Скрещивание мышей

Рис. 24.25. Генетическое объяснение наследования окраски шерсти у мышей. Результаты скрещивания свидетельствуют о летальности генотипа .

Ярким примером воздействия летального гена служит наследование окраски шерсти у мышей. У диких мышей шерсть обычно серая, типа агути, но у некоторьж мышей шерсть бывает желтой. При скрещивании между желтыми мышами в потомстве получают как желтых мышей, так и агути в отношении 2 1. Единственное возможное объ- [c.202]

Рис. 19.1. Получение линии трансгенных мышей с использованием ретровирусных векторов. Эмбрион, обычно находящийся на стадии 8 клеток, инфицируют рекомбинантным ретровирусом, несущим трансген. Самки, которым бьи имплантирован эмбрион ( суррогатные матери), производят на свет трансгенное потомство. Для идентификации мьщ1ат, несущих трансген в клетках зародьшгевой лршии, проводят ряд скрещиваний.

При скрещивании между собой черных мышей всегда получается черное потомство. При скрещивании между собой желтых мышей одна треть потомства оказывается черной, а две трети — желтой. Как это можно истолковать Как можно проверить правильность Вашего предположения только генетическими опытами [c.23]

Первый случай летального фактора был обнаружен вскоре после 1900 г. у мышей. Летальным действием обладала одна пара аллелей, Gg, из которых G обусловливал желтую окраску мышей, а g — черную. Было установлено, что фактор G в гомозиготном состоянии легален, поэтому в ожидаемом моногибридном расщеплении IGG 2Gg Igg жизнеспособны только две последние комбинации. Иначе говоря, желтые мыши всегда гетерозиготны и при скрещивании между собой дают расщепление 2 желтые 1 черная. Эмбриологические исследования показали, что гомозиготы GG гибнут на ранней стадии развития. [c.290]

На рис. 5 представлена родословная скрещиваний мышей разной окраски, проведенных одним любителем в домашних условиях. Цифрами на родословной обозначены особи, имевшие следующую окраску 1—агути, 2— коричневая, 3— светло-коричневая, 4— агути, 5—агути, 6—коричневая, 7—белая, 8—светло-коричневая, 9—черная, 10—светло-коричневая, 11—белая, 12— коричневая, 13—агути. [c.71]

Для идентификации трансгенных животных вьщеляют ДНК из маленького кусочка хвоста и тестируют ее на наличие трансгена с помощью блот-гибридизации по Саузерну методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Чтобы определить, находится ли трансген в клетках зародышевой линии животного, трансгенную мышь скрещивают с другой мышью. Далее можно проводить скрещивание потомков для получения чистых (гомозиготных) трансгенных линий. [c.421]

С большой определенностью Лоуренс настаивает здесь на абсолютной неизменности видов. Постоянное и неизменное различие— самая существенная черта, выражаемая словом вид . Не имеет значения размер этого различия, ибо будет ли оно велико или мало, раз речь идет о разных видах, они остаются абсолютно различными независимо от степени их сходства. Так, домашняя и полевая мышь — столь же различные и постоянные в своем различии виды, как каждый из этих двух видов мышей и слон. Однообразие вида поддерживается постоянным воспроизведением одних и тех же признаков в потомстве, отвращением к скрещиванию с другими видами, благодаря чему сколько бы ни миновало веков не возникают никакие отклонения от первоначальной модели вида. Лоуренс ссылается здесь на описания Аристотеля, на известные заключения Кювье о неизменности видов на основании древнеегипетских мумий животных и т. п. Это относится, говорит Лоуренс, главным образом к диким животным, организация которых строго приспособлена к условиям их- местообитания. Если у них и наблюдаются некоторые изменения под влиянием изменившихся условий жизни (пищи, климата и пр.), то они крайне незначительны и не нарушают основных признаков вида (стр. 224—225). [c.87]

При скрещивании мыши с нормальной шерстью (прямой волос) и самца с волнистой шерстью (извитой волос) в двух пометах родилось 10 детенышей 2 самки и 3 самца с нормальной шерстью, 3 самки и 2 самца с волнистой шерстью. Определите генотипы родителей и количество генов, участвующих в расщеплении. [c.167]

Для построения подробных генетических карт некоторых эукариотических организмов, таких как мышь, кукуруза, плодовая мушка, нематоды и дрожжи, необходимо идентифицировать целый ряд генов, каждый из которых представлен по крайней мере двумя аллелями. Затем нужно провести скрещивания и подсчитать частоту рекомбинаций у большого числа потомков. Результаты отражают степень сцепления между [c.446]

В специальных, особенно вирусологических, лабораториях для заражения используют генетически охарактеризованных, так называемых линейных, животных (мышей, кроликов, морских свинок и др.), выведенных путем родственного скрещивания. [c.47]

Исследование показывает, что причиной малочисленности пометов является смерть некоторых зародышей в матке. Половина живых мышей из этих малочисленных пометов вполне нормальна, половина же, хотя внешне и нормальна, при скрещивании с нормальными мышами дает такие же малочисленные пометы. [c.253]

Рис. 6.14. Генетические свойства Т-локуса мыши. А. Доминантная мутация Т вызывает короткохвостость у мышей с генотипом Т/ +. Рецессивные аллели I вызывают бесхво-стость у мышей с генотипами Т/1. Как показывают скрещивания, и Т, и Г легальны в гомозиготном со-

При скрещивании чистой линии мышей с коричневой шерстью с чистой линией мышей с (юрой шерстью получаются потомки с коричневой шерстью. [c.184]

В р2 от скрещивания между этими мышами Р получаются коричневые и серые мыши в отношении 3 1. [c.184]

Потеря хромосом у гибридов между клетками мыши и человека-это случайный процесс. То, какая хромосома сохранится и стабилизируется в гибридной линии,-дело случая. Однако из всей популяции гибридных клеток можно отобрать стабильные линии, содержащие желаемые гены и хромосомы, используя селекционные методы. Эти процедуры аналогичны тем, которые используются для отбора определенных классов рекомбинантов, образующихся при скрещиваниях бактерий или дрожжей. [c.298]

Сэбин скрестил мышей линии РЮ, где все взрослые особ устойчивы к штамму 170 вируса желтой лихорадки, со швейцарскими мышами, восприимчивыми к нему. Все особи Р и Рь (от скрещивания Р с PRl) были устойчивыми. Когда же особей Р скрестили со швейцарскими мышами, то 45 потомков из 90 оказались восприимчивыми. В р2 доля восприимчивых животных составляла 28%, а некоторые из них при скрещивании со швейцарскими мышами дали потомство, состоящее полностью из особей, восприимчивых к вирусу желтой лихорадки. Какова наиболее вероятная генетическая основа устойчивости мышей к вирусу желтой лихорадки [c.12]

При скрещивании зеркальных линейных карпов, имеющих всего два ряда чешуй вдоль боковой линии, между собой уже в первом поколении наблюдалось расщепление 152 потомка были с двумя рядами чешуй, а 78 с нормальной чешуей. Какое генетическое объяснение можно предположить для данного расщепления Какое потомство получится от скрещивания зеркального линейного карпа с обыкновенной самкой у73. Рассел обнаружил в линии черных домовых мышей особей, у которых на животе и изредка на спине располагаются белые пятна. Скрещивание пятнистых мышей с черными дает как черное, так и пятнистое потомство. Скрещивание пятнистых мышей между собой дает те же типы потомства, но при этом некоторое количество эмбрионов гибнет в возрасте 14 дней. (Хвосты у этих эмбрионов закручены, а позвонки раздвоены). Какова генетическая основа этих результатов Какие признаки доминантны, а какие рецессивны [c.23]

В опубликованной литературе по колоночной хроматографии [20] список работ, посвященных выделению изомераз, насчитывает всего 24 названия. Следовательно, в этом разделе будет рассмотрен лишь один прймер, касающийся гибридизации различных форм фосфоглюкоизомеразы [78]. Было установлено, чта D-глюкозо-б-фосфат—кетол-изомераза существует в виде трех генетически закрепленных (фенотипических) форм, различающихся электрофоретической подвижностью. Первый фенотип содержит F-форму фермента (мигрирующую к катоду), второй ассоциируется с S-формой (слабо мигрирующей при электрофорезе), и третий содержит все три формы F, S и FS, причем FS обладает промежуточной электрофоретической подвижностью. При скрещивании мышей, принадлежащих к первому и второму фенотипам, получают потомство, у которого имеются все три [c.27]

Окраска шерсти у мышей контролируется парой генов, находящихся в разных локусах. Эпи-статический ген определяет наличие окраски и имеет два аллеля доминантный, определяюший окрашенную шерсть, и рецессивный, определяющий альбинизм (белая окраска). Гипостатиче-ский ген определяет тип окраски и имеет два аллеля агути (доминантный, определяющий серую окраску) и черный (рецессивный). Мыши могут иметь серую и черную окраску в зависимости от своих генотипов, но для проявления окраски необходимо одновременное наличие аллеля окрашенной шерсти. Мыши, гомозиготные по рецессивному аллелю альбинизма, будут альбиносами даже при наличии у них аллелей агути и черной шерсти. Возможны три разных фенотипа агути, черная шерсть и альбинизм. При скрещиваниях можно получить эти фенотипы в различных соотношениях в зависимости от генотипов скрещиваемых особей (рис. 24.28 и табл. 24.7). [c.206]

Серия аутосомных множественных аллелей у мышей обуславливает следующие типы окраски волосяного покрова — желтая (в гомозиготном состоянии легальна) Л —агути с белым брюхом — агути с серым брюхом (дикий тип) а —черная с рыжевато-коричневым оттенком (с загаром) а — агути отсутствует (черная) а" — крайняя степень отсутствия агути (интенсивно черная). Каждый аллель данной серии доминирует над аллелями, следующими за ним в указанной выше последовательности, доминирование полное. Какое соотношение жизнеспособных генотипов ожидается получить при скрещиваниях следующего типа [c.26]

В 1927 году врач Нелли Добровольская-Завадская в Рижском университете, облучая самцов мышей Х-лучами, получила в потомстве от них короткохвостых мышей. При скрещивании между собой короткохвостые [c.26]

Тест на комплементарность особенно удобен при анализе рецессивных летальных мутаций. Комплементационный анализ оказался решающим методом при исследовании мутаций локуса Т у мыши, поскольку многие из мутаций этого локуса подавляют рекомбинацию в участке хромосомы, в котором они находятся, делая таким образом рекомбинационный анализ невозможным. Доминантная мутация, называемая Bra hyrury T), возникает спонтанно в лабораторных линиях и легко выявляется, поскольку гетерозиготные мыши (Т/ Ч- ) имеют короткий хвост. Гомозиготы (Т/Т) погибают на эмбриональной стадии развития. Вскоре после открытия этой мутации обнаружилось, что некоторые линии, обладающие близким к дикому типу фенотипом, являются носителями рецессивных мутаций, обозначенных буквой t. При скрещивании таких линий с гетерозиготами Т/ + потомство получается бесхвостым (рис. 6.13). Эти t-мутации представляют собой рецессивные летали (рис. 6.14). Изображенное на рисунке скрещивание дает чистую линию T/t, поскольку, Ьо-первых, лишь мыши с этим генотипом выжи- [c.177]

Добровольская забросила свои исследования, но перед этим успела переслать несколько своих мышей в Колумбийский университет Данну, который показал, что при скрещивании бесхвостых мышей друг с другом их плодовитость оказалась в два раза ниже, чем при скрещивании друг с другом короткохвостых, и еще значительно более низкая, чем в скрещиваниях двух нормальных мышей Какую гипотезу о наследовании длины хвоста у мышей Вы могли бы предложить на месте Данна Какое расщепление по длине хвоста будет наблюдаться при скрещивании короткохвостых мышей с бесхвостыми При скрещивании бесхвостых мышей с нормальными длиннохвостыми [c.27]

Один служитель вивария заметил, что при скрещивании чистых линий мышей с длинными хвостами (100 мм) с короткохвостыми мышами (50 мм) мышки р1 всегда имели одинаковые хвосты промежуточной длины (75 мм). Каково может быть простейшее генетическое объяснение этому факту Какое количество мышей в р2, например, из восьми, в этом случае должно иметь длину хвоста 50 мм и какое 75 мм Однако практика показала, что при скрещивании между собой гибридов Рх расщепление в р2 оказывается совсем иным [c.76]

После введения ДНК от 25 до 40 яйцеклеток имплантируют микрохирургическим путем в суррогатную мать, у которой вызывают ложную беременность скрещиванием с вазэктомированным самцом. У мышей спаривание — это единственный известный способ подготовки матки к имплантации. Поскольку вазэктомированный самец сперматозоидов не продуцирует, ни одна из яйцеклеток суррогатной матери не оплодотворяется. Эмбрионы развиваются только из введенных яйцеклеток, и мышата рождаются спустя примерно 3 нед после имплантации. [c.421]

Частичную стерильность исследовали также у мыши (Снэлл, 1935, 1941 Снзлл и Эмс, 1939)1. Самца или самку облучали в дозе нескольких сотен рентген, и потомки Р скрещивали с нормальными животными. Некоторые из этих самок при скрещивании с нормальными самцами постоянно давали малочисленные пометы. Точно так же и от некоторых самцов при скрещивании их с нормальными самками получали малочисленные пометы. [c.253]

Направленный отбор приводит к эволюционному изменению, оказывая на популяцию такое давление, которое благоприятствует увеличению в ней частоты новых аллелей. Направленный отбор лежит в основе искусственного отбора, при котором избирательное скрещивание особей, обладающих желательными фенотипическими признаками, повышает частоту этих признаков в популяции (см. разд. 27.4). В ряде экспериментов Фалконер (Ра1копег) выбирал из популяции шестинедельных мышей самых тяжелых особей и давал им спариваться друг с другом. То же самое он проделывал с самыми легкими [c.322]

Традиционные методы генетического анализа, разработанные Менделем, основаны на переходе из диплоидного состояния в гаплоидное в процессе мейоза. Восстановление диплоидности происходит при оплодотворении. Изменения плоидности обеспечивают сегрегацию генов, то есть их распределение в потомстве. Несколько десятилетий назад было показано, что соматические клетки эукариот можно размножать in vitro, т.е. поддерживать в виде так называемых клеточных культур (рис. 18.1). У этих культивируемых in vitro клеток в норме не происходит смены диплоидной и гаплоидной фаз. Тем не менее существуют различные способы, позволяющие изучать определенные генетические феномены на культурах клеток. Существенным преимуществом клеточных культур является то, что возникновение новой клеточной генерации занимает несколько часов, тогда как появление нового поколения на уровне целой особи-это месяцы или годы. Дополнительное преимущество для изучения генетики человека-это возможность комбинировать наследственные детерминанты клеток в культуре, поскольку проведение направленных скрещиваний между людьми, естественно, невозможно. Недавно были разработаны способы получения гибридных клеток, содержащих наследственную информацию различных видов организма, например человека и мыши. Такие гибриды нельзя получить другими способами, т.е. на уровне целых организмов. [c.290]

Приживление трансплантата (кусочка пересажен ной кожи) у животных возможно только в случае пол но-го совпадения с антигенами гистосовместимости реципиента. Две линии мышей различаются по одному локусу гистосовместимости, представленному двумя кодоми-нантными аллелями. На гибридах Р приживаются трансплантаты от обоих родителей. На какой части гибридов второго поколения отторгнутся трансплантаты от мышей первой родительской линии На какой части особей, полученных от скрещивания между собой мышей из второго поколения, на которых приживались трансплантаты от обоих родителей, будут отторгаться кусочки кожи, пересаженные им от второго родителя На какой части потомков от возвратного скрещивания гибридов с первой родительской линией отторгнутся трансплантаты от второй линии [c.22]

В 1928 году Добровольская едет в Париж и берет с собой несколько мышей. Вместе с Кобзиевым они скрестили короткохвостых мышей с потомками диких мышей природной популяции из Испании, которые имели нормальные хвосты. В потомстве оказалось несколько зверьков вообще без хвостов, или с совершенно поросячими хвостиками. При скрещивании друг с другом такие курьезные, практически бесхвостые мыши всегда давали в потомстве только бесхвостых. [c.27]

Среди колонии мышей Эдинбургского университета была обнаружена мутация волнистости волосяного покрова. Другая фенотипически неразличимая мутация выявилась в колонии мышей Гарвардского университета. У мутантных гарвардских мышей вибриссы (усики) были несколько более извиты, чем у эдинбургской линии. Когда Кийлер провел скрещивание особей этих двух линий, все особи (26 мышей) оказались с нормальной шерстью. Сколько мышей из 86 гибридов второго поколения теоретически должны иметь волнистую шерсть Какое потомство следует ожидать от скрещивания самца из Р с самкой гарвардской линии [c.62]

Особи двух разных линий лабораторных белых мышей были неспособны давать полноценный иммунный ответ на введение синтетического полипептида ГАТ (глутаминовая кислота, аланин, тирозин). При скрещивании их между собой все гибриды первого поколения оказались реактивными, способными к полноценному иммунному ответу. Среди потомков р2 наблюдалось расщепление 75 ареактивных и 25 реактивных. Сколько генов отвечает за нормальный иммунный ответ на введение синтетического полипептида ГАТ у лабораторных мышей Напищите генотипы всех особей, участвовавших в скрещивании. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология