Спектры, Инфракрасные спектры

Как и масс-спектр, инфракрасный спектр обычно характерен для данного органического соединения (см., нанример, спектры на рис. 13.2), и его можно использовать как для установления идентичности двух соединений, так и для определения строения нового соединения. [c.401]

Инфракрасные спектры. Инфракрасные спектры появляются в тех случаях, когда электромагнитное излучение частотой 4000— 400 СЛ поглощается молекулами, вызывая их колебание. Соединения, содержащие одинаковые заместители или одинаковые ароматические кольца, дают характеристические полосы. Влияние остатка молекулы на положение и интенсивность этих полос может дать сведения об относительной электронодонорной или электроноакцепторной способности ароматических ядер. Например, характер двойной связи группы С = 0 в таких соединениях, как [c.270]

Значительно проще обстоит дело для газов, поглощающих в близкой ультрафиолетовой, видимой и инфракрасной областях. Особенно широкое развитие получил анализ по спектрам поглощения в инфракрасной области спектра. Инфракрасные спектры поглощения — это по преимуществу вращательные и вращательно-колебательные спектры молекул. [c.241]

Для выяснения строения молекул до сих пор обычно пользовались колебательными спектрами (инфракрасными спектрами и спектрами комбинационного рассеяния). С их помощью было исследовано большинство органических молекул, начиная с самых простых, таких, как [c.137]

Полученные значения констант Генри интересно сравнить с результатами измерения инфракрасных спектров. Инфракрасные спектры поглощения являются чувствительным методом обнаружения водородной связи. [c.55]

Имеется ряд преимуществ инфракрасных спектров по сравнению с видимыми и ультрафиолетовыми спектрами. Инфракрасные спектры богаче линиями, чем ультрафиолетовые, вследствие чего они дают больший экспериментальный материал. Они более чувствительны к изменениям в структуре молекул. Все органические соединения поглощают в инфракрасной области, в то время как многие из них прозрачны для видимых и ультрафиолетовых лучей. Наконец, инфракрасные спектры могут быть сняты для твердых веществ без применения растворителя, что часто является более удобным. [c.22]

Инфракрасный спектр Инфракрасный спектр [c.370]

Наибольшее применение при исследовании структурных элементов органических соединений приобрели три спектроскопических метода изучение спектров комбинационного рассеяния (Раман-спектров), инфракрасных спектров и микроволновых спектров (радиоспектроскопия). Во всех случаях изучаются спектры поглощения. Наибольшая точность, достигаемая ныне спектроскопическими методами при изучении межатомных расстояний в органических соединениях, составляет + 0,001 А, а валентные углы определяются с точностью + 15, но когда для определения атома водорода применяется замещение его на дейтерий, эта точность снижается иногда в десять раз [c.175]

Собственные колебания молекулы проявляются в электронном полосатом спектре, инфракрасном спектре спектре комбинационного рассеяния. [c.37]

ПРИРОДА СПЕКТРОВ ИНФРАКРАСНЫЙ СПЕКТР ПОГЛОЩЕНИЯ [c.285]

Инфракрасные спектры. Инфракрасные спектры чистых компонентов и отдельных эквимолярных твердых расплавов снимали на инфракрасном спектрофото.метре иК 10 (Цейс . [c.21]

В настоящем томе мы вкратце остановимся на вращательных спектрах (микроволновых спектрах) и на колебательно-вращательных спектрах (инфракрасных спектрах) электронные колебательно-вращательные спектры видимой и ультрафиолетовой областей будут обсуждаться в томе II в связи с цветом органических соединений. [c.102]

Колебательно-вращательные спектры (инфракрасные спектры). Для [c.103]

Результаты физических исследований [термодинамические, оптические (раман-спектры, инфракрасные спектры) методы, дифракция электронов] показывают, что при комнатной температуре молекула циклогексана находится в форме, ,кресла . Из этой формы при более высоких температурах может образоваться более богатая энергией (на 5—б ккал) форма, ,ванны . Пространственная изомерия производных циклогексана зависит от типа заместителя и прежде всего от наличия сочлененной циклической системы. [c.55]

Для установления состава масла снимают его инфракрасный и ультрафиолетовый спектры. Инфракрасный спектр поглощения минеральных масел имеет постоянные полосы поглощения, соответствующие частотам в области 700—900 1370—1450 1600 см . [c.208]

В колебательных спектрах (инфракрасные спектры поглощения н спектры комбинационного рассеяния) для алканов характерно тюглощение в интервалах 2800—2960 м (3,75—3,38 р.) (валентные колебания связей С—Н) и 1360—1480 м (7,35—6,75 р.) (деформационные колебания связей групп СНо и СНз). ПМР-спектры алканов сложны и трудно расшифровыва50тся, так как химические сдвиги различным образом расположенных протонов имеют близкие значения (0,5—2 м. д.). [c.95]

Все они активны в инфракрасном и в комбинацион ном спектрах. Инфракрасные спектры поглощения аммиака, содержащего равномолярные пропорции водорода и дейтерия, по-видимому, указывают на диспропор-ционирование. Инфракрасная область кажется особенно подходящей для определения молекулярных видов, возникающих благодаря частичному дейтерированию [c.48]

Как и в случае чисто вращательного спектра, инфракрасный спектр ангармонически колеблющейся молекулы возникает, только если с этим колебанием связано изменение дипольного момента, так что, как и ранее, такой спектр дают только двухатомные молекулы, состоящие из разных атомов. Поглощение излучения соответствует переходу колеблющейся молекулы с низкого энергетического уровня на более высокий. Волновое число линии поглощения определяется уравнением [c.207]

Отдельные элюаты отбирались по мере прохождения через вершину колонки. Видимые спектры, полученные с помощью спектрофотометра Перк1ша-Эльмера-202 для видимых ультрафиолетовых лучей, показали, что, несмотря на присутствие некоторых ванади-ловых порфиринов в элюате эфира и метилового спирта, большая часть этих порфиринов сконцентрирована в бензольно-эфирных элюатах. В то же время были получены ультрафиолетовые спектры. Инфракрасные спектры поглощения этих элюатов были измерены в спектрофотометре Перкина-Эльмера-137 Инфракорд. [c.218]

В табл. 32—38 приведены данные для меркаптанов, сульфидов, ди- и полисульфидов, тиацикланов, тиофенов и др. Данные о спектрах для каждого соединения расположены в следующем порядке спектры комбинационного рассеяния света, ультрафиолетовые спектры, инфракрасные спектры. [c.205]

Наряду с видимыми и ультрафиолетовыми спектрами инфракрасные спектры, дающие сведения о частотах вибрации и упругих свойствах валентных связей, привлекаются нами с целью обнаружения активации молекул каталитическим агентом. Для объяснения адсорбционных свойств и действия катализаторов типа окислов металлов, а также типа силикатов давно принимается наличие у них поверхностных гидроксильных групп —ОН [23, 24]. Принимается, что поверхностные —ОН-группы, обладающие кислотными свойствами, способны взаимодействовать с адсорбированными лголекулами, приводя к внутримолекулярным перегруппировкам и расщеплениям на поверхности катализатора. Так, например, дегидратация спиртов на поверхности окиси алюминия рисуется как обмен атомами Н между молекулой спирта и поверхностными группами ОН по следующей схеме [c.372]

Полученные группы соединений характеризовались физическими константами, групповым, элементарным и структурно-групповым составом, ультрафиолетовыми и инфракрасными спектрами. Инфракрасные спектры снимались в оптической лаборатории ИНЭОС АН СССР на двухлучевом инфракрасном спектрометре, работающем на принципе фазового метода сравнения пучков. Спектры поглощения в ультрафиолетовой области записаны там же на регистрирующем спектрофотометре. Структурно-групповой состав рассчитывался по Ван-Несу и Ван-Вестену, а для ароматических соединений — по Хазельвуду [9, 10]. [c.222]