Атропин и пилокарпин

Физиологическое действие пилокарпина состоит в основном в возбуждающем действии на деятельность многих желез (слюнных, потовых, слезных и т.д.). Этот эффект является, таким образом, антагонистическим эффекту атропина. Пилокарпин применяется в качестве лекарственного вещества в офтальмологии. [c.1010]

Пилокарпин плавится при 34°, [а]д+100,5 . Он физиологически очень активен, повышает деятельность желез, увеличивает выделение пота н слюны и усиливает перистальтику кишечника. Являясь антагонистом атропина, он ири введении в глаз вызывает сужение зрачка. На этом основано его применение в глазной практике кроме того, он используется также в качестве потогонного средства. [c.1131]

Физиологическое действие физостигмина аналогично действию пилокарпина (антагонист атропина) он усиливает секрецию желез и перистальтику кишечника. Прекращает парализующее действие яда кураре находит применение при лечении глазных заболеваний и в ветеринарии (при колике у лошадей). [c.1134]

Существенную помощь в химической и микрокристаллоскопической идентификации алкалоидов оказывают фармакологические испытания, которые в ряде случаев являются более чувствительными. Так, например, введение в глаз кошки ничтожных количеств раствора атропина вызывает расширение зрачка, другой глаз животного является своеобразным контролем напротив, физостигмин и пилокарпин вызывают у кошки сужение зрачка (чувствительность для физостигмина 0,2—0,3 мг). [c.419]

Представляется необходимым кратко рассмотреть вопрос об иннервации потовых желез. Еще С. П. Боткиным и А. А. Остроумовым была доказана зависимость потоотделения от нервной системы. Уже в то время было известно, что потовые железы иннервируются исключительно симпатическими нервами. В дальнейшем на основании того, что потоотделение вызывается пилокарпином и снимается атропином, была выявлена связь иннервации потовых желез с парасимпатическими нервами. В настоящее время установлено, что постганглионарные волокна, иннервирующие большинство потовых желез, по своему характеру являются холинергическими. [c.15]

В состав глазных мазей с пенициллином могут вводиться сульфаниламиды, пилокарпин, атропин, скополамин, эфедрин и др. [c.314]

Раствор йода в йодиде калия дает при наличии в остатке морфина характерный кристаллический осадок—сростки из прямоугольных пластинок красно-оранжевого цвета. Реакция протекает лучше в присутствии НС). Чувствительность реакции 0,03 мг. Осадки другой структуры дают атропин, бруцин, гидрастинин, кофеин, пилокарпин, скополамин, стрихнин, тропакокаин, физостигмин, хинин и некоторые другие вещества. [c.205]

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

Многие алкалоиды действуют на организм в самых небольших количествах атропин в ничтожных дозах вызывает Сильное расширение зрачков глаз пилокарпин, принятый в количестве одной сотой грамма, вызывает такое сильное выделение пота и слюны, что человек в течение [c.275]

АТРОПИН. Алкалоид, содержащийся в растениях семейства пасленовых — красавке (белладонне), белене и дурмане. В качестве фармакологического препарата применяется сернокислый А. Белый кристаллический порошок, без запаха. Водные растворы при длительном хранении разрушаются. В больших дозах ядовит для животных. Применяется для стимуляции дыхательного центра при различных интоксикациях, предотвращения остановки сердца при наркозе, успокоения болей и регулирования перистальтики кишечника, при спазмах бронхиальных мышц, воспалительных явлениях в глазу, как противоядие при отравлениях (ареколином, пилокарпином и др.). Применяется подкожно в водных растворах. Дозы лошадям — 0,02—0,03 крупному рогатому скоту — 0,03—0,04 мелким жвачным и свиньям — 0,01—0,03 г. [c.33]

Нитрат пилокарпина представляет собой кристаллическую соль, т. пл. 170—173°, растворимую в воде в отношении 1 4. Основание пилокарпина имеет вид вязкого масла. Пилокарпин является стимулятором парасимпатической нервной системы. Он стимулирует непроизвольную гладкую мускулатуру и потовые в слюнные железы. При введении в глаз вызывает сужение зрачка, которое держится от 8 до 24 часов. Его употребляют в 0,5— 3% растворах, для того чтобы вызвать сужение зрачка, обычно в тех случаях, когда надо снять мидриаз, вызванный атропином. Его вводят также в виде желатиновых пластинок и мазей. Иногда пилокарпин используют как потогонное средство и для усиления выделения слюны. Второстепенное значение имеет употребление его в качестве отхаркивающего средства для стимуляции бронхиальных желез. Использование его как средства для роста волос и стимулянта сальных желез не обосновано. [c.600]

Атропин подавляет все вегетативные рефлексы, вызываемые пилокарпином. Солянокислый пилокарпин обладает теми же свойствами и применяется в тех же случаях, что и нитрат, но он несовместим с азотнокислым серебром. [c.600]

Впервые из растений были выделены в чистом виде следующие лекарственные алкалоиды наркотин — в 1803 г., морфин — в 1806 г., кофеин — в 1819 г., хинин — в 1820 г., атропин — в 1833 г., кокаин — в 1860 г., эзерин — в 1865 г., пилокарпин — в 1875 г., эфедрин — в 1887 г. и др. [c.120]

Кониин. ... Пиперидин. . . Атропин. ... Хинин /(1). . Стрихнин (/(1) Аконитин. . . Апоморфин. . . Морфин. ... Кодеин. ... Тебаин. . . . Бруцин (/ СО. Наркотин. . . Пилокарпин 1 1) Папаверин. . . [c.408]

Пилокарпин принадлежит к группе алкалоидов, раздражающих парасимпатические нервные окончания по своему действию он близок физостигмину, ареколину, мускарину и некоторым производным холина. Он вызывает повышенное выделение слюнной, слезной, желудочной и других желез, причем возрастает не только количество выделенных этими железами жидкостей, но также, хотя и в меньшей степени, повышается содержание растворенных в этих жидкостях твердых веществ. Это действие пилокарпина подавляется атропином . Пилокарпин вызывает сл<а-тие гладких мышц большинства органов или приводит их в состояние ритмической активности деятельность сердца может быть замедлена, но в некоторых случаях она ускоряется одновременно отмечается повышение кровяного давления. Малые дозы алкалоида не оказывают непосредственного действия на дыхательные центры. Одним из ранних симптомов отравления является вазомоторный паралич с последующим диспное. Смерть обычно наступает в результате периферического действия алкалоида на кровообращение и дыхание. [c.661]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамип, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая продукция, содержащие указанные алкалоиды (табачно-махорочное, сигарное, сигаретное производства, ферментация табака). [c.166]

Одновременно с антиглаукомным действием пилокарпин вызывает сильное сужение зрачка (миотический эффект), т. е. он является антагонистом атропина. [c.357]

Для стабилизации в глазных каплях солей цинка, некоторых алкалоидов, новокаина, мезатона используют изотонический раствор борной кислоты (1,9%). Для солей адреналина и фи-зостигмина на каждые 100 мл раствора добавляют 100 мг натрия сульфита. Стабилизацию растворов солей атропина, эфедрина, пилокарпина и скополамина осуществляют с помощью натрия хлорида, одно- и двузамещенного натрия фосфата. [c.310]

Классическилш представителями препаратов для лечения глаз считаются пилокарпин, эзерин, фосфакол, атропин, адреналин, эфедрин, дионин и др. [38, 39, 43, 45]. [c.683]

В присутствии избытка допоров протонов при очень низких концентрациях катализатора наблюдается необычная зависимость высоты каталитической волны от концентрации катализатора в растворе высота волны растет быстрее, чем увеличивается концентрация катализатора (см., например, рис. 48, взятый из [750]). Эта зависимость, по-видимому, встречается довольно часто. Так, например, судя по полярограммам, приведенным в работах Киркпатрика [733], высоты каталитических волн водорода, вызываемых атропином и пилокарпином в буферных растворах, такн е растут быстрее, чем увеличивается концентрация этих алкалоидов. [c.212]

Токсическое действие. Большей частью очень сильные яды в достаточно малых дозах. Некоторые действуют возбуждающе преимущественно на центральную нервную систему, другие также и на периферическую нервную систему (кофеин, стрихнин), в частности на окончания чувствительных нервов (кокаин) или на биохимические системы в скелетных мыщцах, воспринимающие импульсы, приходящие по двигательным нервам (тубокурарин). Ряд веществ (пилокарпин, мускарин, атропин) действует на вегетативную нервную систему или изменяет способность органов, иннервируемых ею, отвечать на раздражение. [c.766]

Алкалоиды атропин, кокаин, опий, морфий, кодеин, стрихнин, пилокарпин, скополамин, сальсолин, омнопок, папаверин, никотин, анатазин и остальные при производстве этих препаратов, а также сырье и готовая [c.363]

Французские химики Пельтье и Кавенту открыли и исследовали два главных алкалоида из растений чилибухи (рвотного ореха) —стрихнин (1817) и бруцин (1817), а затем алкалоиды коры хинного дерева — хинин и цинхонин (1820), В конце 1820 г. открыт алкалоидная и кофе — кофеин. В дальнейшем были открыты алкалоиды никотин в табаке (1828), атропин в дурмане (1831), белладонне, белене, кодеин в опии (1832), теобромин в бобах какао (1841) Theobroma a ao), пилокарпин (1875), эфедрин (1887), скополамин (1888), анабазин (1929) и др. В настоящее время известно около 1000 алкалоидов. [c.4]

Положительную реакцию дали следующие третичные амины и их соли триметиламин, триэтаноламин, метилэфедрин, трибен-зиламин, горденин, прокаин, нарцеин, креатин, атропин, стрихнин, бруцин, кодеин, скополамин, кофеин, гистидин, антипирин, хинин, цинхонин, пилокарпин, берберин, вератрин, диметиланилин, а-пиколин, никотиновая кислота, 2,6-лутидин, пиридин-2,6-дикарбоновая кислота, гидразид никотиновой и изони-23 [c.355]

По физиологич. действию Э.— ингибитор холинэстеразы, его связь с ней в 300 раз прочнее, чем связь холинэстеразы с ацетилхолином. Салицилат Э. несколько более стоек, чем сам Э. его применяют как парасимпатикотропное средство он вызывает сужение зрачка и вместе с пилокарпином применяется при лечении глаукомы. Э. используют при лечении заболеваний, связанных с нарушениями периферич. и центральной нервной системы, а также в ветеринарии для усиления неристальтикп кишечника. Э.— одно из лучших противоядий при отравлениях атропином и курарином. Э. очень токсичен, его высшая разовая доза — 0,001 г, суточная доза — 0,003 г. Известны многочисленные синтетические заменители Э.д напр. прозерин. [c.457]

Алкалоиды по свойствам весьма разнообразны, и поэтому дать им общую характеристику не представляется возможным. Весьма разнообразно и физиологическое действие алкалоидов атропин расширяет зрачок и возбуждает центральную нервную систему, морфин успокаивает ее, курарин парализует двигательные нервы, кокаин ослабляет чувствительность периферических нервов, хинин обнаруживает специфическое действие против плазмодиев малярии, пилокарпин усиливает выделение желез и т. д. [c.362]

При введении в организм ацеклидин вызывает усиление функции органов, имеющих холинергическую иннервацию. Особенно выражена способность препарата повышать тонус и усиливать сокращения кишечника, мочевого пузыря, матки. При более высоких дозах могут наблюдаться брадикардия, снижение артериального давления, усиление саливации, бронхоспазм. Характерной особенностью ацеклидина является также сильное миотическое действие сужение зрачка сопровождается снижением внутриглазного давления. По силе и продолжительности мистического действия ацеклидин превосходит пилокарпин. Эффект ацеклидина снимается и предупреждается атропином и другими холинолитическими веществами. [c.44]

Ацетилхолин, содержащийся в кончике аксона, под действием приходящего нервного импульса освобождается и через синапс передается дендриту следующего нейрона. В дендрите содержится вещество, связывающее ацетилхолин (рецептор). При этом возникает новый импульс, который вызывает появление и распространение волны деполяризации в следующем нейроне. В синаптическом пространстве содержится фермент ацетилхолинэстераза, которая расщепляет ацетилхолин на уксусную кислоту и холин, поэтому импульс, переданный от одного нейрона к другому, длится определенный промежуток времени. Действие ацетилхолина на ганглии вегетативной нервной системы и на скелетные мышцы аналогично действию никотиновой кислоты, а действие его на гладкую и сердечную мышцы — замедление сокращений сердца, расширение просвета кровеносных сосудов и т. д.— подобно действию мускари-на. Холиномиметические вещества действуют на нервы парасимпатической системы, подобно ацетилхолину. Эти вещества вызывают стимулирование парасимпатической системы, например сокращение зрачка глаза, замедление сердечных сокращений. Пилокарпин, физостигмин, мускарин и ацетилхолин стимулируют парасимпатическую систему, тогда как атропин, скополамин и бантин ее угнетают. [c.385]

Широко используют также титрование алкалоидов щелочью после обработки их хлористоводородной кислотой. При этом избыток НС1 не мешает определению, так как гидрохлориды алкалоидов титруются дифференцированно. Этим методом определены вератрин, стрихнин, бруцин, кокаин, наркотин, морфин, аконитин, папаверин, эметин и другие [253], а также троиакокаин, атропин, кодеин, хинин, цинхонин, хинидин, цинхонидин, новокаин, пилокарпин и другие [218, 254]. Для титрования смесей НС1 и гидрохлоридов алкалоидов использовали также Ва(ОН)г [218]. [c.188]

Известно, что при подщелачивании солей четвертичных оснований, используемых в фармакологии, например метанитрата атропина, основание не выделяется и его, следовательно, нельзя проэкстрагпровать органическими растворителями. Нитрат пилокарпина можно определять только потенциометрически в смеси фенол — хлороформ — ацетонитрил [183]. [c.340]

Аналитическое применение м огут найти и иодидные комплексы, например, можно открывать таллий осаждением в форме нодоталлатов кокаина, стрихнина, кодеина, пилокарпина, атропина [228], хинолина [229], цезия [230], пиридина [225]. [c.192]

Атропин и эметин титруют в водно-спиртовой среде с прибавлением хлороформа. ФУП1 рекомендует титровать соли гармина без прибавления спирта, пилокарпина и папаверина— в водно-спиртовой среде. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология