Фильтрование красителей

Приведенное выше уравнение Ж найдено при разделении тонкодисперсных суспензий красителей (размер частиц 0,2—5,0 мкм), осадки которых отличаются высокой пористостью и сжимаемостью 86, 150]. Отклонения от основного уравнения фильтрования объяснены изменением пористости осадка со временем. Однако пер- [c.75]

Исследовано удельное сопротивление осадков, образующихся при разделении фильтрованием суспензий различных полупродуктов для красителей, а также суспензий нефелина, фосфогипса и доменного щлака [175]. Размер твердых частиц суспензий составлял 1,2—22,5 мкм, разность давлений изменялась в пределах 1,3-10 —6,5-10 Па. Установлена зависимость [c.177]

Характерная особенность работы пульсирующих центрифуг — поступление суспензии при обратном ходе поршня-толкателя на небольшой участок сита, очищаемый толкателем от ранее образовавшегося осадка. Скорость фильтрования при этом ходе поршня максимальна. При прямом ходе толкателя суспензия попадает на уже образовавшийся слой осадка и фильтрация постепенно замедляется. Интенсивный унос твердой фазы с фильтратом происходит именно во время обратного хода (при фильтровании через чистое сито), поэтому возможность обработки той или иной суспензии определяется в первую очередь размерами отверстий щелевых сит. Суспензии, относящиеся к мелкокристаллическим, а также к аморфным высоко дисперсным (красители, гидроксиды металлов), нельзя обрабатывать на центрифугах этого типа. [c.199]

Дальнейшая обработка продуктов нитрозирования и главным образом азосочетания сводится к отфильтровыванию выпавших осадков. Иногда на гидравлических прессах производится дополнительный отжим пасты, полученной после фильтрования. За фильтрованием следует сушка и размол продуктов и установка красителей на тип путем смешения. [c.299]

К 50 мл 0,1 М раствора ПАВ добавляют 20—25 мг олеофильного красителя (судан III) и оставляют смесь на 3—4 дня для солюбилизации. Нерастворившийся избыток красителя отделяют фильтрованием. [c.175]

Первая стадия процесса производства любого химического волокна заключается в приготовлении прядильной массы, которую в зависимости от физико-химических свойств исходного полимера получают растворением его в подходящем растворителе или переводом его в расплавленное состояние. Полученную вязкую жидкость тщательно очищают многократным фильтрованием и удаляют из нее мельчайшие твердые частицы и пузырьки воздуха. В случае необходимости раствор (или расплав) дополнительно обрабатывают — добавляют красители, подвергают созреванию (выстаиванию) и др. Если кислород воздуха может окислить высокомолекулярное вещество, то созревание проводят в атмосфере инертного газа. [c.410]

После 15 мин размешивания в стакан медленно по каплям прибавляют раствор ацетата натрия до слабокислой реакции. Тотчас же начинается интенсивное образование красителя, и через 2 ч азосочетание заканчивается. Смесь нагревают до кипения, фильтруют и к фильтрату добавляют 35 г чистого хлорида натрия. Высоленный краситель хризоидин (4-фенилазо-1,3-диаминобензол) отделяют фильтрованием и сушат при 50. .. 60 °С. [c.196]

Предназначены для фильтрования токсичных суспензий в производстве красителей могут применяться и в других отраслях промышленности. [c.477]

Фильтрование малоагрессивных и нейтральных растворов, жиров, красителей, пищевых продуктов [c.70]

После этого краситель отфильтровывают и сушат в течение 2 ч в вакууме при 140 °С. Синий порошок неочищенного продукта (1,80 г, 59%, т. пл. 225-230°С) перекристаллизовывают из смеси 20 мл муравьиной и 40 мл уксусной кислот (с горячим фильтрованием), что приводит к получению 1,05 г (33%) продукта в виде темно-синих с металлическим блеском игл с т. пл. 224-226 "С. [c.423]

Такой подход к решению проблем разделения суспензий принят в настоящей книге, где приводятся некоторые новые теоретические сведения, а также отражены новые методы обследования свойств суспензий, работы на модельном оборудовании, выбора и применения фильтрующих материалов, расчета и оптимизации процессов разделения суспензий, полученные в результате практической работы в лаборатории фильтрования научно-исследовательского института органических полупродуктов и красителей (НИОПиК). В книге приводятся описание современных конструкций фильтров и центрифуг, а также общие принципы и последовательность операций при их выборе. [c.5]

Помимо серийно выпускаемых тканей, приведенных в табл. 4-1, в промышленности испытаны опытные партии перспективных лавсановых и полипропиленовых фильтровальных тканей. Положительные результаты получены при промышленных испытаниях в производствах полупродуктов и красителей тканей ТТ-680, ТТ-681, ТТ-775 из лавсановой пряжи. Для фильтрования щелочных и кислых суспензий разработана ткань ТПФ-1 из полипропиленовых комплексных нитей. Ткань была выпущена в суровом виде и каландрированной. Опытная партия ткани ТПФ-1 прошла промышленные испытания в различных производствах неорганической и органической химии на [c.161]

Перед измерением оптической плотности экстрактов рекомендуется [1067, 1221, 1549] фильтровать их через бумажные фильтры для удаления мути, обусловленной наличием в экстракте эмульгированной воды. В связи с тем что основные красители и их соединения с Sb(V) при этом частично сорбируются бумажными фильтрами, фильтрования через бумажные фильтры следует избегать. Для устранения мути лучше экстракты центрифугировать или отстаивать. Хорошие результаты дает также высушивание экстрактов безводным Na,S04 [1467] или добавление небольших количеств этанола [469], существенно повышающего растворимость воды в неполярных и малополярных органических растворителях. [c.47]

Среди многочисленных примеров фильтрования по этому способу можно указать на разделение суспензий бикарбоната натрия в производстве соды, литопона в производстве красок, р-нафтола в производстве полупродуктов для красителей, твердых парафиновых углеводородов при рафинировании нефтяных продуктов. [c.320]

Одновременно приготовляют раствор 35,2 г (0,11 моля) хромотропо-вой кислоты в 200 мл и медленно, при энергичном перемешивании, прибавляют к нему 8 г карбоната натрия небольшими порциями (вспенивание ). Полученный раствор охлаждают до 0—2° и прибавляют к нему еще 20 г карбоната натрия. Одновременно, при энергичном перемешивании, приливают раствор диазосоединения и вносят 100 г поваренной соли. При добавлении поваренной соли значительно облегчается последующее фильтрование красителя и предотвращается его разложение при сочетании. Хромотроповая кислота должна все время быть в небольшом избытке (примечание 2). Среда должна быть щелочной на бриллиантовую желтую бумагу. [c.487]

Динамические фильтры выпускаются в СССР (опытные образцы) и в США (фирма Артизан Индастриес ). Их исполь-. зуют для фильтрования красителей, органических и неорганических пигментов, каолина, гидроокисей и других химических продуктов при давлении до 2 МПа [92]. [c.132]

С диазотированным ацетил-. г-фенилендиамином (п-аминоацетанйлидом) соль Шеффера дает хорошо растворимый оранжево-красный краситель, который осаждается лишь очень большим количеством поваренной соли. Р-соль с указанным диазосоединением, наоборот, дает краситель, практически полностью осаждающийся уже совсем небольшим количеством поваренной соли в виде блестящих с бронзовым блеском, кажущихся в проходящем свете синевато-красными кристалликов фильтрат при этом лишь очень слабо окрашен в чуть голубовато-розовый цвет. Более интенсивная и желтоватая окраска фильтрата указывает на присутствие соли Шеффера. Г-Соль с названным диазосоединением в разбавленном слабом содово-щелочном растворе вообще не сочетается либо сочетается очень медленно. Немедленное появление интенсивной красной окраски свидетельствует о наличии примесей (чаще всего соли Шеффера или Р-соли). Наличие Г-соли в продуктах, содержащих главным образом две другие сульфокислоты, устанавливают на основании того, что фильтрат, полученный после высаливания и фильтрования красителя и не вступающий более в реакцию азосочетания, показывает интенсивную флоуресценцию, характерную для Г-соли, и образует красители с энергично сочетающимися диазосоединениями, например с диазосоединением п-нитроанилина. [c.174]

Аппаратура процессов щелочного плавления и сульфидирования. Наиболее важными процессами и операциями, с которыми связано проведение щелочного плавления и сульфидирования в технике, являются приготовление растворов щелочей, сернистого натрия и полисульфидов натрия, растворение, или гашение, полученных плавов, осаждение сернистых красителей, их фильтрование, сушка, размол и установка на тип . Кроме того, в производствах, связанных с сульфидированием, проводится поглощение сероводорода, выделяюгцегося при этом процессе. [c.320]

Взвесь 5 Г мелко растертого флуоресцеина в 30 мл спирта вносят в коническую колбу и при взбалтывании прибавляют в течение 15 мин по каплям из бюретки 4,5 мл брома. Раствор оставляют на 2 ч. Кристаллический осадок отделяют фильтрованием и сушат. Для превращения эозина в натриевую соль, легко растворимую в воде, его растирают в ступке с порошком карбоната натрия (из расчета на 6 г эозина 1 г ЫагСОз), прибавляют смесь 10 мл спирта с 20 мл воды и нагревают на водяной бане до прекращения выделения СОа. К полученному раствору эозината натрия добавляют еще 20 мл спирта, смесь нагревают до 60. .. 70 °С и фильтруют. Через несколько часов из фильтрата выделяются кристаллы натриевой соли красителя, их отсасывают, промывают на фильтре небольшим объемом смеси спирта и эфира (1 1) и сушат при 45... БО С. [c.148]

Камерные фильтр-прессы предназначены для разделения агрессивных сред в химических производствах, в основном в производстве полупродуктов и красителей анилинокрасочной промышленности. На фильтр-прессах типа ФКМ допускается фильтрование негорючих токсичных сред не выше класса 3 (ГОСТ 12.1.007—76). Комплектация фильтров типа ФКМ электрооборудованием во взрывозащищенном исполнении позволяет использовать их в помещениях с классом рабочей зоны В1-а и ВП-а фильтр-пресс взрывочащищенного исполнения не имеет. [c.506]

Раствор полимера, растворенный этилен (и сомоно-мер) и суспендированный катализатор непрерывно через теплообменник выводятся из реактора. Этилен испаряет ся при снижении давления и вновь возвращается в цикл. Раствор полимеризата освобождается от катализатора центрифугированием или фильтрованием. Свободный от катализатора раствор полимера подвергается обработке водяным паром. Порошок ПЭ далее сушат и гранулируют. Во время экструзии гранулята вводят стабилизаторы, красители и другие необходимые добавки. [c.54]

Получение. Из ацетатов целлюлозы вырабатывают гл. обр. комплексную нить, а также жгут (из вторичного ацетата) и в очень небольших кол-вах - штапельное волокно. Осн. метод получения нитей -с ухое формование, к-рое заключается в продавливанин р-ра ацетата через отверстия фильеры в вертикальную трубу высотой 3 ,5 м (шахту прядильной машины) с циркулирующим в ней подогретым воздухом. Р-ритель вторичного ацетата-смесь ацетона с водой (95 5), триацетата-смесь метиленхлорнда с этанолом нли метанолом (90 10). Осн. стадии процесса 1) приготовление формовочного р-ра, введение в него матирующих агентов или красителей, фильтрование, освобождение от пузырьков воздуха 2) формование волокна (нити) 3) обработка свежесформованной нити текстильно-вспомогат. в-вамн, кручение и др. операции, необходимые для снижения электризуемости нити и облегчения ее дальнейшей переработки. [c.225]

Гексагидрат Н. п. получают взаимод. буры, NaOH и HjOj в водном р-ре с послед, кристаллизацией и сушкой в момент кристаллизации происходит саморазогревание системы. Тетрагидрат Н.п. получают выдерживанием гексагидрата с небольшим кол-вом воды при 50 С в течеиие неск. часов с послед, фильтрованием и вакуумной сушкой. Объем произ-ва Н.п. (без СССР) ок. 0,5 млн. т/год. Н.п.-отбеливатель для тканей, соломы, компонент моющих ср-в, зубных порошков, косметич. препаратов, нек-рых лек. ср-в (напр., для лечения ожогов), окислитель при крашении кубовыми и сернистыми красителями, катализатор и стабилизатор при полимеризации стирола, метилметакрилата и др. его используют для обработки пов-сти металлов и полупроводников, генерирования О2 и др. ПДК в воздухе рабочей зоны [c.184]

Более глубокая очистка сточных вод от ПАВ и красителей достигается в технологической схеме, включающей после пенной сепарации фильтрование воды через слой модифицированного катализатором активного угля. При этом вода практически полностью очищается как от анионных и неионогенных ПАВ, так и от красителей. Если в сточной воде содержатся прямые красители, целесообразно ввести в схему стадию обработки воды коагулянтами. Сочетание адсорбционной и пеносепарацион-ной технологии позволяет очищать сточные воды с настолько высоким содержанием ПАВ, при котором непосредственное использование пенной сепарации оказывается невозможным из-за слишком большого объема пеноконденсата. [c.263]

В химических производствах на фильтр-прессах обычно разделяют сравнительно трудно фильтрующиеся суспензии (йу> 10 2, поэтому производитадьвость Р9МНЫХ фильтр-прессов составляет до ГО кг/(м -ч) (в пересчете на сухой продукт), в производствах красителей до 0,1—2 кг/(м -ч). Такая нйзкая производительность определяется главным образом сбойствами суспензий красителей. Кроме того, сама конструкция рамного фильтр-пресса, в котором фильтрование обычно ведут со сравнительно толстым слоем осадка (до 20 мм), а. промывку— в слое до 40 мм (в то время как оптимальная толщина слоя для многих высокодисперсных осадков 5—10 мм) приводит к снижению удельного съема осадка с квадратного метра поверхности фильтрования. [c.106]

Затем в реактор подают газообразный трехфтористый бор в количестве 1—2% и порциями сокатализатор — эпихлоргидрин в количестве 0,1—0,4% от массы мономера. Полимеризация протекает в течение 4—8 ч при энергичном перемешивании. После окончания полимеризации (конверсия 80—85%) катализатор нейтрализуют аммиаком и выгружают суспензию полимера в аппарат 3, в котором отгоняют с водяным паром растворители и незаполимеризовавшийся мономер. Далее суспензия поступает на нутч-фильтр 4. После фильтрования полимер отмывают водой о г комплекса ВРз-ЫНз и с помощью вакуума переводят в сушилку 5. Высушенный полимер просеивают на сите 6 и смешивают в смесителе 7 со стабилизатором и другими необходимыми добавками (красителем, наполнителем и др.). Полученную композицию направляют в экструдер-гранулятор 8. [c.148]

Для отделения антипирина солянокислый раствор красителя (после бензольной обработки) фильтруют в 10—15%-ный раствор едкого кали или натра, охлажденный до 3—5°. Через некоторое время выделившееся псевдооснование красителя отфильтровывают и тщательно отжимают. Для более полного удаления щелочи осадок снова переносят в стакан, заливают водой, тщательно перемешивают и повторяют операцию фильтрования. Даже прн самом тщательном отжимании краситель обычно удерживает значительные количества воды. Для быстрого удаления последней можно рекомендовать обработку осадка 2—3 мл диэтилового эфира. При перемешивании и растирании реагент быстро собирается в куски или полутвердую массу и вода с эфиром отделяется сливанием. [c.216]

Нигрозин жирорастворимый. В фарфоровый стакан на 150 мл загружают 40 мл воды и 4,9 Na2 Oз. Перемешивают стеклянной палочкой до растворения и затем добавляют 40 г Нигрозина спирторастворимого (см. синтез 6.7).) Реакционную смесь тщательно перемешивают и загружают в стальной автоклав на 0,5 л, рассчитанный на 2 МПа. Стакан споласкивают 20 мл воды и выливают в автоклав, который затем герметизируют. Реакционную массу нагревают до ПО—115°С и дают выдержку 6—10 ч. После этого охлаждают до 90 °С, спускают давление и проводят горячее фильтрование на воронке Бюхнера с отсасыванием. Пасту красителя отжимают, промывают на фильтре горячей водой до слабощелочной реакции промывных вод (pH 8), вновь тщательно отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 90 °С. Выход 43 г (рис. 6.7, спектр поглощения в диметилформамиде). [c.187]

Восстановление хлористым оловом и соляной кислотой имеет большое значение для установления строения азокрасителей. Для большинства азокрасителей реакция состоит в расщеплении азогруппы и в образовании двух молекул первичного амина. Для проведения реакции к теплому водному раствору красителя прибавляют хлористое олово в концентрированной соляной кислоте. По обесцвечивании раствора выделяют продукты реакции ло одному из обычных способов, наиболее пригодному в том или ином случае, а именно перегонкой с паром, фильтрованием, экстрагированием эфиром или превращением в производные хиноксалина К другим восстановителям, пригодным для этой реакции, относятся цинковая пыль и водный аммиак, цинковая пыль и водный раствор едкого натра, хлористый титан. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология