Глицил дипептиды

Рис. 69. Строение остатка триптофана в структуре дипептида глицил-Ь-триптофан ЗНгО

Рассмотрите схемы получения следующих дипептидов 1) глицил-глицина, 2) алаиил-глидина, 3) гли-цил-лейцина. [c.101]

Аналогичным способом к дипептиду могут присоединяться и другие аминокислоты с образованием три-, тетра-, пентапептида и т.д. вплоть до крупной молекулы полипептида (белка). Наименование пептидов складывается из названия первой К-концевой аминокислоты со свободной КН,-группой (с окончанием -ил, типичным для ацилов), названий последующих аминокислот (также с окончаниями -ил) и полного названия С-концевой аминокислоты со свободной СООН-группой. Например, пентапептид из 5 аминокислот может быть обозначен полным наименованием глицил-аланил-серил-цистеинил-аланин, или сокращенно Гли-Ала-Сер-Цис-Ала . [c.50]

Принят следующий способ наименования дипептидов, трипептидов и т. д. их рассматривают как продукты замещения водорода в аминогруппе одной аминокислоты остатком другой. Остатки аминокислот без гидроксильной группы в карбоксиле (аминоацилы) называют, заменяя окончание -ин в тривиальном названии аминокислоты окончанием -ил. Например глицин — остаток глицил аланин — остаток аланил. Поэтому название дипептида (/) — аланил-глицин, а дипептида (II) —глицил-аланин. [c.330]

Сочетание рентгеноструктурных и химических данных позволило идентифицировать группы, связывающие 7п в активном центре. Среди них два имидазола, принадлежащие к остаткам гисти-днна-б9 и -196, и карбоксильная группа глутаминовой кислоты-72. Ион цинка можно обменивать на ионы других металлов, вновь полученные металлоферменты обладают собственными характерными реакционными способностями (или не обладают вовсе)- в отнощении амидных (и сложноэфирных) субстратов, но апофер-мент, не содержащий иона металла, полностью неактивен, как и следует полагать, если ион металла играет важную роль в катализе. Современные взгляды на механизм действия фермента частично опираются на химические данные, но особенно на кристаллографические работы, включающие трехмерные структуры не только нативного фермента, ио также его комплекса с глицил- -тирозином, полученным при диффузии дипептида в кристаллы фермента [78]. [c.502]

Дипептиды Р-аланил- 3-аланин и глицил-у-аминомасляная кислота имеют подобное линейное строение, поэтому термодинамические параметры комплексообразования этих соединений с краун-эфиром отличаются незначительно. Такие пары пептидов, как Р-аланил-Р-аланин и Ь-а-аланил-Ь-а-аланин, Ь-а-аланил-глицин и глицил-Ь-а-аланин имеют одинаковый состав, но отличаются по своему строению. Эти соединения являются структурными изомерами. Различие в строении отражается на термодинамических характеристиках их взаимодействия с 18-краун-б. Например, комплексообразование макроциклического лиганда с р-аланил-р-аланином более энтальпийно благоприятное, в то время как комплекс, образованный Ь-а-аланил-Ь-а-аланином, является и энтальпийно, и энтропийно стабилизированным. Подобные различия характерны и для комплексов, образованных изомерами глицил-Ь-а-аланином и Ь-а-аланил-глицином. [c.216]

При образовании названий пептидов в конце ставят историческое название той аминокислоты, которая сохраняет свою карбоксильную группу. В нижеприведенном случае это Р-аланин. Остаток глицина, или радикал его глицил (взят в рамку), как бы замещает атом водорода в аминогруппе аланина. Отсюда по общим правилам выводим название полученного дипептида — гли-цилаланин. [c.125]

При определении активности пептидаз в качестве субстрата применяют различные пептиды, чаш,е всего глицил-глицин, лейцил-лейцин и другие дипептиды. Определение в этом случае ведут в слабощелочной среде. [c.69]

Если хлоргидрат хлорангидрида Ь-валина нагреть в бензоле с 1 же тиофенола в течение 1 час при 80°, то продукт реакции будет содержать дикетопиперазин, хлоргидрат тиофенилового эфира дипептида и некоторые тиофениловые эфиры высших олигопептидов [368]. Применение избытка тиофенола в случае хлоргидрата хлорангидрида кислоты при комнатной температуре было использовано для получения некоторых пептидов глицил-ОЬ-валин, глицил-ВЬ-лейцин и глицил-ВЬ-валил-ОЬ-изо-лейцин были превращены в хлоргидраты тиофениловых эфиров с выходами соответственно 42, 40 и 80% [368]. [c.273]

Дипептид (б), образованный из а-аланина, аминогруппа которого вступила во взаимодействие с карбоксильной группой глицина, называют глицил-а-аланин. Соответственно, изомерный дипептид (г), образованный из тех же аминокислот, соединенных в иной последовательности, называют а-аланил-глицин. [c.386]

Были получены масс-спектры продуктов пиролиза следующих биообъектов аминокислот (глицина, серина, валина) дипептидов (аланил-глицина, аланил-серина, аланил-валина, глицил-валина) трипептида (аланил-глицил-глицина) белков (бычьего и яичного альбумина н глобина). [c.49]

Однако подобный сигнал не был получен в работах одного пз ведущих исследователей в этой области — Горди, который провел многочисленные исследования самых разнообразных белков 455]. Он обнаружил для всех белков, не содержащих цистина сигнал дублетной формы,характерный для дипептида глицил-глицина [458]. [c.300]

К, что подтверждается анализом термограмм (рис. 4.17) ТГ и ДСК анализа [76, 78]. Высокие значения температуры, теплового эффекта и энергии активации, обнаруженные для 18 К6-диглицин-2Н20 указывают на сильную специфическую гидратацию данного комплекса, содержащего до 16 молекул воды, из которых четыре сильно коррели-рованы за счет водородных связей. Однако кристаллогидрат 18 К6-глицил-Ь-а-аланин-12Н20, также содержащий большое количество молекул Н2О, не является таким устойчивым и теряет воду при менее высокой температуре, что сопровождается меньшим тепловым эффектом дегидратации. Комплекс 18 К6-глицил-Р-аланин-ЗН20, содержащий более жесткие молекулы дипептида (подобные диглицину), также имеет высокую теплоту дегидратации. Значения активационных энергий дегидратации изученных комплексов лежат в пределах, найденных для комплексов 18 Кб с нитратами редкоземельных металлов, в то время как тепловой эффект дегидратации последних выше [79]. Можно [c.231]

К началу работы Фишера была известна примерно дюжина аминокислот, как продуктов расщепления белков, другие были открыты немного позже. Фишер начал работать по нескольким направлениям синтез аминокислот и расщепление их рацемических форм исследования производных аминокислот для того, чтобы ускорить разделение смесей аминокислот и, что особенно важно, рекомбинация двух или более аминокислот в вещества, которые он назвал полипептидами . Величие фишеровского подхода к проблеме полипептидного синтеза произвело прямое воздействие и было склонно затмить другие пионерские работы в этой области, такие как работы КурЦиуса. В 1901 г. он объявил о синтезе гли-цил-глицина — простейшего дипептида, а в 1907 г. — о 18-ти член-ном полипептиде лейцил-триглицил-лейцил-триглицил-лейцил-окта-глицил-глицина. Даже по современным стандартам это было значительным достижением в синтезе. Синтез глицил-глицил-глицина иллюстрирует общий подход, примененный Фишером схема (1) его стратегия и принципы — замечательный предшественник [c.217]

Гидролиз дипептидов. 0.25 г глицил- -валина растворили в 10 мл 18% /уа и кипятили раствор 6 часов. Остаток упаривали в вакууме досуха. Потом четыре раза растворили в воде и снова упаривали. Сухой остаток хроматографировали на бумаге. После проявления нингидрином обнаружили пятна с 0.45, 0.32 и 0.13, которые, П0-ВИДИМ0Ц7, соответствуют валину, глицил-Z -валину и глицину (рисунок 3). [c.264]

Поэтому дипептид (а), образованный из двух молекул глицина, называют глицил-глицин, а дипептид (б), образованный из двух молекул а-аданина, — а-аланил-а-аланин. [c.385]

С другой стороны, дипептиды способны и к внутримолекулярной конденсации, протекающей в результате сближения карбоксильной группы и аминогруппы с образованием шестичленного кольчатого соединения. Так, из глицил-глицина (а) образуетсн кольчатый дипептид (б) [c.386]

В последнее время в виде этих же производных был определен аминокислотный состав энзимов (лизоцим и трипсиноген), а также дипептидов, содержащих гистидин глицил-Ь-гистидин и L-ги-стидил-Ь-лейцин [51] (рис. 6). Интересно отметить, что при анализе гидролизатов с небольшим содержанием гистидина в колонке не было обнаружено превращения диацилгистидина в моноациль-ное производное, как сообщалось ранее [58]. [c.24]

В лаборатории полипетиды были синтезированы Э Фишером действием хлорангидрида галогенозамешенной кислоты на а-аминокислоту (этот метод в настоящее время имеет лишь историческое значение). Напишите уравнения реакций синтеза следующих дипептидов а) глицил-глицина, б) аланил-глицина, в) глицил-лейцина. [c.95]

Названия полипептидов слагаются из названий кислотного остатка аминокислоты, прореагировавшей карбоксильной группой, и аминокислоты, вступившей в реакцию своей аминной группой. Так, первому дипептиду, соответствует название глицил-глицина, второму — диглицилглицина. [c.333]

Кристаллическая структуфа триптофана до сих пор не 1гзучеиа, имеются только данные о строении триптофанового остатка в структуре дипептида глицил-триптофан 2НгО [108] (рис. 69) п установ- [c.115]

В 1901 г. Фишер и Фурно (188] сделали очень важный шаг вперед, показав, что такие реакции легко протекают и с алифатическими дикетопиперазинами. Гидролизом глицилангидрида при кратковременном нагревании последнего с концентрированнок соляной кислотой этим ученым удалось получить глицил-гли-цин — простейший представитель класса дипептидов. [c.78]

Первое свидетельство в пользу этого предположения он представил уже в 1902 г. Докладывая немецкому обществу естествоиспытателей результаты проделанных совместно с П. Бергелем опытов, он сообщил, что среди продуктов обработки фиброина шелка дымящейся соляной кислотой, трипсином и баритовой водой был обнаружен глицил-аланин [185]. Несколько позднее, в 1906 г., это, первоначально оспариваемое многими учеными открытие, было вновь подтверждено. Тогда среди продуктов гидролиза фиброина шелка, кроме глицил-аланина, был открыт глицил-L-тиpoзин [181]. Из гидролизата эластина был выделен пептид гликоколла и лейцина. Тогда же Фишер и Абдергальден разработали первый метод, позволявший определять аминокислотные остатки, имеющие в своем составе свободную аминогруппу, т. е. N-концевые аминокислоты, по современной терминологии. Значение этого открытия трудно переоценить. Уже в 1907 г. Фишер дал принципиальное решение вопроса о последовательности аминокислотных остатков в полипептидной цепи. Для того чтобы определить положение аминокислоты в дипептиде, он предложил блокировать аминоконец пептида -нафталинсульфо-нильной группой (которая не отщеплялась при гидролизе пеп- [c.87]

В простейшем случае дипептид, образовавшийся из двух одинаковых молекул аминоуксусной кислоты, которая иначе называется гликоколом или глицином, может быть назван глицил-глицином. [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицил дипептиды: [c.418] [c.417] [c.677] [c.195] [c.273] [c.210] [c.214] [c.215] [c.179] [c.668] [c.184] [c.239] [c.92] [c.186] [c.220] [c.195] [c.663] [c.421] [c.269] [c.330] [c.78] [c.79] [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология