Пластичность целлюлозы

I 500 ООО. Но целлюлоза, более или менее чистым образцом которой является гигроскопическая вата, не обладает пластичностью. Целлюлоза, сколько ее ни нагревай, может в конце концов обуглиться, но не станет более пластичной и текучей. Задача [c.12]

Целлулоид невзрывоопасен, но он легко воспламеняется, что может быть причиной пожара, поэтому Истмен начал поиски менее горючих материалов. Когда в целлюлозу вместо нитрогрупп ввели ацетильные группы, полученный продукт остался столь же пластичным, как и нитроцеллюлоза, но он уже не был легко воспламеняющимся. С 1924 г. ацетилцеллюлозные пленки начали использовать [c.133]

Целлюлоза, не обладая пластичностью, не может быть связующим и для производства пластических масс получают эфиры целлюлозы, которые в определенных условиях уже имеют пластичность. При взаимодействии целлюлозы с кислотами образуются сложные эф ры азотнокислый, уксуснокислый и др., но целлюлоза, как и любой другой спирт, может дать и простые эфиры этил-целлюлозу, бензилцеллюлозу и др. [c.207]

Высокомолекулярное соединение — важнейшая составная часть, скрепляющая все компоненты в одно монолитное целое и придающая смеси (композиции) пластичность, способность формоваться, а также электроизоляционные, антикоррозионные и другие важнейшие свойства. Для этого используются кроме синтетических полимеров эфиры целлюлозы, белковые вещества, асфальты и пеки. По составу пластмассы можно разделить на нена-полненные, представляющие собой чистые или с очень незначительными добавками полимеры, и наполненные пластики — смеси, содержащие наполнители, пластификаторы, красители, стабилизаторы, отвердители и другие добавки, равномерно распределенные в связующем — смоле. [c.213]

Целлюлоза лишена природной пластичности и не может применяться в качестве связующего. Однако этим свойством обладают ее простые и- сложные эфиры, которые широко используются в промышленности. [c.251]

Смесь продуктов нитрования целлюлозы с большим процентным содержанием азота (13—13,6%) называется пироксилином. Спрессованный в шашки пироксилин применяется как взрывчатое вещество для взрывных работ. Для стрельбы из огнестрельных орудий чистый пироксилин непригоден, так как взрывается слишком быстро. Для замедления быстроты взрыва пироксилин обрабатывают спиртом, эфиром и другими веществами, и из полученной пластичной массы изготовляют ленты и трубки так называемого бездымного пороха. Бездымный порох был изобретен в 1886 г. [c.350]

При современном уровне техники на каландрах можно перерабатывать термопласты, имеющие ярко выраженную пластичную область с вязкость расплава 102-1(р Па-с [161]. К ним относится прежде всего ПВХ (с пластификатором и без него), затем сополимеры ВХ и ВА, ударопрочный полистирол, АБС-пластики, хлорированный полиэтилен, иономеры, сложные эфиры целлюлозы, а также смеси из натуральных и синтетических каучуков. Кристаллизующиеся полимеры с узкой температурной областью размягчения (ПЭ, ПП и полиамиды) трудно или вообще не поддаются каландрованию [161]. [c.222]

Рядом исследователей проведено изучение модификаций кристаллической структуры триацетата целлюлозы с помощью электронной микроскопии, ИК-спектроскопии, рентгенографии и электронографии [34, 36, 37, 108, 166, 195, 227]. Проводились лабораторные эксперименты по улучшению некоторых свойств ацетатов целлюлозы (способности к окрашиванию, прочности, пластичности) путем получения смешанных эфиров ацетатов с поперечными сшив- [c.391]

Различные виды сырья неодинаковы по своим пластическим свойствам в условиях обработки на вальцовом гидролизере. Так, уже ранее было замечено [25], что материалы, содержащие значительное количество ГМЦ, гораздо более пластичны, чем хвойная древесина или ее целлолигнин. Например, стержни початков кукурузы или шелуха овса обрабатываются на вальцовом гидролизере при модуле серной кислоты по моногидрату 0,10—0,15, а древесные опилки — при модуле 0,3. Этот факт может быть объяснен отчасти тем, что ГМЦ набухают в 4,3 раза больше, чем целлюлоза [48], ио главным образом — более низкой молекулярной массой ГМЦ, поскольку известно, что температура текучести полимеров снижается с уменьшением их молекулярной массы [4]. [c.206]

Лак является раствором в летучем растворителе инертного, смолистого, самого по себе не пластичного пленкообразующего аморфного вещества. Так как смолы образуют хрупкие пленки, то для их смягчения вводят в раствор некоторое количество высыхающего масла и получают масляный лак, отличающийся по свойствам от спиртовых лаков. Если в лак введен пигмент, то продукт обычно называют эмалевым лаком. В последние десятилетия в промышленности появилась разновидность лака, главной основой которого является сложный эфир целлюлозы, в отличие от смол, на основе которых приготовляются обычные лаки. [c.318]

И физическим воздействиям и обладают очень малой пластичностью, т. е. отдельные волокна не легко прилипают или слипаются друг с другом. Они могут быть переведены в раствор действием многих реагентов (стр. 369), которые, повидимому, производят в целлюлозе глубокие химические изменения. Если подвергнуть волокна действию какого-нибудь из этих реагентов, они начинают набухать и пластицироваться и легко слипаются, будучи приведены в соприкосновение. Волокна заметно инертны по отношению к неполярным жидкостям, но реагируют при действии [c.347]

Различия наиболее распространенных синтетических смол в отношении их важнейших физических свойств очень малы. Удельные веса колеблются от близкого к единице для полистирола до 1,8 для фенолоальдегидных смол. Показатели преломления имеют порядок величины от 1,45 до 1,55, сопротивление на разрыв — от 200 до 650 кг/сл4 в тех случаях, когда требуется пластичность, сопротивление на разрыв, разумеется, понижается. Модуль упругости колеблется от 7000 до 35000 кг/сл, но для карбамидных смол достигает 100 ООО. Температура размягчения для формования заключена в узкие пределы если она ниже 60° С, то термопластические смолы оказываются слишком мягкими при обычной температуре, а отверждение термореактивных смол наступает раньше, чем они готовы для формования. При температурах выше 175 °С начинается термический распад. Хорошие смолы дол/кны быть водостойкими. Эфиры целлюлозы иногда поглощают в 24 часа при комнатной температуре до 8% воды, между тем как многие другие смолы в тех же условиях поглощают не более нескольких сотых процента. [c.478]

Из приведенных данных видно, что различия в пластичности волокна, обусловленные его морфологическим строением или степенью делигнификации, меньше, чем различия, связанные с увеличением содержания воды — основного пластификатора целлюлозных систем. При этом роль химических и морфологических факторов (содержание лигнина и гемицеллюлоз, отдельных слоев клеточной стенки) может быть сведена к их влиянию на совместимость целлюлозы и воды наличие лигнина в растительном волокне снижает способность его впитывать воду, и наоборот — снижение содержания лигнина, а также увеличение содержания гемицеллюлоз приводят к улучшению набухаемости и соответственному изменению пластичности. [c.245]

Покрытия на основе бензилцеллюлозы характеризуются наибольшей по сравнению с другими эфирами целлюлозы адгезией, высокой водостойкостью и щелочестойкостью К недостаткам следует отнести высокую пластичность, сравнительно низкую температуру размягчения и достаточно высокую стоимость Все это ограничивает области применения бензилцеллюлозы Преимущественно ее используют в производстве электроизоляционных лаков и лаков для пропитки бумаги [c.211]

Смола — важнейшая составная часть, скрепляющая все компоненты в одно монолитное целое и придающая смеси (композиции) пластичность, способность формоваться, а также электроизоляционные, антикоррозионные и другие важнейшие свойства. Для этой цели используются, кроме смол, эфиры целлюлозы, белковые вещества, асфальты и пеки. [c.568]

Дж. Кларк [131] отмечает, что ГМЦ между целлюлозными элементамп благодаря особенностям пространственной конфигурации полисахаридных звеньев препятствуют боковому сближению и соединению целлюлозных цепей в клеточной стенке, способствуют воз1П1кновению плоскостей расслаивания, а также притягивают воду сильнее, чем сама целлюлоза. Когда при размоле структура волокна разрыхляется, в него проникает дополнительное количество воды, которая жадно притягивается новыми доступными поверхностями аморфных гидрофильных ГМЦ, Автор-отмечает существующие данные [622] о том, что из ГМЦ еио-собствует набуханию или увеличению пластичности целлюлозы при размоле главным образом глюкоманнан, в то время как ксилан практически не оказывает влияния ввиду сиособности его кристаллизоваться совместно с целлюлозой в периферийных слоях кристаллитов. Однако и глюкоманнан, и ксилан весьма гидрофильны. Наличие глюкоманнана, как иредполагается, сио-собствует возникновению слабых зон между целлюлозными элементами в стенках волокон и тем самым более легкому расщеплению волокон и их фибриллированию ири размоле. [c.380]

Пластичность целлюлозы и ее эфиров. Достигаемый в результате прививки гибкоцепного полимера (например, полибутилакри-лата) эффект внутренней пластификации обеспечивающий возможность получения гибких ацетатных пленок без добавления низкомолекулярных пластификаторов, представляет для некоторых областей применения существенный интерес. Путем прививки значительных количеств (60—70%) гибкоцепного полимера — по-лиметилакрилата и, особенно, полибутилакрилата можно перевести при повышенных температурах в пластическое состояние не только эфир целлюлозы, но и целлюлозу. Таким путем можно получить термопластичные производные целлюлозы, пригодные для переработки литьем под давлением [c.503]

Для устранения указанных недостатков в целлюлозу наряду с уксусной кислотой вводят другие кислоты. Это значительно изменяет свойства ацетилцеллюлозы. Так, смешанный сложный уксусномаслянокислый эфир целлюлозы — ацетобутират целлюлозы — по ряду свойств превосходит ацетилцеллюлозу введение бутиральных групп повышает пластичность целлюлозы, увеличивает растворимость в органических растворителях, увеличивает количество совместимых с полимером пластификаторов, значительно повышает водостойкость и электроизоляционные свойства. [c.31]

Наибольшее применение находит этилцеллюлоза с высокой степенью замещения 2,3—2,6 (этоксиль-ное число 45—49%). Такая этилцеллюлоза хорошо растворяется в бензоле, толуоле, хлорированных углеводородах, ацетоне и смесях растворителей (например, спирта и бензола), но не растворяется в бензине и других нефтепродуктах. Она не омыляет-ся кислотами и щелочами, имеет хорошую адгезию к различным поверхностяв , более пластична, чем ацетат целлюлозы. Температура размягчения этилцеллюлозы 165—185 °С. Материалы на ее основе обладают хорошей водостойкостью, высокой ударной вязкостью, стойкостью к атмосферным и химическим воздействиям. По показателям диэлектриче- [c.106]

Фталевый ангидрид является крупнотоннажным продуктом мировое производство его превысило 2,0 млн. т. Ежегодный прирост продукции составляет около 10%. На базе фталевого ангидрида выпускается большой ассортимент пластификаторов. Для этих целей в США, Японии, Западной Европе расходуется около половины производимого фталевого ангидрида [85, 86]. В наибольших объемах производят и потребляют диоктилфталаты (для поливинилхлорида), дибутилфталаты (для изделий из нитрата целлюлозы), диметил- и диэтилфталаты (для изделий из ацетата целлюлозы). Для различных видов пластических масс нашли применение также бутилоктилфталат, диизодецилфталат, н-децилфта-лат и другие эфиры фталевой кислоты, добавка которых придает материалам пластичность даже при низких температурах, хорошую ударную вязкость, износостойкость и благоприятно влияет на другие характеристики. В США на долю фталатов приходится около 66% общего производства пластификаторов. Их производство к 1981 г. увеличится до 705 тыс. т [61]. [c.80]

Сочетание стекла и пластических материалов (армированное стекло) позволяет добиться соединения прочности на разрыв с пластичностью и в ряде позиций заменить металлы. Наиболее интересным свойством ряда высоконолимеров является огромная каучукоподобная эластичность. Это свойство непосредственно связано с наличием длинных цепей в молекулах. Так, молекулярная масса натурального каучука достигает 300000. Наличие длинных цепей является обязательным, но недостаточным условием для получения высокой эластичности. Так, целлюлоза тоже построена из очень длинных цепей, но не может сравниться по эластичности с каучуком. [c.253]

В пром-сти М. в. и нити формуют по водному способу струйки прядильного р-ра, выходящие из фильеры, поступают в коническую воронку, куда из отверстий, расположенных рядом с фильерой, поступает умягченная вода. В результате частичного гидролиза медноаммиачного комплекса целлюлозы и снижения концентрации аммиака происходит осаждение полимера в виде набухших, обладающих высокой пластичностью нитей, вытягиваемых иа (10-15)-10 %. Окончат, разложение медноаммиачного комплекса целлюлозы осуществляется во второй ванне 1,5-2,0%-ным р-ром H2SO4. Число отверстий в фильерах при формовании текстильных нитей составляет 10-100, волокна-1500-3600 диаметр отверстий 1,0-1,2мм. Сформованное М. в. обрабатывают разб. р-ром H2SO4 для удаления Си, промывают водой, авиважным состапом и сушат при 65-75 С. [c.6]

Связь между волокнами в бумажном полотне зависит от степени их поверхностной гидратаций и фибрилляции, гибкости и пластичности. Большое влияние на эти свойства оказывают содержащиеся на поверхности волокон гемицеллюлозы. Однако прямой зависимости между содержанием гемицеллюлоз в целлюлозе и прочностью связей между волокнами в бумажном листе не наблюдается. Это объясняется тем, что состав, свойства и расположение гемицеллюлоз в различных волокнах различны. Прежде всего эти различия проявляются у целлюлоз, полученных из лиственных и хвойных пород. Так, в целдюлозе из лиственных пород преобладают ксиланы, а в волокнах из хвойных пород — глюкоманнаны. Кроме того, в зависимости от способа варки целлюлозы природные гемицеллюлозы претерпевают различные изменения. Так, при сульфатной и натронной варках ксидоурониды, остающиеся в волокнах, теряют значительную часть карбоксильных групп, а при Кислой бисульфитной варке карбоксильные группы в ксиланах остаются, но содержащиеся в некоторых из них остатки арабофуранозы отщепляются. [c.387]

Наиболее крупное применение фталевого ангидрида — производство фталатных пластификаторов, широко используемых для придания эластичности и пластичности полимерным материалам при их переработке и эксплуатации. Дибутилфталат применяется в качестве пластификатора поливинилхлорида, ка-учуков, эфиров-целлюлозы, диэтилфталат — как пластификатор полимеров и фиксатор запаха в парфюмерии. Взаимодействие фталевого ангидрида с хлором приводит к получению тет-рахлорфталевого ангидрида, из которого получают полиэфирные смолы. Фталевый ангидрид используется в производстве красителей для полимерных материалов, в том числе и синтетических волокон. [c.190]

Простые эфиры целлюлозы представляют собой производные целлюлозы, в которых гидроксильные группы замешены (обычно частично) алкоксильными группами. Отдельные представители простых эфирЬв целлюлозы обладают рядом ценных технических свойств водостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами (бензилцеллюлоза), химической стойкостью и морозостойкостью, малой горючестью, пластичностью при нагревании (этил-целлюлоза). [c.264]

В то же время хорошо известно, что добавление сахаров к кислоте подавляет набухание целлюлозы и лигнина [47, 49]. Поэтому если бы действительно только набухание было причиной пластичности гидролизатмассы, то в данном случае пластичность ее должна была бы ухудшиться, а не улучшиться. Исходя из принципов набухания не может быть объяснен и тот факт, что хорошо гомогенизированная гидролизатмасса теряет свою пластичность [c.206]

По всей вероятности, низкомолекулярные полисахариды, являясь в условиях обработки на вальцовом гидролизере гораздо более пластичными, чем целлюлоза, играют роль своеобразной смазки , обеспечивая тем самым необходимую пластичность всей гидролизатмассы в целом. [c.206]

Установлено, что при прочих равных условиях с повышением содержания в целлюлозе ГМЦ растет сопротивление изготовленной из нее бумаги продавливанию [286]. Предполагается, что здесь проявляется склеивающее действие ГМЦ, подобное склеивающему действию крахмала, вводимого в бумажную массу. Это подтверждено зксиериментами по искусственному введению ГМЦ в бумажную массу. Предиолагается, что ГМЦ при набухании создают поперечные гибкие связи между соседними волокнами. С набухаемостью в воде связана пластичность волокон при погружении в воду. Чем выше содержание ГМЦ, тем большую пластичность приобретают волокна при погружении в воду. С повыше [c.386]

Все это стало достаточно ясным значительно позже. Первое же время при обнаружении подобных фактов, например, в процессе измельчения целлюлозы, исследователи объясняли их различными второстепенными причинами. Хотя уже стали общепризнаны представления о трехмерной решетке алмаза, все же возможность его механичеакого измельчения, раскола, шлифования пытались объяснить не прямым разрушением химических связей при механическом воздействии, а наличием дефектов пространственной решетки и т. д. К тому времени была известна и практически очень широко применялась механическая пластикация каучука — повышение его пластичности при интенсивном вальцевании. Однако и этот процесс объясняли действием кислорода, электрических разрядов, разрушением глобул и т. д., т. е. любыми второстепенными причинами, но отнюдь не основной — механическим разрывом химических связей в полимерных цепях. [c.8]

Естественно, что изменение устойчивости к определенному воздействию в результате механодеструктивных превращений полимеров основывается на изменении свойств субстрата в результате действия механических сил в данных усло виях. К наиболее типичным изменениям, кроме собственно снижения молекулярной массы, как уже упоминалось, относятся разрыхление—аморфизация структуры, изменение химического строения и появление новых функциональных групп, изменение конформащии, конфигурации, а отсюда, пластичности, растворимости и т. д. Например, для полиэтилена отмечено [273] снижение изоляционных свойств, для триацетата целлюлозы [274] снижение устойчивости к термодеструкции, для полиакрилоиитрила снижение устойчивости к омылению, и т. д. [c.97]

Причина более низкой пластичности исходных целлюлозных волокон по сравнению с пластичностью фибрилл не ясна. Однако, может быть, что при образовании волокон в природе прп наложении друг на друга большого количества цепеобразных молекул целлюлозы сильно полярные гидроксильные группы, расположенные вдоль цепей, испытывают настолько большое взаимное притяжение, что оно вызывает поворот молекул, приводящий к более или менее полной нейтрализации силовых полей вокруг полярных групп. Такая ориентация приводит к минимуму количества направленных наружу гидроксильных групп на молекулах, расположенных по поверхности волокна. Результатом этого является понинчвние активности и, j eflOBaTenbHO, пластичности этой поверхности, фибриллирование при размоле неизбежно ведет к обнажению тех молекулярных поверхностей, которые в исходном волокне были в непосредственном соприкосновении с другими молекулами целлюлозы. Можно ожидать, что подобные поверхности могут обладать относительно высокой склонностью к реакции с водой. Химическое превращение целлюлозы в растворимые производные указывает на то, что размол очень мало или совсем не влияет на основную структуру молекулы целлюлозы, т. е. длина цв и вероятно остается неизмененной. [c.353]

Широкое развитие иромышленпости пластических масс наступило только после того, как появились синтетические полимеры, способные переходить в пластичное состояние при нагревании и фиксировать приданную им форму при охлаждении. Природные полимеры, и в первую очередь целлюлоза, не. могут непосредственно перерабатываться цо схеме расплавление — формование — фиксация формы при охлаждении, поскольку их температура плавления лежит выше температуры интенсивного термического распада. Только некоторые производные целлюлозы (главным образом сложные эфиры — нитраты и ацетаты) получили относительно широкое применение в промышленности пластических масс, так как в определенных условиях, в частности при введении пластификаторов, они превращаются в термопластичные материалы. В настоящее время, когда имеется относительно широкий набор термоцластичиых и термореактивных полимеров (причем такие процессы, как, например, со-полимсризация, позволяют очень тонко регулировать их свойства), почти не существует препятствий для дальнейшего развития производства объемных полимерных изделий. [c.10]

Смесь продуктов нитрования целлюлозы с большим содержание (в %) азота (13%), называемая пироксилином, очень взрывчата. Спресс< ванный в шашки пироксилин применяется как взрывчатое вещество дл горных работ. Для замедления быстроты взрыва пироксилин обрабатыв ют пластификаторами, и из полученной пластичной массы изготовляк ленты и трубки так называемого бездымного пороха. [c.482]

Если реакция проводится при 313К, как и в двух других способах, то максимальная степень замещения КМЦ достигается за 1.5 ч (рис. 5.7). При алкилировании в среде пропанола, как видно из рис. 5.7, происходит резкое снижение степени полимеризации целлюлозы уже в первые 10 мин измельчения щелочной целлюлозы с Ha l OONa. Это объясняется механической деструкцией малона-бухших (жестких) в среде пропанола волокон целлюлозы. Известно, что набухшая в среде 18%-ного раствора NaOH целлюлоза пластична [c.112]

Сама целлюлоза, не обладая пластичностью, не может быть связуюшим, и для производства пластических масс получают эфиры целлюлозы, которые в определенных условиях уже имеют пластичность. [c.555]

Метод хроматографирования на бумаге из волокон целлюлозы позволяет провести сравнительную оценку по высоте пятен с использованием калибровочного графика содержания минерального масла в пробах пластичных смазок 10—50 мг. Содержание минерального масла и мыла определяют хроматографированием того же количества пластичной смазки на бумаге из стеклянных волокон, обладающей по сравнению, с бумагой из волокон целлюлозы незначительной гигроскопичностью, с последующей экстракцией минерального масла из пятна и взвешиванием исходной и вырезанной в зоне масЛяног пятна полос бумаги. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология