Азокрасители бензидиновые

Крашение найлона и других новых волокон и смешанных тканей еще представляет трудности, но уже намечаются пути их разрешения. Требования к прочности красителей, включая прочность к новым обработкам текстильных материалов становятся осе строже, и можно предвидеть, что поиски прочных и дешевых красителей будут продолжаться и в дальнейшем. Дешевизна была главной целью производства со времени зарождения анилинокрасочной промышленности. Другими техническими проблемами, требующими разрешения, является простая методика получения ровных выкрасок за минимально короткое время и применение при крашении более простой техники и процессов. Понятно, что при существующем большом количестве классов красителей открытие новых классов в будущем весьма затруднено и маловероятно, но существует обширное поле деятельности по изменению красителей с уже известными хромофорами и улучшению их свойств с точки зрения их применения. Что касается теоретической стороны, то, как это ни странно, химия цвета до сих пор остается открытым вопросом. Наши данные о зависимости между химическим строением и цветом красителей в большой мере эмпиричны. Физики не могут еще применить методы квантовой механики для расшифровки и предсказания спектров поглощения молекул более сложных, чем некоторые углеводороды. Немногое известно и о действии света на красители, в результате чего происходит выцветание, и о какой-либо зависимости между цветом и химическим строением красителя, с одной стороны, и его прочностью к свету, — с другой. Много нерешенных проблем имеется и в отношении каталитической активации некоторыми красителями процесса фотохимического распада целлюлозы. Теории крашения также находятся в совершенно зачаточном состоянии, несмотря на изредка появляющиеся по этому вопросу работы. Даже разбирая простейший случай сродства азокрасителя бензидинового типа к целлюлозе, нельзя привести никаких точных зависимостей между строением молекулы красителя, кинетикой адсорбции и природой сил, связывающих краситель с волокном. [c.40]

Бензидиновые азокрасители по их строению и способам получения можно разделить на следующие группы [c.192]

Конго красный — азокраситель на бензидиновой основе, который содержит реакционноспособные аминогруппы, характерные для многих классов красителей [87], а технический его продукт представляет собой препарат реактивной чистоты, что значительно облегчает работу с ним при интерпретации экспериментальных данных. [c.122]

Дис-азокрасители и трис-азокрасители окрашивают волокнистые материалы глубже и интенсивнее, чем моноазокрасители. С увеличением числа азогрупп повышается и устойчивость красителей к свету и мокрым обработкам, а также сродство к целлюлозным волокнам. Например, дис-азокрасители из 4,4 -диаминостильбен-3,3 -дисульфокислоты, а также из 4,4 -диаминодифениламина окрашены глубже и интенсивнее, чем их бензидиновые аналоги. [c.137]

Азокрасители на основе бензидина (15), например 17, и 1-нафтиламина (16), например 18, очень хорошо удовлетворяют этим требованиям, поэтому большинство прямых красителей являются их производными. Некопланарные бензидиновые красители, например 19, как и следовало ожидать, имеют незначительное сродство к хлопку. [c.295]

Старые представления о том, что субстантивные красители имеют длинные нитевидные молекулы приблизительно прямолинейной формы, основанные на исследованиях азокрасителей бензидинового ряда, должны быть пересмотрены, исходя из строения субстантивных лейкосоединений антрахиноновых кубовых красителей. Сродство сложного полициклического красителя с несколькими хи-нонными группировками в молекуле, например Индантренового хаки GG, по-видимому, объясняется связыванием молекулы красителя в подходящих точках с различными параллельно расположенными остатками целлюлозы, так что молекулы красителя играют роль мостиков или решетки в трехмерной системе связей. На основании имеющихся данных вычислено, что плоская молекула Индантренового хаки GG (принимая для него тетракарбазольную структуру, что не является вполне достоверным) имеет размеры несколько [c.1473]

Восстановлением нитробензола цинком в щелочной среде получают гидразобензол, который в результате бензидиновой перегруппировки, открытой Н. Н. Зининым в 1845 г., под действием минеральных кислот превращается в бензидин (4,4 -диаминоди-фенил). Бензидин широко применялся для производства азокрасителей и мягчителей для резин, однако из-за канцерогенности с середины 70-х годов XX в. масштабы его производства сократились, а в ряде стран применение бензидина запрещено. [c.172]

Кристаллическое вещество с темп. пл. 122 С. Бензидин — исходное соединение для синтеза группы азокрасителей, называемы.х также бензидиновыми красителя--ми. Бензидин обладает всеми свойствами ароматических аминов. [c.324]

Чрезвычайно важной для анилино-красочной промышленности является перегруппировка гидразосоединений, протекающая под влиянием концентрированных минеральных кислот. Гидразосоединение, стремясь, очевидно, принять более устойчивую в кислой среде форму, т. е. форму с более основным характером, превращается в 4,4 -диаминопроизвод ное дифенила так, из гидразобензола образуется с почти количественным выходом бензидин (полученный впервые Н. Н. Зининым), имеющий в настоящее время весьма большое применение в производстве широко распространенных и разнообразных азокрасителей. Механизм этой перегруппировки, получившей название бензидиновой перегруппировки, объясняется вращением бензольных ядер на 180° [c.49]

Несмотря на то, что патенты на желтые дисазокрасители из дихлорбензидина и ацетоацетарилидов были опубликованы еще в 1911 г., их производство было осуществлено только в 1935 г. фирмой Ю. Азокрасители имели общее название вулкановые желтые прочные и применялись для крашения резины. В отличие от ганза желтых они практически не мигрируют в резине, а их интенсивность в два раза выше. Последнее свойство обеспечивает широкое применение вулкановых желтых для производства типографских красок. Широко известные под названием бензидиновых желтых, они составляют значительную часть выпускаемых промышленностью органических пигментов и занимают второе место после фталоцианинов, [c.280]

Дисазокрасители из 4,4 -диаминостильбен-3,3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. 5 Дисазокрасители из 4,4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи —СН=СН—, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокоричневые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [c.510]

Крайне важное значение в химическом анализе азокрасителя имеет определение азогруппы. Для производственных испытаний существует стандартный метод, однако во многих публикуемых работах по азосоединениям он довольно часто игнорируется, вероятно, из-за того, что использование раствора титановой соли, подверженной окислению воздухом, требует применения специальной аппаратуры. Были исследованы другие методы определения азосвязи, основанные на ее окислении стабильными растворами, но они часто не имеют преимущества по сравнению с классическим. Один из таких способов основан на определении азота, выделяющегося при окислении азокрасителя бихроматом калия [49, 50]. Однако он также требует применения сложной аппаратуры. В другом используется реакция обесцвечивания азосоединения сульфатом церия [50]. Недостаток этого способа заключается в том, что больщая часть исследованных азокрасителеЙ не подвергается количественному окислению. Был также предложен простой, быстрый и точный метод определения сульфогрупп в анионном красителе [51], который включает в себя добавление к анализируемому веществу стандартного раствора солянокислой соли бензидина, удаление нерастворимой бензидиновой соли красителя и титрование избытка бензидина в фильтрате. Для установления строения сульфированных азокрасителей большое значение продолжает иметь элементарный анализ и расщепление азосвязи гидросульфитом натрия с последующей идентификацией образующихся аминов. В случае нерастворимых в воде и катионных красителей эти методы в значительной степени подкреплены современными методами, в частности масс-спектрометрией, с помощью которой можно однозначно получить значение молекулярного веса и элементарный состав, а также ЯМР-спектроскопйей, которая дает ценную информацию о протонах, присутствующих в молекуле. [c.1908]

Производное мочевины (XXX), получаемое конденсацией фосгена с двумя молекулами п-нитроанилина н восстановлением полученного продукта, его дикарбоповая и дис льфокислоты (XXXI) и (XXXII) находят лишь ограниченное применение. Красители, содержащие группу мочевины, чаще готовятся фосгенированием простых азокрасителей. 3,3 -Диметилнафтидин (XXXIII), который может быть использован для получения дисазокрасителей бензидинового типа, образуется с 74% выходом при прямом окислении [c.159]

Бензидиновые красители составляют самую многочисленную группу прямо красящих веществ но, кроме них, было открыто еще много различных азокрасителей моно-, дис-, поли-, которые также проявили явно выраженную способность накрашивать непосредственно целлюлозу. [c.172]

Бензидин является исходным веществом при синтезе группы бензидиновых красителей, имеющих строение, аналогичное строению азокрасителей. При диазотировании соли бензидина получается соответствующая соль диазония с двумя диазогруппами, иногда называемая солью тетразония [c.463]

Бензидин можно комбинировать со всеми фенолами и аминами, ко--торые применяют для получения азокрасителей. При этом оказывается,, что только одна из двух диазогрупп быс-диазобензидина реагирует энергично, другая же, напротив, реагирует довольно вяло. Это дает возможность получать не только бензидиновые красители, содержащие две одинаковые составляющие (фенолы или амины), но во многих случаях также так называемые смешанные бензидиновые красители. Последние образуются только в том случае, если первая азосоставляющая красителя реагирует не слишком легко, так как в противном случае наряду с промежуточным соединением [c.255]

Для азокрасителей существуют методы, которые во многих случаях дают хорошие результаты. Азокрасители в большинстве случаев могут быть подвергнуты восстановительному расщеплению , т. е. можно молекулу расщепить по — N ==Ы-группе так, что получаются два амина, которые могут быть исследованы раздельно. Одновременно при этом восстанавливаются, конечно, и нитрогруппы. В качестве восстановителей могут быть использованы различные вещества гидросульфит, хлористое олово и соляная кислота, цинковая пыль и многие другие. Универсальных восстановителей не существует. В известных случаях при применении гидросульфита может произойти сульфирование продукта расщепления . В случае применения хлористого олова во время восстановления иногда имеет место перегруппировка первоначально образующегося гидразосо-единения по типу бензидиновой или семидиновой перегруппировки [c.353]

Зависимость о (раски бензидиновых азокрасителей от их строения [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология