Целлюлоза в корнях

Таким образом, чтобы получить пластики на основе целлюлозного сырья, следует сообщить целлюлозе пластичность, а для этого надо путем коренной переработки превратить ее в какой-нибудь эфир целлюлозы. Чтобы понять сущность этого процесса, необходимо познакомиться со строением и реакциями некоторых органических соединений, в частности спиртов и кислот. [c.14]

Формование триацетатного волокна из растворов ацетатов целлюлозы в ацетилирующей смеси даст возможность коренным образом рационализировать процесс получения ацетилцеллюлозы и ацетатного волокна. В этом случае будут исключены операции высаживания, промывки, сушки и измельчения ацетата, а также вторичного растворения его при получении ацетатного волокна. [c.183]

Среди отдельных представителей природных волокон также существуют коренные различия так хлопок и лен отличаются от шерсти и натурального шелка. Эти различия у химических волокон еще более значительны (например, стеклянное волокно, получаемое путем переработки минерального сырья, и альгинатное волокно, получаемое из полисахарида, добываемого из морских водорослей). Даже внутри группы волокон, получаемых на основе целлюлозы, существуют значительные различия, например, между вискозным и ацетатным волокном. [c.89]

На ранних стадиях развития производства ацетатного волокна растворимость в ацетоне явилась решающим фактором, определившим использование для формования волокна вторичной ацетилцеллюлозы, а не триацетата целлюлозы. В настоящее время, однако, это положение коренным образом изменилось. Применение в качестве растворителя доступного метиленхлорида сделало практически приемлемым формование волокна из триацетилцеллюлозы (стр. 191). Однако триацетатное волокно не вытеснит и не заменит полностью волокна из вторичной ацетилцеллюлозы. Волокно из вторичного ацетата обладает большей прочностью, чем триацетатное, поглощает большее количество влаги и более приятно на ощупь. Хотя первоначально организация производства волокна из вторичной ацетилцеллюлозы определялась наличием дешевого и доступного растворителя — ацетона, тридцатилетний опыт эксплуатации ацетатного волокна показал, что это волокно обладает рядом ценных свойств и особенно пригодно для изготовления нижнего белья, одежных и плательных тканей. Поэтому волокно этого типа не будет вытеснено триацетатным волокном, которое имеет значительно более ограниченное применение для изготовления такого рода изделий. [c.174]

Повышение температуры и увеличение степени отжима щелочной целлюлозы без изменения условий проведения процесса могут только ухудшить равномерность щелочной целлюлозы при пред-созревании и еще больше расширить кривую молекулярно-весового распределения (МВР), тогда как перемешивание и разрыхление волокнистой массы способствуют увеличению ее равномерности. Поэтому щелочную целлюлозу перемешивают в аппаратах для предсозревания и на транспортерных лентах или обеспечивают другим путем благоприятные для этого процесса условия. Многочисленные попытки ускорить процесс предсозревания -зо путем повышения температуры, концентрации щелочи, проведения процесса в присутствии водяного пара, озона и т. без коренного изменения условий проведения процесса приводили к увеличению полидисперсности щелочной целлюлозы и накоплению в ней низкомолекулярных фракций. [c.12]

Коренной поворот должен быть достигнут еще в третьей пятилетке. В 1965 г. будет присоединено к водопроводной сети 57,7% населения, что потребует строительства 6300 км водопроводных трубопроводов. Предусматривается строительство более 200 канализационных очистных станций, на которых будет производиться очистка более 50% всех городских сточных вод, 4000 км новых канализационных сетей, а также более 450 станций для очистки промышленных сточных вод. Сюда входят очистные станции для обезвреживания фенольных вод, которые вместе со сточными водами от производства целлюлозы являются основным источником загрязнения наших водоемов. Проблема очистки фенольных сточных вод в Чехословакии вызвана преимущественно промышленностью по переработке угля (почти 95%), так как преобладающая часть расхода энергии покрывается за его счет. [c.6]

Углеводороды представляют собой не только основу современной энергетики, но и основу современной промышленности органического синтеза. Поэтому стремительное сокращение запасов невозобновляемого сырья чревато не только очередным энергетическим кризисом, но и кризисом всей хозяйственной структуры современного общества, не способного обходиться без многочисленных продуктов химии. Природные углеводороды практически незаменимы как химическое сырье. Перевод химической промышленности на другой вид сырья (например, на уголь или целлюлозу) потребует коренной перестройки всей сложившейся системы технологии. [c.411]

Во 2-м издании книги большее внимание уделено способам количественной оценки гибкости (жесткости) макромолекул, а также кинетическим аспектам афегатных и фазовых переходов в полимерных системах. Включен новый раздел, посвященный реологии растворов и расплавов полимеров. Коренной переработке подвергнуты также разделы, связанные с синтезом полимеров, описанием свойств и превращений природных волокнообразующих полимеров. Наряду с целлюлозой определенное внимание уделено хитину и хитозану, являющимся интересными волокнообразующими полимерами. Введен раздел, посвященный химии и физикохимии фибриллярных белков фиброину, кератину, коллагену. Примеры и задачи, приведенные во втором издании книги, взяты из исследовательской и технологической практики авторов книги. [c.9]

Для получения углеродных волокнистых материало-з (У ВМ) на основе целлюлозы с заданными физико-механическими характеристиками большое значение имеет изучение кинетики процессч низкотемперат урной карбонизации (ииролиза) целлюлозных материалов (ЦМ) до темшературы 673—723К, поскольку в этом температурном интервале происходит коренная перестройка структуры и закладываются основные свойства УВМ. [c.98]

Травы г)тносятся к семейству злаковых. Их разделяют на злаковые и бобовые, однолетние и многолетние. Известно значительное число используемых в животноводстве дикорастущих, интро-дуцируемых в сельское хозяйство. Морфологически различные части этих растений — корень, стебель, листья и семена — сформированы в основном из полисахаридов ГМЦ, целлюлозы, пектиновых веществ и белков. [c.114]

Такие определения геометрических размеров мицелл были проведены Хеыстенбергом и Марком [3]. Как отмечает Марк [4], па основе всего имеющегося материала можно сказать, что мицеллы целлюлозы представляют собой удлиненные палочки длиной около 500 А и шириной около 50 А. Эти представления в строении целлюлозы и других высокомолекулярных веществ подверглись, однако, критике ряда ученых, доказывавших несоответствие данных представлений с опытным материалом. Так, например, в свете мицеллярпой теории Мейера и Марка нельзя было объяснить поведение высокомолекулярных соединений при набухании. Как отмечает Катц [5], исходя из данных представлений, остается неясным, посредством какого же механизма мицеллы удерживаются вместе при набухании, в то время как жидкость проникает между ними (посредством притяжения ее к поверхности мицелл), т. е. остается неясной природа особых межмицеллярных сил. В силу изложенного выше мицеллярная теория Мейера и Марка подверглась коренным изменениям, выран ающимся в ином представлении самой мицеллы. [c.29]

В самом конце прошлого столетия процесс Чирвинского был коренным образом усовершенствован в работах Гиллера-Бомби-на [125] (Россия) и Симонсена [126] (Швеция), предложивших производить гидролиз целлюлозы разбавленными кислотами в автоклаве при температуре выше 100° С. В этом случае давление в автоклаве поднимается до 9 атм и наряду с повышенной температурой способствует реакции гидролиза до моносахарида. [c.284]

Еще 25—30 лет назад хитлическая промышленность использовала в качестве основного сырья смолы коксохимического и лесохимического производства, минеральное сырье, целлюлозу, а также большое количество растительных и животных жиров и другие пищевые материалы, как зерно, картофель и пр. В последние два-три десятилетия (но главным образом после 1945 г.) в качестве сырья химических производств стали широко использовать углеводороды нефти и газа. Это коренным образом изменило всю химическую промышленность, ее облик, ее характер, масштабы производства и даже сущность химических процессов, так как химическая переработка новых видов сырья — углеводородов нефти и газа в химические продукты потребовала иных способов производства, которые по сравнению с классическими методами синтеза оказались неизмеримо более производительными. Кроме того, углеводородное сырье значительно дешевле, чем пищевое сырье, каменноугольные смолы и пр. Это способствовало быстрому развитию химических производств. Правда, для получения значительного количества химических продуктов все виды пищевого, растительного и другого сырья еще в больших масштабах применяются и сейчас. [c.5]

Механизм действия огнезащитных веществ (антипиренов), вероятно, заключается в том, что они понижают температуру, при которой начинается пиролиз целлюлозы, и коренным образом изменяют характер процесса горения, увеличивая количество образующейся воды и коксообразных продуктов и подавляя образование легковоспламеняющихся летучих соединений и смолы [главными компонентами последней являются левоглю-козан и 1,6-ангидро-р-0-глюкопираноза (28)]. Этот так называемый механизм дегидратации позволяет объяснить огнеза- [c.311]

На рис. 10 показано, что при гидрогенизации и гидролизе также происходит коренное изменение целлюлозы. Согласно результатам рентгенографического исследования, целлюлоза первоначально ароматизируется в большей или меньшей степени, после чего абсорбируется водород и выделяется двуокись углерода. Последняя стадия гидроконверсии (Бергиус, Берль) в большей или меньшей степени сходна с угольной полосой. [c.34]

Некоторые закономервости поступления питательных веществ в корневую систему можно проверрть и на простых, модельных опытах. Если взять, например, мешочек из целлюлозы, заполнить его ионитами (насыщенными катионами Н и анионами [НСОз, то есть так же, как это бывает и в случае корневых волосков) и ввести во влажную почву, содержащую необходимые растению питательные солИ, то спустя некоторое время (этот искусственный корень погружают в поч у на 1—2 суток) можно обнаружить обмен ионами между содержимым мешочка и почвой. Не представляет труда вытеснить эти ионы из ионитов и определить количественно. [c.59]

Статистической единицей в полистироле и полиизобутилене является С—С-связь Ц(.р =1,54Д). в эфире целлюлозы этой единицей является корень квадратный из среднеквадратичной величины == 2т0б Д) связей а, Ь, а, показанных на рис. 52. [c.460]

Еще перед Великой Отечестве ой войной в Советском Союзе велись работы по использованию для основы кинофотоиленок частично омыленного (с содержанием связанной уксусной кислоты 60,5—61,5%) триацетата хделлюлозы. В 50-х годах эти работы были возобновлены. Это была пе простая замена одного иленкообразующего вещества другим, а коренная перестройка всей технолог И, Был разработа рецепт раствора триацетата целлюлозы — подобраны раствор тели, пласт фикаторы, высоко-кипящие раствор тели. [c.360]

Так, только в Советском Союзе за последние годы коренным образом изменилась технология синтеза ацетатов целлюлозы, освоено промышленное производство метилцеллюлозы, карбокси-метилцеллюлозы, выпускаются в полупромышленном масштабе оксиалкиловые производные и смешанные простые и сложные эфиры целлюлозы. [c.3]

Следующая технологическая стадия — ксантогенирование - также подвергается коренному усовершенствованию. Периодический способ ксантогенирования не перспективен, так как при увеличении объема аппарата операции по загрузке и выгрузке продукта по продолжительности становятся соизмеримыми с основным технологическим процессом. Перспективным является разработка непрерывного способа, осуществляемого при температуре, близкой к температуре кипения сероуглерода (46—50 °С). В этом с.чучаевсе реакционное пространство заполнено парами сероуглерода, благодаря чему отпадает необходимость в перемешивании реакционной массы и резко упрощается аппаратурное оформление. Равномерное распределение сероуглерода в ксантогенируемой щелочной целлюлозе достигается при выравнивании давления паров сероуглерода, которое проводится с высокой скоростью. Аппарат представляет собой цилиндрическую колонну диаметром 1,5 и высотой 3 м. При таких габаритах и высокой скорости процесса ксантогенирования при указанной температуре (8—10 мин) производительность аппарата составит 80-100 т/сут. Поскольку аппарат полностью запо шен парами сероуглерода и в нем отсутствуют движушиеся части, снижается взрывоопасность процесса и повышается его малоотход-ность. [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология