Методы ультрамикроскопически

При поточном методе ультрамикроскопического счета можно автоматизировать счет частиц и, разбивая их на фракции или [c.48]

Несмотря на сходство электрофореза и ионофореза, применяемые для их исследования методы различны. Метод подвижной границы, редко используемый при ионофорезе, оказался исключительно плодотворным для электрофореза. В ряде случаев электрофорез оказывается возможным исследовать непосредственно, прямым микроскопическим или ультрамикроскопическим методом, что невозможно при ионофорезе из-за субмикроскопических размеров ионов, [c.155]

Микроскопический и ультрамикроскопический методы. Эти методы определения электрофоретической подвижности заключаются в определении скорости передвижения индивидуальных коллоидных частиц в электрическом поле при помощи микроскопа или ультрамикроскопа. Преимущество этого метода перед методом подвижной границы состоит в том, что при исследовании с помощью микроскопа частицы находятся в одной и той же окружающей их среде и отсутствует поверхность раздела между коллоидной системой и боковой жидкостью. Другое преимущество этого метода заключается в том, что для определения достаточно очень малое количество раствора. Недостаток этого метода тот, что нельзя исследовать электрофоретическую подвижность частиц в растворах с более или менее значительной концентрацией дисперсной фазы, так как в таких растворах наблюдение за перемещением отдельной частицы невозможно. Разбавление же системы чужеродной жидкостью всегда влияет на -потенциал. [c.210]

При микроскопическом или ультрамикроскопическом методе испытуемый коллоидный раствор помещают в снабженную электродами закрытую кювету с прямоугольным или цилиндрическим сечением и измеряют время, необходимое для того, чтобы выбранная частица передвинулась на определенное расстояние. Так как частицы находятся в броуновском движении, то необходимо брать среднее арифметическое значение из многих таких определений. Кроме того, следует учитывать, что жидкость в кювете находится в движении в результате электроосмотического перемещения вдоль стенок кюветы. Однако вследствие того, что кювета закрыта, в центре кюветы устанавливается обратный ток жидкости, и, таким образом, перенос жидкости в кювете в целом равен нулю. Скорость движения жидкости в кювете налагается на электрофоретическую скорость движения частиц, и найденное значение представляет алгебраическую сумму этих скоростей. Понятно, что значение этой суммы сильно зависит от местонахождения частицы в кювете. Примером этому могут служить результаты работы Эллиса, [c.210]

Образование аэрозолей связано с увеличением поверхностной энергии и соответственно преодолением значительного энергетического барьера. Поэтому при их образовании конденсационным методом необходимы значительные пересыщения (неравновесность). В этих условиях получаются аэрозоли прямой конденсацией паров. Таким образом, в частности, образуются туманы в природе. Образование аэрозолей облегчается при наличии в системе зародышей — ядер конденсации. Такими зародышами в воздухе могут быть кристаллики хлорида натрия, ультрамикроскопические пылинки. Аэрозоли молено получить дроблением твердых веществ или распылением жидкостей они образуются также в результате взрывов. [c.457]

Ультрамикроскопический метод исследования дисперсных систем, основанный иа светорассеянии, позволяет наблюдать частицы, невидимые в обычный микроскоп, значительно расширяя границы области, доступной прямому экспериментальному определению. Коллоидная область принципиально недоступна микроскопическому наблюдению, поскольку разрешающая способность оптического микроскопа d определяется выражением X [c.41]

Для ультрамикроскопических исследований используют кардиоид-ные или параболоидные конденсоры (осветители, устроенные так, что пучок света, освещающий объект, не попадает в поле зрения микроскопа, благодаря полному внутреннему отражению), встроенные в дно кюветы и фокусированные на поверхность воды с нанесенной пленкой. Истинная мономолекулярная пленка не дает эффекта Тиндаля. Наличие эффекта свидетельствует о существовании части масла в виде мельчайших капелек или же о присутствии загрязнений. Таким образом, метод ультрамикроскопии позволяет судить о чистоте пленки и проверить, действительно ли она мономолекулярна. [c.99]

Ультрамикроскопический метод исследования дисперсных систем, основанный на светорассеянии, позволяет наблюдать частицы, не обнаруживаемые обычным микроскопом, значительно расширяя границы области, доступной прямому экспериментальному определению. Коллоидная область принципиально недоступна микроскопическому наблюдению, поскольку разрешающая способность оптического микроскопа d определяется выражением d = k/2ns na/2, где п — показатель преломления среды, в которой находится объектив а — угловая апертура. [c.42]

Из оптических методов следует указать ультрамикроскопию пленок и метод исследования эллиптичности поляризации. Для ультрамикроскопических исследований используют [c.100]

Микроскопический и ультрамикроскопический методы заключаются в определении скорости передвижения индивидуальных коллоидных частиц в электрическом поле. [c.151]

Известно несколько методов исследования кинетики коагуляции дисперсий, состоящих из мелких коллоидных частиц. Один из этих методов основан на непосредственном подсчете частиц и их агрегатов с помощью обьино-го или поточного микроскопа. В ультрамикроскопическом варианте он позволяет установить временн)га зависимость полного числа всевозможных агрегатов и одиночных астиц [11, 12]. Другой широко распространенный метод основан на измерении зависимости светорассеяния (или коэффициента экстинкции Е) от времени в коагулирующей дисперсной системе. Этот метод является косвенным, и корректность интерпретации соответствующих результатов оказывается сильно зависящей от ряда свойств исследуемой дисперсии, в частности, от размера и формы ее исходных частиц и возникающих агрегатов и от концентрации дисперсной фазы. [c.160]

Рассмотрим вначале другое свойство коллоидных растворов, а именно — рассеяние ими света, известное под названием опалесценции, или эффекта Тиндаля. Это явление интересно само по себе, так как от него зависит в значительной степени цвет коллоидных растворов кроме того, рассеяние света лежит в основе наиболее простого и распространенного метода наблюдения коллоидных частиц — ультрамикроскопического. [c.18]

О. И. Ушаков с соавторами исследовали влияние магнитной обработки водных суспензий барита и белой сажи на их коагуляцию. Они применили для этой цели ультрамикроскопический метод Б. В. Дерягина. Кон- [c.68]

Обычные структурные методы не могут характеризовать расположение активного материала на носителе в тех случаях, когда отдельные частицы активного материала имеют ультрамикроскопические размеры. Между тем именно в области этих величин лежат размеры кристалликов и зерен большинства активных контактов, применяемых на носителях. На рис.27 (вклейка)нриведен типичный снимок такого контакта —это металлическое серебро на асбесте, полученное напылением из пара в вакууме. [c.82]

В литературе описаны различные методы дисперсионного анализа аэрозолей микроскопический, электронно-микроскопический, микрофотографический, электрические, седиментационный, инерционный, ультрамикроскопический и некоторые другие. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. [c.22]

В отличие от анизотропных кристаллических тел жидкости аморфны и изотропны. Однако применение методов рентгеновского анализа позволило открыть вблизи температуры кристаллизации и в ряде жидкостей некоторую упорядоченность расположения молекул. В отдельных ультрамикроскопических участках объема жидкости обнаруживается упорядоченность в расположении молекул, меняющаяся как во времени, так и в пространстве. Это явление было установлено при высоких температура.х в стеклах, а при комнатных температурах — в воде, бензоле, ртути и других жидкостях. Этот факт позволяет признать, что при низких температурах внутреннее строение жидкостей ближе к стро-еьгйю кристаллов, чем газов. [c.66]

Теория Смолуховского неоднократно подвергалась экспериментальной проверке путем подсчета числа частиц в единице объема ультрамикроскопически (например, посредством поточного ультрамикроскопа с построением кривых V — I, либо методом светорассеяния с использованием формулы Рэлея (IV. 1). [c.239]

Кратковременные вспышки рассеянного света используются для счета взвешенных частиц в поточно-ультрамикроскопическом методе, предложенном Дерягиным и Власенковым [22]. Достигается это фокусированием лучей от источника света в центре внутреннего канала кюветы (рис. 13,а). Исследуемая жидкость с концентрацией взвешенных частиц от 10 до 10 в 1 см и размерами их не менее 0,1 мкм протекает ламинарным потоком через внутреннюю трубку и, дойдя до прозрачной стенки, меняет направление движения. В момент пересечения частицами освещае-. мой зоны на темном фоне наблюдаются яркие вспышки рассеянного света, фиксируемые визуально или фотодетектором. Концентрация частиц в жидкости, измеряемая на фотоэлектрическом поточном ультрамикроскопе конструкции СКВ АП, определяется из выражения [22] [c.35]

Несмотря на то, что метод определения поверхности по адсорбции газов сравнительно новый, имеется цельп ряд интересных сопоставлений этого метода с другими. Сравнение с ультрамикроскопическим методом приведено в табл. 41, где содержатся значения поверхности и среднего размера частиц для семи различных саж. Адсорбционные измерения были выполнены Эмметом и де Виттом [ ], а ультрамикроско- [c.396]

Если поверхность адсорбента параллельно измеряется по адсорбции азота и по адсорбции органических веществ из растворов, то можно наверняка сказать, что последний метод даст меньшую поверхность. Такой пример был приведен в табл. 42. Величины поверхности, определенные Ивингом[ ] по адсорбции метилстеарата, составляют примерно половину поверхности, полученной по адсорбции азота. Хотелось бы приписать это недоступности некоторых узких щелей и пор для больших органических молекул, однако ультрамикроскопические данные устраняют эту возможность. Совпадение результатов, полученных по адсорбции азота, с ультрамикросконпческими определениями достаточно ясно указывает на то, что частицы пигментов не могли иметь большую внутреннюю поверхность. Объяснение такому расхождению следует искать либо в том, что Ивинг приписал молекуле метилстеарата в два раза меньшую площадь, занимаемую ею на поверхности адсорбента, или же в том, что адсорбция метилстеарата представляет особый хемо-сорбциопный процесс и лишь половина поверхности окиси цинка содержит активные группы, способные хемосорбировать метилстеарат. [c.400]

Большой интерес. представляет применение магнитных полимеров в качестве носителей для биологических молекул. Преимущество таких препаратов состоит в легкости их выделения при наложении магнитных полей. Мосбах и Андерсон [1] разработали общий метод применения магнитных жидкостей, позволяющий намагничивать полимеры после их модифицирования биологическими молекулами. Магнитные жидкости —это жидкости, состоящие из взвешенных ультрамикроскопических частиц ( 100 А) магнитной окиси железа. Частицы магнитной жидкости стабилизованы покрытием толщиной 25 А, предотвращающем их слипание в магнитном поле. Эти частицы удерживаются в виде коллоидной суспензии за счет броуновского двилсеиия. Магнитные жидкости (феррофлюиды), содержащие частицы феррита, были использованы в виде коллоидов в воде или углеводородах. Они ведут себя как истинно гомогенные жидкости, однако весьма чувствительны к воздействию магнитного поля. Для получения магнитного аффинного сорбента сорбент на основе сефарозы обрабатывают феррофлюидом с последующим намагничиванием в магнитном лоле. Использование магнитных полимеров в аффинной хроматографии позволяет быстро вытаскивать молекулы из коллоидных растворов или растворов с культурами клеток и мицелием. Такое быстрое вытаскивание молекул очень трудно достижимо или совершенно невозможно лри обычных методах выделения. [c.450]

К минералам—пиронефелитам , окрашенным коллоидами, относятся, например, аметист, дымчатый кварц, или морион, т. е. кварц, окрашенный высокодисперсным бором, фосфором или кремнием. Стекла, окрашенные коллоидами, и в первую очередь золотые рубиновые и сульфидные стекла, имеют особо важное практическое значение. Такие интенсивно окрашенные системы-рассматриваются в качестве истинцых пиронефелитов, так как коллоидные дисперсные частицы окрашивают стекловатую диспергирующую среду в тот же цвет, в который окрашены пары соответствующего чистого вещества. Эта идентичность окраски непосредственно показана на окрашенных коллоидами системах, содержащих частицы щелочных металлов. Методы изучения затвердевших стекол с коллоидными частицами аналогичны ультрамикроскопическому методу изучения кристаллов,, содержащих коллоидную фазу . [c.264]

Изучение процессов коагуляции в глинистых суспензоидах особенно эффективно при сочетании ультрамикроскопических методов и вискозиметрии. Наблюдение под ультрамикроскопом позволяет непосредственно получить представление о количестве численно уменьшающихся частиц размером) меньше микрона что же касается ви-окозиметрических измерений течения суспензии, то это очень чувствительный метод изучения влияния добавок, например электролитов. [c.353]

В действительности сталь (исключая совершенно чистое железо) неоднородна по составу и состоит из 2-х и более фаз, образующих зерна с различно ориентированной в них относительно фронта диффузии кристаллической решеткой, разделенные межзеренными прослойками. Кристаллическая решетка зерен имеет большое число несовершенств — разного вида дефектов от ультрамикроскопических (вакансии, дисло1сации) до макроскопических (трещины, внутренние полости). Дефекты решетки вызываются также включениями окислов, шлаков, газов. Поскольку структурные составляющие стали обладают разной проницаемостью для диффундирующего водорода, то, проводя измерения, например, потока водорода, диффундирующего через стальной образец в виде ме.мбраны, одним из методов, описанных в разделе 1.3.1, мы получаем валовую величину, представляющую собой некоторое среднее из проницаемостей различных составляющих. [c.79]

Натриевые соли насыщенных ( s—С20) и ненасыщенных мо-ноеновых кислот с 18 углеродными атомами в цепи (которые обычно входят в состав всех товарных мыл)—вещества твердые, а калиевые их соли — жидкие или мазеобразные. Твердые мыла имеют кристаллическое строение. Кристаллы мыла по форме нитевидны длиной в несколько сантиметров и диаметром ультрамикроскопических размеров. Часто кристаллические волокна сплетаются в пучки. В некоторых случаях соли жирных кислот кристаллизуются в виде сферолитов. Форма кристаллов зависит как от состава мыла, так и от метода о.клаждения и обработки. [c.176]

С помощью метода фракционного экстрагирования мышечных белков в сочетании с электронномикроскопическим исследованием недавно было показано (Хаксли и Хенсон), что в невозбужденных мышечных фибриллах актин и миозин локализованы в различных участках саркомеров и образуют две системы тончайших (ультрамикроскопических) нитей, имеющих неодинаковый диаметр. Эти системы миозиновых и актиновых нитей в состоянии покоя только частично входят одна в другую (рис. 54). [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология