Бензофенон проба

Дифенилметан выделен из фракции 96— 100° (5 мм ост. давл.), 17 г, т. пл. 25—26° проба смешения с дифенилметаном депрессии не показала. Бензофенон выделен из фракции 118— 120° (5 мм ост. давл.), 12 г т. пл. 47—48° (из спирта). Найдено С 85,41%, Н 5,50%, М 180. [c.98]

Алкоголяты алюминия. Эффективные восстановители — алкоголяты алюминия — обладают высокой специфичностью действия и применяются для превращения карбонильной группы в карбинольную (ОР, 2, 194). Бензофенон восстанавливается в бензгидрол с выходом, близким к количественному, при действии изопропилового спирта в присутствии изопро-пилата алюминия (ОР, 2, 223). Реакция обратима, и для ее завершения необходимо отгонять образующийся ацетон. Конец реакции определяется по отрицательной пробе дистиллата с 2,4-динитрофенилгидразином (стр. 370). Другой способ определения ацетона состоит в прибавлении хлоргидрата гидроксиламина и щелочи с последующей обработкой бромной [c.480]

Смешанная проба с чистым бензофеноном (т. пл. 46,5—47 С) плавилась при 46—47°С. [c.558]

Озонирование иодида было проведено в растворе хлороформа, исходя Из 1 г вещества. Через 7 часов наблюдался полный проскок озона. После обычной обработки выделен бензофенон, идентифицированный в виде фенилгидразона с т. пл 137°. Проба смешения плавилась также. [c.877]

Другое затруднение при проведении этой реакции связано с возможностью окисления этим реагентом некоторых производных ал-лильных спиртов в альдегиды или кетоны с последующим образованием соответствующих динитрофенилгидразонов (положительная проба). Такие производные были получены из коричного спирта, 4-фенилбутен-3-ола-2 и из витамина А1 с выходами от 10 до 25%. Вензгидрол (дифенилкарбинол) с небольшим выходом дает динитрофенилгидразон бензофенона. Кроме того, всегда есть опасность, что положительную пробу могут дать образцы спиртов, в которых могут присутствовать примеси соответствующих карбонильных соединений, образовавшихся в результате окисления кислородом воздуха. Если динитрофенилгидразон образуется в очень малом количестве, то следует провести реакцию в таких условиях, чтобы можно было установить выход продукта, например, как указано в описании методики 9. Выход рассчитывают по молекулярной массе карбонильного соединения, которую можно достаточно надежно оценить на основе предположений о возможных структурах неизвестного соединения по данным, приведенным в таблицах. Необходимо проверять температуру плавления получаемых твердых веществ, чтобы быть уверенным, что она отличается от температуры плавления самого. 2,4-динитрофенилгидразина (198°С с разложе-йием). [c.186]

Обсуждение. Изменение цвета индикатора обусловлено образованием хлористого водорода в результате реакции карбонильного соединения с гидрохлоридом гидроксиламииа. Получающийся при этом оксим не обладает достаточной основностью, чтобы связывать хлористый водород. Почти все альдегиды и большая часть кетонов сразу же изменяют цвет реактива. Некоторые кетоны высокой молекулярной массы, такие, как бензофенон, бензил, бензоин и камфора, реагируют при нагревании. Сахара, хиноны и пространственно затрудненные кетоны (как, например, о-бензоилбен-зойная кислота) дают отрицательную пробу. [c.188]

I-я фракция содержала неизмененный бензол (после двух перегонок т. кип. 80°, Лд = 1,5012). 2-ю фракцию разгоняли на колонке, эффективностью в 20 т. Была выделена основная фракция с т. кип. 257—260° (22 г), содержащая дифенилметан с т. пл. 24—25°, проба смешения с дифенилметаном депрессии не показала. Получен 4,4 -динитродифенилметан по методу Вильяма и Дойера (11) с т. пл. 182—183° (из бензола). Остаток с т, кип. выше 265° (111 г) подвергали фракционированию в вакууме на колонке с елочным дефлегматором длиною 80 см. Из 9 исследуемых фракций в 4 доказано присутствие индивидуальных веществ дифенилметана, бензофенона, трифенилметана и пентафенилэтана. [c.98]

Эксперименты проводились при 90°С в стеклянной колонке с загрузкой углеводорода 450 г скорость подачи воздуха 5 л/ч. Через определенные промежутки времени отбирались пробы, в которых определялось содержание побочных продуктов. Качественно в продуктах окисления 1,Ьдифекилэтана кроме гидроперекиси были обнаружены фенол, бензойная и муравьиная кислоты, бензофенон, ацетофенон, метилдифенилкарбинол, перекись водорода, вода, а также двуокись углерода. Фенол определяли бромид-броматиым методом кислоты — титрованием по фенолфталеину, карбонильные соединения — с помощью гидроксиламина , метилдифенилкарбинол — методом гидрохлорирования , содержание двуокиси углерода в отходящих газах — на аппарате ВТИ-2. [c.365]

Растворяют 0,0125 моль стильбена и 0,0125 моль соответствующего сенсибилизатора в 250 мл свободного от тиофена бензола. В качестве сенсибилизатора можно использовать любое из следующих соединений ацетофенон, бензофенон, кетон Михлера, 1- и 2-нафтальдегиды, диацетил, бензил, флуоренон, дибензаль-ацетон, пирен и эозин. Так как эозин не растворяется в указанном количестве бензола, то применяют то же количество его насыщенного раствора. Затем включают ртутную лампу среднего давления (125 Вт) и продувают прибор для облучения инертным газом. Через 10—15 мин достигается полная яркость свечения лампы и тогда заливают в прибор 230 мл приготовленного раствора. Через каждые 15 мнн (в конце опыта через 30 мин) отбирают пробы по 1 мл. Изомеризацию [c.277]

Качественно присутствие RsSiM легко обнаружить при помощи диетной пробы Гилмана [776]. К 0,5 мл исследуемого раствора прибавляют равное количество 1%-ного бензольного раствора кетона Михлера. Смесь гидролизуют 1 мл воды при встряхивании и добавляют 1—2 капли 0,2%-ного раствора иода в уксусной кислоте. Сразу появляется интенсивная ярко-зеленая окраска. Для цветной пробы можно применять и бензофенон при добавлении к нему RsSiM появляется характерное зеленовато-синее окрашивание [92]. [c.76]

С помощью электрогенерированного метилата калия определяют углерод в органических и неорганических веществах, а также в водных растворах [843]. Метод состоит в разложении пробы сожжением, поглощении выделившегося СО2 безводным ацетоном, содержащим 0,5% СН3ОН и насыщенным К1, и последующем титровании электрогенерированным мети-латом (генераторный платиновый электрод). Электрогенерированный радикал дифенил [845] пригоден для кулонометрического определения антрацена, нитрометана, нитробензола, бензофенона и азобензола. Попытки применить этот титрант для определения пирена, 1,2,5,6-дибензантрацена, перилена и некоторых органических галогенпроизводных по разным причинам успеха не имели. [c.104]

Толуиловый альдегид легко окисляется в толуиловую кислоту, образует бисульфитное производное. Нитротолуол дает качественную пробу на азат, в жестких условиях окисляется до витробензойной кислоты, восстанавливается до я-толуидина, который растворяется в кислоте, дает ацетильное производное, диазотируется. Бензофенон лишь с трудом образует оксим. [c.213]

Окисление углеводорода ст. пл. 61—62°. К 12 мл азотной кислоты ( = 1,36), разбавленнойб мл воды, добавлялись 2 г углеводорода с т. ил. 61—62°. Смесь кипятилась в течение часа, после чего была подвергнута перегонки с водяным паром. Перегнавшееся почти бесцветное масло извлекалось эфиром и, после отгонки эфира было смешано с раствором семикарбазида. На второй день выпал осадок, который после кристаллизации из метилового спирта плавился при 167°. Смешанная проба с семикарбазоном чистого бензофенона пе давала денрсссии и плавилась также при 167°. [c.548]

Кислый раствор, оставшийся после отгонки с паром бензофенона, выпаривался почти досуха, и твердый остаток кристаллизовался из горячей воды. Получено вещество с т. пл. 151° смешанная проба с чистой адпни-новой кислотой депрессии не давала и плавилась также нри 151°. [c.550]

Проба 1 -сквалан 2 - антрацен 5 - метилстеарат 4 - бензофенон 5-хлоранилнн 6 - нитроаннлин [c.146]

При действии солнечного света на раствор бензофенона в изопропиловом спирте выделяются кристаллы бензпннакона, а изопропиловый спирт окисляется до ацетона. Этот опыт удается только в теплую погоду в результате нескольких дней облучения пробы на ярком солнечном свету. [c.194]

Поскольку в специфически сольватиругацих растворителях реакция трифенилалшиния с бензофеноном происходит крайне медленно, при изучении реакции в таких средах методом проб, реакционную смесь запаивали в ампулы во избежание разложения трифенилалкшшия. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология