Фильтры серые нейтральные

Отсутствие фосфат а.— Если вещество полностью растворимо и если сульфидная сера отсутствует, растворяют 5 г в 150 см холодной воды. Если оно не полностью растворимо, или если присутствуют неорганические сульфиды, растирают 5 г в небольшой ступке с 50 см3 холодной воды, прибавляют, если надо, достаточно едкого натра, чтобы сделать реакцию на лакмус Щелочной или нейтральной, и затем добавляют 2 г углекислого свинца, предварительно растертого с водой в кашицу. Взбалтывают смесь несколько минут, фильтруют и доводят объем фильтрата и промывных вод приблизительно до 150 см5. Во всяком случае конечный раствор делают нейтральным по лакмусу, прибавляя по мере надобности или разбавленный раствор едкого натра, или разбавленную серную кислоту. Отфильтровывают и отбрасывают могущий образоваться осадок. Разбавляют раствор до объема в 250 см3, хорошо смешивают и хранят в холодном месте. [c.102]

Полученная в аппарате 6 пульпа поступает в отстойник 7, осветленный раствор подают на фильтр 10, а загущенную пульпу направляют на кислое выщелачивание раствором серной кислоты. Кислое выщелачивание проводят в реакторе 8. Пульпа после кислого выщелачивания разделяется на барабанном вакуум-фильтре 9. Осветленный раствор направляют в аппарат нейтрального выщелачивания 6. Раствор из фильтра 10 поступает яа электролиз. На современных заводах в каждой серии не менее 60 электролизеров. Напряжение на каждом электролизере составляет 2,3 В (на свинцовых анодах). Отработанный электролит стекает из ванн в сборник 14, из которого его перекачивают в реактор 6 для выщелачивания новых порций руды. [c.208]

Нейтральным светофильтром принято называть фильтр, оптическая плотность которого в широких пределах не зависит пт длины волны. Растворы, обладающие аналогичными свойствами, называют серыми . [c.8]

После окончания восстановления содержимое колбы разбавляют 45 мл воды и дают охладиться на воздухе при медленном перемешивании до 25°С. Из раствора начинают выделяться кристаллы 1,4-фенилендиамина. Дополнительно охлаждают суспензию до 8—10°С в ледяной бане. Не следует проводить переохлаждение реакционной массы ниже 8°С или быстрое охлаждение, так как это приводит к образованию мелких кристаллов, что затрудняет фильтрование. Осадок в виде серых кристаллов отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, отжимают, промывают на фильтре водой ( 10°С, порциями по 15—20 мл) до нейтральной реакции промывных вод по УБ, тщательно отжимают. Осадок переносят в чашку Петри и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 60°С. [c.190]

Для наблюдателя имеется только один принцип, на основании которого он может установить существование пигмента своего собственного желтого пятна. Он состоит в том, чтобы уловить реакцию колбочек центрального участка еще до того, как они получат возможность проявить всю свою сверхчувствительность к синему свету (разумеется, по отношению к колбочкам окружающих областей). Поместите перед собой однородно окрашенную поверхность, например лист белой бумаги, и закройте глаза на 15—20 с. Когда вы их откроете, на однородной поверхности, наблюдаемой вами, можете увидеть желтое пятно, проекцию вашего собственного пигментированного желтого пятна. Оно исчезает через несколько секунд, вероятно, еще до того, как вы удостоверитесь, что действительно видели его. Другой способ заключается в том, чтобы смотреть на яркую однородную поверхность, например ясное голубое небо, попеременно через пурпурный светофильтр и нейтральный в цветовом отношении серый светофильтр [440]. Если вы меняете фильтры примерно раз в секунду, картину, свидетельствующую о наличии желтого пятна, можно наблюдать четко, ясно и довольно долго. Она появляется как красное пятно неопределенной формы с угловым диаметром 3—4 на фоне пурпурного окружения. Иногда появляются сообщения об обнаружении людей с непигментированным центральным участком сетчатки, а иногда внутри зтого центрального участка наблюдают второе пятно, более или менее смещенное от центра и, по-видимому, пигментированное, как и окружающая его кольцеобразная область. [c.28]

Не следует считать, что линейная зависимость фототока от интенсивности излучения сохраняется в широких пределах. У многих вакуумных фотоэлементов, если только накладываемое напряжение не слишком высоко, такая зависимость при низких интенсивностях приблизительно выполняется. Отклонения от линейности значительно сильнее проявляются в случае газонаполненных фотоэлементов, чем в случае вакуумных. Однако для данных конкретных условий всегда необходимо проверять характер зависимости фототока от интенсивности. Это можно сделать путем использования нейтральных фильтров с различной оптической плотностью, которые предварительно прокалиброваны для излучения интересующей длины волны при помощи надежного спектрофотометра. Как подчеркивалось выше, существенно иметь в виду что фототок зависит ие только от интенсивности излучения, но также от длины волны. Следовательно, калибровочные измерения интенсивности следует проводить только для монохроматического излучения. Если выполнить все необходимые условия, то фотоэлементы могут оказаться очень удобными для измерения относительных интенсивностей излучения в фотохимических опытах. Для проведения абсолютных измерений фотоэлемент может быть прокалиброван по специально откалиброванному термостолбику (как описано выше) или, еще лучше, по химическому актинометру (см. ниже). Такую калибровку полезно проводить для отдельных серий экспериментов с закрепленной оптической системой. Вместе с тем калибровку необходимо часто проверять, так как незначительные и часто незаметные изменения в оптике (обусловленные, например, отклонениями от точного положения ртутной дуги внутри разрядной трубки) или изменения в чувствительности самого фотоэлемента, особенно в случаях, когда накладываются большие токи, могут привести к ложным эффектам и сравнительно большим ошибкам. [c.240]

Ход определения. Исследуемую воду после окисления содержащих серу веществ (см. выше, стр. 67) фильтруют, если это требуется, собирая фильтрат в коническую колбу емкостью 250 мл. Затем воду нейтрализуют по лакмусовой бумаге до нейтральной реакции и прибавляют к ней раствор хромата бария в количестве, превышающем требуемое для осаждения SO4 по реакции (а) в 1,25—А раза (при содержании 80Г от 10 до 30 мг л прибавляют 2,5 мл раствора реактива на 200 мл анализируемой воды при содержании 50Г от 30 до 100 мг/л—8 мл раствора реактива при содержании SO —от 100 до 300 мг/л—25 мл раствора реактива при большем содержании—по соответствующему расчету). [c.69]

Фильтры называются серыми, или нейтральными, если их оптическая плотность в исследуемом спектральном интервале не зависит от длины волны. Фильтры, не удовлетворяющие этому условию, называются селек- [c.225]

Амино-2-метилантрахинон фильтруют и промывают горячей водой (60— 80°) до отсутствия двухвалентного иона серы 5— и до нейтральной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Полученную пасту 1-амино-2-метилантрахинона высушивают при 90— 100°. [c.465]

По достижении полноты осаждения осадок отстаивают и 5—6 раз промывают горячей водопроводной водой до нейтральной реакции на метилоранж промывные воды проверяют на отсутствие ионов СГ, 50"4, Ре. Отмытую пасту бария сульфата плунжерным насосом перекачивают на вакуум-фильтр (предварительно пропустив через сито для освобождения от возможных механических примесей). После отжатия пасту выкладывают на противни из нержавеющей стали или алюминия и сушат в течение 10—12 ч на стальных плитах, внутри которых циркулирует пар под давлением 230—300 кн/м . Каждую полученную серию продукта проверяют на содержание ионов СГ, 50"4, Ре, сульфидов и веществ, растворимых в соляной кислоте. После химического контроля полученный бария сульфат измельчают, просеивают через шелковое сито и вновь анализируют. Фасуют бария сульфат по 100 г в бумажные-двойные пакеты из пергаментной бумаги и наклеивают этикетки с указанием названия препарата, номера серии и со штампом ОТК- [c.204]

Нитрование З-нитро-4,4 -дихлордифенилсульфона проводили.при температуре 20°С в течение 2-х часо ,соотношение реагирующих компонентов 1-0,075 моля азотная кислота 97,5%-ная 0,101 моля сер-ная кислота 92%-ная 1,91 моля. Хлорпроизводную загружали небольшими порциями в нитрующую смесь при перемешивании. Выпавший после нитрования 3,3 -динитро-4,4 -дихлордифенилсульфон фильтровали, промывали водой до нейтральной реакции по универсальной индикаторной бумаге. Выход-продукта ЭЪ%, Т.пл.193-194°.После перекристаллизации из уксусной кислоты Т.пл.200°, выход 84%. [c.71]

В полученный раствор постепенно приливают при перемешивании 12%-ную НС1 до тех пор, пока жидкость иад отстоявшимся осадком серы не будет уже иметь желтого цвета и щелочной реакции. Прозрачную жидкость сливают, а осадок промывают дистиллированной водой сначала декантацией, затем на полотняном фильтре до нейтральной реакции промывных вод и отрицательной реакции на С1" допускается лишь помутнение с AgNOg). Промытый осадок отжимают и сушат при температуре не выше 30 °С. [c.328]

Калня перманганат темно- или краснофиолетовые, с металлическим блеском кристаллы, уд. вес 2,71, растворимые в 18 ч. воды, в 3,5 ч. кипящей воды с образованием раствора темно-пурпурного цвета нейтральной реакции, Окраска его обнаруживается даже при разведении I . 500 ООО. Ои растворяется также в ацетоне, метиловом спирте, уксусной кислоте, пиридине. При нагревании до 200—240° выделяет кислород. При растираиин с серой взрывает. Многие органические вешества воспламеняются им при нагревании, а некоторые, как. например, глицерин, — и при обыкновенной температуре. Водные растворы перманганата калия разрушают бумагу и ткани, и поэтому их фильтруют через стеклянную вату или асбест. [c.27]

В абсолютно сухой вращающийся автоклав на 250 мл помещают 25,0 г (51,6 ммоль) R 207, тщательно избегая доступа воздуха и влаги, и, создав давление СО около 50 бар, удаляют остатки посторонних газов. Затем давление в автоклаве поднимают до 300 бар и медленно доводят внешний нагрев до 250 °С. Через 18 ч автоклав охлаждают до комнатной температуры и сжигают Избыточный СО. Для удаления НегО беловато-серый сырой продукт (порошкообразный или в виде корочек) промывают на фильтре водой до тех пор, пока фильтрат не станет нейтральным. Остаток подвергают возгонке в высоком вакууме при 66—75°С Ке2(С0)ю образуется в виде белых кристаллов. Выход составляет свыше 30 г (89%), если использовать очень чистый геп- [c.1939]

Ход анализа. К 100 мл нейтрального раствора, содержащего 0,2 г Нй, добавляют 10—25 мл 10%-ной НС1, разбавляют водой, добавляют 1 г А1С1з, нагревают раствор до кипения и осаждают ртуть пропусканием сероводорода. После насыщения раствора сероводородом закрывают колбу корковой пробкой и оставляют стоять в течение 12 час. Затем фильтруют горячие растворы через пористый фильтр. Промывают осадок 50 мл горячей воды порциями по 5 мл. Осадок двукратно обрабатывают этанолом порциями по 5 и выстаивают 10 мин. Для удаления избытка серы прибавляют 5 мл сероуглерода (СЗз). В течение 10 мин. сушат на воздухе и заливают 5 мл 96%-НОГО спирта, насыщенным едким кали, и высушивают при 130° С в течение 2 час. ДО постоянного веса. При осаждении ртути в виде сульфида в присутствии НС1 осадок обычно содержит ионы С1 к результат образования соединения Нйз32С12. Для удаления этих ионов полученный взвешенный осадок сплавляют с КааСОд, растворяют сплав в воде, подкисленной азотной кислотой, и осаждают хлорид-ион нитратом серебра. [c.79]

По охлаждении реакционную смесь осторожно выливают на 200 г льда, выпавшую кислоту отфильтровывают и промывают ледяиой водой до нейтральной реакции. Сырой продукт суспендируют в 100 воды и При перемешивании добавляют 20%-ный гндрокснд натрия Л<> отчетливой шелочной реакции. При этом большая часть его переходив в раствор. Перемешивают еще 30 мин, фильтруют и из фильтрата осаждают пирролкарбоновую кислоту добавлением 1 М сериой кисл ты. Осадок отфильтровывают, многократно промывают ледяной воДО перекристаллизовывают из этанола и после высушивания в ваку) [c.350]

Обработку кокса концентрированной азотной кислотой проводили в колбе с обратным холодильником при температуре 120 °С. После опыта кислоту сливали, кокс на фильтре под вакуумом промывали дистиллированной водой до нейтральной реакции и высушивали до постоянного веса. Определяли элементарный состав кокса и содержание серы до и после опыта. Затем проводили соот-. - ветствующие расчеты для установления глубин удаления сернистых соединений. [c.33]

При небольшом количестве сероводорода возможно раздельное определение его в присутствии меркаптанов. Для этого сначала определяют кажущуюся меркаптанную серу (т. е. сероводород + меркаптаны) титрованием раствором азотнокислого серебра. Затем из другой части образца удаляют H2S обработкой подкисленным раствором d b, фильтруют и тщательно промывают. В обработанном образце определяют теперь одни меркаптаны титрованием азотнокислым серебром. Полу-разность двух титрований AgNOs дает содержание сероводорода [20, 373, 374]. Пользуясь этой схемой, но применяя титрование нейтральным (для определения суммы меркаптанов и сероводорода) и подкисленным (для определения одного только [c.41]

Проверка шкалы пропускания (оптических плотпобтей) спектрофотометра в настоящее время затруднена отсутствием общепринятых эталонов оптической плотности. Для этой цели могут быть использованы наборы нейтральных светофильтров или серые растворы [62, 63]. Использование нейтральных фильтров или растворов не всегда надежно. Так как их пропускание мало зависит от ширины щели и уровня рассеянного света, даже плохо отъюстированные приборы или приборы с загрязненной оптикой дадут близкие значения пропускания (плотности) этих фильтров. С другой стороны, оптическая плотность объектов с чрезвычайно узкими пиками поглощения настолько сильно зависит от особенностей прибора и условий измерения, что рекомендовать их в качестве стандартов оптической плотности тоже нельзя. [c.14]

По окончании реакции в аппарат загружают сухой молотый мел для нейтрализации растворенного в реакционной массе хлористого водорода. При отсутствии избытка хлористой серы 1В массе последняя становится нейтральной яа конго, при наличии избытка хлористой серы она имеет слабокислую реа -цию на конго. Реакционную массу очень медленно охлаждают, выделившийся хлористый тиазтионий отфильтровывают на нутч-фильтре 7 и промывают яа фильтре хлорбензолом из мерника 8. При этом из осадка отмывается избыточная хлористая сера. Пасту хлористого тиазтиония высушивают и размалывают. [c.388]

Ясно, что такое определение спектра действия является произвольным и не выражающим сущности явления. Более правильное определение можно получить, используя световые потоки одинаковой интёй-сивности при всех длинах волн, что может быть достигнуто, например, путем соответствующего изменения ширины щели монохроматора или введения нейтральных серых фильтров. Используя подобные методы. [c.583]

После продувания содержимое колбы переводят в стакан, разбавляют теплой дестиллированной водой до общего объема 500—600 мл и промывают декантацией Ю /о-ным раствором Na l до тех пор, пока в фильтрате при подкислении соляной кислотой и нагревании не перестанет выпадать сера. Затем осадок промывают один раз б /о Ным раствором соляной кислоты и, наконец, дестиллированной водой до нейтральной реакции по лакмусу. Обработанный таким образом краситель быстро отстаивается и хорошо фильтруется осадок переносят на взвешенный стеклянный фильтр Дружная горка №3 или №4 и высушивают до постоянного веса. [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Фильтры серые нейтральные: [c.54] [c.54] [c.228] [c.228] [c.8] [c.54] [c.65] [c.55] [c.365] [c.157] [c.481] [c.82] [c.16] [c.170] [c.168] [c.827] [c.305] [c.341] [c.554] [c.383] [c.215] [c.155] [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология