Измерения при установившемся течении

Для измерения времени течения нефтепродуктов в вискозиметре типа ВПЖ-1 (см. черт. 1) испытуемый нефтепродукт наливают в чистый вискозиметр через трубку 1 так, чтобы уровень ее установился между метками Мз и М4. На концы трубок 2 и 5 надевают резиновые трубки, причем первая из них снабжена краном и резиновой грушей, вторая — краном. Вискозиметр устанавливают вертикально в жидкостном термостате так, чтобы уровень термостатирующей жидкости находился на несколько сантиметров выше расширения 5. [c.222]

Для специальных исследований иногда требуется установить различие в качестве проб, взятых из разных мест поперечного сечения потока. В этом случае выбирают несколько вертикалей, по которым отбирают пробы с различных глубин данного створа. Такой отбор обычно сопровождается измерением скорости течения в отдельных пунктах взятия проб. [c.17]

Для измерения времени течения нефтепродуктов в вискозиметре типа ВПЖ-1 (см. рис. 109) испытуемый нефтепродукт наливают в чистый вискозиметр через трубку 3 так, чтобы уровень ее установился между метками Mz и i h. На концы трубок 1 и 2 надевают резиновые трубки, причем первая из них снабжена краном и резиновой грушей, вторая — краном. Вискозиметр устанавливают вертикально в жидкостном термостате так, чтобы уровень термостатирующей жидкости находился на несколько сантиметров выше расширения 5. При температуре опыта вискозиметр, выдерживают не менее 15 мнн, после чего засасывают (грушей) при закрытой трубке I жидкость выше метки Mi примерно до середины расширения 5 и перекрывают кран, соединенный с трубкой 2. Далее, если вязкость нефтепродукта менее 500 сСт, открывают кран на трубке 2 и потом освобождают зажим на трубке 1. При более вязких нефтепродуктах сначала открывают трубку 1, затем измеряют время понижения уровня жидкости в трубке 2 [c.346]

Радиационная стерилизация. Мембраны можно также стерилизовать ультрафиолетовым светом. Это один из тех методов стерилизация, который практически не воздействует на мембрану и гарантирует ее абсолютную стерильность. Для достижения стерильности вполне достаточно облучения обеих сторон мембраны с помощью стандартной бактерицидной лампы ультрафиолетового света с расстояния 50 см в течение 20— 30 мин. При этом каких-либо изменений размеров пор или механических характеристик мембраны даже посредством весьма точных измерений установить не удается. [c.168]

Представляет определенный интерес случай, когда число измерений статического давления ограничено и измерены только р2 и />4, а никаких сведений о сечении 3 нет. Когда радиальная протяженность безлопаточного диффузора достаточно велика, течение в нем уже нельзя принимать изоэнтропным, однако процес 2—3 в этом случае можно считать отрезком политропы процесса 2—4, характер которой можно установить на основе имеющихся измерении. Для этого сначала решают систему уравнений, отличающуюся от системы (X) тем, что первое уравнение имеет вид [c.98]

Во время этих приготовлений следует очень осторожно обращаться с платиновыми электродами не касаться их руками и не нарушать их взаимного расположения во избежание дополнительной проверки емкостного сопротивления сосуда. По истечении 30 мин (время, в течение которого вода принимает температуру термостата) прибор включить в схему мостика Кольрауша для измерения электропроводности. Включить генератор звуковой частоты н в магазине сопротивлений установить сопротивление 1000—2000 ом. Опыт выполняют два экспериментатора одип измеряет электропроводность, другой по секундомеру записывает время и показания реохорда. Секундомер включить в тот момент, когда пробка 4 с укрепленной на ней пластинкой растворяемого вещества будет погружена в воду. Этот момент будет моментом начала опыта. Через 5 мин сделать первое измерение сопротивления раствора и результаты записать в таблицу по образцу [c.437]

Можно ли установить, является ли течение изотермическим, располагая результатами измерения усилия прессования при постоянной скорости сжатия и пользуясь уравнением Скотта (11.3-8) [c.559]

Последовательность выполнения работы. В ячейке специальной конструкции (рис. 125) измерить константу прибора ф (см. стр. 277). Затем тщательно промыть прибор и пипеткой внести в шарик трубки 4 20 мл раствора электролита в воде или в органическом растворителе известной концентрации. Резиновым баллончиком через трубку и кран / засосать раствор в оба шарика вискозиметра так, чтобы раствор полностью, без воздушных пузырьков, заполнил всю ячейку немного выше отметки а . Перекрыть кран 1 и приступить к измерению электропроводности раствора при различных температурах. Ячейку присоединить к термостату, контактным термометром установить нужную температуру, в течение 5—7 мин раствор выдержать в данном температурном режиме и затем только приступить к измерениям (см. стр. 277). При изучении водных растворов электролитов измерительным прибором может служить мост сопротивлений и емкостей Р-38. [c.283]

Верхний кран в течение 1—2 мин держать открытым (для вытеснения воздуха выделяющимся кислородом из реакционного сосуда), затем его закрыть, соединив таким образом реакционный сосуд с газовой бюреткой. Установить одинаковые уровни жидкости в бюретке и уравнительном сосуде, произвести первое измерение и записать уровень по бюретке и время на часах. Каждое следующее измерение сопровождается такой записью, причем уровень жидкости в бюретке и уравнительном сосуде непрерывно поддерживается одинаковыми. [c.366]

Потенциал электрода при электролизе непрерывно изменяется в зависимости от количества пропущенного электричества или (при поляризации током постоянной силы) от времени. Кривые зависимости потенциала от количества электричества, сообщенного электроду, называются кривыми заряжения. По кривым заряжения можно определить емкость электрода. Так, Р. А. Колли впервые использовал измерения сдвига потенциала электрода при пропускании тока в течение определенного промежутка времени и установил емкость платинового электрода. По данным Колли, она близка к 150 мкф/см . Правильное толкование эти наблюдения получили только в последние десятилетия. [c.239]

Это относится ко многим металлургическим процессам. Для оценки их скоростей необходимо совместное решение уравнений, описывающих диффузию, течение жидкостей, газов, и учет геометрических факторов. Абсолютный расчет в подобных случаях часто невозможен, поэтому целесообразно применение теории размерностей. Она позволяет свести к минимуму число необходимых измерений и установить законы подобия и моделировать процессы. Основное требование этой теории — совпадение размерностей в обеих частях равенств, выражающих зависимости между физическими величинами. С этой целью выражают физические законы в виде зависимостей между безразмерными комплексами. Рассмотрим простой пример движения шара через жидкость. Какие параметры определяют это движение К ним относятся коэффициент вязкости т , радиус шара г и скорость v, имеющие следующие размерности L и LT-. Возникающая при движении сила сопротивления F, имеющая размерность MLT- (как любая сила), является функцией этих параметров, т. е. F=f r, г, v). Предполагая, что эта функция степенная, введем пока неизвестные показатели степеней X, у к Z для размерностей т], г и u и запишем уравнение для F MLT = (МЬ- Ч- ) Ьу LT ) . Условие совпадения размерностей [c.256]

Все растворы готовят на бидистилляте. Перед началом измерения сосуд с раствором выдерживают в течение 15—20 мин в термостате, пока не установится постоянная температура. Чтобы определить удельную электропроводность изучаемых растворов, необходимо [c.119]

После термостатирования соответствующего капилляра или образца породы необходимо установить через них стационарный режим течения исследуемой жидкости. При этом снимаются показания всех контрольных приборов. При обработке результатов измерений вычисляются средние их значения. [c.93]

Разумеется, принципиально возможно при решении задачи оптимизации вместо математической модели применять и сам оптимизируемый объект (если он существует), для чего его следует оборудовать соответствующими измерительными средствами, дающими возможность определять реакцию объекта на любое изменение входных и управляющих параметров, т. е. в конечном итоге получать зависимость (1,29). Именно этот путь используют при построении систем экстремального регулирования, задача которых заключается в автоматическом поддержании оптимального режима процесса [3]. Однако такой подход к оптимизации часто требует существенного вмешательства в нормальное течение.процесса, поскольку по результатам измерения параметров только одного ре-Жима нельзя установить, оптимален он или нет. Последнее приводит к необходимости искусственного отклонения от исследуемого [c.27]

Исследование кинетики графитации кокса с помощью высокотемпературного дифрактометра при изотермических выдержках от одной до 60 мин и температурах от 1000 до 2600 °С дали возможность установить, что основные изменения ширины дифракционных линий (002), (004), (110) и положения линии (002) происходили в течение первых 10 мин изотермической обработки. Формирование же трехмерных отражений (101) и (112) продолжалось в течение всего времени съемки, т.е. 1 ч. При этом трехмерного упорядочения не наблюдали при температуре ниже 2300 °С [15]. Тот факт, что измеренная при температуре изотермической выдержки ширина дифракционных линий (004) и (112) при охлаждении до комнатной температуры уменьшилась соответственно на 10 и 15 %, свидетельствовало о наличии напряжений в решетке из-за резкой деформации вдоль оси с. Они снимались при охлаждении ширина линий (002) и (110) при охлаждении не менялась. [c.21]

Методика измерения сводится к определению сопротивления пленки росы при различных температурах поверхности датчика первичного прибора. Для этого датчик прибора выдерживается при каждой заданной температуре до тех пор, пока сопротивление пленки росы не установится, т. е. в течение 3—5 мин. Измерение рекомендуется начинать с температур, заведомо превышающих температуру точки росы. При первом измерении для ориентировочной оценки температуры точки росы разница между заданными значениями температур поверхности колпачка может составить 5—10° С. При точном измерении температуры точки росы заданные значения температур поверхности колпачка должны отличаться не более чем на 1,5—2° С. В конце каждого измерения следует быстрым повышением температуры колпачка выше точки росы убедиться в отсутствии между электродами остаточной проводимости. Для предупреждения загрязнения датчика отложениями не рекомендуется доводить сопротивление пленки до значений ниже 1-10 ом. При обнаружении остаточной проводимости измерения следует повторить. [c.290]

Принципиально можно вместо математической модели использовать сам оптимизируемый объект, на котором опытным путем найти в удобной форме зависимость (1Х.4) или (IX.7). Однако это осуществимо лишь при наличии реального объекта и, кроме того, экспериментальное изучение требует существенного вмешательства в нормальное течение процесса, поскольку по результатам измерения только одного режима нельзя установить, оптимален он или нет. Таким образом, наличие математической модели процесса, которая позволяет, не затрагивая по существу сам процесс, определить, какое решение нужно принять, чтобы улучшить его режим, является важным условием при решении задач оптимизации. Следует также учесть, что, если математическая модель построена, то эксперимент на процессе фактически заменяется экспериментом на его модели. [c.244]

В прибор наливают воду или водный раствор и отмечают уровень жидкости в капилляре. Если к электродам приложить разность потенциалов, то противоионы диффузного слоя, энергетически слабо связанные с поверхностью твердой фазы (мембрана), будут перемен1аться к соответствующему электроду и благодаря молекулярному трению увлекать за собой дисперсионную среду (водный раствор). Вполне естественно предположить, что че.м больше потенциал диффузного слоя, тем больше переносчиков зарядов, тем выше скорость перемещения жидкости в пористом теле. Скорость течения жидкости и ее направление при постоянной напряженности э.1ектрпческого ноля определяются свойствами мембраны и раствора. Таким образом, уже качественное изучение электроосмоса позволяет однозначно определить знак -потенциала, а количественные измерения—установить зависимость между скоростью переноса жидкости и -потенциалом. Изменяя состав и свойства дисперсионной среды, можно проследить за изменением структуры двойного электрического слоя по изменению значения электрокинетического потенциала. [c.260]

Иногда остается не учтенным влияние какого-либо проводника, лежащего в электрической цепи защитного тока. Следует помнить, что такая цепь трехмерна и что необходимо при помощи измерений установить пути течения защитного тока. Правильное распределение тока на профилированных сооружениях достигается размещением анодов таким образом, чтобы каждому участку сооружения соответствовал свой дополнительный анод. Другое практическое правило для некоторых простых случаев заключается в расположении анодов так, чтобы и посторонние сооружения также включались в общую цепь защитного тока [5]. [c.974]

При откачивании температура жидкости в приборе обычно становится ниже температуры термостата, поэтому после помещения прибора в термостат будет изменяться уровень ртути в манометрической трубке, так как давление пара вещества увеличивается с повышением температуры. Чтобы установить ртуть в обоих коленах на одном уровне, через кран 6, соединяющий прибор с атмосферой, очень медленно впускают воздух. Если же воздуха введено больше, чем это нужно, то для выравнивания давления в обоих коленах манометрической трубки, осторожно открыть кран 8, соединяющий систему с вакуумным насосом (который в течение опыта находится в рабочем состоянии) и откачать ЛИНП1ИЙ пар. Когда уровни ртути в манометрической трубке будут уравнены, произвести отсчет давления пара ио вакуумметру или по открытому манометру и записать его как давление, соответствующее первой измеренной температуре. Затем электронагревателем. V, соединенным через реле с контактным термометром 5, нагреть термостат на несколько градусов (4—6°). И каждый раз по достижении [c.170]

К сожалению, точки перегиба на графиках г — g очень трудно установить, так что описанная выше графическая процедура обычно не является легкой для интерпретации данных течения эмульсий. Когда имеются только два типа элементов течения, параметр Тр определяют из измерений вязкости т)р1 Пv при трех различных скоростях сдвига у . Ур, v (Габриш и др., 1963). Можно показать, что [c.243]

ВИТЬСЯ дополнительная структура. Увеличение вязкости в устойчивых пенных пленках можно было бы надежно установить, если бы удалось измерить скорость течения непосредственно в них. Утончение микроскопических пенных пленок при вытекании жидкости из высокоустойчивых пен до сих пор не было изучено. Измерения спонтанно утончающихся больших устойчивых вертикальных пленок из раствора додецилсульфата, проведенные Ликлема (1962 г.), показали, что закон истечения раствора из пленки соответствует нормальной (не повышенной) объемной вязкости раствора. При увеличении вязкости в пленке безусловно должны увеличиться период утончения и время ее жизни. Однако, оказывается, можно получить очень устойчивые жидкие пленки и без увеличения в них вязкости. Следовательно, вязкость не является решающим фактором устойчивости пен. [c.231]

Выполнение работы. Для работы используется прибор, и зо-браженный на рис. 28. Заполнить водой уравнительный сосуд и бюретку. В одно колено пробирки Оствальда пипеткой внести 5—6 капель 0,1 н. раствора дихромата калия, в другое колено другой пипеткой — 1 мл 3%-ного раствора пероксида водорода. (Рассчитать, какой объем займет выделившийся кислород, считая плотность раствора пероксида водорода I г/см .) Осторожно соединить пробирку Оствальда с бюреткой, плотно закрыв ее пробкой. При открытом зажиме с помощью уравнительного сосуда устагю-вить уровень в бюретке на нулевое деление, закрыть зажим и проверить прибор на герметичность, поднимая или опуская уравнительный сосуд. При наличии герметичности установить уровень жидкости в бюретке на нулевое деление и в таком положении укрепить уравнительный сосуд. Осторожно повернуть пробирку и полностью перелить раствор пероксида водорода в другое колено пробирки. Одновременно включить секундомер. Наблюдаемое изменение цвета раствора объясняется образованием промежуточных продуктов каталитической реакции. Произвести первое измерение и записать- уровень жидкости в бюретке и время по, секундомеру. В течение первых 10 мин отмечать уровень каждую минуту, при этом жидкость в бюретке и уравнительном сосуде поддерживать на одном уровне. Последующие 10 мин отмечать уровень через каждые 2 мин. Пос 1е того, как реакция почти прекратится вследствие сильного падения концентрации H Oa, оста- [c.46]

Последовательность выполнения работы. Установить термостат на указанную температуру, проверить постоянство температурного режима (допустимые колебания температуры 0,14-0,2 ), собрать схему для измерения электрической проводимости. При работе с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений включить прибор в электросеть. В 50-миллилитровую мерную колбу поместить 6 мл уксусного ангидрида и довести объем раствора дистиллированной (предварительно термостатированной) водой до метки. В момент начала растворения уксусного ангидрида включить секундомер и не выключать его до конца опыта (до установления постоянного значения электрической проводимости). Отметить по секундомеру время начала и конца растворения (при приливании воды четко видна граница раздела двух жидких слоев, после взбалтывания наблюдается помутнение момент исчезновения мути принять за конец растворения). Среднее время принять за время начала реакции. Растворение проводить при энергичном перемешивании. Сосуд для измерения электрической проводимости, снабженный притертой крышкой, после двукратного опо.-ласкивания исследуемым раствором заполнить этим же раствором. Электроды должны быть погружены в раствор на 0,5—1 см ниже уровня раствора. Сосуд погрузить в термостат, в котором встряхивать его в течение 3 мин до установления постоянного температурного режима. Одновременно на магазине сопротивления мостика Кольрауша подобрать определенное постоянйое сопротивление так, чтобы отсутствие тока на участке СО (см. с. 278) соответствовало положению движка С реохорда в середине шкалы. Все дальнейшие измерения выполнять, не меняя этого сопротивления. [c.357]

Методика работы. Для измерения осмотического давления предварительно готовят растворы полимера четырех концентраций. В четыре мерные колбы емкостью 100 мл последовательно помещают навески 0,05, 0,075,, 0,100 и 0,125 г переосажденного и высушенного до постоянной массы исследуемого полимера и приливают по 50 мл растворителя. После полного растворения навесок раствор полимера с помощью шприца вводят в ячейку 1 (см. рис. 11.3) через капилляр 6. После заполнения ячейки стержень 4 вводят в капилляр и в расширение капилляра 6 наливают ртуть. Заполненный осмометр переносят в сосуд, показанный на рис. 11.4. В сосуд наливают растворитель так, чтобы его уровень был на 1 см выше нижнего конца капилляра сравнения 3. Сосуд закрывают крышкой, помещают в термостат и термостатируют 30 мин при 30 0,01 °С. После этого с помощью стержня 4 устанавливают уровень раствора в капилляре 2 на высоте уровня растворителя в капилляре 3 или, еще лучше, на 0,5 см ниже ожидаемого равновесного значения. Этот момент принимают за начало измерений. Разность уровней А/г регистрируют через каждый час, пока АЯ не установится постоянной. Это равновесное значение Ыг не должно изменяться в течение 3—4 ч. [c.170]

Простым и точным методом определения расхода топлива является весовой, когда расход определяется как отношение веса топлива к интервалу времени, в течение которого оно израсходовано. В производственных условиях измерение веса израсходованного за определенное время топлива заменяется измерением объема топлива. По такому принципу работают объемные измерители — штихпроберы с секундомером или со счетчиком. Однако для тяжелых (темных) топлив использование этих приборов затруднено, так как, налипая на стенки, топливо не дает возможности точно установить начало и конец отсчета времени истечения из тарированного объема. В простейшем случае расход топлива за большой промежуток времени может быть определен путем измерения уровня топлива в расходном баке. Подаваемое в расходный бак топливо можно учитывать с помощью простого приспособления [235 ] с опрокидывающимися бачками (рис. 120). При понижении уровня топлива в расходном баке с помощью поплавкового регулятора открывается кран, из которого топливо поступает в бачок, установленный на оси. Бачок разделен на две половины перегородкой. Положение оси и форма бачка рассчитаны так, что по мере наполнения топливом центр тяжести системы смещается, система опрокидывается, и топливо поступает в расходный бак. [c.241]

До того как были получены изложенные выше экспериментальные данные и результаты расчетов, существовало несколько точек зрения на роль, которую играют трехмерные возмущения в процессе перехода естественноконвективного течения высказывались различные предположения о форме трехмерных возмущений и возникающих нелинейных механизмах. В работе [26] с помощью хорошо отражающих свет частиц алюминия проводилась визуализация течения воды в области перехода. При этом удалось обнаружить два продольных вихря, аналогичные тем, что описаны выше. Однако Шевчик [149], вводя краску в воду, наблюдал вихри, оси которых расположены перпендикулярно направлению течения. Было сделано предположение, что увеличение завихренности вызывается петлеобразной деформацией оси вихря. Однако осталось не выясненным, не связан ли рост завихренности со способом ввода краски в жидкость. Такое же расхождение возможных механизмов процесса перехода было отмечено и при исследовании вынужденных течений. Клебанов [85] установил по результатам тщательных измерений, что при введении в поток контролируемых трехмерных возмущений возникает вторичное осредненное течение в виде продольных вихрей в результате взаимодействия нелинейных и трехмерных механизмов. Были указаны также другие возможные механизмы, связанные, например, с генерацией гармоник высокого порядка или вогнутостью линий тока волнового движения. Однако, по-видимому, разумно предположить, что для естественной конвекции такие механизмы не играют определяющей роли и переход к турбулентному режиму течения вызван образованием областей с высоким сдвигом потока и других особенностей течения под действием системы продольных вихрей. Это подтверждается приведенными ниже данными. [c.36]

Л.Хардт [134] измерением при помощи гамма-излучения установил, что в течение первых двух часов плотность загрузки увеличивается, достигая максимальных значений (900-950 кг/м ), а затем снижается, выравниваясь по высоте и к 8-9 ч достигая минимального значения (700 кг/м"). Представляется, что полученные данные нельзя относить только к угольной загрузке, так как по мере продвижения пластического слоя возрастает его влияние на среднюю величину отраженного излучения. А поскольку плотность пластического слоя, по данным [135,136], значительно меньше плотности насыпной массы угля, становится понятным фон , который ее искажает. Пока угольная загрузка между пластическими слоями не вовлечена в процесс термической деструкции, не может быть снижения плотности ее насыпной массы, иначе происходил бы обратный усадке процесс. [c.114]

Результаты анализа динамики состава при ламинарном течении в трубопроводе целесообразно применить при исследов.ч-нии динамики анализаторов, как это будет показано ниже, при измерении скорости потока инъекционным способом (когда необходимо установить, какая из величин реакции на импульс является определяющей для нахождения скорости потока) или для физиологических целей (распространение веществ, растворенных в циркулирующей крови). Распространение изменения состава смеси зависит, во-первых, от диффузии и, во-вторых, от соотношения расходов (распределение скорости по сечению трубы). Вначале будет рассмотрена динамика состава как результат только соотношения расходов, а затем в расчет будет принята и диффузия. [c.423]

Эрнест Резерфорд (1871 —1937) происходил из аристократической английской семьи. Он родился и получил образование в Новой Зеландии, приехал в Англию молодым человеком, затем получил должность профессора в Монреальском университете (Канада), а по возвращении в Англию был назначен заведующим знаменитой Кэвендищской лаборатории, которой руководил в течение многих лет. Одна из его фундаментальных работ по исследованию электромагнитного излучения была впоследствии использована Маркони при разработке беспроволочного телеграфа он установил природу трех типов лучей, возникающих при радиоактивном распаде, однако наибольшую известность принесли Резерфорду его работы по исследованию строения атома. Он был дважды удостоен Нобелевской премии, первый раз еще в 1908 г., до опытов по прохождению альфа-частиц через золотую фольгу. Резерфорд был не только выдающимся ученым, но также прекрасным научным руководителем, привлекавшим к себе и стимулировавшим работу способных сотрудников своей лаборатории. Можно лищь восхищаться тем, что результаты его измерений размеров атомного ядра, полученные с помощью чрезвычайно простого оборудования, при сравнении с лучшими данными современных измерений до сих пор считаются достаточно точными. [c.63]

В течение последующих 80 лет интереса к этому явлению не было, но в период с 1882 по 1900 г. исследователи, используя сравнительно грубые методы, находившиеся в их распоряжении, совершили быстрое вторжение в ИК-область. Абни и Фестанг [1], например, сфотографировали спектры поглощения 52 соединений в области до 1,2 мкм и нашли связь полос поглощения с присутствием в органической молекуле некоторых групп. Джулиус [5], используя призму из каменной соли (ЫаО) и болометр в качестве приемника излучения, исследовал спектры 20 органических соединений. Он установил, что соединения, содержащие метильную группу, поглощали при 3,45 мкм, но в более длинноволновой области его измерения были ошибочны. [c.10]

Знаменитый французский химик профессор Бертло в докладе на заседании Парижской академии наук рассказал о результатах своих исследований по измерению массы веществ, которую теряют пахучие вещества вследствие выделения из них аромата. Он установил, что 4 грамм йодоформа в течение 1 часа теряет 1/1000000 часть своей массы, Б течение. года это вещество потеряло бы в 8760 раз больше указанной величины, но в общем все-таки немногим больше, чем 1/400 часть миллиграмма. Должно пройти более 114 лет, прежде чем 1 миллиграмм йодоформа совершенно исчезнет посредством запахоизлучетая . [c.12]

Что касается растворимости частиц дисперсной фазы в дисперсионной среде (речь идет об эмульсиях), то экспериментальные данные показывают, что даже в гидрофобной жидкости растворяется вода. Так, А. И. Деревянко [410], изучая электрические явления в гетерогенных системах, установил следующий факт. Увлажненные частицы ионита (слабокислотного каттюнита КБ-4П-2 с 10% диви-нилбензола в Н+-,Са2+- и Ре + -форме), находясь в гидрофобной среде (вазелине), в течение всего времени измерения сохраняли практически постоянную влажность. Заметное изменение свойств наблюдалось только примерно через 12 ч. Это хорошо видно на системе, содержащей в качестве дисперсной фазы частицы двух различных влажностей. Измерения диэлектрического поглощения в такой системе показали, что каждой влажности соответствует свой максимум. С течением времени максимумы сближаются вследствие выравнивания влажностей путем диффузии молекул воды через углеводородную среду. Если бы вода не растворялась в вазелиновом масле, то не было бы и ее перетока через углеводородную среду от частицы с большей влажностью к частице с меньшей влажностью. Переток же вещества дисперсной фазы через дисперсионную среду — одио из необходимых условий переконденсации. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология