Ультрафиолетовые спектры, Инфракрасные спектры

Вследствие большой чувствительности ультрафиолетовые спектры, как и спектры ЭПР, наиболее пригодны для изучения взаимодействия при небольших заполнениях поверхности. Благодаря высоким значениям коэффициента поглощения адсорбированных молекул для получения электронных спектров поглощения требуется меньшая поверхностная концентрация, чем для получения инфракрасных спектров. Значения коэффициентов поглощения в электронном спектре значительно превосходят соответствующие значения для инфракрасных полос. Существенным для интерпретации ультрафиолетовых спектров является также сочетание их с исследованием спектров ЭПР. Сочетание этих двух методов позволяет выделить из совокупности всех наблюдаемых полос те полосы поглощения, которые связаны с существованием на поверхности катион-радикалов [52, 54]. Исследование с помощью ультрафиолетовых спектров влияния взаимодействия на поверхностный слой и объем твердого тела сильно ограничено. Лишь в случае твердых тел, содержащих в своем составе ионы переходных металлов, удается наблюдать изменение ультрафиолетового спектра поглощения поверхностных ионов при адсорбции и делать выводы о механизме адсорбции и изменении симметрии поля, в котором находятся эти ионы [107—109, 121—124]. [c.27]

Для установления состава масла снимают его инфракрасный и ультрафиолетовый спектры. Инфракрасный спектр поглощения минеральных масел имеет постоянные полосы поглощения, соответствующие частотам в области 700—900 1370—1450 1600 см . [c.208]

Неактивные колебания геометрически могут быть охарактеризованы тем, что, обладая центром симметрии, они не обнаруживаются в инфракрасном спектре. Однако существуют также неактивные колебания, не обладающие центром симметрии. С физической стороны не активны все те колебания ядер, при которых не изменяется электрический момент молекулы, так как только при периодическом изменении величины момента молекула возбуждает электрическое поле, на которое могут повлиять электромагнитные волны. Неактивные колебания, частота которых находится в инфракрасной области спектра,. МОГУТ быть, однако, обнаружены другим способом. А именно эти колебания, так же как и другие колебания ядер, проявляющиеся в инфракрасной области спектра, влияют на взаимодействие электромагнитного излучения в видимой (а также и в ультрафиолетовой) области спектра таким образом, что происходит изменение не в спектре поглощения, а в рассеянно м свете. Без такого воздействия ядерных колебаний рассеянный свет оставался бы спектрально неизмененным. Поскольку в действительности такое воздействие происходит, мы наблюдаем специфическую спектральную картину. Подобные изменения в спектре рассеяния называют эффектом Рамана. Изучение эффекта Рамана, таким образом, дополняет исследования в области инфракрасного спектра. [c.120]

Вторым недостатком книги, в значительной степени объясняющимся характером ее построения, являются ее некоторая фрагментарность и отсутствие внутренней связи между отдельными ее частями в тех разделах, где это вызывается существом дела. Так, например, главы, посвященные ультрафиолетовым и инфракрасным спектрам и глава о молекулярной структуре и вычислении термодинамических величин на основании спектроскопических данных недостаточно связаны между собой, что понижает их ценность для неспециалиста в области спектральных методов исследования углеводородов. [c.5]

Растворы полимеров помимо светорассеяния обнаруживают способность избирательно поглощать световые лучи. По ультрафиолетовым и инфракрасным спектрам поглощения можно судить о строении полимера — наличии в его молекулах определенных атомных групп, сопряженных двойных связей и т. д. Однако поскольку эти методы применяются для исследования растворов не только полимеров, но и органических веществ вообще, мы здесь останавливаться на них не будем. [c.459]

Уже довольно давно известно, что большинство свойств сравнительно сложных молекул можно представить в виде суммы соответствующих вкладов индивидуальных атомов или связей. Физически подобные эмпирические закономерности основаны на том, что силы химической связи между атомами внутри молекулы или между атомами различных молекул проявляются на расстоянии 0,1—0,3 нм. Вследствие этого индивидуальные атомы в любой молекуле дают почти постоянные вклады в такие свойства молекул, как коэффициент преломления, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры поглощения, магнитная восприимчивость, а также энтропия, молярная теплоемкость и даже теплота образования. [c.72]

При идентификации полос поглощения основное суждение о ее принадлежности делают по длине волны. Существенную помощь при идентификации оказывает форма полосы поглощения и присутствие в спектре вещества других полос. Поэтому в литературе обычно приводят не просто длины волн полос поглощения, а целиком спектр данного вещества, что существенно облегчает расшифровку. Очень важно проверить наличие в спектре анализируемой пробы других полос поглощения, характерных для данного соединения. Часто для надежной идентификации приходится обращаться к полосам, лежащим в другой области спектра. Так совместное рассмотрение ультрафиолетовых и инфракрасных спектров одной и той же пробы позволяет более надежно идентифицировать отдельные полосы. [c.323]

Его ультрафиолетовый и инфракрасный спектры приведены на рис. 183. Сопоставление этих спектров со спектрами исследуемого вещества подтверждает правильность сделанной идентификации. [c.326]

Метод позволяет получить сведения о ряде физико-химических констант компонентов смеси (коэффициент распределения, константы ионизации, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры и т. д.). [c.411]

Химический сдвиг. Наиболее важной величиной, измеряемой в магнитном резонансе, аналогичной частоте или длине волны в ультрафиолетовых и инфракрасных спектрах, является химический сдвиг. Неэквивалентные протоны испытывают различное электронное экранирование и поэтому дают в спектре отдельные сигналы. Таким образом, резонансный спектр содержит информацию о числе и типах протонов в молекуле. [c.85]

Ультрафиолетовые и инфракрасные спектры природного лигнина в прозрачной древесной пленке, приготовленной из водного коллоидального раствора древесины, были определены Браунсом и Зейлером [28]. Так как углеводы древесины не поглощают в измеряемой области, то кривая ультрафиолетового поглоще- [c.233]

При решении вопроса об идентичности должны быть использованы все реально доступные физические критерии. Для обычных низкомолекулярных твердых веществ такими критериями являются температура плавления и температура плавления смешанной пробы (см. ниже), оптическое вращение (или, лучше, дисперсия оптического вращения), ультрафиолетовые и инфракрасные спектры, спектр ядерного магнитного резонанса, масс-спектр, данные порошковой рентгенографии и совместная хроматография. Если возможно, следует также использовать специфические биохимические методы [46]. Все физические свойства идентичных соединений должны быть идентичны. Смесь двух идентичных соединений должна иметь физические свойства, неотличимые от свойств обоих соединений в отдельности. Однако и смесь двух различных веществ не всегда имеет физические константы, отличающиеся от констант отдельных компонентов. В частности, идентичность инфракрасных спектров не обязательно является следствием идентичности исследуемых веществ. [c.30]

УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ И ИНФРАКРАСНЫЕ СПЕКТРЫ [c.127]

Идентичность веществ, полученных обоими способами, очевидна из свойств, отсутствия депрессии температуры плавления смеси и совпадения ультрафиолетовых и инфракрасных спектров поглощения. [c.236]

Спектроскопические методы широко применяются также при выяснении других вопросов строения высокомолекулярных соединений для этого обычно пользуются различными спектрами поглощения, такими, как спектры комбинационного рассеяния, ультрафиолетовые и инфракрасные спектры. Эти методы позволяют различать 1,2- и 1,4-присоединения, выяснять структуру сополимеров, а также устанавливать на основании характеристических частот наличие тех или иных химических групп и связей, что очень важно в том случае, когда химические методы не позволяют получить однозначный ответ или недостаточно чувствительны. Сравнивая спектры высокомолекулярных соединений и их низкомолекулярных аналогов известного строения, можно судить о характере распределения элементарных звеньев в макромолекуле, о регулярности ее строения, а также идентифицировать высокомолекулярные соединения. [c.19]

Отдельные элюаты отбирались по мере прохождения через вершину колонки. Видимые спектры, полученные с помощью спектрофотометра Перк1ша-Эльмера-202 для видимых ультрафиолетовых лучей, показали, что, несмотря на присутствие некоторых ванади-ловых порфиринов в элюате эфира и метилового спирта, большая часть этих порфиринов сконцентрирована в бензольно-эфирных элюатах. В то же время были получены ультрафиолетовые спектры. Инфракрасные спектры поглощения этих элюатов были измерены в спектрофотометре Перкина-Эльмера-137 Инфракорд. [c.218]

Таким образом, как следует из вышеизложенного, химические и некоторые физико-химические методы (например, исследование дипольных моментов и ультрафиолетовых спектров поглощения) не дали ответов на ряд вопросов строения триазенов как в твердом состоянии, так и в растворах. Эти методы не позволили выяснить вопрос о таутомерии триазенов. Перспективным оказалось изучение триазенов при помощи инфракрасных спектров [122, 460, 461]. Может быть, будут полезными и другие физико-химические методы исследования, среди которых — спектры электронного и ядерного магнитного резонанса. [c.137]

В табл. 32—38 приведены данные для меркаптанов, сульфидов, ди- и полисульфидов, тиацикланов, тиофенов и др. Данные о спектрах для каждого соединения расположены в следующем порядке спектры комбинационного рассеяния света, ультрафиолетовые спектры, инфракрасные спектры. [c.205]

Наряду с видимыми и ультрафиолетовыми спектрами инфракрасные спектры, дающие сведения о частотах вибрации и упругих свойствах валентных связей, привлекаются нами с целью обнаружения активации молекул каталитическим агентом. Для объяснения адсорбционных свойств и действия катализаторов типа окислов металлов, а также типа силикатов давно принимается наличие у них поверхностных гидроксильных групп —ОН [23, 24]. Принимается, что поверхностные —ОН-группы, обладающие кислотными свойствами, способны взаимодействовать с адсорбированными лголекулами, приводя к внутримолекулярным перегруппировкам и расщеплениям на поверхности катализатора. Так, например, дегидратация спиртов на поверхности окиси алюминия рисуется как обмен атомами Н между молекулой спирта и поверхностными группами ОН по следующей схеме [c.372]

Моноизопропил-1,1,3-триметил-3 фенилиндан представляет собой бесцветную глицериноподобную жидкость. Перегоняется при 329—331 С без разложения, легко окисляется кислородом воздуха в присутствии резината марганца и соды в гидроперекиси. На основании ультрафиолетового и инфракрасного спектра поглощения ему приписывается следующая структура [c.132]

Растворы но.чимеров способны также избирательно поглощать световые лучн По ультрафиолетовым и инфракрасным спектрам поглосцення судят о присутствии в полимерах сопряженных двойных связей, определенных атомных групп, что помогает установить строение макромолекул. [c.414]

К настоящему моменту студент уже изучил некоторые разделы органической химии и не запутается среди уже известных органических соединений. Теперь его можно познакомить с тем, как интерпретировать информацию, которую получают с помощью этих современных приборов. Наиболее важными приборами для хнмика-органика при определении молекулярной структуры являются спектрометры, с помощью которых измеряют спектры. Из различных типов спектрчв мы пока будем использовать только два инфракрасные спектры (ИК-спектры) и спектры ядерного магнитного резонанса (ЯМР-спектры), поскольку в настоящее время именно они наиболее широко используются в лаборатории органической химии из этих двух методов больше внимания будет уделено ЯМР-спектрам. Будет дано также представление и о других видах спектров масс-спектрах, ультрафиолетовых спектрах (УФ-спектры) и спектрах электронного парамагнитного резонанса (ЭПР-спектры). [c.395]

Так, строение 11-г ис-ретинола (III) установлено по ультрафиолетовому и инфракрасному спектрам поглощения [51, подтверждено [1011 и доказано синтезом из 11,12-дегидро-13-тракс-ретинола (XLII) [5] путем частичного каталитического гидрирования. [c.155]

Авторы экстрагировали водой при относительно высокой температуре полисахарид с высоким содержанием пентозанов. Они сделали попытку охарактеризовать лигнинный материал этанолизом после предварительного экстрагирования водой, но их результаты не позволили сделать каких-либо выводов. Экстрагированный лигниноподобный материал не давал ни ультрафиолетового, ни инфракрасного спектра, характерного для лигнина. В случае использования ткани сирени лигнификация значи- [c.772]

Ароматический характер гетероциклических соединений проявляется в ультрафиолетовых и инфракрасных спектрах. Спектральные исследования, особенно в УФ и видимой области, а также спектроскопия ядерного магнитного резонанса имеют чрезвычайно важное значение для оценки степени ароматичности соединений, определения положения таутомерного равновесия и изучения невьщеляемых интермедиатов различных превращений. [c.25]

Чибисов A. K., Пентин Ю. A. Спектроскопическое исследование тион-тиольнрй таутомерии. П. Ультрафиолетовые й инфракрасные спектры поглощения и спеКтры комбинационного рассеяния растворов тиомочевины, фенилтиомочевийы, дифенилтиомочевины (асимм.) и дифёнил-тиомочевины (симм.).— ЖОХ, 1961, т. 31, вып. 2, с. 359—362. [c.251]

Предполагаемое строение гидроперекиси, полученной при аутоокнслении 4-метил-2, б-ди-грйг-бутилфенола, катализированного основанием, базируется прежде всего на результатах изучения ультрафиолетовых и инфракрасных спектров . Спектры перекисей, полученных из дигидрооксазина и 2,3-дифенил-2,3-дигидропиперазина , наряду с химическими данными [c.437]

Триазолины не всегда легко дегидрируются. Так, продукт присоединения Ы,Ы -диэтилэтиленсульфонамида к фенилазиду не поддается дегидрированию ни хиноном, ни N-бромсукцинимидом, ни бромом [27]. В противоположность этому этиленсульфохлорид вступает в реакцию с фенилазидом самопроизвольно при комнатной температуре и дает с количественным выходом аддукт состава 2 1, которому на основании данных ультрафиолетового и инфракрасного спектров приписано строение 2-(1-фениЛ-1-прото-1,2,3-три-азол-3-ил)-1-хлорсульфонилэтанхлорида (VIII) [27]. При стоянии этот продукт превращается в соединение, принятое за 2-(1-фенил-1-прото-1,2,3-три-азол-2-ил)этансульфонат, который можно синтезировать также из 1-фенил-триазола и этиленсульфохлорида. [c.300]

Использование спектроскопии для идентификации функциональных групп на основании положения максимумов поглощения, как в инфракрасной области, в ультрафиолетовой области применяется редко по двум причинам. Во-первых, наиболее важные функциональные группы поглощают слабо или вообще не поглощают, а во-вторых, спектры большинства молекул сравнительно просты. Обычно они имеют только один или два максимума вместо 10 или 20, как это характерно для ИК-спектров. Поэтому неизбежно, что многие типы функциональных групп поглощают в одной и той же области. Тем не менее изучение ультрафиолетовых спектров в ряде случаев позволяет опытному исследователю выявить ранее не обнаруженные функциональные группы обычно это ароматические и гетероциклические кольца, прису1С гВующие в природных соединениях неизвестной структуры. Типичным примером может служить обнаружение с помощью ультрафиолетовых спектров нитрофенильных групп в хлоромицетине. Однако в общем, прежде чем использовать ультрафиолетовые спектры, необходимо иметь некоторые сведения о возможных функциональных группах. Конечно, часто можно однозначно сделать заключение об отсутствии функциональных групп, поглощающих в ультрафиолетовой области. [c.483]

Арзамасцев А.П., Яскина Д.С. Ультрафиолетовые и инфракрасные спектры лекарственных веществ. М. Медицина, 1975. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология