Амины и хлористый цианур

При использовании в качестве ацилирующего агента хлористого цианура, а также путем конденсации хлорантрахинона с мел-амином получают красители желтого цвета, например Кубовый желтый 2КХ, который не ускоряет разрушения волокна под действием света [c.175]

Хлористый цианур за счет подвижных, активных атомов хлора легко реагирует и с гидроксильными группами целлюлозы, и с амино-групнами шерсти и шелка. Присое-динение красителя к волокну происходит следующим образом [c.88]

Яркий зеленый краситель для хлопка может быть приготовлен ступенчатой конденсацией хлористого цианура с зеленовато-синим аминоантрахиноновым компонентом и зеленовато-желтым амино-азокрасителем. В приведенном ниже красителе третий атом хлора [53] [c.74]

Цибаноновый оранжевый 6R, Красный G и Красный 4В — три промышленных красителя, образующихся при конденсации 1-аминоантрахинона и его производных с хлористым циануром [35, с. 1020]. Цибаноновый оранжевый 6R ( I Кубовый оранжевый 18, I 65705) представляет собой продукт конденсации 1 моль хлористого цианура с 2 моль 1-амино-4-метоксиантрахинона, структура Красного G ( I Кубовый красный 28, I 65710) подтверждена, а Красный 4В ( I Кубовый красный 24) не имеет номера в I. [c.129]

Так, антраниловая кислота или о-аминофенол могут диазотироваться и сочетаться с продуктом конденсации J-тслоты (одного или двух молей) с хлористым циануром или первичным продуктом конденсации его с соответствующими аминами. Красители (V) и (VI) [c.662]

Атразин синтезируют взаимодействием хлористого цианура с одним эквивалентом этиламина и одним эквивалентом изопропил-амина в присутствии акцептора кислоты. Атразин возгоняется при достаточно высоких температурах. Он стабилен в нейтральной, слабокислой и слабощелочной средах в кислой и щелочной средах, особенно при повышенной температуре, он гидролизуется, превращаясь в 2-окси-4-этиламино-6-изопропиламино-сил Л1-триа-зип, не обладающий гербицидной активностью. [c.117]

Газофазное фторирование аминов [435—437], этилендиамина [436, 437], синильной кислоты [436], ацетонитрила [435, 438, 439], перфторнитрилов [435, 440], дициана [436], динитрила малоновой кислоты [441], перфторированных алифатических динитрилов 442, 443], трифтор-симм-триазина [444—447], метилформамида 440], цианида ртути (II) [448], а также хлорциана [449], фтор-хлорнитрилов [450] и хлористого цианура [451] протекает неоднозначно, например [c.37]

Часто при получении триазинилпроизводных 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфокислоту конденсируют с хлористым циануром, а затем последовательно замещают оставшиеся атомы хлора [11], алкокси-, амино- или некоторыми другими группами. Однако в большинстве случаев в реакцию с 4,4 -диаминостильбен-2,2 -дисульфо-кислотой вводят продукты замещения а хлористом циануре одного или двух атомов хлора. Реакционная способность этих соединений зависит от введенных заместителей и уменьшается в порядке [c.225]

Получение и формула. Взаимодействие 1-амино-4-бромантрахиион-2-сульф(Э кислоты (Оромаминовой кислоты) с 1,3-фенилендиамин 4-сульфокислотой н Последующее ацилирование образовавшейся 1-амино-4-(3 -аминофениламино)ан-трахинон-2,4 -дисульфокислоты хлористым циануром, [c.21]

Синтез новых соединений осуществлялся взаимодействием диаминостильбендисульфокислоты с хлористым циануром и последующим замещением атомов хлора соответствующими аминами при строго определенных значениях температуры и pH среды. Комплексоны, получаемые в процессе синтеза, выделялись в виде их натриевых солей. Перевод их в протонированную форму осуществлялся методом ионитовых сит, основанным на подборе ионита с определенной степенью проницаемости макромолекулярного каркаса, обеспечивающего проникновение в глубь зерен ионита только ионов малого размера [12]. [c.132]

Получение 4-амино, 4 [2, 4-(карбоксиметиламино)- , 3, 5-триазинил-6-амино]-2,2 -стильбендисульфокислоты (XI). Добавляют при размешивании 1,8 г 4-нитро-4 -амино-стильбендисульфокислоты к суспензии 0,8 г хлористого цианура в 30. мл воды при температуре 0° в течение 15 минут, [c.141]

Особо ценные красители этой группы. получены при применении хлористого цианура (получается полимеризацией трех молекул хлорциана 1 EN). Красители этой группы были выпущены под названием прочных хлорантиновы . Применение хлористого цианура основано на его способности, как хлорангид-рида трехосновной кислоты, реагировать с ароматическими аминами по схеме [c.125]

Образование производных хлористого ц и а н у р а. Сульфанилат натрия легко реагирует с хлористым циануром в мольном соотношении 1 1, образуя 2-(ге-сульфофенил-амино)-4-6-дихлортриазин [388, 636] [c.267]

Осуществлена конденсация хлористого цианура с 1-амино-2,5-бензолдисульфонатом [38]. Сходные соединения, полученные из таурата натрия и хлористого цианура, были обсуждены ранее ]см. реакцию (5-41)]. [c.268]

Для приведенных ниже цибаноновых красителей указаны амины, вступающие в реакцию конденсации с 1 моль хлористого цианура [133, 134] [c.129]

Большие количества хлористого цианура используются в настоящее время в производстве сравнительно дешевых активных красителей и оптических отбеливателей. Возможно, поэтому в патентной литературе наблюдается возобновление интереса к кубовым красителям на основе сылж-триазина. Так, желтый кубовый краситель с очень хорошими прочностными свойствами образуется при конденсации хлористого цианура с 2 моль 6-хлор-1-аминоантрахинона замещение третьего атома хлора в хлористом циануре на NH2 или NH H2 H3 дает золотисто-желтый краситель [135]. Зеленовато-желтый краситель может быть получен при конденсации 2 моль 2-амино-З-хлорантрахинона и 1 моль 2-амино- или меркаптобензотиазола или бензимидазола с хлористым циануром [135а]. [c.129]

Хотя конденсация аминов с хлористым циануром — наиболее удобный путь синтеза красителей, содержащих сили1-триазиновые кольца, предложены методы, включающие синтез этих колец. В качестве примера можно привести конденсацию 1-хлор- или 1,3-ди-бромантрахинона с дициандиамидом [150]. Предложено использовать меламин или 2,4-диамино-6-арилтриазин в реакции конденсации с 1-хлорантрахиноном и его производными [151]. [c.131]

Желтый медный комплекс для крашения хлопка и вискозы получается связыванием одного моля дегидротиотолуидинсульфокислоты и одного моля 3 -(или 4 )-амино-1-фенил-5-пиразолон-3-карбоновой кислоты при помош,и фосгена или хлористого цианура, сочетанием с диазосоединением, имеющим орто-расположенную карбоксильную группу и превращением его в металлический комплекс, з [c.616]

Конденсация с хлористым циануром имеет ряд преимуществ по сравнению с фосгенированием. Хлористый цианур может конденсироваться с тремя различными аминами, что позволяет широко менять свойства и строение получаемых продуктов. Также возможно осуществление реакции с фенолами и конденсации аналогичной реакции Фриделя и Крафтса однако последние имеют очень ограниченное применение в синтезе красителей. Вполне возможно осуществление ступенчатой конденсации, приводяшей к несимметричным и смешанным типам красителей, хотя при этом и затруднительно получение однородного продукта. Хлористый цианур конденсируется с производными 1,8-аминонафтолов, которые не способны фосгенироваться. [c.657]

ВИЯХ происходит замена одного атома хлора аминогруппой. Дальнейшее взаимодействие приводит к образованию 2,4-диамино-6-хлортриазина и, наконец, меламина. При обработке хлористого цианура алкоголятами натрия могут быть получены моно-, ди- и три-эфиры. Аналогичным образом могут быть получены и ароматические эфиры. Первичный продукт конденсации с метилатом натрия (И К=ОСНз) является важным промежуточным продуктом при получении красителей, содержащих триазиновое кольцо. Анилин и его замещенные в ядро производные образуют первичные, вторичные (П1 К и К ==МН—Аг) и третичные продукты конденсации. Первые из них являются важными промежуточными продуктами. Более сложные амины вступают в третью конденсацию с трудом. Замена первого атома хлора может осуществляться при 0° в растворителе, например в бензоле. При применении водорастворимых аминов, как, например, ариламиносульфокислот, конденсация может проводиться и в водной среде. Бесцветные продукты конденсации хлористого цианура с ариламиносульфокислотами предложены в качестве защитных средств от моли, э [c.659]

Фенолы и нафтолы конденсируются с хлористым циануром в присутствии безводного хлористого алюминия, образуя третичные продукты реакции. С а-нафтолом Фирц-Давид и Маттер получили 2,4,6-трис-(4 -окси)-нафтил-1,3,5-триазин (IV), который является весьма активной азосоставляющей типа нафтолов AS и обладает хорошим сродством к хлопку. С простыми диазосоставляющими получаются выкраски цвета бордо, с диазотированными амино- или диаминоазосоединеннями — прочного черного цвета. Тем не менее производные цианура этого типа, очевидно, не имеются в числе продажных марок нафтолов (см. гл. XXII). [c.660]

Медный комплекс азокрасителя, полученного при сочетании диазотированного З-амино-4-оксибензанилида с третичным продуктом конденсации хлористого цианура, с двумя молекулами J-кислоты и одной молекулой анилина, красит хлопок в прочный красный цвет. [c.663]

Особо ценные красители этой группы, выпущенные под названием прочных хлорантиновых, получены с участием хлористого цианура. Применение хлористого цианура основано на его способности, как хлорангидрида трехосновной кислоты, реагировать с ароматическими аминами по схеме [c.159]

Вследствие высокой реакционной способности двух атомов хлора хлористого цианура особые предосторожности необходимо принимать в том случае, когда требуется заместить только один атом хлора на алкокси- или аминогруппу, однако это возможно при выборе определенных условий. 2, 4-Дихлор-6-амино-(или алкил- и диалкиламино)-сыжж-триазины могут быть получены в присутствии различных реакционных сред воды, смесей вода — ацетон [73, 89] или вода—диоксан [53, 119] в двухфазных средах вода — бензол [53] или вода — хлорбензол [53], а также в присутствии абсолютно сухих растворителей эфира [18], бензола [53], диоксана или диэтилцеллосольва [89]. При этом необходимо присутствие связывающих кислоту веществ, например избытка амина или эквивалентного количества едкого натра, углекислого или двууглекислого натрия. Важную роль играет температура наилучшие результаты при монозамещении получены в интервале температур от —15 до 0°. [c.174]

Смотреть страницы где упоминается термин Амины и хлористый цианур: [c.602] [c.20] [c.140] [c.141] [c.59] [c.130] [c.130] [c.150] [c.170] [c.194] [c.660] [c.704] [c.1683] [c.1688] [c.1937] [c.660] [c.704] [c.1683] [c.1688] [c.1937] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология