соответственно, на устойчивость а- и [ -фаз. К ним относятся олово, цирконий, гафний. [c.11]

В качестве глушителей применяют фтористый кальций (СаРг), криолит (3NaPAlp3), окиси металлов (олова, циркония,, сурьмы). [c.351]

В литературе приведено много составов эмалей для чугунных изделий, которые отличаются от белых эмалей, предназначенных для стальных изделий, меньшим оэффициентом расширения. Сурьмяные эмали (табл. 57, эмали 1, 2, 3) широко применяли для покрытия кухонной посуды. При длительной обработке таких эмалевых покрытий 4-процент1ныад раствором уксусной кислоты вышелачиваются лишь небольшие количества вредных соединений сурьмы. В последнее время стремятся совершенно не вводить соединения сурьмы в эмали для посуды, а в качестве глушителей применяют соединения олова, циркония или титана. [c.399]

В состав минеральной части углей могут входить, кроме инертных элементов, не оказывающих никакого влияния на процесс гидрогенизац ии (5Юг, АЬОз, СаО, MgO, SO3) , также каталитически активные, каковыми являются большей частью редкие элементы, например германий. В золе некоторых каменных углей содержится от 0,01 доЮ,5% германия. В золе углей Западной Германии и Англии Гольдшмидт нашел до 1,0% бора, до 0,1—0,2% кобальта, около 0,05%, галлия, до 0,1% бериллия и другие редкие элементы. Зола некоторых углей содержит серебро, золото и платину установлено также присутствие молибдена, олова, циркония и других элементов. Из 90 найденных в земной коре элементов около 60 обнаружено в золе каменных углей. [c.120]

Растворы алкоксисоединений титана, олова, циркония и гафния становятся годными для образования тонких однородных пленок значительно скорее, чем растворы алкоксикремния и алкоксигермания. При этом введения катализаторов не требуется, па-види-мому, из-за того, что процессы созревания облегчаются уже самим ассоциированным состоянием их молекул. Введение кислоты в растворы тетраэтоксититана необходимо лишь для их стабилизации и сохранения прозрачности. [c.66]

Большие перспективы в использовании имеют и различные полиорганометалл-силаны и силоксаны, содержащие титан, алюминий, свинец, олово, цирконий, бор и другие металлы. Например, из полиорганоалюмосилоксанов получаются совершенно новые стеклоподобные вещества [c.490]

Возможно взаимодействие фосфорильного кислорода с пустыми -орбитами хлора и л-электронами бензола [3]. Такое взаимодействие в случае ТБФ и ДАМФК усиливается в ряду хлоридов кремния, германия и других четырехвалентных элементов [11 ]. В случае хлоридов олова, циркония, гафния взаимодействие происходит непосредственно с атомами металлов. Предположение, 4то взаимодействие с кремнием и германием осуществляется за счет Ван-дер-Ваальсовых сил [И], представляется сомнительным. Однако в настоящее время отсутствуют данные, позволяющие установить, происходит ли взаимодействие с центральными атомами или с атомами хлора. [c.92]

Предполагается, что ряд металлоорганических соединений катализируют реакции производных карбоновых кислот, в том числе алкоголиз эфиров и изоцианатов. Титан-, олово-, цирконий-, алюминий-, свинец- и магний-органические соединения применяются как катализаторы при алкоголизе эфиров [187—192]. Оловоорганичеокие со-едвневия, например дкметилдиацетоксиолово, катализируют метанолиз фенилизоцианата в ди-м-бутиловом эфире. Предполагают, что между олово-органическим соединением и изоцианатом образуется непрочный комплекс, участвующий в данном каталитическом процессе [193]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология