Фторирование органическими фторпроизводным

В обоих случаях в качестве примеси образуется SO Fa. Как сам SF4, так и др. фторпроизводные 4-валентной серы применяют для фторирования органических соединений. [c.419]

I получении некоторых фторидов металлов, особенно фторидов I металлов с высшей валентностью, которые затем используют I для получения органических фторпроизводных. До недавнего времени -некоторые органические фторпроизводные можно было получить только с помощью элементарного фтора. Лишь бла-I годаря открытию метода электрохимического фторирования, I удалось отказаться от применения фтора для этих целей. [c.39]

Среди органических фторпроизводных некоторый интерес могли бы представлять полностью фторированные полиамины, содержащие группировки ЫР2. [c.357]

Другая особенность состоит в высокой активности и связанной с этим малой избирательности фтора при его атаке органической молекулы. Так, в отличие от хлорирования, при фторировании идут одновременно реакции замещения и присоединения, причем замещаются почти с равной вероятностью разные атомы водорода, в том числе в уже образовавшихся фторпроизводных. Кроме того, существенное развитие получает расщепление по С—С-связям эти превращения можно ограничить, смягчая условия реакции. [c.151]

Другая причина различий в действии хлора и фтора,на органические соединения состоит в очень высокой активности фтора и связанной с этим малой избирательности его атаки на органическую молекулу. Так, если при хлорировании удается соответствующим выбором условий достигнуть или замещения водорода или присоединения по ненасыщенной связи, то при фторировании оба процесса протекают одновременно. В результате из олефинов и ароматических углеводородов на первых стадиях фторирования образуется очень сложная смесь разнообразных фторпроизводных. Даже при действии фтора на парафины, приводящем лишь к последовательно-параллельному замещению атомов водорода, выход монофторида и низших продуктов фторирования оказывается очень небольшим. Вследствие этого их получают другим методом— замещением атомов хлора на фтор, а при помощи фтора и высших фторидов металлов синтезируют в промышленности [c.193]

Получение. Прямое фторирование углеводородов невозможно, так как в атмосфере фтора они воспламеняются. Иногда процесс идет со взрывом, реакция сильно экзотермична. Выделяется много энергии, часть ее расходуется на разрыв углеродных,связей, поэтому органическое вещество разрушается. Несмотря на трудности получения фторпроизводных, разработано много методов их синтеза, так как эти вещества вследствие их ценных свойств приобрели первостепенное значение в современной технике. Наиболее важными промышленными способами получения фторорганических соединений являются следующие. [c.149]

Методом электрохимического фторирования получены фторпроизводные многих органических веществ перфтор-карбоновые кислоты, перфтороктан, полностью фторированные окиси алифатических углеводородов, ацилфто-риды, простые и сложные эфиры, алифатические, ароматические и гетероциклические амины, сульфиды и другие полифторированные соединения. [c.64]

При получении органических фторпроизводных фторное серебро применяют для превращения насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов и их галогенопроизводных в полифтор- и перфторсоединения. Оно имеет поэтому приблизительно ту же область применения, что и элементарный фтор и трехфтори стый кобальт. В сравнении с последним оно более удобно для фторирования галогензамещенных и менее пригодно для фторирования углеводородов. [c.48]

Из всех фторированных галогенов пятифтористый иод имеет наибольшее значение для получения органических фторпроизводных. Он может применяться для превращения групп — F2J и — J3 в группу — СРз. [c.56]

Электрохимическое фторирование — это два одновременно осуществляемых процесса электролиз раствора неорганиче- ского фторида и фторирование органического соединения. Электролитом служит раств ор органического вещества во фтористом водороде. Этот способ более экономичен, чем другие, так как для него не требуется получения и очистки элементарного фтора. При электрофторировании почти не на-блюдается разрушение углеродного скелета исходного ве щества, что всегда в той или иной степени бывает при прямом фторировании. Применение этого метода позволило получить фторпроизводные многих органических веществ — перфторкарбоновые кислоты, насыщенные фторуглероды, окиси фторолефинов, фторированные амины, эфиры, сульфиды и Прочие вещества. Особенно хорошо этим методом получаются эфиры, амины и некоторые перфторкарбоновые кислоты. [c.34]

Галогенироваиие (заместительное)—замещение водорода на галоген, обычно хлор или бром (обозначение типа реакции Вя, см. 28.6). Фтор реагирует с большинством органических веществ со взрывом, поэтому для получения фторпроизводных используют не прямое фторирование, а косвенные способы. С иодом прямое замещение не протекает из-за энергетических затруднений. Для галогенирования алифатических углеводородов необходимо активирование процесса мощным источником света, а для галогенирования ароматических углеводородов — ускорение с использованием катализаторов. [c.443]

Ароматические фторпроизводные получают главным образом нуклеофильным замещением атомов хлора или диазониевой группы (реакция Шимана) (см. разд. 11.3). Однако известен ряд способов электрофильного фторирования аренов фтором, а также его органическими или неорганическими соединени 1ми. Прямое фторирование молекулярным фтором в обычных условиях невозможно из-за его высокой реакционной способности. Энергия диссоциации молекулы Рг на атомы составляет 150,6 кДж/моль, тогда как энергии образования связей С—Р и И—р. равны 485,3 и 418,4 кДж/моль соответственно [595]. Вследствие этого фторирование молекулярным фтором чрезвычайно экзотермично. Замещение атомов вОдорода на фтор в аренах удается провести при сильном разбавлении фтора азотом или аргоном, низких температурах и очень малой конверсии. Практического значения фторирование молекулярным фтором пока не имеет. Для изучения ориентации и субстратной селективности реакции пропускали смесь фтора с азотом (<1% Рг) в раствор арена РЬХ (X—И, Ме, ОМе, С1, Вг, Р, N02, СК) в СС1зР при —78°С [596]. Факторы парциальных скоростей при конверсии порядка 0 01% отлично коррелируют с о+-константами заместителей (коэффициент корреляции [c.233]

Фторопласты представляют собой кристаллические полимеры — продукты полимеризации фторпроизводных этилена трифторхлор-этилена (фторопласт-3 [—СРг—СРС1—] ), тетрафторэтилена (фторопласт-4 [—С 2—Ср2—]п). Известны также сополимеры фторированных углеводородов с этиленом, другими углеводородами и каучуками. Фторорганические полимеры применяют для защиты поверхности оборудования и приборов, так как они обладают очень высокой химической стойкостью в различных агрессивных средах, стойкостью к атмосферным воздействиям, нерастворимы в распространенных органических растворителях, влаго-, тепло-и морозостойки. Фторопласты являются хорошими диэлектриками в широком интервале температур. [c.23]

Галоидированпем называют реакцию замещения одного или нескольких атомов водорода С—Н-групп органического соединения атомами галоида. В синтезе соединений ароматического ряда эта реакция является одной из важнейщих. При этом наиболее широкое применение имеет хлорирование бромирование используют значительно реже, а иодирование лишь в отдельных случаях. Это объясняется прежде всего значительно более высокой стоимостью брома и особенно иода по сравнению с хлором. Что касается реакции фторирования, то слишком большой тепловой эффект ( 02,5 ккал/моль) делает ее весьма трудно осуществимой и поэтому фторпроизводные предпочитают получать обходными путями — через диазосоединения или заменой в органическом соединеншг хлора фтором ири действии НР, КР или ЗЬр5. [c.109]

Так как получаемые таким способом смешанные фторогало- гениды сурьмы, как правило, не выделяют, а после прибавления органического галогенопроизводного непосредственно про- водят реакцию фторирования, то получение их описано при ме- f тадах Получения фторпроизводных (стр. 83). I [c.54]

В этом разделе мы также будем различать два типа реакций реакции, в которых фторированное юроизводное является пассивным компонентом, реагирующим с обычным, не содержащим фтора, металло рганическим соединением, и реакции, в кото рых принимают участие металлорганические соединения, полученные из фторпроизводных. Эта вторая группа реакций, которые удалось осуществить только в течение нескольких последних лет, является особенно интересной в тех случаях, когда исходными веществами при шолучении металлорганических соединений служат перфторпроизводные. Эти реакции знаменуют собой значительное расширение числа методов, пригодных для введения перфторалкилов в органические соединения. [c.187]

Практический интерес представляет растворимость фторпроизводных в воде и неорганических соединениях, а также их растворимость в о бычньих органических растворителях и способность смешиваться с другими жидкими фторированными соединениями и другими органическими жидкостями. Была исследована растворимость в воде главным образом различных фторзамещенных метана и этана [590а]. [c.267]