кремневольфрамовой кислото

Кроме окиси вольфрама целесообразно использовать и кремневольфрамовую кислоту [76 [. Оптимальные условия работы катализатора температура 175—190 °С и давление около 20 кгс/см . Аналогичное действие оказывают борновольфрамовая кислота и подобные гетерополикислоты [77]. [c.62]

Пропиленовый полимер, обладающий очень простой кривой разгонки, получается применением в качестве катализатора кремневольфрамовой кислоты при 150—160° С [374]. Петров нашел, что тример пропилена, полученный путем катализированной хлористым цинком полимеризации, состоит в основном из 3-этил-4,4-диметил-2-пентена и 3,4,5-триметил-2-гексена наряду с меньшими количествами 3,4-диметил-3-гептена. [c.111]

Пример. Требуется обработать экспериментальные данные, полученные при определении лекарственного вещества (антипирина), по изменению электрической проводимости Дх при взаимодействии с раствором кремневольфрамовой кислоты (см. работу 19), если масса найденного вещества т у) связана с Ьу.(х) уравнением [c.10]

Кремневольфрамовую кислоту можно получить взаимодействием натриевых солей кремневой и вольфрамовой кислот в кислой среде [c.174]

Кремневольфрамовая кислота очень устойчива на воздухе ве расплывается. [c.379]

Титрование алкалоидов раствором кремневольфрамовой кислоты основано на способности этой кислоты вступать в реакцию с алкалоидом в соотношении 1 мол. кислоты на 4 мол. алкалоида с одним атомом азота и 1 мол. кислоты на 2 мол. алкалоида с двумя атомами азота. Соль алкалоида титруют 0,01 М раствором кремневольфрамовой кислоты до появления мути. [c.420]

Настоящая работа посвящена изучению возможности полимеризации пропилена и амиленов в присутствии кремневольфрамовой кислоты, нанесенной на различные носители. [c.210]

При проведении настоящей работы были изучены методы синтеза кремневольфрамовой кислоты и нанесения ее на различные носители, а также условия протекания реакции полимеризации пропилена и амиленов в присутствии приготовленных катализаторов. [c.210]

Анализ полученной кислоты показал, что она на 99,91% состоит из чистой кремневольфрамовой кислоты, содержащей от 18 до 24 молекул воды на 1 молекулу кислоты. Содержание в ней [c.210]

Реакция полимеризации амиленов в присутствии кремневольфрамовой кислоты протекает весьма активно — степень превращения амиленов в полимеры значительно больше, чем при использовании фосфорно-кислотного катализатора в присутствии чистой кислоты, прокаленной при 300°, она равна 96,6% вес. на исходные амилены (при 180° и соотношении катализатор сырье, равном 0,2 г/г). [c.212]

При нанесении кремневольфрамовой кислоты на носители наиболее благоприятные результаты были получены при использовании в качестве последнего шарикового алюмосиликатного катализатора. [c.212]

При полимеризации амиленов в присутствии кремневольфрамовой кислоты продукты реакции более чем на 50% вес. состоят из фракции, выкипающей выше 175° (в основном углеводороды i2 — Qg), в то время как в присутствии фосфорной кислоты эта величина не превьппает 15% вес. [c.212]

Данные этой таблицы показывают, что в присутствии кремневольфрамовой кислоты на носителе реакция полимеризации пропилена протекает весьма интенсивно, хотя полнота ее зависит в большой степени от свойств применяемого носителя. Наиболее полно реакция полимеризации протекает при нанесении кремневольфрамовой кислоты на шариковый алюмосиликатный катализатор и на активированную трошковскую глину. За первые сутки работы выход полимеров составляет соответственно 65 и 62% на исходный пропилен. В случае применения в качестве [c.212]

Полимеризация амиленов в присутствий кремневольфрамовой кислоты и других катализаторов [c.214]

Кремневольфрамовая кислота кристаллическая То же 180 ) 180 60 60 0.1 0,2 6 6 77 83,7 3.5 51,5 45 45 55 [c.214]

Кремневольфрамовая кислота, прокаленная при 300° То же 1 160 180 180 200 60 60 60 60 0,2 0,1 0,2 0,1 6 6 6 6 95.6 94,2 96.6 97 3,2 37.3 40.3 33.4 36,7 59.5 59,7 66.6 63,3 [c.214]

Кремневольфрамовая кислота на 180 60 0,4 6 17,1 Не анализировался [c.215]

Б настоящее время разработаны также катализаторы прямой гидратации этилена на основе кремневольфрамовой кислоты, позволяющие снизить давление процесса до 15—25 ат и повысить объемную скорость до 5000 [20]. Производительность таких катализаторов достигает 400—500 г/л катализатора в час при времени работы 800ч. Недостатками этих катализаторов являются невысокая механическая прочность и способность к разбуханию в присутствии водяных паров, а также необходимость восстановления водородом. [c.34]

Н3РО4 на носителях, кремневольфрамовая кислота НдЗО, (суспензия в жидкости). фосфаты Са и С(1 (синтез в газовой фазе) [c.8]

В качестве катализаторов рекомендуется применять фосфаты металлов II, III и V групп, а также фосфорную, фосформолибденовую или кремневольфрамовую кислоты, нанесенные на окись алюминия или силикагель. Японская фирма Takeda широко рекомендует одностадийный синтез, отработанный ею на пилотной установке. [c.367]

Нм соответствуют соли, например кремневольфрамовой кислоте — соль К8[5 ( У207)в], которая хорошо растворяется в воде и хорошо кристаллизуется. Комплексы гетерополикислот можно рассматривать как многоядерные ацидокомплексы. [c.237]

Жидкость фш1ьтруют горячей. После охлааодения добавляют диэтиловый эфир и 300 мл соляной кислоты (ч., пл. 1,19). Смесь переносят в делительную воронку и взбалтывают. Образуется три слоя верхний — избыточный эфир , средний — водный раствор, нижний — эфират кремневольфрамовой кислоты. Слабо-желтоватый маслянистый слой эфирата отделяют и либо отгоняют эфир на водяной бане (огнеопато ), либо, что лучше, дают эфиру испариться при комнатной температуре под тягой, е защищенном от огня месте), Вьще-лившиеся кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. [c.175]

Раствор кремневольфрамовой кислоты (SiO -12 У0э-/гН, I г кремневольфрамовой кислоты растворяют в воде и объем довс водой до 100 мл. [c.142]

Из эфирного извлечения алкалоиды извлекают последователы 20, 15, О мл 1 %-ной НС до полного их извлечения (проба с р активом Майера или раствором кремневольфрамовой кислоты каждый раз фильтруя через смоченный водой фильтр (диаметре 5 см) во вторую делительную воронку такой же вместимости. Филь дважды промыва от 1 %-ной H I по 5 мл, присоединяя промывн жидкость к общему, кислотному извлечению, [c.146]

O пучка света. Эти две величины отли-чаются между собой примерно на / шесть порядков, поэтому неудобно измерять оба пучка при полной чувствительности фотоумножителя. Для определения констант данного прибора необходимо проводить калибровку, которая осуществляется в два этапа а) Для калибровки постоянного рабочего стандарта используют первичный стандартный раствор (кремневольфрамовая кислота, H4SiWi204o, Ai = 2879 в 1 М Na l). Постоянный рабочий стандарт (мутный блочный полимер или опаловое стекло), применяемый вместе с нейтральным фильтром для уменьшения интенсивности света, вмонтирован в прибор или ставится на место кюветы для рассеяния. [c.208]

Кремневольфрамовая кислота количественно осаждает цезий в виде s4Si04 I2WO3 /гНгО, в растворе остаются калий и рубидий [56, 1272, 1841]. Германовольфрамовая кислота осаждает рубидий и цезий, но не калий [874, 2509], аналогично осаждает кремнемолибденовая кислота [996, 1628, 1630, 2204] 9-Фосфорномолибденовая кислота осаждает рубидий и цезий, калий остается в растворе [228, 1841] [c.135]

Так, третичный азот в молекуле обуславливает реакции осаждения пиридоксина гидрохлорида комплексными кислотами — фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, реактивом Драгендорфа и другими общеалкалоидными реактивами. [c.395]

Количественное содержание тиамина бромида ГФ X предлагает проводить весовым методом. Для этой цели горячий раствор препарата, подкисленный хлороводородной кислотой, обрабатывают кремневольфрамовой кислотой 12Ш0з-5102-12Н2О. Образующийся осадок комплексной соли отфильтровывают через стеклянный, предварительно взвешенный фильтр, промывают горячей разбавленной хлороводородной кислотой, ацетоном. Фильтр с осадком высушивают над оксидом фосфора (V) при 100—105 °С до постоянной массы Масса осадка, умноженная на 0,25, соответствует количеству тиамина бромида, которого в препарате должно быть не менее 98%. [c.400]

В доступной авторам литературе известна лишь одна работа Верстапена и Ватермана [1], которые изучали полимеразацию пропилена на кремневольфрамовой кислоте, нанесенной на бокситы, пемзу, силикагель, активированный уголь, активированную окись алюминия и другие носители. Наилучшие результаты этими исследователями были получены в случае использования в качестве носителей бокситов при температуре 160—180°, давлении 60 ат и объемной скорости 1 час . Выход тетрам ров пропилена составлял 20—24% и тримеров 24—37% (на пропилен). [c.210]

При изучении методов синтеза кремневольфрамовой кислоты были сопоставлены два основных метода ее получения — эфи-ратный и безэфиратный [2]. Лучшим из этих методов оказался эфиратный, позволяющий получать чистую кремневольфрамовую кислоту с выходом 90—95% от теории или 68—70% от взятой соли вольфрамата натрия. [c.210]

При изучении реакции полимеризации амиленов кремневольфрамовая кислота применялась как в чистом виде, так и нанесенная на различные носители. Наносили кремневольфрамовую кислоту на носитель следующим образом. Раствор 25%-ной кислоты смешивали с носителем из расчета, 1 кг кислоты на 1 кг носителя после этого смесь просушивали при перемешивании вначале на водной бане, а затем в муфеле при 280—300° в течение 3 час. В качестве носителей были использованы кизельгур, промышленные катализаторы — шариковый алюмосиликатный, асканглина и трошковская глина, активированные на опытно-промышленной установке и Грозном окись алюминия, глиноземная ныль с добавкой аскангеля, активированный уголь марки БАУ , учкекенская глина, боксит, активированный при 650°, и боксит неактивированный. [c.211]

Реакция полил1еризации на проточной установке в присутствии кремневольфрамовой кислоты, нанесенной на различные носители, а также (для сравнения) в присутствии одних носителей проводилась в следующих условиях температура 180°, давление 60 ат, объемная скорость сырья (по жидкости) 0,3— 0,5 час", [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология