Синтез фосфатидов

Человек и животные, как уже указывалось, могут в течение известного времени довольствоваться получением с пищей минимальных количеств фосфатидов без заметного ущерба для здоровья. Возможность синтеза фосфатидов в организме животных, птиц и насекомых была установлена многими исследованиями. А. А. Тихомиров впервые (1885) показал, что при развитии личинок бабочек из яиц шелкопряда количество фосфатидов в них постепенно увеличивается, хотя фосфатиды в это время извне не поступают. В развившихся личинках содержится почти вдвое больше фосфатидов, чем в яйцах. [c.294]

Возможность синтеза фосфатидов в организме была установлена и в многочисленных опытах на птицах. [c.295]

Кроме того, пользуясь методом меченых атомов (радиоактивным изотопом фосфора), удалось показать, что вводимые в организм кур фосфорнокислые соли используются для синтеза фосфатидов, накапливающихся в желтках яиц. Оказалось, что фосфатиды синтезируются при этом в печени, откуда они лишь позднее с током крови переносятся в яичник. Синтез фосфатидов происходит так <е в почках. Необходимые для этого глицерин и высшие жирные кислоты образуются из промежуточных продуктов углеводного обмена. Соли фосфорной кислоты всегда имеются в достаточном количестве и в тканях. Кроме того, фосфаты обычно входят в состав пиш,евых продуктов и, следовательно, постоянно всасываются из кишечника. Азотистые основания, как будет видно из дальнейшего изложения, также могут образовываться в организме при определенных условиях (наличие в пище достаточного количества белков). [c.295]

Гербициды 2,4-Д и 2М-4Х, проникая в растения, остаются в них в свободном состоянии (химически деятельном), резко нарушают их жизнедеятельность у двудольных чувствительных растений под действием гербицида подавляется фотосинтез, резко снижается образование органического вещества, нарушается углеводный и азотистый обмен. Подавляются нормальные процессы синтеза фосфатидов и нуклеопротеидов, нарушается процесс фосфорилирования. Указанные гербициды оказывают влияние на содержимое клеток, их структурные компоненты, в частности на энергетические центры клетки — митохондрии и хлоропласты, а также, видимо, и на ядер-ный аппарат. В дальнейшем растения в результате резкого нарушения. обмена веществ претерпевают глубокие Изменения и отмирают. [c.89]

Следует отметить, что в различных условиях развития чувствительность растений к действию арилоксиуксусных кислот неодинакова. На активность действия гербицида влияют многие внешние факторы, как то температура, влажность, питание растений, сроки обработки и т. д. При более высокой влажности почвы и быстром росте растение, как правило, более чувствительно к действию гербицида. При прочих равных условиях действие гербицида при более высокой темлературе проявляется резче, что в значительной мере связано со скоростью проникновения гербицидов в растения и передвижения с соками растения, следствием чего является нарушение нормальных процессов синтеза фосфатидов и нуклеопротеидов [691, 816—820], нарушение азотного и углеводного обмена [891, 821—829] и процессов фотосинтеза [820]. [c.365]

Утомление, вызываемое длительной мышечной деятельностью, приводит к угнетению образования фосфатидов в печени. Мобилизуемые из депо и доставляемые кровью жиры, не успевая расщепляться и преобразовываться в фосфолипиды, накапливаются в клетках печени, а при жировой инфильтрации клеток резко ослабляется функциональная деятельность печени. Предупреждение жировой инфильтрации достигается путем обогащения пищи холином, метионином, ненасыщенными жирными кислотами, витамином 8,5, т. е. липотропными веществами, способствующими синтезу фосфатидов. В случае их недостатка синтез фосфолипидов тормозится, а жирные кислоты используются для синтеза только триглицеридов, избыток которых и приводит к инфильтрации ими клеток печени. [c.208]

Холин не только восстанавливает до нормы содержание фосфатидов в жировой печени , гю усиливает синтез фосфатидов и отдачу их из печени в кровь и доставку их к другим тканям и органам. [c.320]

Возможность синтеза фосфатидов в организме животных впервые была установлена в 1885 г. А. Тихомировым в опытах над шелкопрядом. Оказалось, что при развитии из грены (яиц) шелкопряда личинок происходит увеличение содержания фосфатидов. Личинки содержат почти вдвое больше фосфатидов, чем грена, хотя при развитии последней фосфатиды извне не поступают. [c.321]

Оказалось, что печень играет важную роль в синтезе фосфатидов. Первые исследования по изучению обмена фосфатидов, проведенные в прошлом столетии Дроздовым, показали, что кровь, притекающая к печени, содержит меньше фосфатидов, чем кровь оттекающая. Отсюда следует вывод, что в печени синтезируются фосфатиды, которые из нее поступают в кровь. Этот вывод нашел свое подтверждение в дальнейших исследованиях, особенно с применением радиоактивных изотопов. [c.321]

Печень не единственный орган, в котором происходит синтез фосфатидов. Синтез фосфатидов в значительном объеме наблюдается в слизистой оболочке тонких кишок. В этом случае синтезирующиеся фосфатиды также поступают в кровь. [c.321]

Синтез фосфатидов происходит и в тканях почек, в нервной ткани, в мышцах, но из них фосфатиды в кровь не поступают. [c.321]

В синтезе фосфатидов особое место занимает молочная железа. В ней при лактации образуется значительное количество фосфатидов, но они не остаются в организме, а выводятся с молоком. [c.321]

Следует полагать, что приведенные ферментативные реакции являются общими для биосинтеза всех фосфатидов, т. е. фосфатидов, отличающихся друг от друга по входящим в их состав азотистым компонентам и спиртам. Еще до выяснения пути синтеза фосфатидов в тканях организма было установлено, что осуществление его в срезах тканей требует, кроме веществ, входящих в их состав, еще определенных условий, а именно присутствия кислорода и соединений, подвергающихся окислению, например, гексоз. В свете современных данных, легко понять, почему именно синтез фосфатидов зависит от аэробных реакций окисления гексоз, или иных веществ. [c.325]

Из приведенных уравнений синтеза фосфатидов мы видели, что в нем участвует аденозинтрифосфорная кислота. Фосфорилирование глицерина и холина, активирование высокомолекулярных жирных кислот происходят с использованием энергии макроэргических связей АТФ. Эти связи, как известно, возникают, главным образом, в результате аэробных процессов, приводящих к фосфорилированию аденозиндифосфорной кислоты (стр. 251). [c.325]

В печени в значительном объеме происходит синтез фосфатидов. Еще в конце прошлого столетия учеником Данилевского —Дроздовым было установлено, что кровь, оттекающая от печени, богаче фосфатидами, чем кровь, к ней притекающая. Этим было показано, что в печени синтезируются фосфатиды, которые током крови подводятся к различным тканям и органам. Использование фосфатидов, синтезирующихся в печени в больших количествах, происходит у кур при формировании яичного желтка и в молочной железе млекопитающих в период лактации. [c.486]

Холин участвует в синтезе фосфатидов, ацетилхолина и является донором метильных групп в реакциях трансметилирования. Холином богаты мясо и продукты, получаемые из злаковых растений. У человека гипо- [c.166]

Аминокислоты как основные составные части белков участвуют во всех жизненных процессах наряду с нуклеиновыми кислотами, углеводами и липидами. Кроме аминокислот, входящих в состав белков, живые организмы обладают постоянным резервом свободных аминокислот, содержащихся в тканях и в клеточном соке. Они находятся в динамическом равновесии при многочисленных обменных реакциях. Аминокислоты используются в биосинтезе полипептидов и белков, а также в синтезе фосфатидов, порфи-ринов и нуклеотидов. [c.10]

Сложное цитидиновое производное—цитидин-дифосфат-холин—найдено в печени крыс оно может служить промежуточным соединением в синтезе фосфатидов [475]. [c.258]

Синтез фосфатидов в организме осуществляется в присутствии АТФ и кофермента А, которые необходимы для фосфори- ирования и активирования жирных кислот. [c.65]

Как уже отмечалось выше, гербициды группы 2,4-Д вызывают серьезные нарушения обмена в растении, в результате которого прекращаются нормальные процессы синтеза фосфатидов и нуклеопротеидов [691, 816, 818], нарушается углеводный и азотный обмен [691, 819—829] и фотосинтез [820]. При стимулирующих концентрациях арилоксиуксусной кислоты отме- [c.381]

С помощью меченого фосфора было убедительно показано, что фосфа-тиды кровяной плазмы синтезируются только в печени. Удаление ее у собаки прекращает появление радиоактивного фосфора в плазме после его введения с пищей в виде NaH2P 04. Вместе с тем, удаление печени не препятствует синтезу фосфатидов, входящих в ткани желудка, и др. Таким образом, плазма крови не участвует в фосфорном обмене этих тканей. Из плазмы фосфор лишь медленно поступает в эритроциты, в которых его обмен вообще очень мал. После однократного введения меченого фосфата в желудок собаки он через три часа появляется в плазме крови, где количе- [c.321]

При помощи. меченого фосфора Чайков и сотр. [1447] показали, что фосфатиды кровяной плазмы синтезируются только в печени. Удаление ее у собаки прекращает появление радиоактивного фосфора в плазме после его введения с пищей в виде ЫаН2Р Ю4. Вместе с тем удаление печени не препятствует синтезу фосфатидов, входящих в ткани желудка, и др. Таким образом, плазма крови не участвует в фосфорном обмене этих тканей. Из плазмы фосфор лишь медленно поступает в эритроциты, в которых его обмен вообще очень мал [1448, 1478]. После однократного введения меченого фосфата в желудок собаки он через три часа появляется в плазме крови, где количество его растет и достигает максимума, составляющего 0,5—1% от введенного, через 40 часов. В эритроцитах максимум содержания радиоактивного фосфора достигается только через 200—300 час, и ни в какой момент не превосходит от его содержания в плазме. [c.499]

Синтез фосфатидов до образования фосфатидной кислоты аналогичен с синтезом триглицеридов. Далее включается другой цикл реакций, посредством которого идет активирование и фосфорилирование холина и связывание его с молекулой диглицерида. Эти реакции протекают в присутствии АТФ и цитидинднфос-фата (ЦДФ) или цитидинтрифосфата (ЦТФ). [c.409]

Синтез фосфатидов в общем виде можно представить в сле-дуюигем виде [c.409]

Фосфаты, как известно, ускоряют процесс всасывания жиров. Поэтому существовало мнение, что жиры при всасывании подвергаются фосфо-рнлированию, проходя стадию образования фосфатидов. В этом случае молекула нейтрального жира должна заменить один остаток жирной кислоты на фосфорную кислоту с образованием фосфатидной кислоты. Присоединение к остатку фосфорной кислоты в фосфатидной кислоте азотистого компонента (холина, этаноламина) должно привести к синтезу соответствующего фосфатида. В пользу этого мнения приводили данные, указывающие на то, что при введении в организм животного веществ (например монойодуксусной кислоты), нарушающих процессы фосфорилирования, всасывание жиров замедляется. Следует, однако, подчеркнуть, что прямых доказательств в пользу синтеза фосфатидов в слизистой оболочке из жиров при их всасывании нет. Замедление всасывания жиров при наруше-1ши процессов фосфорилирования можно трактовать в том смысле, что всасывание является активным физиологическим процессом, сопровождающимся усилением процессов обмена веществ в слизистой оболочке, в которых участвует фосфорная кислота. [c.320]

Возможность синтеза фосфатидов у животных была установлена также в опытах на птицах. Изучая поступление фосфатидов в организм с пищей и выведение их при кладке яиц, можно наблюдать, что из организма выводится фосфатидов значительно больше, чем в него поступает. Так как наблюдения проводились в течение продолжительного времени, можно прийти к заключению, что в организме птиц присходит синтез фосфатидов. Однако эти исследования не дали ответа на вопросы, в каких именно органах синтезируется фосфатид и как осуществляется этот синтез. [c.321]

Современная биохимия располагает рядом фактов, выявляющих путь синтеза фосфатидов в тканях организма. Синтез фосфатидов осуществляется с помощью ряда ферментов. В случае синтеза 1 лицеринсодержащих фосфатидов отдельные компоненты, входящие в состав их молекулы, соединяются между собой следующим образом. Глицерин подвергается фосфорилированию с помощью фосфоферазы, катализирующей перенесение на него фосфатного остатка от аденозинтрифосфорной кислоты с образованием глицеринфосфорной кислоты. [c.323]

ЦДФ-холин и иДФ-этаноламин выделены из печени млекопитающих, птиц и из дрожжей. В печени несущихся кур эти соединения содержатся в значительно больших количествах, чем в печени кур ненесущихся. Это находится в соответствии с выводом о том, что синтез фосфатидов желтка яиц происходит в печени. [c.325]

Исследования последнего времени выявили механизм ферментативного синтеза фосфатидов (лецитинов) и вместе с этим показали, что молекулы их метаболитически неоднородны. Оказалось, что обновление фосфатного остатка в молекуле лецитина происходит более интенсивно, чем это имеет место в случае синтеза молекулы лецитина из отдельных ее компонентов заново. Эти данные позволяют считать, что молекула лецитина отщепляет от себя остаток фосфохолина, или же остаток холина и остаток фосфорной кислоты, не подвергаясь полному распаду, а затем к образовавшейся молекуле. фосфатидной кислоты снова присоединяется фосфорная кислота и холин. [c.577]

Что касается иного типа взаимосвязей обмена нуклеиновых кислот и липидов, то они выявляются более отчетливо. При распаде пиримидиновых оснований возникает Р-аланин—аминокислота, используемая для биосинтеза коэнзима А, столь необходимого как для новообразования, так и для деструкции высших жирных кислот. Несомненно, что Р-окисление высших жирных кислот—составных частей большинства липидов—служит источником для поддержания на достаточном уровне синтеза нуклеозидтрифосфатов, если указанное окисление сопряжено с фосфорилированием и новообразованием АТФ. Так же, как и в биосинтезе углеводов, большую роль в биосинтезе некоторых липидов играют нуклеозиддифосфатсоединения, для образования которых расход)Шзтся соответствующие нуклеозидтрифосфаты. Так, для биосинтеза ЦДФ-холина или ЦДФ-коламина—важнейших метаболитов в синтезе фосфатидов—необходим ЦТФ—метаболит нуклеинового обмена. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология